WikiDer > Подкова

Horseshoe bat

Летучие мыши-подковы
См. Подпись.
Малая подкова (Rhinolophus hipposideros) с синей металлической опознавательной лентой на левом крыле
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Рукокрылые
Семья:Ринолофиды
серый, 1825
Подсемейство:Ринолофины
серый, 1825
Род:Ринолоф
Ласепед, 1799
Типовой вид
Веспертилио феррум-эквинум
Разновидность

Летучие мыши-подковы находятся летучие мыши в семье Ринолофиды. Помимо одиночного проживания род, Ринолоф, насчитывающий около 106 видов, вымерший род Палеониктерис также был признан. Летучие мыши-подковы тесно связаны с Листоносые летучие мыши Старого Света, семейство Hipposideridae, которые иногда включались в Rhinolophidae. Летучие мыши-подковы делятся на шесть подроды и многие группы видов. Самый недавний общий предок всех подковообразных летучих мышей жил 34–40 миллионов лет назад, хотя неясно, где находятся географические корни семейства, и попытки определить его биогеография были нерешительны. Их таксономия сложна, поскольку генетические данные показывают вероятное существование многих загадочные виды, а также виды, признанные отдельными, которые могут иметь мало генетическая дивергенция из ранее признанных таксонов. Они находятся в Старый мир, в основном в тропиках или субтропический области, включая Африку, Азию, Европу и Океанию.

Летучие мыши-подковы считаются маленькими или средними. микробаты, весом 4–28 г (0,14–0,99 унции), с длиной предплечья 30–75 мм (1,2–3,0 дюйма) и общей длиной головы и тела 35–110 мм (1,4–4,3 дюйма). Мех у большинства видов длинный и гладкий, может быть красновато-коричневым, черноватым или ярко-оранжево-красным. Свое общее название они получили от своих больших носовые листы, которые имеют форму подков. Листочки носа помогают в эхолокации; летучие мыши-подковы имеют очень сложные эхолокация, используя вызовы с постоянной частотой на высоких рабочие циклы для обнаружения добычи в областях с высоким уровнем загрязнения окружающей среды. Они охотятся на насекомых и пауков, нападают на добычу с окуня или собирают с листвы. Мало что известно об их брачных системах, но по крайней мере один вид моногамен, а другой - моногамен. полигинный. Беременность составляет примерно семь недель, и за один раз рождается одно потомство. Типичная продолжительность жизни - шесть или семь лет, но один большая подкова прожил более тридцати лет.

Летучие мыши-подковы актуальны для людей в некоторых регионах как источник болезней, как еда и традиционная медицина. Некоторые виды являются естественными резервуарами SARS коронавирус, хотя пальмовые циветты в масках были промежуточными хозяевами, через которые заражались люди. Некоторые данные свидетельствуют о том, что некоторые виды могут быть естественным резервуаром SARS-CoV-2, что приводит к коронавирус заболевание 2019. На них охотятся за едой в нескольких регионах, особенно К югу от Сахары, но также Юго-Восточная Азия. Некоторые виды или их гуано используются в традиционной медицине Непала, Индии, Вьетнама и Сенегала.

Таксономия и эволюция

Таксономическая история

Смотрите также: Список подковоносов

Ринолоф впервые описан как род в 1799 г. французским натуралистом. Бернар Жермен де Ласепед. Первоначально все сохранившиеся летучие мыши-подковы были в Ринолоф, а также виды сейчас в Бегемот (круглолистные летучие мыши).[1](p xii) Во-первых, Ринолоф был в семье Vespertilionidae. В 1825 г. британский зоолог Джон Эдвард Грей разделил Vespertilionidae на подсемейства, включая то, что он назвал Rhinolophina.[2] Английский зоолог Томас Белл считается первым, кто признал летучих мышей-подковоносов отдельной семьей, используя Rhinolophidae в 1836 году.[3] Хотя Белл иногда называют орган власти для Rhinolophidae,[4] авторитет чаще приводится как Gray, 1825.[3][5] Летучие мыши-подковы в надсемейство Ринолофоидеи, вместе с Craseonycteridae, Megadermatidae, Ринониктериды, и Ринопоматиды.[6][7]

Были попытки разделить Ринолоф в другие роды. В 1816 г. английский зоолог Уильям Элфорд Лич предложил название рода Филлорина; Грей предложил Aquias в 1847 г. и Филлотис в 1866 г .; и немецкий натуралист Вильгельм Петерс предложил Coelophyllus в 1867 г. В 1876 г. ирландский зоолог Джордж Эдвард Добсон вернул всех азиатских подковоносов Ринолоф, дополнительно предлагая подсемейства Phyllorhininae (для гиппосидерид) и Rhinolophinae. Американский зоолог Геррит Смит Миллер далее отделил гиппосидерид от подковоносов в 1907 г., признав Hipposideridae как отдельная семья.[1](p xii) Некоторые авторы считают Бегемот и ассоциированные роды в составе Rhinolophidae еще в начале 2000-х гг.,[8] хотя сейчас они чаще всего считаются отдельной семьей.[9][10] После разделения на Rhinolophidae и Hipposideridae были предложены дальнейшие подразделения для Ринолоф, с Ринолфиллотис в 1934 г. и Риномегалофус в 1951 г., хотя оба дополнительных рода были возвращены в Ринолоф.[1](p xii)

Датский маммолог Кнуд Андерсен первым предложил видовые группы для Ринолоф, сделав это в 1905 году. Видовые группы - это способ группирования видов для отражения эволюционных отношений. Он выделил шесть видовых групп: Р. симплекс (сейчас же Р. мегафиллус), R. lepidus, Р. Мидас (сейчас же R. hipposideros), R. philippinensis, R. macrotis, и R. arcuatus. Виды часто перераспределялись между группами по мере добавления новых групп, описания новых видов и пересмотра отношений между видами.[1](p xiii) Пятнадцать групп видов были даны Чорбой и его коллегами в 2003 г.[1][11] Разные подроды были также предложены, шесть из которых перечислены Чорбой и другие. в 2003 г .: Aquias, Филлорина, Ринолоф, Индоринолоф, Coelophyllus, и Ринофиллотис.[1](p xvi) Неформально ринолофидов можно разделить на два основных вида. клады: в основном африканская клада и в основном Восточный клады.[8]

Эволюционная история

Черно-белый набросок трех видов челюстей и зубов ископаемой летучей мыши.
Верхняя и нижняя челюсть Нижний миоцен ископаемая подковообразная летучая мышь, Palaeonycteris robustus

Самый недавний общий предок Ринолоф жили примерно 34–40 миллионов лет назад,[12] расщепление от линии гиппосидеридов во время эоцен.[8] Ископаемые подковоносцы известны из Европы (от начала до серединыМиоцен, рано Олигоцен), Австралии (миоцен) и Африки (миоцен и поздний Плиоцен).[13] В биогеография летучих мышей-подковоносов изучен плохо. Различные исследования предполагают, что семья возникла в Европе, Азии или Африке. Исследование 2010 года подтвердило азиатское или восточное происхождение семьи с быстрым эволюционное излучение африканских и восточных клад в олигоцене.[8] Исследование 2019 года показало, что Р. xinanzhongguoensis и Р. ниппон, оба евразийских вида, более тесно связаны с африканскими видами, чем с другими евразийскими видами, что позволяет предположить, что ринолофиды могут иметь сложные биогеографические отношения с Азией и Афротропики.[12]

Исследование 2016 года с использованием митохондриальный и ядерная ДНК поместил летучих мышей в Yinpterochiroptera в качестве сестра к Hipposideridae.[7]

Рукокрылые
 
 

Янгочироптеры Pteronotus parnellii

(Большинство микробатов)
 
Yinpterochiroptera
 

Pteropodidae Марианская фруктовая летучая мышь

(Мегабатс)
 
Ринолофоидеи
 
 

Ринопоматиды Малая летучая мышь с мышиным хвостом

 
 
 

Megadermatidae Спазм мегадермы

 
 

Craseonycteridae Craseonycteris thonglongyai

 
 
 
 
 

Ринониктериды Rhinonicteris aurantia

 
 
 

Hipposideridae Hipposideros gigas

 
 

Ринолофиды Rhinolophus rouxii

 
 
 
 
 
 
 
 
 

Rhinolophidae представлены одним дошедшим до нас родом, Ринолоф. И семья, и род подтверждены как монофилетический (содержащий всех потомков общего предка). По состоянию на 2019 год насчитывалось 106 описанных видов в Ринолоф, что делает его вторым по видимости родом летучих мышей после Миотис. Ринолоф в афротропическом царстве выборка может быть неполной, при этом одно генетическое исследование оценивает, что может быть до двенадцати загадочные виды в регионе. Кроме того, было обнаружено, что некоторые таксоны, признанные полноценными видами, мало генетическая дивергенция. Ринолофус каузи может быть синоним для Подковообразная летучая мышь рувензори (Р. ruwenzorii), и R. gorongosae или же R. rhodesiae могут быть синонимами Бушвельд подкова (R. симулятор). Кроме того, Подкова Смитерса (Р. Смитерси), Подковообразная летучая мышь Коэна (R. cohenae), а Подковообразная летучая мышь Mount Mabu (R. mabuensis) все имеют небольшое генетическое отклонение от Подкова Хильдебрандта (R. hildebrandtii). Признание первых трех как полных видов оставляет подковообразную летучую мышь Хильдебрандта парафилетический.[12]

Второй род Rhinolophidae - вымерший Палеониктерис, с типовым видом Palaeonycteris robustus.[14] Palaeonycteris robustus жил в нижнем миоцене, и его окаменелые останки были найдены в Сен-Жеран-ле-Пюи, Франция.[15][16]

Описание

Внешность

Простой контур лица летучей мыши, обращенной вперед. В центре его лица находится крупная листовая структура. Заостренный кончик, возникающий между глазами, обозначается как ланцет; U-образное основание носовой створки обозначено как подкова; ручка, выступающая наружу из центра носовой створки, является турецким седлом
Схема нос-лист подковы

Летучие мыши-подковы считаются маленькими или средними. микробаты.[9] У людей длина головы и тела составляет 35–110 мм (1,4–4,3 дюйма), а длина предплечий - 30–75 мм (1,2–3,0 дюйма). Один из более мелких видов, малая подкова (R. hipposideros), весит 4–10 г (0,14–0,35 унции), в то время как один из более крупных видов, большая подкова (Р. ferrumequinum), весит 16,5–28 г (0,58–0,99 унции). Цвет меха сильно различается у разных видов: от черноватого до красновато-коричневого до ярко-оранжево-красного.[17][13] Низ бледнее, чем на спине.[17] У большинства видов длинный мягкий мех, но пушистый и менее шерстистый подковообразные летучие мыши (R. luctus и Р. beddomei) необычны своим очень длинным пушистым мехом.[13]

Как и у большинства летучих мышей, у подковоносов есть два молочные железы на их груди. У взрослых самок на животе также есть два выступа в виде сосков, называемые лобковыми или ложными сосками, которые не связаны с молочными железами. Лишь несколько других семейств летучих мышей имеют лобковые соски, включая Hipposideridae, Craseonycteridae, Megadermatidae и Rhinopomatidae; они служат точками привязанности для своего потомства.[18] У некоторых видов подковообразных летучих мышей самцы имеют ложные соски в каждой подмышечной впадине.[9]

Голова и зубы

Фотография черепа летучей мыши на белом фоне. Нижняя челюсть отсутствует. Моляры и премоляры имеют треугольные бугры, а клыки ярко выражены. На морде у него большая опухоль кости.
Череп большая подкова, показывая заметное ростральное вздутие на морде

Все подковообразные летучие мыши имеют на носу большие листообразные выступы, которые называются носовые листы.[9] Носовые листья важны для определения вида и состоят из нескольких частей.[19] Передняя часть носового листа напоминает и называется подкова, благодаря чему они получили общее название «летучие мыши-подковы».[9] Подкова находится над верхней губой, тонкая и плоская. Ланцет треугольной формы, заостренный, с карманами и направлен вверх между глазами летучих мышей.[19] Турецкое седло - это плоская гребнеобразная структура в центре носа. Он поднимается из-за ноздрей и направлен перпендикулярно к голове.[19] Их уши большие, листообразные, почти такие же широкие, как и длинные, и не имеют Tragi. В антитраги ушей заметны. Их глаза очень маленькие.[9] Череп всегда имеет ростральное вздутие или костный выступ на морде. Типичный зубная формула подковы 1.1.2.32.1.3.3, но часто отсутствуют средние нижние премоляры, а также передние верхние премоляры (премоляры ближе к передней части рта).[1](p xi) Молодые теряют молочные зубы пока еще в утробе матери,[17] с зубами, рассосавшимися в теле.[20] Они рождаются с четырьмя прорезавшимися постоянными клыками, что позволяет им цепляться за свою мать.[20] Это нетипично для семей летучих мышей, поскольку у большинства новорожденных при рождении есть хотя бы несколько молочных зубов, которые быстро заменяются постоянными.[21]

Посткрания

Несколько костей в его грудная клетка сливаются - грудина, первая ребро, неполное второе ребро, седьмое шейный позвонок, первый грудной позвонок- изготовление сплошного кольца.[1](p xi) Это слияние связано со способностью эхолоцировать пока неподвижен.[22] Кроме первого цифра, который имеет два фаланги,[17] все пальцы их ног имеют по три фаланги.[1](p xi) Это отличает их от гиппосидерид, у которых на всех пальцах ноги две фаланги.[9] Хвост полностью заключен в уропатагиум (хвостовая перепонка),[1](p xi) а задний край уропатагиума имеет калькарс (хрящевой шпоры).[9]

Биология и экология

Эхолокация и слух

Подковообразная летучая мышь в профиль, левое крыло которой находится ближе всего к камере. Под этим углом турецкое седло выражено, выступая прямо из центра носовой части. У летучей мыши серовато-коричневый мех, а кожа на предплечье розоватая.
В носовой лист помогает сосредоточить эхолокацию; на фото Подковообразная летучая мышь Рюппеля (Р. фумигатус)

У летучих мышей-подковоносов очень маленькие глаза, и их поле зрения ограничено большими носовыми листьями; таким образом, видение вряд ли будет очень важным чувством. Вместо этого они используют эхолокацию для навигации,[13] используя одну из самых сложных эхолокаций среди всех летучих мышей.[23] Для эхолокации они издают звук через ноздри. Хотя некоторые летучие мыши используют частотно-модулированный эхолокация, летучие мыши-подковы используют эхолокацию постоянной частоты (также известную как эхолокация одной частоты).[24] У них высокий рабочие циклыЭто означает, что когда люди звонят, они производят звук более 30% времени. Использование высокопроизводительной эхолокации с постоянной частотой помогает различать объекты добычи по размеру. Эти характеристики эхолокации типичны для летучих мышей, которые ищут движущуюся добычу в загроможденной окружающей среде, полной листвы.[23] Для летучих мышей они эхолокации особенно высоки, хотя и не так высоки, как гиппосидериды по сравнению с размерами их тела, и большинство концентрируют большую часть энергии эхолокации во второй гармонике. В король подкова (Р. рекс) и ушастая подкова (Р. филиппенсис) являются примерами выбросов, которые концентрируют энергию в первой гармонике, а не во второй.[25] Их сильно бороздчатые носовые листы, вероятно, помогают сфокусировать излучение звука, уменьшая влияние окружающей среды.[24] Носовой лист в целом действует как параболический отражатель, направляя производимый звук, одновременно прикрывая ухо от его части.[9]

Летучие мыши-подковы обладают сложным слухом благодаря хорошо развитому улитка,[9] и способны обнаруживать Эхо с доплеровским сдвигом. Это позволяет им одновременно издавать и принимать звуки.[1](p xi) У подковообразных летучих мышей существует отрицательная взаимосвязь между длиной уха и частотой эхолокации: виды с более высокой частотой эхолокации, как правило, имеют более короткую длину уха.[25] Во время эхолокации уши могут двигаться независимо друг от друга в «мерцающем» движении, характерном для всей семьи, в то время как голова одновременно движется вверх и вниз или из стороны в сторону.[9]

Диета и кормление

Два силуэта летучих мышей. Верхушка, подковообразная летучая мышь, имеет более короткие и широкие крылья. У второй, летучей мыши со свободным хвостом, очень длинные и узкие крылья.
Схема Подкова Пирсона (Р. pearsonii) (вверху) по сравнению с Европейская летучая мышь со свободным хвостом (Tadarida teniotis), что является молоссы. При сравнении этих двух семейств подковообразные летучие мыши имеют меньшее удлинение, меньшую нагрузку на крыло, большую площадь крыла и более округлые концы крыльев. Молосиды приспособлены к быстрому и менее маневренному полету.[26](стр. 387, 398–399)

Летучие мыши-подковы насекомоядные, хотя поедают других членистоногих, таких как пауки,[17] и использовать две основные стратегии поиска пищи. Первая стратегия - летать медленно и низко над землей, охотясь среди деревьев и кустов. Некоторые виды, использующие эту стратегию, могут парить над добычей и собирать их из субстрат. Другая стратегия известна как кормление окуня: особи сидят на кормушках и ждут, пока добыча пролетит мимо, а затем вылетают, чтобы поймать ее.[1](p xi) Собирательство обычно происходит на высоте 5,0–5,9 м (16,5–19,5 футов) над землей.[13] Пока летучие мыши могут ловить добычу в своих уропатагиях и переносить их в рот, подковоносы не используют свои уропатагии для ловли добычи. По крайней мере, один вид, большая подковообразная летучая мышь, был задокументирован, ловя добычу кончиком своего крыла, сгибая фаланги вокруг нее, а затем перемещая ее в рот.[9][27] Хотя большинство подковообразных летучих мышей ведут ночной образ жизни и охотятся ночью, Подкова Блита (R. lepidus), как известно, добывает корм в дневное время на Остров Тиоман. Предполагается, что это реакция на нехватку дневных птиц (дневных птиц). хищники на острове.[28]

У них особенно маленькие и закругленные кончики крыльев, низкие нагрузка на крыло (что означает, что у них большие крылья относительно массы тела), и высокие выпуклость. Эти факторы придают им повышенную маневренность, и они способны совершать быстрые крутые повороты на медленных скоростях.[26](p361) По сравнению со всеми летучими мышами размах крыльев подковообразных летучих мышей типичен для их размеров тела и их размеров. соотношение сторон, которые соотносят размах крыла с площадью крыла, средние или ниже среднего. Некоторые виды, например Подковообразная летучая мышь Рюппеля (Р. фумигатус), Подковы Хильдебрандта, Подкова Лендера (Р. ландери), и Подкова Суинни (Р. Свинни), имеют особенно большую общую площадь крыла, хотя большинство видов подковообразных летучих мышей имеют среднюю площадь крыльев.[26](p387)

Размножение и жизненный цикл

Брачные системы подковоносов изучены плохо. В обзоре 2000 г. было отмечено, что только около 4% видов опубликовали информацию о своих системах спаривания; вместе с летучие мыши со свободным хвостом (Molossidae), они получили наименьшее внимание из любого семейства летучих мышей относительно своего видового разнообразия. По крайней мере, один вид, большая подковонная летучая мышь, кажется, имеет полигинный Система спаривания, при которой самцы пытаются обосновать и защитить территории, привлекая нескольких самок. Ринолоф седулюстем не менее, это один из немногих видов летучих мышей, которые считаются моногамный (только 17 видов летучих мышей признаны таковыми на 2000 год).[29] Некоторые виды, особенно умеренный виды, имеют однолетний сезон размножения осенью, в то время как другие виды спариваются весной.[17] Многие виды подковоносов адаптируются к отсроченному оплодотворению через хранение женской спермы. Это особенно характерно для видов с умеренным климатом. В спящий вида срок хранения спермы совпадает с периодом гибернации.[1](p xi) Другие виды, такие как подковообразная летучая мышь Лендера, имеют эмбриональная диапауза, что означает, что, хотя оплодотворение происходит сразу после совокупления, зигота не имплантируется в стенку матки в течение длительного периода времени.[9] Большая подковообразная летучая мышь имеет задержку адаптации. эмбриональный развитие, то есть рост эмбриона условно задерживается, если самка входит в оцепенение. Это приводит к тому, что интервал между оплодотворением и рождением колеблется от двух до трех месяцев.[30] Беременность длится примерно семь недель, прежде чем родится единственный потомок, называемый щенком. К двум годам особи достигают половой зрелости. Хотя продолжительность жизни обычно не превышает шести или семи лет, некоторые люди могут прожить чрезвычайно долгую жизнь. Однажды была окольцована большая особь подковообразных летучих мышей, а тридцать лет спустя она была вновь обнаружена.[17]

Поведение и социальные системы

Различные уровни общительность видны у подковоносов. Некоторые виды живут поодиночке, причем особи устраиваются на ночевку в одиночку, в то время как другие сильно колониальный, образуя скопления из тысяч особей.[1](p xi) Большинство видов умеренно социальны. У некоторых видов полы разделяются ежегодно, когда формируются самки. родильные дома, хотя у других полов остаются вместе весь год. Особи охотятся в одиночку.[17] Поскольку их задние конечности слабо развиты, они не могут ни бегать по плоской поверхности, ни лазать, как другие летучие мыши.[13][9]

Входят летучие мыши-подковы оцепенение для экономии энергии. Во время оцепенения температура их тела падает до 16 ° C (61 ° F), а скорость метаболизма замедляется.[31] Торпор используется летучими мышами-подковоносами в умеренных, субтропических и тропических регионах.[32] Торпор имеет короткую продолжительность; когда оцепенение используется постоянно в течение нескольких дней, недель или месяцев, это называется гибернацией.[33] Зимние месяцы зимние месяцы используют подковоносы в регионах с умеренным климатом.[32]

Хищники и паразиты

В целом у летучих мышей мало естественных хищников.[34] Хищники-подковы включают птиц в свой порядок Accipitriformes (ястребы, орлы и коршуны), а также соколы и совы.[35][36] Змеи также могут охотиться на некоторые виды, когда они обитают в пещерах.[37] и внутренние кошки может охотиться и на них.[38] Исследование, проведенное в 2019 году возле колонии летучих мышей в центральной Италии, показало, что 30% обследованных кошек кал содержат останки больших подковообразных летучих мышей.[39]

Летучие мыши-подковы имеют множество внутренних и внешних паразиты. Внешние паразиты (эктопаразиты) включают: клещи в роду Эйндховения, "летучие мыши" из семей Streblidae и Nycteribiidae,[40] клещи рода Иксодес,[41] и блохи рода Ринолофопсилла.[42] Они также поражены различными внутренними паразитами (эндопаразитами), в том числе трематоды родов Лецитодендрий, Плагиорхис, Простодендрий,[43] и цестоды рода Поторолепсис.[44]

Диапазон и среда обитания

Летучие мыши-подковы в основном Палеотропический распространение, хотя некоторые виды находятся в южной Палеарктическое царство.[12] Они находятся в Старый мир, включая Африку, Австралию, Азию, Европу и Океанию.[8] Большая подковонная летучая мышь имеет самый большой географический ареал среди всех подковообразных летучих мышей, она встречается в Европе, Северной Африке, Японии, Китае и Южной Азии. Другие виды гораздо более ограничены, например Андаманская подкова (R.ognatus), который можно найти только на Андаманские острова.[13] Они обитают в самых разных местах, включая здания, пещеры, дупла деревьев, и листва. Они встречаются как в лесной, так и в безлесной среде обитания,[17] с большинством видов, обитающих в тропических или субтропических областях.[9] Для видов, которые впадают в спячку, они выбирают пещеры с окружающей температурой примерно 11 ° C (52 ° F).[45]

Отношение к людям

Как резервуары болезней

Коронавирусы

Количество коронавирусов, связанных с SARS (SARSr-CoVs) по видам летучих мышей[46]
Виды летучих мышей№ SARSr-CoVs
Китайская рыжая подкова
30
Большая подкова
9
Ушастая подкова
2
Наименьшее количество подковоносов
2
Промежуточная подкова
1
Подковообразная летучая мышь Блазиуса
1
Летучая мышь-трезубец Столички
1
Морщинистая летучая мышь со свободным хвостом
1
Фотография подковоносной летучей мыши, свисающей вниз головой с каменистой поверхности, с фотографом под летучей мышью. У него потрясающе ярко-оранжевый мех и темно-серые крылья, уши и нос.
В рыжая подкова (R. rouxii) протестировал серопозитивный за Кясанурская болезнь леса, который передается человеку клещами

Летучие мыши-подковы представляют особый интерес для общественного здравоохранения и зооноз как источник коронавирусы. После 2002–2004 гг. Вспышка атипичной пневмонии., несколько видов животных были исследованы по мере возможности естественные водоемы возбудителя коронавируса, SARS-CoV. Несколько подковоносов были серопозитивный за Коронавирусы, связанные с SARS (положительный результат теста на антитела связанных с ними), положительный результат теста на вирусы или оба. В минимум подковы (R. pusillus) был серопозитивным, большая подкова - только на вирус, а ушастая подкова (R. macrotis), Китайская рыжая подкова (R. sinicus), и Подкова Пирсона (Р. Пирсони) оба были серопозитивными и положительный результат на вирус.[46][47] Вирусы летучих мышей были очень похожи на SARS-CoV, с сходством 88–92%.[48] Внутривидовое разнообразие ОРВИ-подобные коронавирусы, по-видимому, возникли в Ринолофус синусовый к гомологичная рекомбинация.[49] R. sinicus вероятно, являлся прямым предком SARS-CoV у людей. Хотя подковообразные летучие мыши оказались естественным резервуаром коронавирусов, связанных с атипичной пневмонией, люди, скорее всего, заболели в результате контакта с инфицированными. пальмовые циветты в масках, которые были идентифицированы как промежуточные хозяева вируса.[48]

С 2003 по 2018 год у летучих мышей было обнаружено 47 коронавирусов, связанных с SARS, 45 из которых были обнаружены у подковообразных летучих мышей. Тридцать коронавирусов, связанных с атипичной пневмонией, были получены от китайских рыжих подковоносов, девять - от больших подковоносов, два - от ушастых подковоносов, два - от наименьшей подковоносной летучей мыши и по одному - от промежуточная подкова (Р. affinis), Подковообразная летучая мышь Блазиуса (R. blasii), Летучая мышь-трезубец Столички (Aselliscus stoliczkanus), а морщинистая летучая мышь со свободным хвостом (Chaerephon plicata).[46]

В 2019 году мокрый рынок в Ухань, Китай был связан со вспышкой SARS-CoV-2. Генетический анализ SARS-COV-2 показал, что он очень похож на вирусы, обнаруженные у подковообразных летучих мышей,[50] с 96% сходством с вирусом, выделенным из промежуточная подкова. Исследование эволюционного происхождения SARS-CoV-2[51] указывает на то, что летучие мыши были естественными резервуарами SARS-COV-2. Пока неясно, как вирус был передан человеку, хотя мог быть задействован промежуточный хозяин. Когда-то считалось, что это Зондский панголин,[52] но более вероятное объяснение состоит в том, что панголины были инфицированы, как и люди.[51]

Другие вирусы

Они также связаны с такими вирусами, как ортореовирусы, флавивирусы, и хантавирусы. Они дали положительный результат на Ортореовирус млекопитающих (MRV), включая MRV типа 1, выделенную из малой подковообразной летучей мыши, и MRV типа 2, выделенную из наименьшей подковоносной летучей мыши. Специфические MRV, обнаруженные у подковообразных летучих мышей, не связаны с инфекцией человека, хотя люди могут заболеть из-за воздействия других MRV.[53] В рыжая подкова (R. rouxii) оказался серопозитивным на Кясанурская болезнь леса, который передается клещами вирусная геморрагическая лихорадка известен из южной Индии. Болезнь леса Кьясанур передается людям через укусы инфицированных клещей, и смертность от них составляет 2–10%.[54] Вирус Longquanразновидность хантавируса, была обнаружена у промежуточных подковоносов, китайских рыжеватых подковоносов и маленькая японская летучая мышь (R. Cornutus).[55]

Как еда и лекарства

Основные статьи: Летучая мышь как еда и Человек использует летучих мышей

На микробатов не так интенсивно охотятся, как мегабаты: только 8% видов насекомоядных охотятся в поисках пищи, по сравнению с половиной всех видов гигантских летучих мышей в тропиках Старого Света. На подковообразных летучих мышей охотятся ради еды, особенно в К югу от Сахары. Виды, на которых охотятся в Африке, включают безмятежная подкова (Р. альцион), Гвинейская подковообразная летучая мышь (R. guineensis), Подкова Хилла (Р. Хилли), Подкова Хиллс (R. Hillorum), Подковообразная летучая мышь Маклауда (Р. Маклауди), подковы Рувензори, лесная подкова (Р. сильвестрис), а Ziama подкова (Р. Зиама). В Юго-Восточной Азии Подкова маршалла (Р. Маршалли) потребляется в Мьянме, а большая рыжая подкова (R. rufus) потребляется на Филиппинах.[56]

В Ао Нага Сообщается, что жители Северо-Восточной Индии используют мясо подковообразных летучих мышей для лечения астма. Экологический антрополог Уилл Туладхар-Дуглас заявил, что Невар люди Непала "почти наверняка" используют летучих мышей, среди других видов, для приготовления Cikā Lāpa Wasa («масло летучей мыши»). Мертвых летучих мышей закатывают и помещают в плотно закрытые банки с горчичное масло; масло готово, когда начинает издавать отчетливый неприятный запах.Традиционное медицинское использование масла летучей мыши включает удаление "ушных насекомых", которые, как сообщается, многоножки которые заползают в уши и грызут мозг, возможно, традиционное объяснение мигрень. Он также используется для лечения облысения и частичного паралича.[57] В Сенегале есть анекдотические сообщения о том, что летучие мыши-подковы используются в зельях для лечения психических заболеваний; во Вьетнаме фармацевтическая компания сообщила об использовании 50 т (50 000 кг) подковы гуано каждый год в лечебных целях.[58]

Сохранение

  Находящиеся под угрозой исчезновения (1,1%)
  Находящиеся под угрозой исчезновения (14,1%)
  Уязвимые (4,3%)
  Под угрозой (9,8%)
  Наименее опасны (54,3%)
  Недостаток данных (16,3%)

По состоянию на 2020 год МСОП оценили 92 вида подковоносов. Они имеют следующие статусы МСОП:[59]

