WikiDer > Haliotis asinina

Haliotis asinina

Haliotis asinina
Временной диапазон: 71–0 Ма
Государственный архив Квинсленда 1094 Asses Ear Shell Haliotis asinino Linne c 1931.png
Живой образец Haliotis asinina
Haliotis asinina 01.JPG
Пять просмотров ракушка
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Моллюска
Учебный класс:Брюхоногие
Подкласс:Vetigastropoda
Семья:Haliotidae
Род:Haliotis
Разновидность:
Х. асинина
Биномиальное имя
Haliotis asinina
Синонимы[1]

Haliotis asinum Донован, 1808

Фронтальный вид живого Haliotis asinina, из воды

Haliotis asinina, общее название ушко ушка, является довольно большим разновидность из морская улитка, тропический брюхоногие моллюски моллюск в семье Haliotidae, то морские ушки, также известные как ормеры или пауа. Оба распространенное имя и научное название основано на форме раковины, которая длинная, узкая и изогнутая, напоминающая форму уха осла.

Описание оболочки

Максимум ракушка длина этого вида до 12 см,[2][3] но чаще он вырастает примерно до 9 см.[3] Оболочка Haliotis asinina имеет отчетливо вытянутый контур, отчетливо напоминающий осел ухо, отсюда и общее название. Его внешняя поверхность гладкая и почти полностью покрыта мантия в жизни, делая инкрустации других животных (например, ракушки) довольно необычно по сравнению с другими морские ушки.[3] Оболочка Х. асинина имеет от 5 до 7 овальных открытых отверстий на левой стороне оборот тела. Эти дыры вместе составляют то, что известно как селенизон которые образуются по мере роста оболочки. Его шпиль несколько бросается в глаза, с большей частью задней вершина. Цвет может варьироваться от зеленовато-оливкового до коричневого снаружи с отчетливыми примерно треугольными пятнами. Как и у многих других морских ушек, внутренняя поверхность раковины сильно радужный, с оттенками розового и зеленого.[3]

Распределение

Это Индо-западная часть Тихого океана виды (восточная часть Индийского океана до центральной части Тихого океана). Это распространено в Андаманские острова и Никобарские острова, Острова Тихого океана, южный Япония и Австралия (Северная территория, Квинсленд, Западная Австралия).[3]

Экология

Среда обитания

Это морское ушко обитает на мелководье. коралловый риф области приливной и сублиторальный зоны, обычно достигающие глубины около 10 м.[2][3] Хотя этот вид довольно многочислен, совокупности Х. асинина считаются редкостью.[3]

Пищевые привычки

Эти большие животные ночной образ жизни. Они пасутся среди дерновых водорослей и населяют нижнюю поверхность валунов и коралловых бомб.[4]

Жизненный цикл

Несколько основных изменений в структуре и морфологии раковин можно наблюдать в течение жизни Haliotis asinina. Этот вид имеет пелагобентосный жизненный цикл, который включает минимальный период от трех до четырех дней в планктон. Биоминерализация начинается вскоре после вылупления, с образования раковины личинки (протоконх) в течение примерно 10 часов. Первоначальная дифференциация биоминерализующих клеток, вероятно, будет включать локальное утолщение дорсальной эктодерма с последующим впячиванием клеток в оболочку железы. Затем оболочка железы расширяется, образуя поле оболочки, которое расширяется через митотический подразделения, чтобы направить осаждение карбонат кальция (CaCO3) через секрецию органических молекул. Таким образом, раковина личинки (протоконх) сформирован. Построение галиотидного протоконха завершается после кручение. Эти структуры позволяют велигер личинка полностью втянуться в защитную среду и быстро выпасть из толщи воды:[4]

Следующая фаза биоминерализации не начинается до тех пор, пока компетентная личинка велигера не соприкасается с экологическим сигналом, который вызывает метаморфоз. Протоконх остается инертным в своем развитии до тех пор, пока животное не коснется определенного сигнала, запускающего процесс метаморфоза.[4]

Постларвальная раковина (телеоконх) откладывается быстро после метаморфоза с заметными вариациями в скорости ее образования между особями. Переход от протоконха к телеоконх (несовершеннолетний / взрослый ракушка) отчетливо виден при метаморфозе и предполагает действие другого биоминерализующего секретома. Ранняя постличиночная раковина более прочная и непрозрачная, чем раковина личинки, но не имеет пигментация. Хотя начальный телоконх не пигментирован, он текстурирован и непрозрачен, так что рост постларвальной раковины легко отличить от раковины личинки.[4]

Несовершеннолетний Haliotis asinina телоконх быстро приобретает однородную бордовую окраску через несколько недель после метаморфоза, подобно корковым кораллиновым водорослям (CCA), на которых поселилась личинка. При размере около 1 мм дальнейшие изменения морфогенетической программы мантии отражаются в раковине. Структурно выраженный ряд гребней и впадин и линия дыхательных пор (тремата) появились. Более того, именно на этой стадии разработки можно обнаружить первые узнаваемые таблички из перламутра. В цветовом отношении однородный темно-бордовый фон теперь прерывается колебаниями бледно-кремового цвета и перемежается узором из точек (которые встречаются только на гребнях), которые становятся синими при наложении на темно-бордовое поле и оранжевыми при перекрытии кремового поля. Такой рисунок раковины может усилить способность молоди к маскировке на неоднородном фоне ОСО, в которой они обитают на этой стадии развития.[4]

Этот узор постепенно теряется по мере роста, поскольку оболочка становится более толстой и удлиненной. При толщине от 10 до 15 мм этот декоративный цветовой узор начинает блекнуть, а бордово-кремовые поля, очевидно, смешиваются, давая коричневый фон. Однако на гребнях остаются синие и оранжевые точки.[4]

