WikiDer > HLA-E

HLA-E
HLA-E
HLA-E.png
Доступные конструкции
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыHLA-E, EA1.2, EA2.1, HLA-6.2, MHC, QA1, главный комплекс гистосовместимости, класс I, E
Внешние идентификаторыOMIM: 143010 MGI: 2442805 ГомолоГен: 134018 Генные карты: HLA-E
Расположение гена (человек)
Хромосома 6 (человек)
Chr.Хромосома 6 (человек)[1]
Хромосома 6 (человек)
Геномное расположение HLA-E
Геномное расположение HLA-E
Группа6p22.1Начинать30,489,509 бп[1]
Конец30,494,194 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE HLA-E 200905 x at fs.png

PBB GE HLA-E 217456 x at fs.png

PBB GE HLA-E 200904 на fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

3133

667803

Ансамбль

н / д

UniProt

P13747

н / д

RefSeq (мРНК)

NM_005516

NM_001271005

RefSeq (белок)

NP_005507

н / д

Расположение (UCSC)Chr 6: 30.49 - 30.49 Мбн / д
PubMed поиск[2][3]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Антиген гистосовместимости HLA класса I, альфа-цепь E (HLA-E) также известный как MHC класса I антиген E это белок что у людей кодируется HLA-E ген.[4] HLA-E человека не является классическим MHC класс I молекула, которая характеризуется ограниченным полиморфизмом и более низкой экспрессией на клеточной поверхности, чем ее классические паралоги. Функциональный гомолог у мышей называется Qa-1b, официально известный как H2-T23.

Структура

Как и другие MHC класс I молекул, HLA-E представляет собой гетеродимер, состоящий из α тяжелой цепи и легкой цепи (β-2 микроглобулин). Тяжелая цепь имеет примерно 45 кДа и закреплена в мембране. Ген HLA-E содержит 8 экзоны. Экзон один кодирует сигнальный пептид, экзоны 2 и 3 кодируют домены α1 и α2, которые оба связывают пептид, экзон 4 кодирует домен α3, экзон 5 кодирует трансмембранный домен, а экзоны 6 и 7 кодируют цитоплазматический хвост.[5]

Функция

HLA-E играет очень специализированную роль в распознавании клеток естественные клетки-киллеры (NK-клетки).[6] HLA-E связывает ограниченный набор пептидов, полученных из сигнальные пептиды классических молекул MHC класса I, а именно HLA-A, B, C, G.[7] Эти пептиды высвобождаются из мембраны эндоплазматический ретикулум (ER) сигнальная пептидная пептидаза и обрезан цитозольным протеасома.[8][9] При транспортировке в просвет ER транспортер, связанный с процессингом антигена (TAP), эти пептиды связываются с пептидной бороздкой на молекуле HLA-E.[10] Это позволяет HLA-E правильно собираться и выражаться на поверхность клетки. NK-клетки распознают пептидный комплекс HLA-E + с помощью гетеродимерного рецептора CD94/NKG2А / В / С.[6] Когда задействованы CD94 / NKG2A или CD94 / NKG2B, они оказывают ингибирующее действие на цитотоксическую активность NK-клетки, предотвращая лизис клеток. Однако связывание HLA-E с CD94 / NKG2C (см. KLRC2) приводит к активации NK-клеток. Было показано, что это взаимодействие запускает рост подмножеств NK-клеток в противовирусных ответах,[11] куда адаптивные NK-клетки экспрессирующие CD94 / NKG2C могут специфически распознавать HCMV-пептидные антигены.[12]

