WikiDer > HLA-DRB1
Антиген гистосовместимости HLA класса II, бета-цепь DRB1 это белок что у людей кодируется HLA-DRB1 ген.[3] DRB1 кодирует наиболее распространенную бета-субъединицу HLA-DR. Несколько аллелей DRB1 (общие аллели эпитопа)[4] связаны с увеличением числа случаев ревматоидный артрит.
Функция
В белок кодируемый этим геном принадлежит к HLA класса II бета-цепочка паралоги. Молекула класса II представляет собой гетеродимер, состоящий из альфа (DRA) и бета-цепи (DRB), которые закреплены в мембране. Он играет центральную роль в иммунная система путем представления пептидов, полученных из внеклеточных белков, в Т-хелперные клетки. Молекулы класса II конститутивно экспрессируются в профессиональных антигенпрезентирующие клетки (APC: B-лимфоциты, дендритные клетки, макрофаги),[3] и могли быть вызваны в непрофессиональных БТР.
Структура гена и полиморфизмы
Бета-цепь составляет приблизительно 26-28 кДа. Он кодируется 6 экзоны, экзон один кодирует лидерный пептид, экзоны 2 и 3 кодируют два внеклеточных домены, экзон 4 кодирует трансмембранный домен и экзон 5 кодирует цитоплазматический хвостик. Внутри молекулы DR бета-цепь содержит все полиморфизмы определение специфичности связывания пептида. Сотни DRB1 аллели были описаны, и типирование этих полиморфизмов обычно проводится при трансплантации костного мозга и почек.[3]
Экспрессия гена
DRB1 экспрессируется на уровне в пять раз выше, чем его паралоги. DRB3, DRB4 и DRB5. DRB1 присутствует у всех людей. Аллельные варианты DRB1 не связаны ни с одним из генов DRB3, DRB4 и DRB5, либо с одним из них. Есть 4 связанных псевдогена: DRB2, DRB6, DRB7, DRB8 и DRB9.[3]
Распространенность аллеля HLA-DRB1 * 10: 01 была значительно увеличена у людей с болезнь anti-IgLON5.[5]
Смотрите также
использованная литература
- ^ а б c ENSG00000206240, ENSG00000229074, ENSG00000196126, ENSG00000206306, ENSG00000228080 GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000236884, ENSG00000206240, ENSG00000229074, ENSG0000019612206, ENSG00000196126 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б c d «Ген Entrez: главный комплекс гистосовместимости HLA-DRB1, класс II, DR beta 1».
- ^ Грегерсен П.К., Сильвер Дж., Винчестер Р.Дж. (ноябрь 1987 г.). «Гипотеза общего эпитопа. Подход к пониманию молекулярной генетики предрасположенности к ревматоидному артриту». Артрит и ревматизм. 30 (11): 1205–13. Дои:10.1002 / арт.1780301102. PMID 2446635.
- ^ Gaig C, Graus F, Compta Y, Högl B, Bataller L, Brüggemann N, Giordana C, Heidbreder A, Kotschet K, Lewerenz J, Macher S, Martí MJ, Montojo T, Pérez-Pérez J, Puertas I, Seitz C, Симабукуро М., Телез Н., Вандингер К.П., Иранзо А., Эрсилла Дж., Сабатер Л., Сантамария Дж., Далмау Дж. (Май 2017 г.). «Клинические проявления болезни anti-IgLON5». Неврология. 88 (18): 1736–1743. Дои:10.1212 / WNL.0000000000003887. ЧВК 5409845. PMID 28381508.
дальнейшее чтение
- Турессон С., Маттесон Э.Л. (январь 2006 г.). «Генетика ревматоидного артрита». Труды клиники Мэйо. 81 (1): 94–101. Дои:10.4065/81.1.94. PMID 16438485.
- Ахмад Т., Маршалл С.Е., Джуэлл Д. (июнь 2006 г.). «Генетика воспалительного заболевания кишечника: роль комплекса HLA». Всемирный журнал гастроэнтерологии. 12 (23): 3628–35. Дои:10.3748 / wjg.v12.i23.3628. ЧВК 4087453. PMID 16773677.
- Шмидт Х., Уильямсон Д., Эшли-Кох А (май 2007 г.). «Гаплотип HLA-DR15 и рассеянный склероз: обзор HuGE». Американский журнал эпидемиологии. 165 (10): 1097–109. Дои:10.1093 / aje / kwk118. PMID 17329717.
Галерея PDB | |
|---|---|
|
 | Эта статья о ген на хромосома человека 6 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |