WikiDer > Handkea utriformis

Handkea utriformis

Handkea utriformis
Hand.utri.jpg
Научная классификация
Королевство:
Разделение:
Учебный класс:
Заказ:
Семья:
Род:
Разновидность:
H. utriformis
Биномиальное имя
Handkea utriformis
Синонимы

Кальватия утриформис (Бык.) Яап. (1918)
Ликопердон утриформ (Бык) (1790)

Handkea utriformis
Просмотрите шаблон Mycomorphbox, который формирует следующий список
Микологические характеристики
glebal гимений
нет четкого колпачок
гимений вложение не применимо
не хватает ножка
печать спор является коричневый
экология сапротрофный
съедобность: съедобный

Handkea utriformis, синоним с Ликопердон утриформ, Lycoperdon caelatum или же Кальватия утриформис, является разновидностью дождевик семья Lycoperdaceae. Довольно большой гриб, он может достигать размеров до 25 см (10 дюймов) в ширину и 20 см (8 дюймов) в высоту. это широко известный как мозаика puffball, ссылка на сегменты многоугольной формы на внешней поверхности плодовое тело развивается по мере созревания. Распространен в северных умеренный зоны, часто встречается на пастбищах и песчаных пустоши, и является съедобный в молодости. H. utriformis имеет антибиотик активность против ряда бактерий и может биоаккумулировать следы металлов медь и цинк до относительно высоких концентраций.

Таксономия

Этот пуховик был впервые описан в 1790 году французским ботаником. Жан Батист Франсуа Пьер Бульяр в качестве Ликопердон утриформ, и с тех пор по-разному относился к родам Бовиста, Ликопердон, Кальватия, и Утрария. В 1989 году немецкий миколог Ханс Крайзель описал род Handkea включить виды Кальватия которые имели отчетливые микроскопические особенности: Handkea виды имеют уникальный тип капиллитий (грубые толстостенные гифы в глеба), с пышными прорезями вместо обычных пор.[1] Хотя это принято некоторыми авторами,[2] концепция рода была отвергнута другими.[3]

В прошлом этот вид (когда он был известен как Кальватия утриформис) был разделен на три разновидности (C. utriformis var. утриформис, C. utriformis var. Венгрия и C. utriformis var. грубери) на основе различий в орнаменте экзоперидиума (наружного тканевого слоя стенки или перидиум) и споры. Однако исследование этих признаков в 1997 году показало, что эти три разновидности четко не разграничены.[4] Это и другие исследования показывают, что вариации условий окружающей среды, в которых выращиваются образцы, могут повлиять на развитие этих характеристик.[3][5]

Филогенетический анализы, опубликованные в 2008 г., показывают, что Handkea могут быть сгруппированы в клады наряду с видами из нескольких других родов, в том числе Ликопердон, Vascellum, Морганелла, Бовистелла, и Кальватия.[6] Опубликованный в том же году еще один анализ ДНК структуры ИТС2 рДНК стенограмма подтвердил, что H. utriformis тесно связан с Lycoperdon echinatum.[7]

Описание

Как все клубнички, Handkea utriformis имеет гастероид базидиокарпий, имея в виду споры производятся внутри компании и выпускаются только как зрелые плодовое тело стареет и сохнет или ломается.

Образец из индюк

Молодые клубочки обычно имеют размер от 6 до 12 см (2 12 к 4 12 в) поперечный, белый или бледно-серо-коричневый;[8] в зрелом возрасте он может достигать размеров 25 см (10 дюймов) в ширину и 20 см (8 дюймов) в высоту.[9] Экзоперидум опушенный- густо покрытые слоем тонких спутанных волосков. Этот вид получил свое общее название «мозаичный пуховик» от мозаика узор на верхней и боковых сторонах, который развивается по мере созревания плодового тела и внешней стенки (экзоперидиум) распадается на многоугольные участки.[10] Нижняя сторона пуффбола прикреплена к земле корнеобразным комплексом гифы называется ризоморф.[11] Он приземистый и имеет примерно грушевидную форму, обычно не выше ширины. Плоть (глеба, или споровая масса) в молодом возрасте белая, но по мере созревания становится коричневой и порошкообразной. Верхняя кожа в конечном итоге распадается через несколько недель или даже месяцев после появления клубочка, и коричневые споры выбрасываются в воздух; этот процесс часто ускоряется дождем или наступлением скота. В конце концов, все, что осталось, - это стерильное основание в форме чашки, которое иногда может удерживать воду. Эта функция могла быть источником специфический эпитет, в качестве утрарий является латинский для «водовоза».[12]