Как и все живущие в пещерах летучие мыши, подковоносы уязвимы перед нарушением их среды обитания в пещерах. Нарушение может включать гуано летучая мышь, разработка карьеров известняки пещера туризм.[45]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п Csorba, G .; Ujhelyi, P .; Томас, П. (2003). Подковообразные летучие мыши мира: (Chiroptera: Rhinolophidae). Алана Букс. ISBN 9780953604913.
  2. ^ Грей, Дж. Э. (1825). «Попытка разделения семейства Vespertilionidae на группы». Зоологический журнал. 2: 242.
  3. ^ а б McKenna, M.C .; Белл, С. К. (1997). Классификация млекопитающих: выше видового уровня. Издательство Колумбийского университета. п. 305. ISBN 9780231528535.
  4. ^ Тейлор, Питер Дж .; Стоффберг, Саманта; Монаджем, Ара; Шуман, Мартинус Корри; Бейлисс, Джулиан; Коттерилл, Фентон П. Д. (2012). "Четыре новых вида летучих мышей (комплекс Rhinolophus hildebrandtii) отражают плио-плейстоценовую дивергенцию карликов и гигантов на Афромонтанном архипелаге". PLOS ONE. 7 (9): e41744. Bibcode:2012PLoSO ... 741744T. Дои:10.1371 / journal.pone.0041744. ЧВК 3440430. PMID 22984399.
  5. ^ «Семья Ринолофид». Виды млекопитающих мира. Бакнеллский университет. Получено 23 июля 2020.
  6. ^ Springer, M. S .; Тилинг, E.C .; Madsen, O .; Стэнхоуп, М. Дж .; Де Йонг, В. В. (2001). «Интегрированные ископаемые и молекулярные данные реконструируют эхолокацию летучих мышей». Труды Национальной академии наук. 98 (11): 6241–6246. Bibcode:2001ПНАС ... 98.6241С. Дои:10.1073 / pnas.111551998. ЧВК 33452. PMID 11353869.
  7. ^ а б Amador, L. I .; Аревало, Р. Л. М .; Almeida, F.C .; Catalano, S.A .; Джаннини, Н. П. (2018). «Систематика летучих мышей в свете неограниченного анализа всеобъемлющей молекулярной суперматрицы». Журнал эволюции млекопитающих. 25: 37–70. Дои:10.1007 / s10914-016-9363-8. S2CID 3318167.
  8. ^ а б c d е Стоффберг, Саманта; Джейкобс, Дэвид С .; Макки, Иэн Дж .; Матти, Конрад А. (2010). «Молекулярная филогенетика и историческая биогеография летучих мышей Rhinolophus». Молекулярная филогенетика и эволюция. 54 (1): 1–9. Дои:10.1016 / j.ympev.2009.09.021. PMID 19766726.
  9. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о Happold, M .; Коттерилл, Ф. П. Д. (2013). Kingdon, J .; Happold, D .; Бутынский, Т .; Hoffmann, M .; Happold, M .; Калина, Дж. (Ред.). Млекопитающие Африки. 4. A&C Black. С. 300–303. ISBN 9781408189962.
  10. ^ Уилсон, Дон Э .; Ридер, ДиЭнн М., ред. (2005). «Семейство гиппозидерид». Виды млекопитающих мира (3-е изд.). Бакнеллский университет. Получено 23 июля 2020.
  11. ^ Воллет, Марианна; Лойдл, Йозеф; Майер, Фридер; Йонг, Хой-Сен; Мюллер, Стефан; Хеллер, Клаус-Герхард (2015). "Удивительное генетическое разнообразие в Rhinolophus luctus (Chiroptera: Rhinolophidae) с полуострова Малайзия: Описание нового вида на основе генетических и морфологических признаков ». Acta Chiropterologica. 17: 1–20. Дои:10.3161 / 15081109ACC2015.17.1.001. S2CID 86009452.
  12. ^ а б c d Демос, Терренс Ч .; Webala, Paul W .; Гудман, Стивен М .; Kerbis Peterhans, Julian C .; Бартонджо, Майкл; Паттерсон, Брюс Д. (2019). «Молекулярная филогенетика африканских подковоносов (Chiroptera: Rhinolophidae): расширенная географическая и таксономическая выборка афротропов». BMC Эволюционная биология. 19 (1): 166. Дои:10.1186 / s12862-019-1485-1. ЧВК 6704657. PMID 31434566.
  13. ^ а б c d е ж грамм Geist, V .; Kleiman, D.G .; Макдэйд, М. С. (2004). Энциклопедия жизни животных Гржимека Млекопитающие II. Том 13 (2-е изд.). Гейл. С. 387–393. ISBN 978-0787657895.
  14. ^ Палмер, Т.С. (1904). «Список родов и семейств млекопитающих». Фауна Северной Америки (23): 503.
  15. ^ Лидеккер, Ричард (1885). Каталог ископаемых млекопитающих в Британском музее (естественная история): отряды приматов, рукокрылых, насекомоядных, хищных и родентиевых.. Порядок попечителей. п. 13.
  16. ^ Bogdanowicz, W .; Оуэн, Р. Д. (1992). «Филогенетический анализ семейства летучих мышей Rhinolophidae» (PDF). Журнал зоологической систематики и эволюционных исследований. 30 (2): 152. Дои:10.1111 / j.1439-0469.1992.tb00164.x. Единственный ископаемый род, Палеониктерис, известен из миоцена Европы (Heller 1936; Sigb and Legendre 1983; Hand 1984; ср. Simpson 1945 и Hall 1989)
  17. ^ а б c d е ж грамм час я Новак, Рональд М. (1994). Летучие мыши Walker's of the World. JHU Press. стр.108–110. ISBN 978-0-8018-4986-2.
  18. ^ Симмонс, Н. (1993). «Морфология, функция и филогенетическое значение лобковых сосков у летучих мышей (Mammalia, Chiroptera)» (PDF). Американский музей Novitates (3077).
  19. ^ а б c Холл, Лесли (1989). «Ринолофиды». В Walton, D.W .; Ричардсон, Б.Дж. (ред.). Фауна Австралии (PDF). AGPS Канберра.
  20. ^ а б Hermanson, J. W .; Woods, C.A .; Хауэлл, К. М. (1982). «Онтогенез зубов у листоносов Старого Света (Rhinolophidae, Hipposiderinae)». Журнал маммологии. 63 (3): 527–529. Дои:10.2307/1380461. JSTOR 1380461.
