WikiDer > Колибри

Hummingbird
Для использования в других целях см. Колибри (значения).

Колибри
Временной диапазон: Рупельский 30–0 Ма
Колибри из Тринидада и Тобаго композитный.jpg
Четыре колибри
из Тринидад и Тобаго
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Авес
Заказ:Аподиформные
Семья:Trochilidae
Vigors, 1825
Подсемейства

Phaethornithinae
Trochilinae
Для алфавитного списка видов см:

Колибри птицы родом из Америка и составляя биологическая семья Trochilidae. Это самые маленькие птицы, большинство видов имеют длину 7,5–13 см (3–5 дюймов). Наименьший сохранившийся колибри размером 5 см (2,0 дюйма) колибри, который весит менее 2,0 г (0,07 унции). Самый крупный вид колибри - 23 см (9,1 дюйма). гигантский колибри, весом 18–24 г (0,63–0,85 унции).

Их называют колибри из-за жужжания, издаваемого их ударами. крылья, которые хлопают на высоких частотах, слышимых до люди. Они парят в воздухе с быстрыми взмахами крыльев, которые варьируются от примерно 12 ударов в секунду у самых крупных видов до более 80 у некоторых из самых маленьких. Из тех видов, которые были измерены в аэродинамических трубах, их максимальная скорость превышает 15 м / с (54 км / ч; 34 миль / ч), а некоторые виды могут нырять со скоростью более 22 м / с (79 км / ч; 49 миль / ч). ).[1][2]

У колибри самый высокий удельная скорость метаболизма любой теплый животное.[3] Чтобы сохранить энергию, когда еды мало, и каждую ночь, когда они не собирают пищу, они могут пойти в оцепенение, состояние, подобное спячка, и замедлить их скорость метаболизма до 1/15 от его нормальной скорости.[4]

Эволюция

Карта генеалогического древа колибри, реконструированная на основе анализа 284 из 338 известных в мире разновидность - показывает быструю диверсификацию 22 миллионов лет назад.[5] Колибри делятся на девять основных клады, топазы, отшельники, манго, бриллианты, кокетки, Патагона, горы, пчелы и изумруды, определяющие их отношение к нектар-несущий цветущие растения и птицы продолжали распространяться в новые географические районы.[5][6][7][8]

В то время как все колибри зависят от цветочного нектара для поддержания своего метаболизма и парящего полета, скоординированные изменения формы цветов и клюва стимулировали образование новых видов колибри и растений. Благодаря этому исключительному эволюционный закономерность, до 140 видов колибри могут сосуществовать в определенном регионе, например, Анды классифицировать.[5]

Колибри эволюционное дерево показывает предков колибри, отделяющихся от насекомоядных стрижи (семейство Apodidae) и деревья (семейство Hemiprocnidae) около 42 миллионов лет назад, вероятно, в Евразия.[5] Одним из ключевых эволюционных факторов, похоже, был измененный вкусовый рецептор это позволило колибри искать нектар.[9] К 22 миллионам лет назад предки современных колибри утвердились в Южная Америка где условия окружающей среды стимулировали дальнейшую диверсификацию.[5]

В Анды Горы представляются особенно богатой средой для эволюции колибри, потому что диверсификация произошла одновременно с горным поднятием за последние 10 миллионов лет.[5] Колибри продолжают динамично диверсифицироваться, населяя экологические регионы Южной Америки, Северной Америки и других стран. Карибский бассейн, что указывает на увеличение эволюционное излучение.[5]

В одном и том же географическом регионе клады колибри эволюционировали вместе с кладами нектароносных растений, влияя на механизмы опыление.[10][11] То же верно и для колибри (Ensifera Ensifera), один из самых экстремальных в морфологическом отношении видов и одна из основных клад пищевых растений (Пассифлора раздел Таксония).[12]

Сильфида с фиолетовым хвостом на ветке на северо-западе Эквадора
Половой диморфизм, отображаемый у Фиолетово-Хвостой Сильфы (вверху) и самки (внизу)

Половые диморфизмы

Колибри демонстрируют половой диморфизм размеров в соответствии с Правило Ренша,[13] в которых самцы мельче самок у мелкотелых видов, а самцы крупнее самок у крупнотелых.[14] Степень этой половой разницы в размерах варьируется среди кладов колибри.[14][15] Например, клады Mellisugini демонстрируют диморфизм большого размера, при этом самки крупнее самцов.[15] Напротив, клады Lophomithini демонстрируют очень небольшой диморфизм размеров; самцы и самки похожи по размеру.[15]Половые диморфизмы в законопроект размер и форма также присутствуют между самцами и самками колибри,[15] где во многих кладах у самок более длинные и изогнутые клювы, которые используются для доступа к нектару с высоких цветов.[16] У самцов и самок одинакового размера клювы у самок будут больше.[15]

Различия в половом размере и клюве, вероятно, возникли из-за ограничений, налагаемых ухаживанием, потому что брачные демонстрации самцов колибри требуют сложных воздушных маневров.[13] Самцы, как правило, меньше самок, что позволяет экономить энергию. корм соревноваться и чаще участвовать в ухаживание.[13] Таким образом, половой отбор будет отдавать предпочтение более мелким самцам колибри.[13]

Самки колибри, как правило, крупнее, требуют больше энергии, с более длинными клювами, что позволяет более эффективно извлекать нектар из щелей высоких цветов.[16] Таким образом, самки лучше собирают пищу, получают цветочный нектар и удовлетворяют потребности в энергии, необходимые для своего большого размера тела.[16] Направленный выбор Таким образом, в плане добычи пищи предпочтение будет отдаваться более крупным колибри.[14]

Другая эволюционная причина этого диморфизма полового клюва состоит в том, что селективные силы конкуренции за нектар между полами каждого вида являются движущей силой полового диморфизма.[15] В зависимости от того, какой пол занимает территорию у данного вида, противоположному полу выгодно иметь более длинный клюв и иметь возможность питаться самыми разными цветами, уменьшая внутривидовая конкуренция.[16] Например, у видов колибри, у которых у самцов более длинные клювы, самцы не владеют определенной территорией и имеют лек вязка система.[16] У видов, у которых клювы у самцов короче, чем у самок, самцы защищают свои ресурсы, и поэтому самки должны иметь более длинный клюв, чтобы питаться более широким спектром цветов.[16]

Коэволюция с орнитофильными цветками

Пурпурный кариб кормление у цветка

Колибри специализированы нектароядные[17] и привязаны к орнитофильным цветкам, которыми они питаются. Эта совместная эволюция подразумевает, что морфологические признаки колибри, такие как длина клюва, кривизна клюва и масса тела, коррелируют с морфологическими признаками растений, например длиной, кривизной и объемом венчика.[18] Некоторые виды, особенно с необычной формой клюва, такие как колибри и серповидные, находятся совместно эволюционировал с небольшим количеством видов цветков. Однако даже в самых специализированных мутуализмах колибри-растения количество линий кормовых растений отдельных видов колибри со временем увеличивается.[19] В колибри (Mellisuga helenae) - самая маленькая птица в мире - превратилась в карликовость вероятно, потому, что ему приходилось конкурировать с длинноклювыми колибри, имеющими преимущество в добыче нектара из специализированных цветов, что, следовательно, привело к тому, что колибри-пчела более успешно конкурировала за добычу пищи с насекомыми.[20][21]

Многие растения опыленный Колибри производят цветы в оттенках красного, оранжевого и ярко-розового, хотя птицы также получают нектар от цветов других цветов. Колибри могут видеть длины волн в ближнем ультрафиолете, но цветы, опыляемые колибри, не отражают эти длины волн, как многие цветы, опыляемые насекомыми. Этот узкий цветовой спектр может сделать цветы, опыленные колибри, относительно незаметными для большинства насекомые, тем самым уменьшая воровство нектара.[22][23] Цветки, опыленные колибри, также дают относительно слабый нектар (в среднем 25% сахаров по массе), содержащий высокую долю сахароза, в то время как цветы, опыляемые насекомыми, обычно дают более концентрированный нектар, в котором преобладают фруктоза и глюкоза.[24]

Колибри и растения, которые они посещают за нектаром, имеют тесную коэволюционную ассоциацию, обычно называемую «растение – птица». мутуалистическая сеть.[25] Эти птицы демонстрируют высокую специализацию и модульность, особенно в сообществах с большим видовым богатством. Эти ассоциации также наблюдаются, когда близкородственные колибри, например два вида одного и того же рода, посещают разные группы цветущих видов.[25][26]

Билл эволюция

По достижении зрелости самцы определенного вида, Phaethornis longirostris, в длинноклювый отшельник, похоже, развивают кинжалоподобный оружие на клюв чаевые как второстепенные сексуальная черта защищать зоны спаривания.[27]

Систематика

Иллюстрация цветной пластины от Эрнст Геккельс Kunstformen der Natur (1899), показывая множество колибри

В традиционных таксономия, колибри размещаются в порядке Аподиформные, который также содержит стрижи. Однако некоторые систематики выделили их в свой отряд - Trochiliformes. Крыло колибри кости полые и хрупкие, что делает окаменелость трудные и оставляющие их эволюционную историю плохо документированной. Хотя ученые предполагают, что колибри возникли в Южной Америке, где разнообразие видов является наибольшим, возможные предки современных колибри, возможно, жили в некоторых частях Европы на юге. Россия сегодня.[28]

В зависимости от таксономической точки зрения описано от 325 до 340 видов колибри, разделенных на две части. подсемейства: the отшельники (подсемейство Phaethornithinae, 34 вида в шести родах) и типичные колибри (подсемейство Trochilinae, все остальные). Однако недавний филогенетический анализ показывает, что это деление несколько неточно и что существует девять основных клады колибри: топазы и якобинцы, отшельники, манго, кокетки, бриллианты, гигантский колибри (Патагона гига), Mountaingems, пчелы и изумруды.[6] Топазы и якобины, вместе взятые, имеют самое старое разделение с остальными колибри. Семейство колибри занимает второе место по количеству видов среди всех семейств птиц (после тиранские мухоловки).

Ископаемое колибри известны из Плейстоцен из Бразилия и Багамы; однако ни то, ни другое еще не было научно описано, и известны окаменелости и субфоссилии некоторых существующих видов. До недавнего времени более древние окаменелости не могли быть надежно идентифицированы как окаменелости колибри.

В 2004 г. Джеральд Майр из Зенкенбергский музей в Франкфурт-на-Майне идентифицировали две окаменелости колибри возрастом 30 миллионов лет.[29] Окаменелости этого примитивного вида колибри, названного Евротрохил неожиданный («неожиданный европейский колибри») сидел в музей ящик в Штутгарт; они были раскопаны в глиняной яме на Wiesloch–Фрауэйлер, к югу от Гейдельберг, Германия, и поскольку предполагалось, что колибри никогда не встречались за пределами Америки, они не были признаны колибри, пока Майр не взглянул на них поближе.

Ископаемые останки птиц, которые нельзя отнести ни к колибри, ни к родственной вымершей семье, Jungornithidae, были найдены на Яма Мессель и в Кавказ, возраст от 40 до 35 лет моя; это указывает на то, что раскол между этими двумя линиями действительно произошел примерно в то время. Районы, где были обнаружены эти ранние окаменелости, были климат очень похож на северный Карибский бассейн или самый южный Китай в течение этого времени. Самая большая загадка, остающаяся в настоящее время, - это то, что произошло с колибри примерно за 25 миллионов лет между первобытным Евротрохил и современные окаменелости. Поразительный морфологический приспособления, уменьшение размеров, расселение в Америку и вымирание в Евразия все произошло за этот промежуток времени. ДНК-ДНК гибридизация полученные результаты[30] предполагают, что основная радиация южноамериканских колибри имела место, по крайней мере, частично в Миоценоколо 12-13 миллионов лет назад, во время подъема северных Анды.

В 2013 году окаменелость птицы возрастом 50 миллионов лет была обнаружена в Вайоминг было обнаружено, что они были предшественниками как колибри, так и стрижей до того, как группы разошлись.[31]

Списки родов и видов

  • Список видов колибри, сортируемые в алфавитном порядке по общему имени, биномиальному имени или таксономической последовательности.

Специализированные характеристики и метаболизм

Крылья и стабильность полета

Самый высокий зарегистрированный взмах крыльев у диких колибри во время зависания составляет 88 ударов в секунду, как измерено для пурпурная лесная звезда (Calliphlox mitchellii) весом 3,2 г.[32] Число ударов в секунду увеличивается по сравнению с "нормальным" при наведении курсора во время ухаживания (до 90 ударов в секунду для каллиопа колибри, Stellula calliope), частота биения крыльев на 40% выше, чем типичная частота зависания.[33]

При турбулентном потоке воздуха экспериментально созданные условия в аэродинамическая труба, колибри демонстрируют стабильное положение головы и ориентацию, когда они парить у кормушки.[34] Когда порывы ветра сбоку, колибри компенсируют это усилением взмаха крыльями. амплитуда и угол наклона плоскости удара, а также путем асимметричного изменения этих параметров между крыльями и от одного удара к другому.[34] Они также меняют ориентацию и расширяют коллектив. площадь поверхности их рулевых перьев в форму поклонник.[34] Во время зависания зрительная система Колибри может отделить видимое движение, вызванное движением самой колибри, от движений, вызванных внешними источниками, такими как приближающийся хищник.[35] В естественных условиях, полных очень сложных фоновых движений, колибри могут точно парить на месте благодаря быстрой координации зрения с положением тела.[35]

Зрение

В процессе эволюции колибри адаптировались к навигационным потребностям обработки изображений во время быстрого полета или зависания, развивая исключительно плотный массив сетчатка нейроны позволяя увеличить Пространственное разрешение в боковой и фронтальный поля зрения.[36] Морфологический исследования показали, что нейронный гипертрофия, относительно самый крупный из всех птиц, существует в области мозга, называемой претектальный лентиформное ядро мезенцефали (или ядро зрительный тракт у млекопитающих), отвечающая за улучшение динамической обработки изображений при зависании и быстром полете.[37][38] Увеличение этой области мозга, ответственной за обработку изображений, указывает на повышенную способность восприятия и обработки быстро движущихся визуальных стимулов, с которыми колибри сталкиваются во время быстрого полета вперед, поиска насекомых, конкурентных взаимодействий и высокой скорости. ухаживание.[38][39] Исследование широкохвостые колибри указал, что у колибри есть четвертый цветочувствительный зрительный конус (у людей их три), который обнаруживает ультрафиолетовый свет и позволяет различать неспектральные цвета, возможно, играет роль в демонстрации ухаживания, территориальная защита и уклонение от хищников.[40] Четвертый цветовой конус расширит диапазон видимых цветов для колибри, чтобы они могли воспринимать ультрафиолетовый свет и сочетания цветов перьев и перьев. горжеты, разноцветные растения и другие объекты в окружающей их среде, позволяя обнаруживать до пяти неспектральных цветов, включая фиолетовый, ультрафиолетовый красный, ультрафиолетовый зеленый, ультрафиолетовый желтый и ультрафиолетовый фиолетовый.[40]

Колибри очень чувствительны к стимулам в своих полях зрения, реагируя даже на минимальное движение в любом направлении, переориентируясь в полете.[38][39][35] Их визуальная чувствительность позволяет им точно зависать на месте в сложных и динамичных природных условиях.[35] функции, включенные чечевицеобразное ядро который настроен на быстрые скорости движения, что позволяет точно настраивать управление и предотвращение столкновений во время прямого полета.[38]

Метаболизм

За исключением насекомыеу колибри в полете самый высокий метаболизм всех животных - необходимость поддерживать быстрое взмахи крыльев при зависании и быстром полете вперед.[3][41] Их частота сердцебиения может достигать 1260 ударов в минуту. синегорлый колибри, с частота дыхания 250 вдохов в минуту, даже в состоянии покоя.[42][43] Во время полета потребление кислорода на грамм мышечной ткани у колибри примерно в 10 раз выше, чем у элитных спортсменов.[3]

