WikiDer > HLA-B7

HLA-B7
Иллюстрация HLA-B со связанным пептидом
главный комплекс гистосовместимости (человек), класс I, B7
АллелиВ * 0702, * 0703, * 0704, * 0705
Структура (Видеть HLA-B)
Аллели (Видеть Серотипирование)
Locuschr.6 6п21.31

HLA-B7 (B7) - это HLA-B серотип. Серотип определяет наиболее распространенные продукты гена HLA-B * 07.[1] (Для получения справки по терминологии см .: Руководство по HLA-серотипу) B7, ранее HL-A7, был одним из первых распознаваемых антигенов HL-A, во многом из-за того, что B * 0702 встречается в Северной и Западной Европе и США. B7 обнаружен в двух основных гаплотипах в Европе, где он достигает максимальной частоты в Ирландии. Один гаплотип A3-B7-DR15-DQ1 может быть обнаружен в обширной области и находится в явном селективном неравновесии. B7 является фактором риска рак шейки матки, саркоидози спондилоартропатии с ранним началом.[нужна цитата]

Серология

Распознавание серотипа B7 некоторых продуктов генов аллельной группы HLA B * 07[2]
B * 07B7Образец
аллель%размер (N)
*07029810841
*07039315
*07048944
*07059542
*07069623
*07079213
*0709789
Ссылка на все аллели на IMGT/HLA База данных на EBI

Аллели

HLA B * 0702 частоты
частота
исх.численность населения(%)
[3]Южная Ирландия17.6
[3]Ирландия Северная17.3
[3]Австралия Новый Южный Уэльс12.0
[3]Хорватия9.7
[3]Азорские острова С. Мария и Мигель9.0
[3]Камерун Бети8.6
[3]Саудовская Аравия Guraiat and Hail8.3
[3]Центральные острова Азорских островов8.0
[3]Юго-Восток Франции7.2
[3]Камерун Бамилеке7.1
[3]Центр Португалии7.0
[3]Италия Северная поп 16.7
[3]Япония Центральная6.5
[3]Чехия6.1
[3]Уганда Кампала5.9
[3]Мали Бандиагара5.8
[3]Сенегал Ниохоло Манденка5.8
[3]Индия Мумбаи Маратхи4.9
[3]Замбия Лусака4.6
[3]Зимбабве Хараре Шона4.6
[3]Южноафриканский Натал Зулу4.5
[3]румынский3.7
[3]Южная Корея (3)3.5
[3]Шицзячжуан Тяньцзянь Хан, Китай3.4
[3]Индия Северный Дели3.3
[3]Кения Луо2.5
[3]Китай Гуанчжоу Хан2.4
[3]Мексика Чихуахуа Тараумара2.3
[3]Суданский2.3
[3]Сингапурские яванские индонезийцы2.0
[3]Испания Восточная Андалусия Gipsy2.0
[3]Новая Каледония1.9
[3]Оман1.7
[3]США Аляска коренные жители юпиков1.6
[3]Китай Пекин1.5
[3]Тунис1.5
[3]Аргентина Тоба Росарио1.2
[3]Сингапур китайский хань1.2
[3]США Аризона Пима1.1
[3]американское Самоа1.0
[3]Япония Айну Хоккайдо1.0
[3]Кения Нанди1.0
[3]Южная Португалия1.0
[3]Сингапур Риау Малайский1.0
[3]Сингапур Тайский1.0

В болезни

Рак шейки матки

HLA-B7 вместе с HLA-DQ8 повышают риск рака шейки матки у костариканских женщин из группы риска[4] и азиатские индейцы[5]

Саркоидоз

Связь между HLA-B7 и саркоидоз известен более 30 лет.[6] Однако связь слабая и не воспроизводилась во всех исследованиях. Обычным серологически определенным гаплотипом у европейцев является HLA A3-Cw7-B7-DR15-DQ6.2 который состоит из аллелей A * 0301: Cw * 0701: B * 0702: DRB1 * 1501: DQA1 * 0102: DQB1 * 0602. При персистирующем саркоидозе этот гаплотип был увеличен при саркоидозе, и дальнейшее исследование устранило риск, вносимый A3-Cw7 и DQ6.2, указывая на то, что гаплотип B7-DR15 содержит риск заболевания (OR = 2.5). Область хромосомы 6 содержит почти миллион нуклеотидов, так что эти гены или тесно связанный ген могут быть вовлечены в заболевание.[7]

Ювенильные спондилоартропатии

У хорватских детей двое HLA-B27 были обнаружены аллели, ассоциированные с заболеванием, B * 2702, B * 2705.[8] Исследование также показало, что B * 0702 в сотрудничестве с B * 27, комбинация HLA-B * 07 / B * 27 с аллелем геномного маркера D6S273-134, не является результатом неравновесия по сцеплению. B * 2705 оказался ассоциированным с доминантным аллелем.

