WikiDer > Анализ HUMARA

Анализ HUMARA является одним из наиболее широко используемых методов определения клонального происхождения опухоли.^[1][2] Метод основан на Инактивация Х-хромосомы и пользуется преимуществом наличия разных метилирование статус гена под названием HUMARA (сокращение от человеческого рецептор андрогенов), который расположен на Х хромосома. Учитывая тот факт, что если одна Х-хромосома инактивируется в клетке,^[3] все остальные клетки, полученные из него, будут иметь ту же инактивированную Х-хромосому, этот подход становится отличным инструментом для дифференциации моноклональный популяция из поликлональной в женской ткани. В частности, ген HUMARA обладает тремя важными особенностями, которые делают его очень удобным для этой цели.

1-) Ген расположен на Х-хромосоме и в норме подвергается инактивации путем метилирования. эмбриогенез младенца женского пола.^[3] Тот факт, что большинство, но не все гены на Х-хромосоме подвергаются инактивации, эта особенность становится важной.

2-) Ген рецептора андрогенов человека аллели имеют различное количество повторов CAG.^[4] Таким образом, когда ДНК из здоровой женской ткани усиливается ПЦР для конкретной области гена на геле можно увидеть две отдельные полосы.

3-) Область, которая амплифицируется с помощью ПЦР, также имеет определенные основные порядки, которые делают ее восприимчивой к перевариванию HpaII (или HhaI) фермент, когда он не метилирован.^[4] Эта деталь дает возможность исследователям отличить метилированный аллель от неметилированного.

Благодаря этим качествам гена HUMARA можно определить клональное происхождение любой ткани из женского организма млекопитающего.

Основной процесс выполняется следующим образом:

1-) ДНК из ткани изолирована.

2-) Выделенную ДНК обрабатывают подходящим ферментом (например, HpaII) в оптимальных условиях в течение предложенного периода времени (например, в течение ночи).

3-) ДНК очищается, и определенная область гена HUMARA амплифицируется с помощью ПЦР с использованием «подходящих» праймеров (например, см .: Ссылка 2)

4-) После прохождения продуктов ПЦР через гель гель визуализируется, и результаты анализируются соответствующим образом. Если видны две полосы, скорее всего, исследуемая ткань имеет поликлональное происхождение. Если наблюдается одна полоса, ткань является моноклональной, если только два аллеля не имеют точно такое же количество повторов CAG или разные клетки с одинаковыми инактивированными инициаторами опухоли; так что, казалось бы, моноклональный, хотя на самом деле он поликлональный.

Чтобы сделать вывод о клональности опухоли, лучше всего использовать ДНК из нормальной ткани того же человека, и образец без обработки ферментами также должен быть усилен в качестве контроля. Если даже в нормальных тканях без обработки ферментами наблюдается единственная полоса, это можно объяснить следующим образом; этот человек имеет генетический образец как XO (эту возможность можно исключить, чтобы увидеть полосу после обработки ферментом, потому что, если действительно XO является генетическим шаблоном образца, то метилирования не будет, поэтому после переваривания полосы не должно быть видно с ферментом. Если вы видите полосу после обработки ферментом, наблюдение, скорее всего, будет означать, что у человека есть две X-хромосомы с точными повторами CAG.) Когда вы видите две полосы для нормальной ткани (как обработанной ферментом, так и необработанной) , и вы видите две полосы для образца опухоли, обработанной ферментом, и две полосы для необработанной опухолевой ДНК, то вы наверняка смотрите на поликлональную опухоль. Однако, если вы видите такое же количество полос только с одной полосой после обработки ферментом, существует довольно высокая вероятность того, что интересующая вас опухоль будет моноклональной. В этом последнем случае моноклональность не является достоверной, потому что, как указывалось ранее, существует возможность наличия точно таких же повторов -CAG- на обоих аллелях.

Рекомендации