WikiDer > Гексафенилэтан
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 1,1,1,2,2,2-гексафенилэтан | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C38ЧАС30 | |
| Молярная масса | 486.658 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Гексафенилэтан это гипотетический органическое соединение состоящий из этан ядро с шестью фенил заместители. Все попытки его синтез были безуспешными.[1] В тритил свободный радикал, Ph3C· изначально предполагалось димеризовать с образованием гексафенилэтана. Однако проверка ЯМР спектр этого димера показывает, что это на самом деле несимметричный вид, Димер Гомберга, а не гексафенилэтан, из-за сильного стерические отталкивания что гексафенилэтан испытает.
Однако замещенное производное гексафенилэтана, гексакис (3,5-ди-т-бутилфенил) этан, был получен и имеет очень длинную центральную связь C – C при 167 пм (по сравнению с типичной длиной связи 154 пм). Привлекательный Лондонские силы рассеивания между т-бутил заместители, как полагают, ответственны за стабильность этой очень затрудненной молекулы.[2]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Льюарс, Эррол Г. (2008). «Глава 8: Гексафенилэтан». Моделирование чудес. С. 115–129. ISBN 9781402069734.
- ^ Рёзель, Серен; Balestrieri, Ciro; Шрайнер, Питер Р. (2017). "Оценка роли лондонской дисперсии в разобщении всехмета терт-бутилгексафенилэтан ». Химическая наука. 8 (1): 405–410. Дои:10.1039 / C6SC02727J. ISSN 2041-6520. ЧВК 5365070. PMID 28451185.
Литература
- Учимура, Ясуто; Такеда, Такаши; Катуно, Ре; Фудзивара, Кеншу; Судзуки, Таканори (2015). "Внутренняя сторона задней обложки: Новый взгляд на загадку гексафенилэтана: образование α,о-Димер ». Angewandte Chemie International Edition. 54 (13): 4125. Дои:10.1002 / anie.201501649.