  21. ^ Воан, Т. (1970). «Глава 3: Скелетная система». В Wimsatt, W. (ed.). Биология летучих мышей. Академическая пресса. С. 103–136. ISBN 9780323151191.
  22. ^ Стоффберг, Саманта; Джейкобс, Дэвид С .; Макки, Иэн Дж .; Матти, Конрад А. (2010). «Молекулярная филогенетика и историческая биогеография летучих мышей Rhinolophus». Молекулярная филогенетика и эволюция. 54 (1): 1–9. Дои:10.1016 / j.ympev.2009.09.021. PMID 19766726.
  23. ^ а б Jones, G .; Тилинг, Э. (2006). «Эволюция эхолокации у летучих мышей». Тенденции в экологии и эволюции. 21 (3): 149–156. Дои:10.1016 / j.tree.2006.01.001. PMID 16701491.
  24. ^ а б Вандерелст, Дитер; Йонас, Рейджнирс; Герберт, Переманс (2012). "Еще раз о бороздах Rhinolophidae". Журнал интерфейса Королевского общества. 9 (70): 1100–1103. Дои:10.1098 / rsif.2011.0812. ЧВК 3306658. PMID 22279156.
  25. ^ а б Хуэйхуа, Чжао; Шуйи, Чжан; Минсюэ, Цзо; Цзян, Чжоу (2003). «Корреляции между частотой криков и длиной уха у летучих мышей, принадлежащих к семействам Rhinolophidae и Hipposideridae». Журнал зоологии. 259 (2): 189–195. Дои:10.1017 / S0952836902003199.
  26. ^ а б c Norberg, U. M .; Райнер, Дж. М. В. (1987). «Экологическая морфология и полет летучих мышей (Mammalia; Chiroptera): адаптация крыльев, летные характеристики, стратегия поиска пищи и эхолокация». Философские труды Лондонского королевского общества B. Биологические науки. 316 (1179): 335–427. Bibcode:1987РСПТБ.316..335Н. Дои:10.1098 / рстб.1987.0030.
  27. ^ Webster, Frederic A .; Гриффин, Дональд Р. (1962). «Роль лётных перепонок в отлове насекомых летучими мышами». Поведение животных. 10 (3–4): 332–340. Дои:10.1016/0003-3472(62)90056-8.
  28. ^ Чуа, Маркус А.Х .; Азиз, Шима Абдул (19.12.2018). "На свет: нетипичная суточная добыча подковы Блита, Rhinolophus lepidus (Chiroptera: Rhinolophidae) на острове Тиоман, Малайзия ". Млекопитающие. 83 (1): 78–83. Дои:10.1515 / mammalia-2017-0128. ISSN 1864-1547. S2CID 90531252.
  29. ^ Маккракен, Гэри Ф .; Уилкинсон, Джеральд С. (2000). «Системы спаривания летучих мышей». Репродуктивная биология летучих мышей. С. 321–362. Дои:10.1016 / B978-012195670-7 / 50009-6. ISBN 9780121956707.
  30. ^ Гайслер, Дж. (2013). Kingdon, J .; Happold, D .; Бутынский, Т .; Hoffmann, M .; Happold, M .; Калина, Дж. (Ред.). Млекопитающие Африки. 4. A&C Black. С. 327–328. ISBN 9781408189962.
  31. ^ Гейзер, Фриц; Кёртнер, Герхард (2010). «Спячка и ежедневное оцепенение у австралийских млекопитающих». Австралийский зоолог. 35 (2): 204–215. Дои:10.7882 / AZ.2010.009.
  32. ^ а б Гейзер, Ф .; Ставски, К. (2011). «Спячка и оцепенение у тропических и субтропических летучих мышей в связи с энергетикой, исчезновением и эволюцией эндотермии». Интегративная и сравнительная биология. 51 (3): 337–348. Дои:10.1093 / icb / icr042. PMID 21700575.
  33. ^ Алтрингем, Джон Д. (2011). Летучие мыши: от эволюции к сохранению. Издательство Оксфордского университета. п. 99. ISBN 9780191548727.
  34. ^ Найфелер, Мартин; Кнёрншильд, Мирьям (2013). "Хищничество летучих мышей пауками". PLOS ONE. 8 (3): e58120. Bibcode:2013PLoSO ... 858120N. Дои:10.1371 / journal.pone.0058120. ЧВК 3596325. PMID 23516436.
  35. ^ Микула, Питер; Морелли, Федерико; Лучан, Радек К .; Джонс, Дэррил Н .; Тряновский, Петр (2016). «Летучие мыши как добыча дневных птиц: глобальная перспектива: хищничество летучих мышей дневными птицами». Обзор млекопитающих. 46 (3): 160–174. Дои:10.1111 / mam.12060.
  36. ^ Гарсия, А. М .; Cervera, F .; Родригес, А. (2005). «Хищничество ушастых сов в средиземноморских и умеренных регионах южной Европы» (PDF). Журнал исследований хищников. 39 (4): 445–453.
  37. ^ Барти, Левенте; Петер, Арон; Csősz, István; Шандор, Аттила Д. (2019). «Змеиные хищники летучих мышей в Европе: новые случаи и региональная оценка» (PDF). Млекопитающие. 83 (6): 581–585. Дои:10.1515 / mammalia-2018-0079. S2CID 92282216.
  38. ^ Анчиллотто, Леонардо; Серангели, Мария Тициана; Руссо, Данило (2013). «Любопытство убило летучую мышь: домашние кошки как хищники летучих мышей». Биология млекопитающих. 78 (5): 369–373. Дои:10.1016 / j.mambio.2013.01.003.
  39. ^ Ancillotto, L .; Вентури, G .; Руссо, Д. (2019). "Присутствие людей и домашних кошек влияет на поведение летучих мышей в городском питомнике больших подковообразных летучих мышей (Ринолофус феррумекинум)". Поведенческие процессы. 164: 4–9. Дои:10.1016 / j.beproc.2019.04.003. PMID 30951813. S2CID 92844287.
  40. ^ Шарифи, Мозафар; Тагинежад, Наджмех; Мозафари, Фатема; Вайси, Сомай (2013). "Различия в эктопаразитарной нагрузке в подковоносе Мехели, Rhinolophus mehelyi (Chiroptera: Rhinolophidae) в питомнике в западном Иране ". Acta Parasitologica. 58 (2): 180–184. Дои:10.2478 / s11686-013-0122-1. PMID 23666653. S2CID 7173658.