Гемохроматоз

Ген HFE, ответственный за гемохроматоз, расположен дистальнее на хромосоме 6 от HLA-A и, тем более, от HLA-B, расстояние достаточное (3 миллиона нуклеотидов) для уравновешивания локусов. Тем не менее, была обнаружена связь между гаплотипом A3-B7 и гемохроматозом. Эта область имеет длину почти 1,4 миллиона нуклеотидов и содержит много других генов, которые могут быть задействованы. Более недавнее исследование изучило ряд связанных генов-аллелей и обнаружило, что I82-2: D6S265-1: HLA-A3: D6S128-2: HLA-F1: D6S105-8 постоянно был связан, в то время как B7 появлялся за пределами гаплотипа, связанного с заболеванием. .[9]

Рекомендации

  1. ^ Marsh, S.G .; Альберт, Э. Д .; Bodmer, W. F .; Bontrop, R.E .; Dupont, B .; Erlich, H.A .; Fernández-Viña, M .; Герати, Д. Э .; Holdsworth, R .; Hurley, C.K .; Lau, M .; Lee, K. W .; Мах, Б .; Maiers, M .; Mayr, W. R .; Müller, C.R .; Parham, P .; Petersdorf, E.W .; Сасадзуки, Т .; Strominger, J. L .; Svejgaard, A .; Terasaki, P. I .; Tiercy, J.M .; Троусдейл, Дж. (2010). «Номенклатура факторов системы HLA, 2010». Тканевые антигены. 75 (4): 291–455. Дои:10.1111 / j.1399-0039.2010.01466.x. ЧВК 2848993. PMID 20356336.
  2. ^ получено из IMGT / HLA
  3. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф аг ах ай эй ак аль являюсь ан ао ap водный ар в качестве Миддлтон Д., Менчака Л., Руд Н., Комеровски Р. (2003). «Новая база данных частот аллелей: http://www.allelefrequencies.net". Тканевые антигены. 61 (5): 403–7. Дои:10.1034 / j.1399-0039.2003.00062.x. PMID 12753660. Внешняя ссылка в | название = (помощь)
  4. ^ Ван СС, Уилер С.М., Хильдесхайм А. и др. (Ноябрь 2001 г.). «Аллели человеческого лейкоцитарного антигена класса I и II и риск неоплазии шейки матки: результаты популяционного исследования в Коста-Рике». J. Infect. Дис. 184 (10): 1310–4. Дои:10.1086/324209. PMID 11679920.
  5. ^ Бхаттачарья П., Сенгупта С. (октябрь 2007 г.). «Предрасположенность к раку шейки матки, связанному с HPV16 / 18, из-за гомозиготности пролина по 72-му кодону р53 среди индийских женщин находится под влиянием HLA-B * 07 и гомозиготности HLA-DQB1 * 03». Тканевые антигены. 70 (4): 283–93. Дои:10.1111 / j.1399-0039.2007.00894.x. PMID 17767549.
  6. ^ Рыбицкий Б.А., Яннуцци М.С. (март 2004 г.). «Саркоидоз и гены человеческого лейкоцитарного антигена класса I и II: для танго нужны двое?». Являюсь. J. Respir. Крит. Care Med. 169 (6): 665–6. Дои:10.1164 / rccm.2401005. PMID 15003948.
  7. ^ Грюневальд Дж, Эклунд А, Олеруп О. (март 2004 г.). «Аллели человеческого лейкоцитарного антигена класса I и течение болезни у пациентов с саркоидозом». Являюсь. J. Respir. Крит. Care Med. 169 (6): 696–702. CiteSeerX 10.1.1.321.2788. Дои:10.1164 / rccm.200303-459OC. PMID 14656748.
  8. ^ Harjacek M, Margetić T, Kerhin-Brkljacić V, Martinez N, Grubić Z (2008). «HLA-B * 27 / HLA-B * 07 в сочетании с аллелем D6S273-134 ассоциируется с повышенной восприимчивостью к ювенильным спондилоартропатиям». Clin. Exp. Ревматол. 26 (3): 498–504. PMID 18578977.
  9. ^ Раха-Чоудхури Р., Боуэн DJ, Бернетт А.К., Ворвуд М. (июнь 1995 г.). «Аллельные ассоциации и гомозиготность по локусам от HLA-B до D6S299 при генетическом гемохроматозе». J. Med. Genet. 32 (6): 446–52. Дои:10.1136 / jmg.32.6.446. ЧВК 1050484. PMID 7666396.