WikiDer > Гесперидин

Hesperidin
Не путать с гесперадин.
Гесперидин
Структура гесперидина.svg
Имена
Название ИЮПАК
(2S) -5-гидрокси-2- (3-гидрокси-4-метоксифенил) -7 - [(2S,3р,4S,5S,6р) -3,4,5-тригидрокси-6 - {[(2р,3р,4р,5р,6S) -3,4,5-тригидрокси-6-метилоксан-2-ил] оксиметил} оксан-2-ил] окси-2,3-дигидрохромен-4-он
Другие имена
Гесперетин 7-рутинозид[1]
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.007.536 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C28ЧАС34О15
Молярная масса610.565 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Гесперидин это флаванон гликозид нашел в цитрусовые фрукты. Его агликон форма называется гесперетин. Его название происходит от слова "гесперидиум", для фруктов, выращенных на цитрусовых деревьях.

Гесперидин был впервые выделен в 1828 году французским химиком Лебретоном из белого внутреннего слоя кожуры цитрусовых (мезокарпий, альбедо).[2][3]

Считается, что гесперидин играет роль в растение защита.

Источники

Rutaceae

Lamiaceae

Мята перечная содержит гесперидин.[7]

Ультрафиолетовый 280 нм хроматограмма после УВЭЖХ разделение коммерческих апельсиновый сок. Пик гесперидина приходится на 16,44 мин.

Содержание в продуктах

Примерное содержание гесперидина на 100 мл[8]

Метаболизм

Гесперидин 6-O-альфа-L-рамнозил-бета-D-глюкозидаза, фермент, который использует гесперидин и H2O производить гесперетин и рутиноза, находится в Аскомицеты разновидность.[9]

Исследование

Как флаванон найдено в кожура цитрусовых (например, апельсинов или лимонов) гесперидин проходит предварительные исследования на предмет его возможных биологических свойств in vivo. В одном обзоре не было обнаружено доказательств того, что гесперидин влияет на липид крови уровни или гипертония.[10] Другой обзор показал, что гесперидин может улучшить эндотелиальная функция у людей, но общие результаты были неубедительными.[11]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Индерджит, Дакшини К.М. (август 1991 г.). «Гесперетин-7-рутинозид (гесперидин) и таксифолин-3-арабинозид в качестве ингибиторов прорастания и роста почв, связанных с сорняком Pluchea lanceolata (DC) C.B. Clarke (Asteraceae)». Журнал химической экологии. 17 (8): 1585–91. Дои:10.1007 / BF00984690. PMID 24257882. S2CID 35483504.
  2. ^ Лебретон, М. (1828). "Sur la matiere cristalline des orangettes, et analysis de ces fruit non encore developpes, famille des Hesperidees". Аксессуары для Journal de Pharmacie et de Sciences. 14: 377ff.
  3. ^ «Метабокард для гесперидина (HMDB03265)». База данных человеческого метаболома, Центр инноваций в области метаболомики, Genome Canada. 11 февраля 2016 г.. Получено 30 октября 2016.
  4. ^ "Citrus aurantium Л. " Фитохимические и этноботанические базы данных доктора Дьюка. 6 октября 2014 г. Архивировано с оригинал на 2004-11-10.
  5. ^ Tringali, C .; Spatafora, C .; Кали, В .; Симмондс, М. С. (2001). "Антифидантные компоненты из Fagara macrophylla". Фитотерапия. 72 (5): 538–43. Дои:10.1016 / S0367-326X (01) 00265-9. PMID 11429249.
  6. ^ а б Петерсон, Дж. Дж .; Бичер, Г. Р .; Bhagwat, S.A .; Dwyer, J. T .; Gebhardt, S.E .; Haytowitz, D. B .; Холден, Дж. М. (2006). «Флаваноны в грейпфруте, лимонах и лаймах: сборник и обзор данных из аналитической литературы» (PDF). Журнал пищевого состава и анализа. 19 (Приложение): S74 – S80. Дои:10.1016 / j.jfca.2005.12.009.
  7. ^ Долженко, Ю .; Bertea, C.M .; Occhipinti, A .; Bossi, S .; Маффеи, М. Э. (2010). «УФ-В модулирует взаимодействие терпеноидов и флавоноидов в мяте перечной (Mentha × piperita L.)». Журнал фотохимии и фотобиологии B: Биология. 100 (2): 67–75. Дои:10.1016 / j.jphotobiol.2010.05.003. PMID 20627615.
  8. ^ «Продукты, в которых содержится гесперидин». База данных Phenol-Explorer, версия 3.6. Получено 15 марта 2017.
  9. ^ Mazzaferro, L; Piñuel, L; Миниг, М; Брекчиа, Дж. Д. (2010). «Внеклеточная моноферментная система дегликозилирования 7-O-связанных флавоноидных бета-рутинозидов и ее дисахаридная трансгликозилирующая активность из Stilbella fimetaria». Архив микробиологии. 192 (5): 383–93. Дои:10.1007 / s00203-010-0567-7. PMID 20358178. S2CID 25979489.
  10. ^ Мохаммади, Мохаммад; Рамезани-Джолфаи, Нахид; Лорзаде, Эльназ; Хошбахт, Ядолла; Салехи-Абаргуэй, Амин (10 января 2019 г.). «Гесперидин, главный флавоноид апельсинового сока, не может влиять на липидный профиль и артериальное давление: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых клинических испытаний». Фитотерапевтические исследования. 33 (3): 534–545. Дои:10.1002 / ptr.6264. ISSN 0951-418X. PMID 30632207. S2CID 58564512.
  11. ^ Пла-Пага, Л. (2019). «Влияние гесперидина на биомаркеры сердечно-сосудистого риска: систематический обзор исследований на животных и рандомизированных клинических испытаний на людях». Отзывы о питании. 77 (12): 845–864. Дои:10.1093 / нутрит / nuz036. PMID 31271436.

внешняя ссылка