Микроскопические особенности

В споры из H. utriformis имеют примерно сферическую форму, гладкие и толстостенные, с единственной каплей масла. Они имеют размеры 4,5–5,5 мм.мкм.[9]

Похожие виды

Ряд видов пуффболов напоминают H. utriformis, включая Calvatia cyathiformiss, C. booniana, и С. пахидермия. Calvatia cyathiformis имеет пурпурную глебу с гладким экзоперидием; C. booniana имеет экзоперидиум, напоминающий войлок, или пучки мягких «волосков», похожих на H. utriformis но не имеет корень и имеет капиллиций с округлыми, а не извилистыми ямками; С. пахидермия экзоперидиум толще и ровнее, чем H. utriformis.[9]

Распространение и среда обитания

Handkea utriformis широко распространен и часто встречается в северных умеренные зоны.[13] Он встречается в Европе, континентальной Азии, Японии, восточной части Атлантического океана, Северной Америке, Мексике и Южной Африке.[14] Его также собирали в Чили,[15] и Новая Зеландия.[16] Растет поодиночке или небольшими группами, предпочитает песчаные открытые пастбища или пустоши, и часто встречается в прибрежных районах. Обычно плодоносит летом до поздней осени.[8][13] (Июль - ноябрь в Великобритании).

Съедобность

В глеба у зрелых экземпляров становится сухим и порошкообразным

Это довольно большой дождевик съедобен только тогда, когда споровая мякоть молодая и белая.[8] Утверждается, что у него нет текстуры, а вкус и запах молодых плодовых тел описываются как «не отличительные».[9] Исследование 2007 г. жирная кислота состав различных съедобных видов Lycoperdaceae определил липид содержание H. utriformis быть довольно низким, примерно 1,8% (влажный вес). Содержание жирных кислот было в основном линолевая кислота (42.4%), олеиновая кислота (23%), пальмитиновая кислота (12,2%), и стеариновая кислота (3,6%); 17 других жирных кислот с различной длиной цепи и степенью ненасыщенность вносят вклад в общий состав жирных кислот.[17]

Антибиотическая активность

Исследование 2005 г. противомикробный активность нескольких Lycoperdaceae показала, что Handkea utriformis "значительно активен" против ряда бактерии, включая Bacillus subtilis, кишечная палочка, Клебсиелла пневмонии, Синегнойная палочка, Сальмонелла тифимуриум, Золотистый стафилококк, Streptococcus pyogenes, и Микобактерии смегматис. С другой стороны, H. utriformis имеет низкий противогрибковый активность против вида грибковые микроорганизмы албиканс, Rhodotorula rubra, и Kluyveromyces fragilis.[18]

Биоаккумуляция

Исследование медь и цинк концентрации в 28 различных видах съедобных грибов показали, что H. utriformis выборочно биоаккумулированный содержание меди (251,9 мг меди на килограмм грибов) и цинка (282,1 мг Zn / кг грибов) выше, чем у всех других протестированных грибов.[19] Авторы отмечают, что хотя эти микроэлементы являются важными пищевыми потребностями для людей, и что H. utriformis может считаться хорошим источником этих элементов, известно, что поглощение элементов (биодоступность) из грибов «низкий из-за ограниченного всасывания из тонкого кишечника».[20]

