WikiDer > Halictinae
| Halictinae | |
|---|---|
 | |
| Halictus scabiosae | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Членистоногие |
| Учебный класс: | Насекомое |
| Заказ: | Перепончатокрылые |
| Семья: | Halictidae |
| Подсемейство: | Halictinae |
| Племена[1] | |
В рамках насекомое порядок Перепончатокрылые, то Halictinae являются самыми большими, самыми разнообразными и совсем недавно разошедшимися из четырех halictid подсемейства.[2] Их насчитывается более 2400 пчела разновидность принадлежащих к пяти таксономическим племена Augochlorini, Thrinchostomini, Caenohalictini, Sphecodini и Halictini, некоторые из которых энтомологи в качестве альтернативы объединитесь в два племени Аугохлорини и Галиктини.[2]
Подсемейство Halictinae также относится к монофилетической кладе перепончатокрылых. Акулеата, члены которого характеризуются наличием модифицированного яйцеклад в виде ядовитого укуса для защиты хищников и жертв.[3][4] Включая все эусоциальный и клептопаразитарный Таксоны Halictidae,[1] эти маленькие пчелы пыльца кормушки, которые массовое обеспечение их молодые и демонстрируют широкий спектр поведенческих Социальное полиморфии, начиная от одиночных гнездование к обязать эусоциальность.[5] По оценкам Окаменелостиэусоциальность в этом подсемействе возникла около 20–22 миллионов лет назад, что относительно недавно по сравнению с другими предполагаемыми истоками эусоциальности.[1][4] Таким образом, Halictinae, как полагают, моделируют примитивную эусоциальность продвинутых эусоциальных перепончатокрылых.[1] Из-за своей полиморфной социальности и недавно развившейся эусоциальности Halictinae представляют ценность для изучения социальная эволюция.[2]
Племена
Аугохлорини
Около 250 видов, принадлежащих к трибе Augochlorini, существуют только в Новый мир, в основном населяющие Неотропы и некоторые области Северная Америка. Социальность Augochlorini, хотя и не совсем понятна, в значительной степени полиморфна по всему ареалу, а также между видами и родами и внутри них. Факультативный эусоциальность наблюдалась у таких родов, как Аугохлоропсис и Мегалопта, и клептопаразитизм недавно развился отдельно в трех родах и подродах авгохлорина. Темносома, Мегалопта (Ноктораптор), и Мегаммация (клептомация).[1]
Thrinchostomini
Два рода Тринхостома и Паратринкостома составляют племя Thrinchostomini. Эти насекомые - большие неметаллические пчелы, обитающие в Мадагаскар и Африканский и Азия тропики. Двенадцать из 56 Тринхостома виды являются родными для Мадагаскара и демонстрируют некоторые хозяин-специфичность растения. Паратринкостома виды, два из которых являются аборигенами Мадагаскара, вероятно, являются клептопаразитами, на что указывает отсутствие пыльца-коллекция структур в своих женских морфология. Хотя данные о социальности и биологии гнездования ограничены, наблюдаются население в южной части Африки считается одиночным.[1]
Caenohalictini
Виды трибы Caenohalictini обитают только в Новом Свете и внешне похожи на Augochlorini. Виды Caenohalictine гнездятся либо в одиночестве, либо в группе. Некоторые роды ночной образ жизни.[1]
Sphecodini
Триба Sphecodini включает четыре клептопаразитических рода пчел, которые яйцеклад их яйца на или рядом с хранилищами пыльцы гнезд их хозяев. Эти клептопаразитические пчелы являются универсальными хозяевами и принадлежат к древней линии паразиты это однозначно не имеет специфичности с какими-либо непаразитарными таксонами галиктина. Виды, относящиеся к самому большому роду, Сфекоды, выставляйте особенно агрессивный паразитизм, нападение, а иногда и убийство самок-хозяев одиночного или социального гнезда перед яйцекладкой яйца в клетки-хозяева, снабженные пыльцой. Такие паразиты обитают на всех континентах, за исключением Австралия.[1] Некоторые систематики считают его частью трибы Halictini.
Галиктини
Halictini, которым присвоено более 2000 описанных видов, являются крупнейшим племенем халиктидных пчел со значительным разнообразием поведения. Лазиоглоссум, Mexalictus, и Patellapis sensu lato - известные роды. Большинство видов относятся к роду Лазиоглоссум, который включает в себя множество ночных и дневной, социально паразитические, уединенные, эусоциальные и коммунальный пчелы. Лазиоглоссум виды отличаются ослабленным внешним крыло жилкование, а виды Mexalictus напоминать Лазиоглоссум по форме тела, но с сильным жилкованием крыльев. Mexalictus включает шесть описанных видов редких пчел, наблюдаемых во влажных районах высокого высота начиная с юго-востока Аризона на север Гватемала. Социальное поведение Mexalictus вид неизвестен. Последние данные наблюдений Patellapis s. л. предполагают, что этот род практикует совместное гнездование, при котором в одном гнезде живут до восьми самок. Наиболее Patellapis s. л. виды населяют юг Африки и Мадагаскар, хотя виды также встречаются в тропической Азии и северной Австралии.[1]
Социальное разнообразие
Между видами галиктина и внутри них существует большое разнообразие социальных систем. Эти расхождения в социальных фенологии происходят как локально, так и в разных географических точках. Разнообразие организации колоний, выраженное видами галиктина, представлено по градиенту от одиночного гнездования до облигатной эусоциальности.[1][2][3][5]
Эусоциальность
Эусоциальное поведение связано с кооператив гнездование и выводок уход, перекрытие у взрослых поколения, и разделение социальных ролей, отмеченное внутриколонией репродуктивный иерархии.[3] Социальные роли эусоциальной колонии распределяются на касты которые включают репродуктивную королева (и), женский рабочие который корм для пыльцы и ухода за выводком и гнездом, а также выводком, состоящим из потенциальных рабочих и репродуктивных самцов и гинеколог. У Halictinae одна или несколько самок нашли место для колонии и инициировали его развитие, сначала производя выводок рабочих, чтобы добывать ресурсы и заботиться о будущем потомстве, а затем выводок самцов и гинов для спаривания и размножения гнезд. гены. А спаривался гина - потенциальная королева, которая либо разойдется в новое гнездо, либо преуспевать положение бывшей королевы гнезда, или пострадать от подчинения или вреда от текущей королевы.[6]
В брачный период эусоциальная королева галиктинов обычно откладывает несколько выводков, причем более ранние выводки состоят преимущественно из рабочих женщин, а более поздние выводки репродуктивных самцов и гинек.[7] Эусоциальная королева монополизирует репродуктивную способность в пределах гнезда, предотвращая воспроизводство рабочих колонии.[8] Перекрытие взрослых поколений, что важно, позволяет дочерям рабочих вносить свой вклад в выращивание более поздних выводков. Тем не менее, эусоциальность существует в пределах поколений без пересечения взрослых. В результате большой нагрузки, связанной с постройкой гнезд и многократным кормлением в общественных колониях, совместное использование гнезд также экономит время, энергию и природные ресурсы.[3]
Когда несколько самок основывают колонию, доминирующая королева может подчинить себе другую основательницу. Однако такие основательницы могут оставаться в колонии, вероятно, из-за возможности стать преемником касты королевы, если текущая королева умрет или потеряет свое положение. Также подчиненные самки могут найти возможность откладывать собственные яйца в гнезде.[3]
Большой размер колонии эусоциальных насекомых влечет за собой как затраты, так и выгоды. Увеличение размера группы часто коррелирует с увеличением хищник Привлечение. Однако в соответствующих ситуациях скопления особей могут обеспечить более эффективную защиту от хищников. В условиях низкой угрозы со стороны паразитов и хищников, а также при обильной территории и доступности ресурсов риск привлечения хищника в результате агрегации больше, чем возможные выгоды от совместного гнездования и репродуктивного выращивания. Когда угроза со стороны паразитов и хищников высока, а территория и ресурсы ограничены, большее количество отдельных работников может улучшить родительскую заботу о потомстве. Например, увеличение числа рабочих в колонии увеличивает эффективность защиты гнезда, такую как жалящие враги и блокирование входов в гнезда. Обладание ядовитым жало в Halictinae, вероятно, были полезны в эволюции эусоциальности подсемейства, препятствуя повышенному вниманию хищников, вызванному групповой жизнью. Также преимуществом кооперативного гнездования является то, что необходимость поиска пищи вдали от гнезда не требует временного покидания гнезда, когда излишки самок остаются в гнезде, что снижает риски хищничества расплода.[3]
