WikiDer > Гомологичное соматическое соединение - Википедия
Соматический спаривание из гомологичные хромосомы похож на пре- и ранний мейотический сопряжение (см. статью: Гомологичная хромосома # в мейозе), и наблюдалось в Двукрылые[1] (Дрозофила), и бутоньерки,[2] например (неясно, эволюционировал ли он несколько раз у многоклеточных животных[3]). У млекопитающих наблюдается небольшое спаривание, кроме клеток зародышевой линии, которое происходит в определенных локусах и находится под контролем передачи сигналов развития (понимаемой как подмножество других межхромосомных взаимодействий на большие расстояния, таких как образование петель и организация в хромосомные территории).[4]
В то время как мейотическое спаривание широко изучалось, роль соматического спаривания остается менее изученной, и даже неизвестно, связано ли оно механически с мейотическим спариванием.[5]
Ранняя работа
Первый обзор соматических пар был сделан Метцем в 1916 г.[1] цитируя первые описания спаривания, сделанные в 1907 г.[6] и 1908 г. Н. М. Стивенс в клетках зародышевой линии, которые отметили:[7]
«Поэтому может быть правдой, что спаривание гомологичных хромосом происходит в связи с каждым митозом на протяжении всей истории жизни этих насекомых» (стр. 215)
Стивенс отметил возможность общения и роль в наследственности.[7]
В то время как мейотическое гомологичное спаривание впоследствии стало хорошо изучено, соматическим спариванием пренебрегли из-за того, что было описано как «ограничения в цитологических инструментах для измерения спаривания и генетических инструментах для нарушения динамики спаривания".[5]
Недавние результаты высокопроизводительного скрининга
В 1998 г. было установлено, что гомологичное спаривание в Дрозофила происходит посредством независимых инициирований (в отличие от направленного, «процессивного» движения).[4][8]
Первый РНКи экран (на основе ДНК РЫБЫ[9]) была проведена для выявления генов, регулирующих D. melanogaster соматическое спаривание в 2012 году,[10] описываемый в то время как предоставляющий «обширный« список частей »в основном новых факторов». Они включали 40 генов, способствующих спариванию, и 65 генов, препятствующих спариванию (из которых 2 и 1 были уже известны соответственно), многие из которых имеют человеческий ортологи.[5]
Более ранний скрининг РНКи в 2007 году показал нарушение Топоизомераза II активность нарушает соматические пары внутри Дрозофила культура ткани,[11] что указывает на роль опосредованной топоизомеразой организации (или прямого взаимодействия ферментов топоизомеразы) в спаривании.[4] Конденсин (несмотря на зависимые взаимодействия с топоизомеразой II) антагонистичен Дрозофила гомологичное спаривание.[12]
Рекомендации
- ^ а б Мец, Чарльз В. (1916). «Хромосомные исследования двукрылых. II. Парная ассоциация хромосом двукрылых и ее значение». Журнал экспериментальной зоологии. 21 (2): 213–279. Дои:10.1002 / jez.1400210204. ISSN 0022-104X.
- ^ Берджесс, Шон М; Клекнер, Нэнси; Вайнер, Бет М. (1999). «Соматическое спаривание гомологов у почкующихся дрожжей: существование и модуляция». Гены и развитие. 13 (12): 1627–1641. Дои:10.1101 / gad.13.12.1627. ISSN 1549-5477. ЧВК 316803. PMID 10385630.
- ^ Джойс, Эрик Ф; Эрцег, Елена; Ву, C-ting (2016). «Спаривание и анти-спаривание: балансирующий акт в диплоидном геноме». Текущее мнение в области генетики и развития. 37: 119–128. Дои:10.1016 / j.gde.2016.03.002. ISSN 0959-437X. ЧВК 4939289. PMID 27065367.
- ^ а б c Apte, Manasi S .; Меллер, Виктория Х. (2012). «Спаривание гомологов у мух и млекопитающих: регуляция генов, когда участвуют двое». Международная ассоциация генетических исследований. 2012: 1–9. Дои:10.1155/2012/430587. ISSN 2090-3154. ЧВК 3335585. PMID 22567388.
- ^ а б c Копенгейвер, Грегори П .; Боско, Джованни (2012). "Спаривание хромосом: больше нет скрытого сокровища". PLOS Genetics. 8 (5): e1002737. Дои:10.1371 / journal.pgen.1002737. ISSN 1553-7404. ЧВК 3359980. PMID 22654678.
- ^ Стивенс, Н. М. (1907) Хромосомы Drosophila ampelophila. Proc. VII Междунар. Zool. Конг
- ^ а б Стивенс, Н. М. (1908). «Изучение половых клеток некоторых двукрылых, со ссылкой на гетерохромосомы и явления синапсиса». Журнал экспериментальной зоологии. 5 (3): 359–374. Дои:10.1002 / jez.1400050304. ISSN 0022-104X.
- ^ Фанг, Дженнифер С .; Маршалл, Уоллес Ф .; Дернбург, Эбби; Agard, David A .; Седат, Джон В. (1998). «Спаривание гомологичных хромосом у Drosophila melanogaster происходит через несколько независимых инициаций». Журнал клеточной биологии. 141 (1): 5–20. CiteSeerX 10.1.1.431.4960. Дои:10.1083 / jcb.141.1.5. ISSN 0021-9525. ЧВК 2132734. PMID 9531544.
- ^ Гонсалес, Инма; Матеос-Лангерак, Хулио; Томас, Обен; Cheutin, Thierry; Кавалли, Джакомо (2014). «Идентификация регуляторов трехмерной организации поликомб с помощью анализа РНКи на основе микроскопии всего генома». Молекулярная клетка. 54 (3): 485–499. Дои:10.1016 / j.molcel.2014.03.004. ISSN 1097-2765. PMID 24703951.
- ^ Джойс, Эрик Ф .; Уильямс, Бенджамин Р .; Се, Тяо; Ву, Ч.-тинг (2012). «Идентификация генов, которые способствуют или противодействуют спариванию соматических гомологов с использованием высокопроизводительного экрана на основе FISH». PLOS Genetics. 8 (5): e1002667. Дои:10.1371 / journal.pgen.1002667. ISSN 1553-7404. ЧВК 3349724. PMID 22589731.
- ^ Williams, B.R .; Bateman, J. R .; Новиков, Н. Д .; Ву, С.-Т. (2007). «Нарушение спаривания топоизомеразы II в культуре клеток дрозофилы». Генетика. 177 (1): 31–46. Дои:10.1534 / genetics.107.076356. ISSN 0016-6731. ЧВК 2013714. PMID 17890361.
- ^ Hartl, T. A .; Smith, H.F .; Боско, Г. (2008). «Выравнивание хромосом и трансвекция противодействуют конденсации II». Наука. 322 (5906): 1384–1387. Дои:10.1126 / science.1164216. ISSN 0036-8075. PMID 19039137. S2CID 5154197.