WikiDer > HLA-DRA
Антиген гистосовместимости HLA класса II, альфа-цепь DR это белок что у человека кодируется HLA-DRA ген.[5] HLA-DRA кодирует альфа-субъединицу HLA-DR. В отличие от альфа-цепей других молекул человеческого МНС класса II, альфа-субъединица практически не меняется. Однако у любого человека он может сочетаться с бета-цепью из 3 разных бета-локусов DR, DRB1, и два любых DRB3, DRB4, или же DRB5 аллели. Таким образом, существует вероятность того, что любой конкретный человек может образовывать 4 различных изоформы HLA-DR (2 аллеля DRB1 и два аллеля DRB3, DRB4 или DRB5).
Функция
В полипептид подразделение кодируемый этим геном принадлежит к HLA класса II альфа-цепь паралоги. Белок класса II представляет собой гетеродимер, состоящий из альфа (DRα) и бета-цепи (DRβ), которые закреплены в мембране. Он играет центральную роль в иммунная система путем представления пептидов, полученных из внеклеточных белков. Молекулы класса II выражаются в антигенпрезентирующие клетки (APC: B-лимфоциты, дендритные клетки, макрофаги).[5]
Структура гена и полиморфизмы
Альфа-цепь составляет приблизительно 33-35 кДа, а ее ген содержит 5 экзоны. Экзон 1 кодирует лидерный пептид, экзоны 2 и 3 кодируют два внеклеточных домены, а экзон 4 кодирует трансмембранный домен и цитоплазматический хвост. DRA не имеет полиморфизмов в пептидной связывающей части и действует как единственная альфа-цепь для DRB1, DRB3, DRB4 и DRB5.[5]
Аллели
В человеческой популяции есть две разные цепи HLA-DRA, кодируемые тремя разными аллелями DRA:
ДРА * 01: 01 ДРА * 01: 02: 01 ДРА * 01: 02: 02 |
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c ENSG00000228987, ENSG00000230726, ENSG00000204287, ENSG00000227993, ENSG00000226260, ENSG00000234794 GRCh38: выпуск Ensembl 89: ENSG00000206308, ENSG00000228987, ENSG3202000, ENSG42400 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000036322 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б c «Ген Entrez: главный комплекс гистосовместимости HLA-DRA, класс II, DR альфа».
дальнейшее чтение
- Бенишу С., Бенмера А. (2003). «[Nef ВИЧ и белки K3 / K5 вируса Капоши-саркомы:« паразиты »пути эндоцитоза]». Med Sci (Париж). 19 (1): 100–6. Дои:10.1051 / medsci / 2003191100. PMID 12836198.
- Толструп М., Остергаард Л., Лаурсен А.Л. и др. (2004). «Ускользание от иммунного надзора за ВИЧ / ВИП: внимание на Неф». Curr. ВИЧ Res. 2 (2): 141–51. Дои:10.2174/1570162043484924. PMID 15078178.
- Андерсон Дж. Л., Надежда Т. Дж. (2005). «Вспомогательные белки ВИЧ и выживание в клетке-хозяине». Текущие отчеты о ВИЧ / СПИДе. 1 (1): 47–53. Дои:10.1007 / с11904-004-0007-х. PMID 16091223. S2CID 34731265.
- Ли Л., Ли Х.С., Пауза ЦД и др. (2006). «Роль вспомогательных белков ВИЧ-1 в вирусном патогенезе и взаимодействиях хозяин-патоген». Cell Res. 15 (11–12): 923–34. Дои:10.1038 / sj.cr.7290370. PMID 16354571.
- Плита V, Верхассельт B (2006). «Моделирование эффектов тимуса ВИЧ-1 Nef». Curr. ВИЧ Res. 4 (1): 57–64. Дои:10.2174/157016206775197583. PMID 16454711.
- Мацусима Г.К., Ито-Линдстрем Ю., Тинг Дж. П. (1992). «Активация гена HLA-DRA в первичных Т-лимфоцитах человека: новое использование ТАТА и элементов промоторов X и Y». Мол. Клетка. Биол. 12 (12): 5610–9. Дои:10.1128 / MCB.12.12.5610. ЧВК 360500. PMID 1448091.
- Шаифф В.Т., Хруска К.А., Маккорт Д.В. и др. (1992). «HLA-DR связывается со специфическими стрессовыми белками и сохраняется в эндоплазматическом ретикулуме в инвариантных клетках с отрицательной цепью». J. Exp. Med. 176 (3): 657–66. Дои:10.1084 / jem.176.3.657. ЧВК 2119345. PMID 1512535.