Одиночное гнездование
При одиночном гнездовании одна репродуктивная самка спаривается, откладывает и самостоятельно ухаживает за своим личным выводком, состоящим из репродуктивных самцов и самок. Молодые самки созревают, а затем разбегаются из колонии, чтобы основать собственное гнездо и спариться. Одиночные гнезда труднее привлекают внимание хищников и паразитов. Однако они должны самостоятельно добывать пыльцу и защищать свое гнездо и выводок.[3]
Обязательная эусоциальность
Облигатная эусоциальность описывает виды, которые проявляют эусоциальность во всех местных, географических и временных популяциях. Известно, что такие виды существуют в пределах семи родов галиктинов: Halictus (Halictus), Halictus (Селадония), Лазиоглоссум (Evylaeus), Лазиоглоссум (Dialictus), Аугохлора, Аугохлорелла, Аугохлоропсис.[2] Хотя эусоциальность всегда выражена, облигатно эусоциальные виды все же демонстрируют социальное разнообразие в степени эусоциальности.[8]
Факультативная эусоциальность
Факультативная эусоциальность, также известная как факультативная уединенность, описывает виды или популяции, в которых выражается как уединенное, так и эусоциальное поведение. Эусоциальность возникла независимо от нескольких ветвей одиночных перепончатокрылых. Однако некоторые факультативные эусоциальные виды демонстрируют возврат от эусоциальности к одиночному гнездованию.[2]
Коммунальное гнездование
Совместное гнездование, также известное как эгалитарное эусоциальность, встречается реже, чем эусоциальное гнездование. Пчелы, имеющие совместное гнездование, имеют общее гнездо или компонент гнезда, как в эусоциальном гнезде. Однако каждая самка в общем гнезде самостоятельно заботится о своем выводке и выращивает его. Коммунальное гнездование может демонстрировать промежуточное поведение при переходе от эусоциального общества к уединенному, предполагаемое видом. Halictus sexcinctus, которые могут демонстрировать уединенное, общинное или эусоциальное поведение.[2] Ранее считалось, что общинное гнездование фактически действовало как переходный шаг к эусоциальности, но потому что тот факт, что общинная и эусоциальная стратегии существуют отдельно в H. sexcinctus не поддерживает эту теорию.[9] Филогенетические данные этого вида предполагают, что совместное поведение может фактически служить переходным этапом между эусоциальностью и эволюционным возвратом к одиночному гнездованию.[10]
Многолетняя эусоциальность
Lasioglossum marginatum единственный вид, который, как известно, демонстрирует многолетнее растение эусоциальность. Колонии этого вида производят один выводок рабочих в течение трех-четырех лет, а затем производят выводок самцов и гинек в последний сезон размножения. Перед окончанием сезона размножения самцы разбегаются по гнездам гинекологов для спаривания. Самцы, введенные в гнезда неполного года, спариваются с рабочими, и рабочие расходятся, чтобы основать новые гнезда. Куинс такого же размера, как и рабочие, но их продолжительность жизни составляет от четырех до пяти лет, в то время как рабочие живут один год.[2]
Эволюция эусоциальности
Чтобы предположить происхождение и потери социального поведения у видов галиктинов, филогении социальных таксонов имеют решающее значение.[2] Филогении, построенные на основе датировки окаменелостей, демонстрируют многочисленные обращения в пределах Halictidae к одиночному гнездованию.[4] Морфологический данные были использованы в 1960-х годах для создания филогении, предполагающего возврат поведения от эусоциальности к одиночному гнездованию в родах Аугохлора и Аугохлорелла. Однако при картировании других таксономических родств морфологические данные вызывают затруднения. Филогения на основе последовательностей ДНК были самым поучительным из халиктиновых отношений. Самые последние молекулярные данные свидетельствуют о трех-четырех независимых источниках эусоциальности и частых переходах от эусоциальности к одиночному гнездованию.[1][2]
Детерминанты социальности
Роли королевы-работницы и репродуктивный перекос
Эусоциальные королевы имеют большие тела, являются основательницами гнезд, монополизируют откладывание яиц в гнездах и выращивают выводок с помощью менее репродуктивных самок. Эти рабочие - дочери королевы, у них маленькие тела, они помогают выращивать более молодой выводок, производимый маткой. Рабочие способны откладывать гинекологические или мужские яйца и иногда делают это, но это ограничено физическим контролем королевы.[2] Королева может направить эволюция и поддержание непродуктивных каст потомков посредством родительских манипуляций с использованием феромоны или утверждение поведенческого господство.[3][5][8] Королевы могут установить господство, бастуя рабочих головой, блокируя проход рабочих через проходы в гнездах и уговаривая рабочих глубже проникнуть в гнездо.[5] Успешная репродуктивная монополизация королевы зависит от ее способности контролировать рабочих колонии и от размера рабочего населения. Избыток рабочих может быть неуправляемым для королевы и привести к воспроизводству рабочих.[8]
