WikiDer > Hemiaminal - Википедия

Hemiaminal - Wikipedia
Общий полуаминал

А полуаминальный (также карбиноламин) это функциональная группа или тип химическое соединение который имеет гидроксильная группа и амин прикреплен к тому же углерод атом: -C (OH) (NR2) -. R может быть водород или алкил группа. Гемиаминалы - промежуточные звенья в я добываю формирование из амин и карбонил к алкилимино-дезоксо-бис-замещение.[1]

Примеры

Полуаминал - это первая стадия реакции альдегида или кетона с амином. Хорошо известно, что формальдегид, являясь одним из наиболее реакционноспособных карбонилов, дает карбиноламины. Показательна реакция слабоосновного вторичного амина карбазол с формальдегид.[2]

реакция карбазола с формальдегидом до карбазол-9-илметанола

Как это типично для производных вторичного амина, этот карбинол легко превращается в бис (карбазол), связанный с метиленом.

Аммиак добавляет к гексафторацетон для получения стабильного полуаминала (CF3)2С (ОН) NH2.[3]

Образовавшиеся из первичных аминов и аммиака обычно нестабильны до такой степени, что их никогда не выделяли и очень редко наблюдали напрямую. Полуаминал, попавший в полость хост-гость комплекс выставлен химический период полураспада 30 минут. Поскольку и амин, и карбонильная группа изолированы в полости, полуаминальное образование благоприятно из-за высокого прямого скорость реакции сопоставимо с внутримолекулярная реакция а также из-за ограниченного доступа внешнего основания (другого амина) к той же полости, что может способствовать устранение воды в имин.[4]

Формирование полуамина - ключевой шаг в асимметричный полный синтез из сакситоксин:[5]

Образование полуамина у сакситокса в синтезе

На этом этапе реакции алкен группа первая окисленный до среднего ацилоин под действием хлорида осмия (III), оксон (жертвенный катализатор) и карбонат натрия (основание).

Аммиачно-альдегиды

Метаноламин, простой полуаминал

В аддукты образующиеся при присоединении аммиака к альдегидам изучены давно.[6] Этот класс соединений содержит как первичный амино- группа и гидроксил группа связана с тем же углерод атом. Эти виды редко обнаруживаются, а тем более изолированы в больших количествах. Они используются как промежуточные звенья в образовании Базы Шиффа и родственные имины реакции аммиака, альдегидов и кетонов.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Урбанский, Эдвард Т. «Карбиноламины и геминальные диолы в водной среде органической химии. Журнал химического образования 2000, том 77, 1644-1647. Дои:10.1021 / ed077p1644
  2. ^ Карбазол-9-ил-метанол Милата Виктора, Када Рудольфа, Локай Йонб Молбанк 2004, М354 открытый доступ публикация [1] В архиве 2018-09-26 в Wayback Machine
  3. ^ У. Дж. Миддлтон, Х. Д. Карлсон (1970). «Гексафторацетонимин». Орг. Синтезы. 50: 81–3. Дои:10.15227 / orgsyn.050.0081..
  4. ^ Стабилизация лабильных промежуточных продуктов присоединения карбонила синтетическим рецептором Тецуо Ивасава, Ричард Дж. Хули, Джулиус Ребек младший, Science 317, 493 (2007) Дои:10.1126 / science.1143272
  5. ^ (+) - Сакситоксин: стереоселективный синтез первого и второго поколения Джеймс Дж. Флеминг, Мэтью Д. Макрейнольдс и Дж. Дюбуа Варенье. Chem. Soc., 129 (32), 9964 -9975, 2007. Дои:10.1021 / ja071501o
  6. ^ Юстус Либих "Ueber die Producte der Oxydation des Alkohols" Annalen der Pharmacie 1835, Volume 14, pp 133–167. Дои:10.1002 / jlac.18350140202