WikiDer > Гепацивак
Новые профилактические и терапевтические вакцины против гепатита С: от доклинических к фазе 1 | |
Финансирование | |
---|---|
Европейская комиссия Шестая рамочная программа | |
Проект | |
Комплексный проект | |
Ссылка | |
LSHB-CT-2007-037435 | |
Дата начала | |
1 февраля 2007 г. | |
Продолжительность | |
5 лет | |
Интернет сайт | |
http://www.altaweb.eu/hepacivac[1] | |
Участников | |
CEINGE | Ceinge Biotecnologie avanzate[2] (координатор) (ИТАЛИЯ) |
NVD | Novartis Vaccines & Diagnostics s.r.l.[3](ИТАЛИЯ) |
EMC | Медицинский центр Эразмус[4] (НИДЕРЛАНДЫ) |
UGent | Гентский университет[5] (БЕЛЬГИЯ) |
UB | Бирмингемский университет[6] (ОБЪЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО) |
Gda | Гданьский университет[7] (ПОЛЬША) |
EGYBLOOD | Египетская компания по переливанию крови, Egyblood[8] (ЕГИПЕТ) |
ALTA | ALTA S.r.l.u.[9] (ИТАЛИЯ) |
UOXF | Оксфордский университет[10] (ОБЪЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО) |
GUF | Klinikum der Johann Wolfgang Goethe Universitaet, Франкфурт[11] (ГЕРМАНИЯ) |
ОКАЙРОС | Okairòs S.r.l.[12] (ИТАЛИЯ) |
UNIPI | Пизанский университет[13] (ИТАЛИЯ) |
HEPACIVAC расшифровывается как «Новые профилактические и лечебные Гепатит С вакцина: от доклинической к фазе 1 ». HEPACIVAC - проект ЕС 6-я рамочная программа.
Резюме
Целью проекта HEPACIVAC является разработка эффективных профилактических и терапевтических средств. вакцина к Вирус гепатита с (ВГС). С этой целью две компании по производству вакцин в Европе, Okairos AG (Биотехнологическая компания, созданная как дочерняя компания Merck Inc., и который теперь принадлежит британскому производителю лекарств GlaxoSmithKline) и Новартис Вакцины и средства диагностики объединяют свои усилия с несколькими европейскими группами и одним учреждением из Египет (перечислено в FP6 Список INCO).[14] Чтобы повысить вероятность успеха, «идеальная вакцина против гепатита С» должна быть способна вызывать обе стороны иммунная система, антитело и клеточные ответы.
Окаирос в сотрудничестве с Ceinge, работает над перспективным кандидатом в вакцину против ВГС на основе гена, используя для доставки аденовирусные векторы. Эта вакцина основана на неструктурной области вируса гепатита C длиной 2000 аминокислот, выявляет сильные CD4 + и CD8 + Т-клетка реагирует и работает, устраняя инфицированные клетки, тем самым предотвращая хронический гепатит.
Вторая вакцина-кандидат, ранее разработанная Novartis, состоит из рекомбинантного вируса гепатита C. гликопротеины, gpE1 и gpE2, связанные, чтобы напоминать структуру пре-вирионной оболочки, которая способна индуцировать нейтрализующие антитела. Обе вакцины-кандидаты обладают потенциалом защиты людей от большого количества штаммов ВГС.
Целью проекта HEPACIVAC является разработка вакцин против ВГС на доклиническом уровне путем тестирования безопасности, переносимость и иммуногенностьи на клиническом уровне путем тестирования на здоровых добровольцах на предмет безопасности и оптимизации дозы, а также на хронически инфицированных пациентах с использованием и без лечения золотым стандартом.
Партнеры
HEPACIVAC представляет собой уникальный консорциум, включающий передовые промышленные, академические и исследовательские группы. Ключевой особенностью проекта HEPACIVAC является то, что этот большой консорциум, в который входят два вакцина компании, несколько академических и исследовательских групп с опытом разработки клинических вакцин, человеческих иммунитет и животные модели, фокусирует навыки отдельных участников на разработке новых профилактических и терапевтических стратегий против ВГС инфекционное заболевание. Консорциум объединяет различные подходы и дисциплины и обеспечивает необходимую критическую массу для проверки и сравнения различных научных идей с целью предоставления эффективных ВГС вакцина.