- Пьятье-Тонно Д., Гастинель Л.Н., Амблард Ф. и др. (1991). «Взаимодействие CD4 с антигенами HLA класса II и gp120 ВИЧ». Иммуногенетика. 34 (2): 121–8. Дои:10.1007 / BF00211424. PMID 1869305. S2CID 10116507.
- Нонг И, Кандил О., Тобин Э. Х. и др. (1991). «Коровой белок p24 ВИЧ ингибирует индуцированное гамма-интерфероном повышение уровней мРНК тяжелой цепи HLA-DR и цитохрома b в человеческой моноцитоподобной клеточной линии THP1». Клетка. Иммунол. 132 (1): 10–6. Дои:10.1016 / 0008-8749 (91) 90002-С. PMID 1905983.
- Rosenstein Y, Burakoff SJ, Herrmann SH (1990). «ВИЧ-gp120 может блокировать адгезию, опосредованную МНС CD4-класса II». J. Immunol. 144 (2): 526–31. PMID 1967269.
- Каллахан К.М., Форт М.М., Обах Е.А. и др. (1990). «Генетическая изменчивость gp120 ВИЧ-1 влияет на взаимодействие с молекулами HLA и рецептором Т-клеток». J. Immunol. 144 (9): 3341–6. PMID 1970352.
- Bowman MR, MacFerrin KD, Schreiber SL, Burakoff SJ (1991). «Идентификация и структурный анализ остатков в области V1 CD4, участвующих во взаимодействии с гликопротеином оболочки вируса иммунодефицита человека gp120 и молекулами главного комплекса гистосовместимости класса II». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 87 (22): 9052–6. Дои:10.1073 / pnas.87.22.9052. ЧВК 55099. PMID 1978941.
- Коппельман Б., Крессвелл П. (1990). «Быстрая нелизосомная деградация собранных гликопротеинов HLA класса II, включающих мутантную альфа-цепь DR». J. Immunol. 145 (8): 2730–6. PMID 2212658.
- Клейтон Л.К., Сие М., Благочестивый Д.А., Рейнхерц Е.Л. (1989). «Идентификация остатков CD4 человека, влияющих на MHC класса II по сравнению с связыванием gp120 ВИЧ-1». Природа. 339 (6225): 548–51. Bibcode:1989Натура. 339..548C. Дои:10.1038 / 339548a0. PMID 2543930. S2CID 4246781.
- Diamond DC, Sleckman BP, Gregory T и др. (1988). «Ингибирование функции CD4 + Т-клеток белком оболочки ВИЧ, gp120». J. Immunol. 141 (11): 3715–7. PMID 2846691.
- Тьернлунд У., Шейниус А., Йоханссон С. и др. (1989). «Т-клеточный ответ на очищенное производное белка после удаления клеток Лангерганса из суспензий эпидермальных клеток, содержащих кератиноциты, экспрессирующие трансплантационные антигены класса II». Сканд. J. Immunol. 28 (6): 667–73. Дои:10.1111 / j.1365-3083.1988.tb01500.x. PMID 3266023. S2CID 25824282.
- Андрие Дж. М., Эвен П., Венет А. (1986). «СПИД и родственные синдромы как вирусное аутоиммунное заболевание иммунной системы: нарушение анти-MHC II. Терапевтические последствия». СПИД исследования. 2 (3): 163–74. Дои:10.1089 / aid.1.1986.2.163. PMID 3489470.
- Дас Х.К., Лоуренс СК, Вайсман С.М. (1983). «Структура и нуклеотидная последовательность гена тяжелой цепи HLA-DR». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 80 (12): 3543–7. Bibcode:1983PNAS ... 80.3543D. Дои:10.1073 / pnas.80.12.3543. ЧВК 394085. PMID 6304715.
- Шамбоек А., Корман А. Дж., Камб А., Стромингер Дж. Л. (1984). «Организация транскрипционной единицы антигена гистосовместимости класса II человека: тяжелая цепь HLA-DR». Нуклеиновые кислоты Res. 11 (24): 8663–75. Дои:10.1093 / nar / 11.24.8663. ЧВК 326615. PMID 6324094.
- Дас Х.К., Биро П.А., Коэн С.Н. и др. (1983). «Использование синтетических олигонуклеотидных зондов, комплементарных генам альфа и бета HLA-DR человека, в качестве праймеров для удлинения для выделения 5'-специфических геномных клонов». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 80 (6): 1531–5. Bibcode:1983PNAS ... 80.1531D. Дои:10.1073 / pnas.80.6.1531. ЧВК 393635. PMID 6403940.
Этот белок-связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |