WikiDer > Реакция Генри

Henry reaction
Реакция Генри
Названный в честьЛуи Генри
Тип реакцииРеакция сцепления
Идентификаторы
Портал органической химииГенри-реакция
RSC ID онтологииRXNO: 0000086

В Реакция Генри является классической реакцией образования углерод-углеродной связи в органическая химия. Обнаруженный в 1895 году бельгийским химиком Луи Генри (1834–1913), он представляет собой комбинацию нитроалкан и альдегид или кетон в присутствии основания с образованием β-нитроспиртов.[1][2][3] Этот тип реакции также называют нитроальдольная реакция (нитроалкан, альдегид и спирт). Это почти аналогично альдольная реакция который был обнаружен 23 года назад, который соединяет два карбонильных соединения с образованием β-гидроксикарбонильных соединений, известных как «альдолы» (альдегид и спирт).[2][4] Реакция Генри - полезный метод в области органической химии из-за синтетической полезности соответствующих продуктов, поскольку они могут быть легко преобразованы в другие полезные синтетические промежуточные продукты. Эти преобразования включают последующее обезвоживание для получения нитроалкены, окисление вторичного спирта с образованием α-нитрокетонов или восстановление нитрогруппы с образованием β-аминоспиртов.

Схема синтеза реакции Генри

Многие из этих применений были проиллюстрированы синтезом различных фармацевтических препаратов, включая β-блокатор. (S) -пропранолол,[5][6] ингибитор протеазы ВИЧ Ампренавир (Vertex 478) и конструирование углеводной субъединицы антибиотиков антрациклинового класса, L-акозамин.[6] Синтетическую схему синтеза L-акозамина можно найти в разделе «Примеры» этой статьи.

Механизм

Реакция Генри начинается с депротонирования нитроалкана на α-углеродном положении с образованием нитронат. PKa большинства нитроалканов составляет приблизительно 17.[7][8] Хотя эта структура нуклеофильный как на депротонированном углероде, так и на оксианионах нитрогруппы,[9] наблюдаемый результат состоит в том, что углерод атакует карбонильное соединение. Образующийся β-нитроалкоксид протонируется сопряженной кислотой основания, которое первоначально депротонировало нитроалкильную структуру, давая в качестве продукта соответствующий β-нитро-спирт.

Механизм реакции Генри

Важно отметить, что все этапы реакции Генри обратимы. Это связано с отсутствием определенной стадии реакции с образованием продукта. По этой причине исследования были направлены на модификации, чтобы довести реакцию до завершения.[2][3] Более подробную информацию об этом можно найти в разделе модификации этой статьи.

Стереохимический курс

Одна из общепринятых моделей стереоселекции без каких-либо модификаций реакции Генри показана ниже, где стереоселективность определяется размером R-групп в модели (например, углеродной цепи), а также переходным состоянием, которое минимизирует диполь путем ориентации нитрогруппы и карбонильного кислорода против друг друга (на противоположные стороны). Группы R играют роль в переходном состоянии реакции Генри в том смысле, что чем больше групп R на каждом из субстратов, тем больше они хотят ориентироваться друг от друга (обычно называемые стерические эффекты) [3][10]

Стереовыбор Генри без изменений

Из-за ряда факторов, включая обратимость реакции, а также тенденцию к легкой эпимеризации нитрозамещенного атома углерода, реакция Генри обычно дает смесь энантиомеры или диастереомеры. По этой причине объяснения стереоселективность остаются дефицитными без каких-либо изменений.[3] В последние годы центр исследований сместился в сторону модификации реакции Генри для преодоления этой синтетической проблемы.

Схема синтеза реакции Генри

О первом примере энатиоселективной нитроальдольной реакции было сообщено в 1992 году с использованием Катализаторы Шибасаки.[11] Одним из наиболее часто используемых способов индуцирования энантио- или диастереоселективности в реакции Генри является использование хиральных металлических катализаторов, в которых нитрогруппа и карбонильный кислород координируются с металлом, который связан с хиральной органической молекулой. Некоторые примеры используемых металлов включают Zn, Co, Cu, Mg и Cr.[12] Изображение этой координации проиллюстрировано выше.

