WikiDer > HLA-B58 - Википедия
HLA-B (альфа) -β2MG со связанным пептидом | ||
главный комплекс гистосовместимости (человек), класс I, B58 | ||
Аллели | *5801, *5802 | |
Структура (Видеть HLA-B) | ||
Общие данные | ||
Locus | chr.6 6п21.31 |
HLA-B58 (B58) - это HLA-B серотип. B58 - это расщепленный антиген от B17 широкий антиген, сестринский серотип B57.[1] Серотип определяет наиболее распространенные генные продукты HLA-B * 58.[2] (Для получения справки по терминологии см .: Руководство по HLA-серотипу) B * 5801 связан с аллопуринол индуцированное воспалительно-некротическое заболевание кожи.
Серотип
В * 58 | B58 | B17 | Образец |
аллель | % | % | размер (N) |
*5801 | 79 | 4 | 2096 |
*5802 | 72 | 3 | 837 |
Распределение аллелей
частота | ||
исх. | численность населения | (%) |
[4] | Камерунский карликовый бака | 15.0 |
[4] | Индия Хандеш Павра | 15.0 |
[4] | Камерун Сава | 11.5 |
[4] | Тайваньская хакка | 10.9 |
[4] | Кения Нанди | 10.0 |
[4] | Индия Вест Бхилс | 9.0 |
[4] | Китай Южный Хан | 8.9 |
[4] | Китай Внутренняя Монголия | 8.8 |
[4] | Индия Северный Дели | 8.8 |
[4] | Тайланд Северо-Восток | 8.4 |
[4] | Гвинея-Бисау | 7.8 |
[4] | Таиланд | 7.7 |
[4] | Индия Мумбаи Маратхи | 7.4 |
[4] | Индия Андхра-Прадеш Голла | 7.2 |
[4] | Кения Луо | 7.0 |
[4] | Сенегал Ниохоло Манденка | 6.9 |
[4] | Индия Нью-Дели | 6.8 |
[4] | Оман | 6.8 |
[4] | Россия Тува (2) | 6.7 |
[4] | Южная Корея (3) | 6.5 |
[4] | Италия Сардиния (3) | 6.4 |
[4] | Буркина-Фасо Фулани | 6.1 |
[4] | Тайвань Сирая | 5.9 |
[4] | Индусы Северной Индии | 5.8 |
[4] | Буркина-Фасо-Мосси | 5.7 |
[4] | Камерун Яунде | 5.4 |
[4] | Камерун Бамилеке | 5.2 |
[4] | Сингапур Риау Малайский | 5.0 |
[4] | Саудовская Аравия Guraiat and Hail | 4.6 |
[4] | Франция Корсика | 4.5 |
[4] | Суданский | 4.5 |
[4] | Зимбабве Хараре Шона | 4.4 |
[4] | Буркина-Фасо Римайбе | 4.3 |
[4] | Иран Белудж | 4.0 |
[4] | Южноафриканский Натал Зулу | 4.0 |
[4] | Тунис | 4.0 |
[4] | Уганда Кампала | 4.0 |
[4] | Камерун Бети | 3.7 |
[4] | Тунис Ганнуш | 3.7 |
[4] | Тайвань Пазех | 3.6 |
[4] | Тунис Тунис | 3.4 |
[4] | Северная Италия (1) | 3.3 |
[4] | Израильские ашкенази и евреи не ашкенази | 3.2 |
[4] | Парсы западного побережья Индии | 3.0 |
[4] | Китай Северная Хань | 2.9 |
[4] | Кот-д'Ивуар Akan Adiopodoume | 2.3 |
[4] | Мали Бандиагара | 2.2 |
[4] | Мексика Zaptotec Oaxaca | 2.2 |
[4] | Южная Африка Натал Тамил | 2.0 |
[4] | Китай Юньнань Ну | 1.9 |
[4] | Болгария | 1.8 |
[4] | Китай Тибетский автономный район Тибетцы | 1.6 |
[4] | Юго-Восток Франции | 1.6 |
[4] | Израильские арабские друзы | 1.5 |
[4] | Чехия | 1.4 |
[4] | Грузия Тибилиси Грузины | 1.4 |
[4] | Иордания Амман | 1.4 |
[4] | Марокко Надор Металса (берберский) | 1.4 |
[4] | Хорватия | 1.3 |
[4] | румынский | 1.3 |
[4] | Испания Восточная Андалусия | 1.2 |
[4] | Австралийские аборигены, полуостров Кейп-Йорк | 1.0 |
В * 5802 | ||
[4] | Камерун Бамилеке | 14.3 |
[4] | Кения Луо | 12.5 |
[4] | Камерун Яунде | 10.9 |
[4] | Камерунский карликовый бака | 10.0 |
[4] | Камерун Бети | 9.8 |
[4] | Кения Нанди | 8.5 |
[4] | Южноафриканский Натал Зулу | 8.5 |
[4] | Камерун Сава | 7.7 |