Рекомендации

  1. ^ Крейзель Х (1989). "Исследования в Кальватия комплекс (базидиомицеты) ». Nova Hedwigia. 48 (3–4): 281–96.
  2. ^ Лэссё Т., Пеглер Д. Н., Спунер Б. (1995). Британские пуффболлы, земные звезды и вонючки: описание британских гастероидных грибов. Кью: Королевский ботанический сад. ISBN 0-947643-81-8.
  3. ^ а б Демулин В, Ланге М (1990). "Calvatia Turneri (Ellis et Everh.) Demoulin et M. Lange, comb. nov., правильное название для С. tatrensis Холлос ". Микотаксон. 38: 221–26.
  4. ^ Мартин МП. «Экзоперидиум и споры Кальватия утриформис". Микотаксон. 61: 381–87.
  5. ^ Демулин В. (1971). "Le жанр Ликопердон en Europe et en Amérique du Nord. Etude taxonomique et phytogéographique ". Кандидатская диссертация, Университет Льежа.
  6. ^ Ларссон Э, Джеппсон М (2008). «Филогенетические отношения между видами и родами Lycoperdaceae на основе данных последовательностей ITS и LSU из североевропейских таксонов». Микологические исследования. 112 (Чт 1): 4–22. Дои:10.1016 / j.mycres.2007.10.018. PMID 18207380.
  7. ^ Крюгер Д., Гаргас А. (2008). «Вторичная структура ITS2 рРНК обеспечивает таксономические признаки для систематических исследований - случай Lycoperdaceae (Basidiomycota)». Микологические исследования. 112 (Pt 3): 316–30. Дои:10.1016 / j.mycres.2007.10.019. PMID 18342242.
  8. ^ а б c Филлипс Р. (2006). Грибы. Пан Макмиллан. ISBN 0-330-44237-6.
  9. ^ а б c d "Калифорнийские грибы: Handkea utriformis". Архивировано из оригинал на 2009-07-10. Получено 2009-04-01.
  10. ^ Эллис Дж. Б., Эллис МБ (1990). Грибы без жабр (гименомицеты и гастеромицеты): руководство по идентификации. Лондон: Чепмен и Холл. п. 224. ISBN 0-412-36970-2.
  11. ^ Агерер (2002). «Структуры ризоморфов подтверждают родство между Lycoperdales и Agaricaceae (Hymenomycetes, Basidiomycota)». Nova Hedwigia. 75 (3–4): 367–85. Дои:10.1127/0029-5035/2002/0075-0367.
  12. ^ "Определение латинского словаря и информация для: utrarius, utrari (i) - LATdict Латинский словарь и ресурсы". Архивировано из оригинал 23 июля 2011 г.. Получено 2009-06-19.
  13. ^ а б Лаессо Т. (1998). Грибы (гибкие). Дорлинг Киндерсли. ISBN 0-7513-1070-0.
  14. ^ Боттомли AM (1948). «Гастеромицеты Южной Африки». Боталия. 4 (3): 473–810. Дои:10.4102 / abc.v4i3.1859.
  15. ^ Крайзель Х., Морено Г. (1996). "Род Handkea Крейзель (Basidiomycetes, Lycoperdaceae) в Южном полушарии ". Реперториум Feddes. 107 (1–2): 83–87. Дои:10.1002 / fedr.19961070111.
  16. ^ Каннингем GH (1944). Гастеромицеты Австралии и Новой Зеландии. Данидин, Новая Зеландия.
  17. ^ Недельчева Д., Антонова Д., Цветкова С., Мареков И., Момчилова С., Николова-Дамьянова Б., Гёшева М. (2007). «ТСХ и ГХ-МС исследуют состав жирных кислот некоторых грибов Lycoperdaceae». Журнал жидкостной хроматографии и родственных технологий. 30 (18): 2717–27. Дои:10.1080/10826070701560629. S2CID 96089499.
  18. ^ Дулгер Б. (2005). «Антимикробная активность десяти Lycoperdaceae». Фитотерапия. 76 (34): 352–54. Дои:10.1016 / j.fitote.2005.02.004. PMID 15890468.
  19. ^ Алонсо Дж, Гарсия М.А., Перес-Лопес М., Мельгар М.Дж. (2003). «Концентрации и факторы биоконцентрации меди и цинка в съедобных грибах». Архивы загрязнения окружающей среды и токсикологии. 44 (2): 180–88. Дои:10.1007 / s00244-002-2051-0. PMID 12520390. S2CID 26965868.
  20. ^ Авторы (Алонсо и другие., 2003) цитируются по Kalač P, Nižnanská M, Bevilaqua D, Štašková I. (1996). «Концентрации ртути, меди, кадмия и свинца в плодовых телах съедобных грибов в окрестностях ртутного и медеплавильного заводов». Наука об окружающей среде в целом 177: 251–58.