WikiDer > Гексацен

Hexacene
Гексацен
Скелетная формула гексацена
Модель молекулы гексацена, заполняющая пространство
Имена
Название ИЮПАК
Гексацен
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
Характеристики
C26ЧАС16
Молярная масса328,41 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить (что проверятьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Гексацен является ароматный соединение, состоящее из шести линейно конденсированных бензольных колец. Это сине-зеленое, устойчивое на воздухе твердое вещество с низкой растворимостью.[1]

Гексацен - одна из серии линейных полициклических молекул, созданных такими ароматическими слияниями колец, серия называется acenes- предыдущее в серии пентацен (с пятью соединенными кольцами) и следующее существо гептацен (с семью). Он и другие ацены и их производные были исследованы в потенциальных приложениях, связанных с органические полупроводники. Как и более крупные ацены, гексацен плохо растворим, но были получены производные с улучшенной растворимостью. 6,15-Бис (три-трет-бутилсилилэтинил) гексацен, плавящийся с разложением при 96 ° C.[2]

Синтезы и структура

Гексацен был предметом множества синтезов. Один маршрут проходит по тепловому декарбонилирование предшественника монокетона.[1]

Схема упаковки кристаллического гексацена, иллюстрирующая структуру в елочку.[1]

дальнейшее чтение

  • Первый синтез:
    • Маршалк, К. Линейные гексацены. Бык. Soc. Чим. Пт. 6. С. 1112–1121 (1939).
    • Э. Клар (1939). «Hexacen, ein grüner, einfacher Kohlenwasserstoff (Aromatische Kohlenwasserstoffe, XXIV. Mitteil) (транс = гексацен, зеленый простой углеводород (ароматические углеводороды. XXIV.)». Бер. Dtsch. Chem. Ges. B. 72B: 1817–1821. Дои:10.1002 / cber.19390721002.
    • Э. Клар (1942). "Eine neue Synthese des Hexacens (Aromatische Kohlenwasserstoffe, XXXIV. Mitteil)". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 75 (11): 1283–1287. Дои:10.1002 / cber.19420751102.
  • К дегидрирование из гексакозагидрогексацен к палладий на углеродеБейли, У. Дж. И Ляо, К. У. (1955). «Циклические диены. XI. Новые синтезы гексацена и гептацена». Варенье. Chem. Soc. 77 (4): 992–993. Дои:10.1021 / ja01609a055.CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка на сайт)
  • Изоляция: Angliker H .; Rommel E .; Вирц Дж. (1982). «Электронные спектры гексацена в растворе (основное состояние, триплетное состояние, дикатион и дианион)». Письма по химической физике. 87 (2): 208–12. Bibcode:1982CPL .... 87..208A. Дои:10.1016/0009-2614(82)83589-6.
  • Путем декарбонилирования дикетон предшественник:Mondal, R .; Adhikari, R.M .; Шах, Б.К. И Некерс, округ Колумбия (2007). «Возвращаясь к стабильности гексаценов». Орг. Lett. 9 (13): 2505–2508. Дои:10.1021 / ol0709376. PMID 17516652.CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка на сайт)
  • Маршрут деоксигенации: Крюгер, Юстус; Эйзенхут, Франк; Алонсо, Хосе М .; Леманн, Томас; Гитиан, Энрике; Перес, Долорес; Скидин Дмитрий; Гамалея, Флориан; Рындык, Дмитрий А .; Иоахим, христианин; Пенья, Диего; Мореско, Франческа; Куниберти, Джанаурелио (2017). «Отображение электронной структуры гексацена, генерируемого на поверхности». Chem. Сообщество. 53 (10): 1583–1586. Дои:10.1039 / C6CC09327B. ISSN 1359-7345. PMID 27990553.

внешняя ссылка

Рекомендации

  1. ^ а б c Watanabe, M .; Chang, Y.J .; Лю, С.-З .; Chao, T.-H .; Goto, K .; Islam, M.M .; Yuan, C.H .; Tao, Y.T .; Синмёзу Т. и Чоу Т.Дж. (2012). «Синтез, кристаллическая структура и зарядовые свойства гексацена». Химия природы. 4 (7): 574–578. Bibcode:2012НатЧ ... 4..574Вт. Дои:10.1038 / nchem.1381. PMID 22717444.CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка на сайт)
  2. ^ Пейн М. М .; Паркин С.Р .; Энтони Дж. Э. (2005). «Функционализированные высшие ацены: гексацен и гептацен». Журнал Американского химического общества. 127 (22): 8028–9. Дои:10.1021 / ja051798v. PMID 15926823.