  41. ^ Хорнок, Шандор; Гёрфёль, Тамаш; Эсток, Петер; Ту, Вуонг Тан; Kontschán, Jenő (2016). "Описание нового вида клещей, Ixodes collaris п. sp. (Acari: Ixodidae), от летучих мышей (Chiroptera: Hipposideridae, Rhinolophidae) во Вьетнаме ". Паразиты и векторы. 9 (1): 332. Дои:10.1186 / s13071-016-1608-0. ЧВК 4902904. PMID 27286701.
  42. ^ Котти, Б. К. (2018). «Распространение и специфика паразитарных ассоциаций блох (Siphonaptera) на Центральном Кавказе». Энтомологический обзор. 98 (9): 1342–1350. Дои:10.1134 / S0013873818090129. S2CID 85527706.
  43. ^ Хорват, Ž .; Чабрило, Б .; Paunović, M .; Карапанджа, Б .; Jovanović, J .; Будинский, И .; Белич Чабрило, О. (2017). «Желудочно-кишечные дигенеи (Platyhelminthes: Trematoda) подковообразных и летучих мышей (Chiroptera: Rhinolophidae и Vespertilionidae) в Сербии». Гельминтология. 54: 17–25. Дои:10.1515 / helm-2017-0009. S2CID 90530235.
  44. ^ Макарикова, Ò. А .; Макариков, А.А. (2012). "Первый отчет Поторолепис Спасский, 1994 (Eucestoda: Hymenolepididae) из Китая, с описанием нового вида у летучих мышей (Chiroptera :: Rhinolophidae) ». Folia Parasitologica. 59 (4): 272–278. Дои:10.14411 / fp.2012.038. PMID 23327008.
  45. ^ а б Furey, Neil M .; Рейси, Пол А. (2016). «Экология сохранения пещерных летучих мышей». Летучие мыши в антропоцене: сохранение летучих мышей в меняющемся мире. Спрингер, Чам. С. 463–500. Дои:10.1007/978-3-319-25220-9_15. ISBN 978-3-319-25218-6.
  46. ^ а б c Luk, Hayes K.H .; Ли, Синь; Фунг, Джошуа; Lau, Susanna K.P .; Ву, Патрик Си. (2019). «Молекулярная эпидемиология, эволюция и филогения коронавируса SARS». Инфекция, генетика и эволюция. 71: 21–30. Дои:10.1016 / j.meegid.2019.03.001. ЧВК 7106202. PMID 30844511.
  47. ^ Ши, Чжэнли; Ху, Чжихун (2008). «Обзор исследований на животных-резервуарах коронавируса SARS». Вирусные исследования. 133 (1): 74–87. Дои:10.1016 / j.virusres.2007.03.012. ЧВК 7114516. PMID 17451830.
  48. ^ а б Ван, Линь-Фа; Ши, Чжэнли; Чжан, Шуйи; Филд, Юм; Дашак, Питер; Итон, Брайан (2006). «Обзор летучих мышей и ОРВИ». Возникающие инфекционные заболевания. 12 (12): 1834–1840. Дои:10.3201 / eid1212.060401. ЧВК 3291347. PMID 17326933.
  49. ^ Yuan J, Hon CC, Li Y, Wang D, Xu G, Zhang H, Zhou P, Poon LL, Lam TT, Leung FC, Shi Z. Внутривидовое разнообразие SARS-подобных коронавирусов у Rhinolophus sinicus и его значение для происхождения Коронавирусы SARS у человека. J Gen Virol. 2010 апр; 91 (Pt 4): 1058-62. DOI: 10.1099 / vir.0.016378-0. Epub 2009 16 декабря. PMID 20016037
  50. ^ «Отчет о ситуации с новым коронавирусом (2019-nCoV)» (PDF). Всемирная организация здоровья. 11 февраля 2020 г.. Получено 15 февраля 2020.
  51. ^ а б Бони, Мацей Ф .; Лемей, Филипп; Цзян, Сяовэй; Лам, Томми Цан-Юк; Перри, Блэр В .; Кастое, Тодд А .; Рамбаут, Андрей; Робертсон, Дэвид Л. (2020). «Эволюционное происхождение линии сарбековируса SARS-CoV-2, ответственной за пандемию COVID-19». Природная микробиология. 5 (11): 1408–1417. Дои:10.1038 / s41564-020-0771-4. PMID 32724171. S2CID 220809302.
  52. ^ Маккензи, Джон С .; Смит, Дэвид В. (2020). «COVID-19: новое зоонозное заболевание, вызванное коронавирусом из Китая: что мы знаем и чего не знаем». Микробиология Австралии. 41: 45. Дои:10.1071 / MA20013. ЧВК 7086482. PMID 32226946. Данные анализа последовательностей четко указывают на то, что резервуарным хозяином вируса была летучая мышь, вероятно, китайская или промежуточная подкова, и вполне вероятно, что, как и SARS-CoV, промежуточный хозяин был источником вспышки.
  53. ^ Бельц, Лиза А. (2017). Летучие мыши и здоровье человека: лихорадка Эбола, атипичная пневмония, бешенство и не только. Джон Вили и сыновья. п. 155. ISBN 9781119150046.
  54. ^ Паттнаик, Приябрата (2006). «Болезнь леса Кьясанур: эпидемиологический взгляд на Индию». Обзоры в медицинской вирусологии. 16 (3): 151–165. Дои:10.1002 / RMV.495. PMID 16710839. S2CID 32814428.
  55. ^ Го, Вэнь-Пин; Линь, Сиань-Дань; Ван, Вэнь; Тиан, Цзюнь-Хуа; Конг, Мэй-Ли; Чжан, Хай-Линь; Ван, Мяо-Руо; Чжоу, Рун-Хун; Ван, Цзянь-Бо; Ли, Мин-Хуэй; Сюй, Цзяньго; Холмс, Эдвард С .; Чжан, Юн-Чжэнь (2013). «Филогения и происхождение хантавирусов, обитающих в летучих мышах, насекомоядных и грызунах». Патогены PLOS. 9 (2): e1003159. Дои:10.1371 / journal.ppat.1003159. ЧВК 3567184. PMID 23408889.
  56. ^ Mildenstein, T .; Tanshi, I .; Рэйси, П. А. (2016). «Использование летучих мышей для производства мяса диких животных и лекарств». Летучие мыши в антропоцене: сохранение летучих мышей в меняющемся мире. Springer. п. 327. Дои:10.1007/978-3-319-25220-9_12. ISBN 978-3-319-25218-6. S2CID 130038936.
  57. ^ Туладхар-Дуглас, Уилл (2008). «Использование летучих мышей в качестве лекарства среди новичков». Журнал этнобиологии. 28: 69–91. Дои:10.2993 / 0278-0771 (2008) 28 [69: TUOBAM] 2.0.CO; 2. ISSN 0278-0771.
  58. ^ Рикуччи, М. (2012). «Летучие мыши как materia medica: этномедицинский обзор и значение для сохранения». Веспертиллио. 16 (16): 249–270.
  59. ^ «Таксономия = Ринолофиды». МСОП. Получено 15 февраля 2020.