Общие особенности

Одна из многих особенностей реакции Генри, которая делает ее привлекательной с точки зрения синтеза, заключается в том, что в ней используется только каталитическое количество основания для запуска реакции. Кроме того, можно использовать множество оснований, включая ионные основания, такие как гидроксиды щелочных металлов, алкоксиды, карбонаты, и источники фторид-аниона (например, TBAF) или неионных органических аминовых оснований, включая TMG, DBU, DBN и PAP. Важно отметить, что используемое основание и растворитель не имеют большого влияния на общий результат реакции.[2]

Ограничения

Одним из основных недостатков реакции Генри является возможность побочных реакций на протяжении всей реакции. Помимо обратимости реакции (ретро-Генри), которая может препятствовать протеканию реакции, β-нитро-спирт может подвергаться дегидратации, а для стерически затрудненных субстратов возможно, что основание катализирует самоконденсацию (Каннизаро реакция) могло произойти. Общая схема реакции Канниццаро ​​представлена ​​ниже.[2]

Схема реакции Канниццаро

Модификации

В реакцию Генри был внесен ряд изменений. Из них некоторые из наиболее важных включают использование условий высокого давления и иногда без растворителей для улучшения химио- и региоселективности.[2] и хиральные металлические катализаторы для индукции энантио- или диастереоселективности.[12] Реакция аза-Генри также используется для получения нитроаминов и может быть надежным синтетическим путем для синтеза вицинальных диаминов.[13]

Возможно, одной из наиболее синтетически полезных модификаций реакции Генри является использование органокатализатор.[2][12][14] Каталитический цикл показан ниже.

Схема синтеза реакции Генри

Лист описал, что хотя это широкое объяснение, его краткий обзор показывает, что это правдоподобное механистическое объяснение почти всех реакций, в которых участвует органокатализатор. Пример такого типа реакции проиллюстрирован в разделе «Примеры» этой статьи.

В дополнение к ранее упомянутым модификациям реакции Генри существует множество других. Это включает преобразование нереакционноспособных алкилнитросоединений в их соответствующие дианионы, которые будут быстрее реагировать с карбонильными субстратами, реакции могут быть ускорены с использованием PAP в качестве основания, использование реакционной способности альдегидов с α, α-дважды депротонированными нитроалканами с образованием нитронатных алкоксидов, которые дают в основном, после протонирования син-нитроспиртов, и, наконец, образование нитронат-анионов, в которых один кислородный атом на нитрогруппе защищен силилом, с получением анти-β-нитроспиртов в присутствии источника фторид-аниона при взаимодействии с альдегидом.[2][3]

Примеры

Промышленное применение. В 1999 г. Menzel и его коллеги разработали синтетический путь получения L-акозамин, углеводная субъединица антрациклин класс антибиотиков:[6][15]

Схема акозамина

Промышленное применение - An энантиоселективный продукт присоединения альдола может быть получен в асимметричный синтез по реакции бензальдегид с участием нитрометан а катализатор система, состоящая из трифлат цинка как Кислота Льюиса, диизопропилэтиламин (DIPEA) и N-метилэфедрин (NME) как и как хиральный лиганд.[16]

А диастереоселективный Вариация этой реакции изображена ниже.[17]

Приложение реакции Генри

Полный синтез. В 2005 году Баруа и его коллеги завершили полный синтез мощного ингибитора аминопептидазы (-) - бестатина с общим выходом 26% с использованием асимметричной реакции Генри Шибасаки в качестве ключевого шага. (показано ниже)[6][18]

Бестатин

Органокатализ - В 2006 году Хиемстра и его коллеги исследовали использование хинин производные как асимметричные катализаторы реакции между ароматическими альдегидами и нитрометаном. Благодаря использованию определенных производных, они смогли вызвать прямую энантиоселективность за счет использования подходящего катализатора.[19]

Чинчура

Биокатализ - В 2006 г. Purkarthofer et al. обнаружили, что (S) -гидроксинитриллиаза от Hevea brasiliensis катализирует образование (S) -β-нитроспирты.[20] В 2011 году Фухшуку и Асано показали, что (р) -селективная гидроксинитриллиаза из Arabidopsis thaliana может катализировать синтез (р) -β-нитроспирты из нитрометана и ароматических альдегидов.[21]