При дальнейшем росте структура гребня-долины исчезает, образуя гладкую взрослую раковину с неправильными коричнево-зелеными треугольниками на светло-коричневом фоне. Эти крупномасштабные морфологические изменения сопровождаются минералогическими и кристаллографическими изменениями. Хорошо определенные таблетки перламутр присутствуют в оболочках размером более приблизительно 5 мм, которые отсутствуют или плохо разделены в оболочках размером 1 мм или менее. В более крупных раковинах вентральная крышка CaCO3 что лежит в основе таблеток арагонитовый перламутр продолжает густеть.[4]

В целом онтогенетические изменения в Haliotis asinina пигментация и структура раковины соответствуют изменениям в местообитаниях, занятых в процессе развития.[4]

Темпы роста Haliotis asinina самый быстрый из всех морских ушек.[5] Половой зрелости особи достигают за один год.[5]

Анатомия

Фотография молоди длиной 5 мм без панциря.
Рисунок показывает, что мантия (серым цветом) покрывает большую часть спинной поверхности животного.[6] Жабры (г), пищеварительная железа (dg), приводящая мышца (am), эпиподиальная щупальца (ept), правая доля мантии (rml), глазное пятно (а), головные щупальца (ct) и левая доля мантии (lml) указаны.

Человеческое использование

Плоть Haliotis asinina съедобен, и его обычно собирают в пищу, а также для изготовления скорлупы в Юго восточный азиат страны.[3]

Рекомендации

Эта статья включает CC-BY-2.0 текст (но не ниже GFDL) из ссылки.[4]

  1. ^ Haliotis asinina Линней, 1758 г.. Получено через: Всемирный регистр морских видов 29 марта 2010 г.
  2. ^ а б Haliotis asinina Ослиное ушное ушко. Sealifebase.org по состоянию на 10 июля 2009 г.
  3. ^ а б c d е ж грамм час Путье, Дж. М. (1998). Брюхоногие моллюски в: Руководство ФАО по определению видов для целей рыболовства: живые морские ресурсы в западной части центральной части Тихого океана Том 1.[постоянная мертвая ссылка] Водоросли, кораллы, двустворчатые моллюски и брюхоногие моллюски. Рим, ФАО, 1998. стр. 385.
  4. ^ а б c d е ж грамм час я Джексон Д. Дж., Верхайде Г. и Дегнан Б. М. (2007). «Динамическое выражение древних и новых генов раковины моллюсков во время экологических переходов». BMC Эволюционная биология 7: 160. Дои:10.1186/1471-2148-7-160.
  5. ^ а б Лукас Т., Макбет М., Дегнан С. М., Книбб В. Р. и Дегнан Б. М. (2006). "Оценка наследуемости роста тропических морских ушек Haliotis asinina использование микросателлитов для определения отцовства ". Аквакультура 259(1–4): 146–152, Абстрактные.
  6. ^ Джексон Д. Дж., Макдугалл К., Грин К., Симпсон Ф., Верхайде Г. и Дегнан Б. М. (2006). «Быстро развивающийся секретом строит и моделирует морскую раковину». BMC Биология 4: 40. Дои:10.1186/1741-7007-4-40.
  • Linnaeus, C. 1758. Systemae naturae per regna tria naturae, классы secundum, обыкновенные, роды, виды, cum characteribus, дифференциальные, синонимы, locis. V. Holmiae: Laurentii Salvii 824 стр.
  • Донован, Э. 1808. Конхология. В, Новая Циклопедия или Универсальный словарь искусств и наук
  • Спрингстин, Ф.Дж. и Леобрера, Ф.М. 1986 г. Снаряды Филиппин. Манила: Музей морских раковин Карфеля, 377 стр., 100 листов.
  • Уилсон, Б. 1993. Австралийские морские снаряды. Переджаберные брюхоногие моллюски. Каллару, Западная Австралия: Odyssey Publishing Vol. 1 408 с.
  • Гейгер, Д. 2000 [1999]. Распространение и биогеография современных Haliotidae (Gastropoda: Vetigastropoda) во всем мире. Bollettino Malacologico 35 (5–12): 57–120.
  • Гейгер, Д. И Поппе, Г. 2000 г. Конхологическая иконография. Семья Haliotidae. Германия: ConchBooks 135 стр.
  • Хиллеберг, Дж. И Килбурн, Р. 2003 г. Морские моллюски Вьетнама: Аннотации, ваучерные материалы и виды, требующие проверки. Специальная публикация 28: 1-299 Морского биологического центра Пхукета
  • Дегнан, С.Д., Имрон, Гейгер, Д.Л. И Дегнан, Б. 2006 г. Эволюция в умеренных и тропических морях: разные закономерности в морском морском ушке южного полушария (Mollusca: Vetigastropoda: Haliotidae). Молекулярная филогенетика и эволюция 41: 249–256
  • Streit, K., Geiger, D.L. И Либ, Б. 2006. Молекулярная филогения и географическое происхождение Haliotidae по последовательностям гемоцианина. Журнал исследований моллюсков 72: 111–116

внешняя ссылка

  • Мари Б., Мари А., Джексон Д. Дж., Дубост Л., Дегнан Б. М., Милет К. и Марин Ф. (2010). «Протеомный анализ органического матрикса кальцифицированной раковины морского ушка Haliotis asinina». Протеомная наука 8: 54. Дои:10.1186/1477-5956-8-54.
  • Фотографии Haliotis asinina о коллекции Sealife