[4] | Зимбабве Хараре Шона | 6.4 |
[4] | Северо-Западные острова Кабо-Верде | 5.6 |
[4] | Уганда Кампала | 4.4 |
[4] | Центральноафриканская Республика Пигмеи Мбензеле | 4.0 |
[4] | Замбия Лусака | 2.3 |
[4] | Иран Белудж | 1.0 |
[4] | Тунис | 1.0 |
Болезнь
HLA-B * 5801 участвует в индуцированной лекарственной чувствительностью к аллопуринолу Синдром Стивенса-Джонсона.[5][6] Аллопуринол является частой причиной тяжелых кожных побочных реакций, включая синдром гиперчувствительности к лекарствам, синдром Стивенса – Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (SJS / TEN).[7] Связь с чувствительностью к аллопуринолу в SJS / TEN была чрезвычайно сильной в Азии и несколько менее выраженной у европейцев.[8]
Рекомендации
- ^ Пути JP, Коппин Х.Л., Пархэм П. (1985). «Полная первичная структура HLA-Bw58». J. Biol. Chem. 260 (22): 11924–33. PMID 2995352.
- ^ Marsh, S.G .; Альберт, Э. Д .; Bodmer, W. F .; Bontrop, R.E .; Dupont, B .; Erlich, H.A .; Fernández-Viña, M .; Герати, Д. Э .; Holdsworth, R .; Hurley, C.K .; Lau, M .; Lee, K. W .; Мах, Б .; Maiers, M .; Mayr, W. R .; Müller, C.R .; Parham, P .; Petersdorf, E.W .; Сасадзуки, Т .; Strominger, J. L .; Svejgaard, A .; Terasaki, P. I .; Tiercy, J.M .; Троусдейл, Дж. (2010). «Номенклатура факторов системы HLA, 2010». Тканевые антигены. 75 (4): 291–455. Дои:10.1111 / j.1399-0039.2010.01466.x. ЧВК 2848993. PMID 20356336.
- ^ получено из IMGT / HLA
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф аг ах ай aj ак аль являюсь ан ао ap водный ар в качестве в au средний ау топор ай az ба bb до н.э bd быть парень bg бх би Ъ bk бл бм млрд бо бп бк br bs bt бу bv чб bx к Миддлтон Д., Менчака Л., Руд Н., Комеровски Р. (2003). «Новая база данных частот аллелей: http://www.allelefrequencies.net". Тканевые антигены. 61 (5): 403–7. Дои:10.1034 / j.1399-0039.2003.00062.x. PMID 12753660. Внешняя ссылка в
| название =
(помощь) - ^ Чанг У.Х., Хунг С.И., Чен Ю.Т. (август 2007 г.). «Лейкоцитарные антигены человека и гиперчувствительность к лекарствам». Curr Opin Allergy Clin Immunol. 7 (4): 317–23. Дои:10.1097 / ACI.0b013e3282370c5f. PMID 17620823.
- ^ Tassaneeyakul W, Jantararoungtong T, Chen P, Lin PY, Tiamkao S, Khunarkornsiri U, Chucherd P, Konyoung P, Vannaprasaht S, Choonhakarn C, Pisuttimarn P, Sangviroon A, Tassaneeyakul W. (2009). «Сильная связь между HLA-B * 5801 и аллопуринол-индуцированным синдромом Стивенса-Джонсона и токсическим эпидермальным некролизом в тайской популяции». Pharmacogenet Genomics. 19 (9): 704–9. Дои:10.1097 / FPC.0b013e328330a3b8. PMID 19696695.
- ^ Hung SI, Chung WH, Liou LB и др. (Март 2005 г.). «Аллель HLA-B * 5801 как генетический маркер тяжелых кожных побочных реакций, вызванных аллопуринолом». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 102 (11): 4134–9. Дои:10.1073 / pnas.0409500102. ЧВК 554812. PMID 15743917.
- ^ Lonjou C, Borot N, Sekula P и др. (Февраль 2008 г.). «Европейское исследование HLA-B при синдроме Стивенса-Джонсона и токсическом эпидермальном некролизе, связанное с пятью препаратами высокого риска». Pharmacogenet. Геномика. 18 (2): 99–107. Дои:10.1097 / FPC.0b013e3282f3ef9c. PMID 18192896.