использованная литература

  1. ^ Генри, Луи (1895). "Formation synthétique d'alcools nitrés" [Синтетическое образование нитрованных спиртов]. Comptes rendus. 120: 1265–1268.
  2. ^ а б c d е ж г час Kurti, L .; Чако, Б. (2005). Стратегические применения названных реакций в органическом синтезе. Берлингтон, Массачусетс: Elsevier Academic Press. С. 202–203. ISBN 978-0-12-369483-6.
  3. ^ а б c d е Ноборо, Оно (2001). Группа нитро в органическом синтезе. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Wiley-VCH. С. 30–69. ISBN 978-0-471-31611-4.
  4. ^ Вюрц, М.А. (1872). "Sur un aldéhyde-alcool". Бык. Soc. Чим. Пт. 17: 436–442.
  5. ^ Сасай, Х., Судзуки, Т., Ито, Н., Араи, С., Шибасаки, М. (1993). «Каталитическая асимметричная реакция нитроальдола: эффективный синтез (ов) пропранолола с использованием комплекса бинафтола лантена». Буквы Тетраэдра. 34 (52): 855–858. Дои:10.1016 / 0040-4039 (93) 89031-К.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  6. ^ а б c d Луццио, Ф.А. (2001). «Реакция Генри: недавние примеры». Тетраэдр. 57 (22): 915–945. Дои:10.1002 / подбородок.200122233.
  7. ^ Райх, Ганс. "Таблица Bordwell pKa:" Нитроалканы"". Химический факультет Университета Висконсина. Получено 17 января 2016.
  8. ^ Мэтьюз, Уолтер; и другие. (1975). «Равновесные кислотности углеродных кислот. VI. Установление абсолютной шкалы кислотностей в растворе диметилсульфоксида». Журнал Американского химического общества. 97 (24): 7006. Дои:10.1021 / ja00857a010.
  9. ^ Берсон, Малькольм (1961). «C против O алкилирования в случае стабильного катиона». Варенье. Chem. Soc. 83 (9): 2136–2138. Дои:10.1021 / ja01470a022.
  10. ^ Бегона, Л., Арриета, А., Морао, И., Коссио, Ф.П. (1997). "Модели Ab Initio для реакции нитроальдола (Генри)". Chem. Евро. Дж. 3 (1): 20–28. Дои:10.1002 / chem.19970030105.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  11. ^ Сасай, Хироаки; Сузуки, Такеюки; Араи, Сигеру; Араи, Такаяоши; Шибасаки, Масакацу (1 мая 1992 г.). «Основные свойства алкоксидов редкоземельных металлов. Использование в каталитических реакциях образования углерод-углеродных связей и каталитических асимметричных нитроальдольных реакциях». Журнал Американского химического общества. 114 (11): 4418–4420. Дои:10.1021 / ja00037a068.
  12. ^ а б c List et al. описал этот процесс как органокатализатор, функционирующий как кислота или основание Льюиса или кислота или основание Бренстеда.
  13. ^ Вестерманн, Б. (2003). «Асимметричные каталитические реакции аза-Генри, приводящие к 1,2-диаминам и 1,2-диаминокарбоновым кислотам». Энгью. Chem. Int. Эд. Англ. 42 (2): 151–153. Дои:10.1002 / anie.200390071. PMID 12532343.
  14. ^ Саяд, Дж., Лист, Б. (2005). «Асимметричный органокатализ». Орг. Biomol. Chem. 3 (5): 719–724. Дои:10.1039 / b415217b. PMID 15731852.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  15. ^ Мензель, А., Орляйн, Р., Гриссер, Х., Венер, В., Ягер, В. (1999). "Краткий синтез L-Акозамин на основе добавления нитроальдола (реакция Генри). Анализ ключевого шага в отношении воздействия растворителей и температуры ». Синтез. 9 (45): 1691–1702. Дои:10.1002 / чин.199945325.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  16. ^ Паломо, Клаудио; Oiarbide, Mikel; Ласо, Антонио (2005). «Энантиоселективные реакции Генри при двойном кислотно-аминовом катализе Льюиса с использованием хиральных аминоспиртов-лигандов». Angewandte Chemie. 44 (25): 3881–3884. Дои:10.1002 / anie.200463075. PMID 15892142.
  17. ^ Алькаиде, Бенито; Альмендрос, Педро; Луна, Ампаро; Paz de Arriba, M .; Розарио Торреск, М. (2007). «Органокатализируемая диастереоселективная реакция Генри энантиочистых 4-оксоазетидин-2-карбальдегидов» (PDF). Аркивок. 2007 (iv): 285–296. Дои:10.3998 / ark.5550190.0008.425.
  18. ^ Гогои, Н., Борува, Дж., Баруа, Северная Каролина (2005). «Полный синтез (-) - бестатина с использованием асимметричной реакции Генри Шибасаки». Буквы Тетраэдра. 46 (44): 7581–7582. Дои:10.1016 / j.tetlet.2005.08.153.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  19. ^ Марчелли, Т., ван дер Хаас, Р., ван Маарсевин, Дж. Х., Хиемстра, Х. (2006). «Асимметричная органокаталитическая реакция Генри». Энгью. Chem. Int. Эд. 45 (6): 929–931. Дои:10.1002 / anie.200503724. PMID 16429453.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  20. ^ Пуркартофер, Т., Грубер, К., Грубер-Хаджави, М., Вайч, К., Скранц, В., Минк, Д. и Гренгль, Х. (2006). "Биокаталитическая реакция Генри - гидроксинитриллиаза из Hevea brasiliensis Также катализирует реакции нитроальдола ». Angewandte Chemie. 45 (21): 3454–3456. Дои:10.1002 / anie.200504230. PMID 16634109.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  21. ^ Фухшуку К., Асано Ю. (2011). «Синтез (р) -β-нитроспиртов, катализируемых р-селективная гидроксинитриллиаза из Arabidopsis thaliana в водно-органической двухфазной системе ». J. Biotechnol. 153 (3–4): 153–159. Дои:10.1016 / j.jbiotec.2011.03.011. PMID 21439333.

внешние ссылки