Когда королева несет ответственность за большую часть потомства, которое производит ее гнездо, ее гнездо демонстрирует высокий репродуктивный перекос между кастами царицы и рабочих. Низкий репродуктивный перекос происходит, когда гнездо имеет небольшое отклонение между репродуктивным успехом матки и рабочего.[2] Сильная эусоциальность измеряется высоким репродуктивным перекосом, и влияние различных факторов на этот перекос определяет выраженную социальность колонии.[8]
Факторы окружающей среды
Широта, высотный, а местные вариации частично приписывались относящийся к окружающей среде такие факторы, как продолжительность сезона цветения, температура, наличие субстрата для гнездования и риск хищничества или паразитизма.[1][5] Для проявления эусоциальности летний сезон размножения должен обеспечивать время для последовательного производства как рабочих, так и репродуктивных выводков. Таким образом, облигатно эусоциальные виды ограничены средами, для которых характерны длинные сезоны размножения. Коммунальные и одиночные виды обычно ограничиваются короткими периодами размножения, а факультативные эусоциальные виды представлены в более разнообразных средах.[8]
В более теплом климате с более продолжительным сезоном размножения у колоний более длинные циклы и они больше по размеру, что требует от матки (ей) взаимодействовать с большим количеством рабочих особей. Этот результат объясняет широтные градиенты облигатной эусоциальности в Halictus ligatus, Halictus rubicundus, и Lasioglossum malachurum.[11] Эти виды в некоторой степени демонстрируют, что по мере увеличения размера колонии способность маток контролировать своих рабочих и монополизировать воспроизводство колонии уменьшается, уменьшая репродуктивный перекос и степень эусоциальности. Однако в L. malachrum, эта тенденция наблюдается только в северных популяциях.[8]
В Европа, северные колонии L. malachurum производят один рабочий выводок, а за ним - гинекологический выводок. Однако южноевропейские колонии производят больше выводков в результате более длительного сезоны размножения. Королевы в этих колониях редко доживают до последних выводков, производящих гинекологию, что увеличивает брачный потенциал рабочих и снижает монополизацию размножения маткой в брачный период. Исследование L. malachurum на юге Греция продемонстрировали, что степень эусоциальности местных популяций варьируется от колоний к годам, что является возможным результатом различий в выживаемости маток в сезон размножения. Кроме того, исследование выявило социальную организацию колонии L. malachurum варьироваться географически. По сравнению с населением северной Греции, южные греческие популяции демонстрировали более крупные размеры колоний, повышенное развитие яичников, меньшее количество спариваний рабочих и меньшее количество маток размером с рабочих.[8]
Поведенческая пластичность
Внося свой вклад в огромное социальное разнообразие халиктинов, взрослые самки галиктинов обладают способностью выражать любую репродуктивную роль, которую демонстрирует их вид, и могут корректировать свое социальное поведение в ответ на поведенческие взаимодействия в пределах своего гнезда и условий окружающей среды.[2][5] Степень этой социальной пластичности различается среди видов и популяций галиктинов, что вносит дополнительный вклад в большую межвидовую и внутривидовую изменчивость подсемейства.[8]
Megalopta genalis, факультативный эусоциальный галиктин, в основном демонстрирует одиночное гнездование, обладая при этом способностью к сожительству и социальному доминированию. Такое эусоциальное поведение выражается в ответ на изменения в местной среде.[5]
Возврат к одиночному поведению у некоторых факультативных эусоциальных видов галиктинов связан с условиями окружающей среды, которые вызывают удаление рабочих выводков из эусоциальных колоний. В некоторых местных популяциях сосуществуют эусоциальные гнезда и возврат к одиночным гнездам, возможно, отражая индивидуальный контроль королевы над адаптацией колонии к условиям окружающей среды через ее решение о типах выводков.[8]
Генетика
В сочетании с условиями окружающей среды популяция галтиктина генетический макияж влияет на его выраженную социальность.[2][7] Репертуар доступного социального поведения отдельной пчелы halictine определяется ее специфическим генетическим составом.
