WikiDer > Хелен Хоббс - Википедия

Хелен Хоббс, Доктор медицинских наук, профессор Юго-западный медицинский центр Техасского университета, а Медицинский институт Говарда Хьюза Следователь, выигравший в 2016 г. Премия за прорыв в области наук о жизни и 2018 Премия Харрингтона за инновации в медицине.^[1] Она и Джонатан Коэн обнаружили, что люди с гипоморфным PCSK9 мутации имели более низкий уровень холестерина ЛПНП и были почти невосприимчивы к сердечным заболеваниям. Это открытие привело к разработке нового класса препаратов, снижающих уровень холестерина, которые имитируют эффекты мутации PCSK9.^[2] Она и Джонатан Коэн также определили первый генетический фактор риска ожирения печени, растущей проблемы со здоровьем, которая может привести к циррозу и раку печени. Их лаборатория показала, что мутация в PNPLA3 вызывает накопление PNPLA3 на липидных каплях, что ставит под угрозу мобилизацию триглицеридов из клеток печени. Она входит в совет директоров Pfizer.

Образование

Хоббс окончил Стэндфордский Университет и пошел в медицинскую школу в Медицинский факультет Университета Кейс Вестерн Резерв. Прошла стажировку по внутренним болезням в Колумбийский пресвитерианский медицинский центр,^[3] где она познакомилась со своим будущим мужем, техасцем, который тренировался в Юго-Западном Юта.^[4] Вместе Хоббс и ее муж, доктор Деннис Стоун, переехали в Даллас, штат Техас, в 1980 году, где она получила медицинское образование в Мемориальная больница Паркленда, в том числе один год в качестве главного резидента.

Следуя совету доктора Дональд Селдин,^[5] председатель медицины в Юго-западном медицинском центре UT, она решила продолжить исследования после ординатуры. И снова, следуя рекомендации доктора Селдина, Хоббс занял постдокторскую исследовательскую работу, изучая липопротеины в UT Southwestern в лаборатории Майкл С. Браун и Джозеф Л. Гольдштейн, Нобелевская премия по медицине победители 1985 года.

Исследование

В 1987 году Хоббс поступила на факультет Юго-западного медицинского центра штата Юта, где она является выдающимся руководителем Юджина Макдермотта по изучению человеческого роста и развития.^[6] В 1999 году она стала соучредителем Далласского исследования сердца с грантом Дональд В. Рейнольдс Фонд.^[7] В этом исследовании берутся генетические образцы репрезентативного сегмента населения округа Даллас и сравнивают их с показателями здоровья субъекта. В ходе этого исследования она обнаружила, что вариации гена PCSK9^[8] привело к снижению холестерина в плазме и защите от сердечно-сосудистых заболеваний. Еще одна важная задача в ее карьере - понять основы жировая болезнь печени. Она и Джонатан Коэн показали, что вариации в последовательностях ДНК PNPLA3 и TM6SF2 вызывают предрасположенность к жировой болезни печени, которая вскоре станет показанием номер один для трансплантации печени.

Награды

Рекомендации