Рекомендации

  1. ^ а б c ENSG00000225201, ENSG00000236632, ENSG00000230254, ENSG00000206493, ENSG00000233904, ENSG00000229252 GRCh38: выпуск Ensembl 89: ENSG00000204592, ENSG00000225201, ENSGS4000G0020002, ENSGS4000G23662 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  3. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ Mizuno S, Trapani JA, Koller BH, Dupont B, Yang SY (июнь 1988 г.). «Выделение и нуклеотидная последовательность клона кДНК, кодирующего новый ген HLA класса I». Журнал иммунологии. 140 (11): 4024–30. PMID 3131426.
  5. ^ «Энтрез Ген: главный комплекс гистосовместимости HLA-E, класс I, E».
  6. ^ а б Брауд В.М., Аллан Д.С., О'Каллаган, Калифорния, Седерстрём К., Д'Андреа А., Огг Г.С., Лазетик С., Янг Н.Т., Белл Д.И., Филлипс Дж. Х., Ланье Л.Л., МакМайкл А.Дж. (февраль 1998 г.). «HLA-E связывается с рецепторами естественных клеток-киллеров CD94 / NKG2A, B и C». Природа. 391 (6669): 795–9. Bibcode:1998Натура.391..795Б. Дои:10.1038/35869. PMID 9486650. S2CID 4379457.
  7. ^ Брауд V, Джонс EY, McMichael A (май 1997 г.). «Молекула HLA-E класса Ib главного комплекса гистосовместимости человека связывает пептиды, производные от сигнальной последовательности, с первичными якорными остатками в положениях 2 и 9». Европейский журнал иммунологии. 27 (5): 1164–9. Дои:10.1002 / eji.1830270517. PMID 9174606.
  8. ^ Lemberg MK, Bland FA, Weihofen A, Braud VM, Martoglio B (декабрь 2001 г.). «Интрамембранный протеолиз сигнальных пептидов: важный этап в создании эпитопов HLA-E». Журнал иммунологии. 167 (11): 6441–6. Дои:10.4049 / jimmunol.167.11.6441. PMID 11714810.
  9. ^ Блэнд Ф.А., Лемберг М.К., МакМайкл А.Дж., Мартольо Б., Брауд В.М. (сентябрь 2003 г.). «Необходимость протеасомы для обрезки эпитопов, полученных из сигнального пептида, представленных неклассической молекулой класса I главного комплекса гистосовместимости HLA-E». Журнал биологической химии. 278 (36): 33747–52. Дои:10.1074 / jbc.M305593200. PMID 12821659.
  10. ^ Брауд В.М., Аллан Д.С., Уилсон Д., МакМайкл А.Дж. (январь 1998 г.). «TAP- и тапазин-зависимая поверхностная экспрессия HLA-E коррелирует со связыванием лидерного пептида MHC класса I». Текущая биология. 8 (1): 1–10. Дои:10.1016 / S0960-9822 (98) 70014-4. PMID 9427624. S2CID 14240878.
  11. ^ Рёлле А., Поллманн Дж., Эвен Э.М., Ле В.Т., Халениус А., Хенгель Х, Червенка А. (декабрь 2014 г.) «IL-12-продуцирующие моноциты и HLA-E контролируют HCMV-управляемую экспансию NKG2C + NK-клеток». Журнал клинических исследований. 124 (12): 5305–16. Дои:10.1172 / JCI77440. ЧВК 4348979. PMID 25384219.
  12. ^ Хаммер К., Рюкерт Т., Борст Э.М., Данст Дж., Хаубнер А., Дурек П., Генрих Ф., Гаспарони Г., Бабич М., Томич А., Пьетра Г., Ниенен М., Блау И. В., Хофманн Дж., На И. К., Принц И., Коенеке С. , Hemmati P, Babel N, Arnold R, Walter J, Thurley K, Mashreghi MF, Messerle M, Romagnani C (май 2018 г.). «Пептид-специфическое распознавание штаммов цитомегаловируса человека контролирует адаптивные естественные клетки-киллеры». Иммунология природы. 19 (5): 453–463. Дои:10.1038 / s41590-018-0082-6. PMID 29632329. S2CID 4718187.

дальнейшее чтение

  • Кубы Иммунология, 6-е издание, Томас Дж. Киндт, Ричард А. Голдсби и Барбара А. Куби W.H. Фриман и компания, Нью-Йорк
  • Моретта Л., Боттино С., Пенде Д., Мингари М.С., Биассони Р., Моретта А. (май 2002 г.). «Естественные клетки-киллеры человека: их происхождение, рецепторы и функции». Европейский журнал иммунологии. 32 (5): 1205–11. Дои:10.1002 / 1521-4141 (200205) 32: 5 <1205 :: AID-IMMU1205> 3.0.CO; 2-Y. PMID 11981807.
  • Jensen PE, Салливан BA, Reed-Loisel LM, Weber DA (июнь 2004 г.). «Qa-1, неклассическая молекула гистосовместимости класса I, играющая роль в врожденном и адаптивном иммунитете». Иммунологические исследования. 29 (1–3): 81–92. Дои:10.1385 / ИК: 29: 1-3: 081. PMID 15181272. S2CID 29282633.