Ожидаемые результаты
Проект HEPACIVAC будет важный шаг вперед к развитию ВГС вакцина что победит важную причину глобального болезненность и смертность, и это будет рентабельно при использовании населением в целом даже в странах с низкой заболеваемостью.[15] В частности, разработка терапевтической вакцины для лечения хронического гепатита С будет одной из первых демонстраций (после лечения опоясывающий герпес инфекции[16] ) успешного иммунотерапевтического вмешательства при хронических вирусные инфекции. Кроме того, этот проект будет способствовать Европейская конкурентоспособность в стратегической сфере ВГС разработка вакцины путем объединения опыта групп из нескольких стран в пределах Европа и один из Средиземноморье. Каждая группа имеет признанный опыт в своей области, и слаженное и широкомасштабное сотрудничество в рамках одного проекта является гарантией ее успеха. Цель этого проекта - собрать выдающихся европейских ученых для анализа 2 ВГС вакцины, направленные на различные компоненты иммунная система. Это исследование будет выполнено с твердым намерением превратить результаты в эффективные подходы к профилактике и лечению ВГС. Впервые этот анализ будет проводиться с объединением двух вакцин в доклинической и клинические исследования. Это представляет собой оригинальность и неповторимость предложенного проекта. "Фактически, ожидается, что это приведет к глобальному видению эффектов клеточного и гуморального иммунные ответы на ВГС инфекция, предоставляющая европейскому академическому и промышленному научному сообществу необычный инструмент для конкуренции на высоком уровне в разработке новых эффективных стратегий для ВГС профилактические и лечебные вакцины.HEPACIVAC стремится стать эталонная работа для любого другого будущего ВГС испытание вакцины, используя комплексный подход к стандартизации доклинических и клиническое испытание процедуры, продолжая развитие двух перспективных ВГС вакцина.
Главные достижения
Профилактические клинические испытания
Испытание вакцины-кандидата Окаирос началось в октябре 2008 г. и завершилось 31 января 2011 г. Основная цель испытания - оценка безопасности и эффективности иммуногенность гетерологичного первичного буста вакцины-кандидата. Вакцина показала отличную безопасность и иммуногенность. В последний год проекта вакцина будет протестирована на здоровых людях на предмет безопасности и оптимизации дозы, а также на хронически инфицированных пациентах (терапевтическое испытание).
Терапевтические клинические испытания
Испытания вакцины-кандидата Okairos на наивных пациентах продолжаются. Исследование началось в ноябре 2009 года. На сегодняшний день в него включены 23 пациента. Основная цель исследования - проверить безопасность, переносимость и иммуногенность гетерологичного прайм-буста. ВГС вакцина-кандидат при введении отдельно или в сочетании с терапией SOC (пегилированный -интерферон и рибавирин - ПЕГ-ИФН / РБВ). Предварительные результаты по безопасности показывают, что все побочные эффекты были от легкой до умеренной и были непродолжительными. Никаких серьезных побочных эффектов, связанных с вакцинацией, зарегистрировано не было.
Рекомендации
- ^ http://www.altaweb.eu/hepacivac
- ^ http://www.ceinge.unina.it/
- ^ «Архивная копия». Архивировано из оригинал на 2011-11-05. Получено 2011-11-15.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь)
- ^ http://www.erasmusmc.nl/
- ^ http://www.ugent.be/
- ^ http://www.birmingham.ac.uk/
- ^ http://www.ug.gda.pl/
- ^ http://www.egyblood.com/
- ^ http://www.altaweb.eu
- ^ http://www.ox.ac.uk/
- ^ http://www.klinik.uni-frankfurt.de/
- ^ http://www.okairos.com/e/index.php
- ^ http://www.med.unipi.it/medint/
- ^ «Архивная копия». Архивировано из оригинал на 2014-08-17. Получено 2014-08-15.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь)
- ^ Krahn; и другие. (2005). Цитировать журнал требует
| журнал =
(помощь); Отсутствует или пусто| название =
(помощь) - ^ Оксман; и другие. (2005). Цитировать журнал требует
| журнал =
(помощь); Отсутствует или пусто| название =
(помощь)