В филогеографический распределение Halictus rubicundus, социально полиморфный галиктин, подтверждает важность генетики в выраженной социальности. В пределах своего диапазона H. rubicundus Эусоциальные популяции существуют в районах с обычно более продолжительным вегетационным периодом, в то время как отдельные популяции обитают в районах с более коротким вегетационным периодом. Это географическое распределение предполагает социальную детерминацию факторами окружающей среды. Однако филогенетический анализ на основе последовательностей ДНК выявил генетическую структуру H. rubicundus населения. Социальный и уединенный H. rubicundus популяции в Северной Америке принадлежат к разным эволюционным линиям, и некоторые популяции более тесно связаны с популяциями, с которыми они разделяют социальное поведение, чем с географически более близкими популяциями.[7]
В конечном итоге на социальную организацию галитиновой колонии влияет взаимодействие между генотипом ее членов, социальной пластичностью, внутриколоническими отношениями и условиями окружающей среды. Механизмы взаимодействия этих факторов у Halictinae в настоящее время изучены недостаточно. Однако огромное социальное разнообразие халиктина внутри и между видами предоставляет широкие возможности для изучения.
Рекомендации
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л Danforth, B.N .; и другие. (2008). «Филогения Halictidae с акцентом на эндемичных африканских Halictinae» (PDF). Apidologie. 39: 86–101. Дои:10.1051 / apido: 2008002.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п Schwarz, M. P .; и другие. (2007). «Изменение парадигм в социальной эволюции насекомых: выводы из галиктиновых и аллодапиновых пчел». Ежегодный обзор энтомологии. 52: 127–150. Дои:10.1146 / annurev.ento.51.110104.150950. HDL:2328/9446. PMID 16866635.
- ^ а б c d е ж грамм час Андерссон, М. (1984). «Эволюция эусоциальности». Ежегодный обзор экологии и систематики. 15: 165–189. Дои:10.1146 / annurev.es.15.110184.001121.
- ^ а б c Brady, S.G .; и другие. (2009). «Пчелы, муравьи и жалящие осы (Aculeata)» (PDF). Древо жизни: 264–269. Архивировано из оригинал (PDF) 19 июня 2012 г.
- ^ а б c d е ж грамм Аренсон, Л .; Висло, В. Т. (2003). "Доминирующие-подчиненные отношения в факультативно социальной, ночной пчеле, Megalopta genalis (Hymenoptera: Halictidae) ". Журнал Канзасского энтомологического общества. 76 (2): 183–189. JSTOR 25086104.
- ^ Tierney, S.M .; и другие. (2008). «Гнездовая биология и социальное поведение Ксенохлора Пчелы (Hymenoptera: Halictidae: Augochlorine) из Перу " (PDF). Журнал Канзасского энтомологического общества. 81 (1): 61–72. Дои:10.2317 / jkes-704.24.1.[постоянная мертвая ссылка]
- ^ а б c Soucy, S.L .; Данфорт, Б. Н. (2002). «Филогеография социально полиморфной потовой пчелы. Halictus rubicundus (Hymenoptera: Halictidae) " (PDF). Эволюция. 56 (2): 330–341. Дои:10.1554 / 0014-3820 (2002) 056 [0330: potsps] 2.0.co; 2. PMID 11926501.
- ^ а б c d е ж грамм час я j Wyman, L.M .; Ричардс, М. Х. (2003). "Колония социальной организации Lasioglossum malachurum Кирби (Hymenoptera, Halictidae) в южной Греции " (PDF). Насекомые Sociaux. 50 (3): 1–12. Дои:10.1007 / s00040-003-0647-7. Архивировано из оригинал (PDF) на 2011-08-12.
- ^ Келлер Л (2003). «Поведенческая пластичность: уровни социальности пчел» (PDF). Текущая биология. 13 (16): R644 – R645. Дои:10.1016 / S0960-9822 (03) 00571-2. PMID 12932342.
- ^ Ричардс М. Х. (2003). «Изменчивое поведение рабочего у слабо эусоциальной пчелы-пота, Halictus sexcinctus Fabricius». Насекомые Sociaux. 50 (4): 361–364. Дои:10.1007 / s00040-003-0691-3.
- ^ Янега, Д. (01.06.1993). «Влияние окружающей среды на мужскую продуктивность и социальную структуру Halictus rubicundus (Hymenoptera: Halictidae)». Насекомые Sociaux. 40 (2): 169–180. Дои:10.1007 / BF01240705. ISSN 0020-1812.