Колибри редки среди позвоночных по своей способности быстро использовать проглоченный сахар для обеспечения энергетически дорогостоящего парящего полета.[44] удовлетворение до 100% своих метаболических потребностей с помощью сахара, который они пьют (для сравнения, спортсмены-люди достигают максимума около 30%). Колибри могут использовать недавно проглоченный сахар для подпитки парящего полета в течение 30–45 минут после употребления.[45][46] Эти данные свидетельствуют о том, что колибри способны окислять сахар в летных мышцах с достаточно высокой скоростью, чтобы удовлетворить их экстремальные метаболические потребности. Обзор 2017 года показал, что в летных мышцах колибри есть механизм «прямого окисления» сахаров до максимального АТФ урожай, чтобы поддерживать их высокий уровень метаболизма для парения, поиска пищи на высоте и миграции.[47]

Полагаясь на недавно съеденный сахар в качестве топлива для полета, колибри могут сохранить свои ограниченные запасы жира для поддержания своего ночного полета. голодание или для питания миграционных рейсов.[45] Исследования метаболизма колибри показывают, как миграция колибри с рубиновым горлом может пересечь 800 км (500 миль) Мексиканский залив на беспосадочном рейсе.[43] Этот колибри, как и другие перелетные птицы на дальние расстояния, запасает жир в качестве запаса топлива, увеличивая свой вес на целых 100%, а затем обеспечивает метаболическое топливо для полета над открытой водой.[43][48]

Рассеивание тепла

Высокая скорость метаболизма колибри, особенно во время быстрого полета вперед и парения, вызывает повышенное тепло тела, что требует специальных механизмов. терморегуляция для отвода тепла, что становится еще более сложной задачей в жарком и влажном климате.[49] Колибри частично рассеивают тепло испарение через выдыхаемый воздух и из структур тела с тонким оперением или без него, например вокруг глаз, плеч, под крыльями (патагия) и ноги.[50][51]

Во время парения колибри не получают тепла от конвекция воздуха во время полета вперед, за исключением движения воздуха, вызванного их быстрым взмахом крыльев, что может способствовать конвективной потере тепла от вытянутых ног.[49][52] Более мелкие виды колибри, такие как каллиопа, похоже, адаптируют свои относительно более высокие отношение поверхности к объему для улучшения конвективного охлаждения от движения воздуха крыльями.[49] Когда температура воздуха поднимается выше 36 ° C (97 ° F), тепловые градиенты, пассивно передающие тепло за счет конвективного рассеивания вокруг глаз, плеч и ног, уменьшаются или устраняются, требуя отвода тепла в основном за счет испарения и выдох.[49] В холодном климате колибри втягивают ноги в грудные перья, чтобы исключить воздействие на кожу и минимизировать рассеивание тепла.[52]

Функция почек

Динамический диапазон скорости метаболизма у колибри[53] требуется параллельный динамический диапазон в почка функция.[54] В течение дня потребления нектара с соответствующим высоким потреблением воды, которое может в пять раз превышать массу тела в день, почки колибри перерабатывают воду посредством скорость клубочковой фильтрации (СКФ) в количествах, пропорциональных потреблению воды, что позволяет избежать гипергидратация.[54][55] Однако в течение коротких периодов водного лишения, например, при ночном оцепенении, СКФ падает до нуля, сохраняя воду в организме.[54][55]

Почки колибри также обладают уникальной способностью контролировать уровень электролиты после употребления нектаров с высоким содержанием натрий и хлористый или нет, что указывает на то, что структура почек и клубочков должна быть высокоспециализированной для вариаций нектара. минеральная качественный.[56] Морфологические исследования на Колибри анны почки показали адаптацию высокого капилляр плотность в непосредственной близости от нефроны, что позволяет точно регулировать уровень воды и электролитов.[55][57]

Песня и обучение вокалу

Состоит из чириканья, писка, свиста и жужжания,[58] песни колибри исходят как минимум из семи специализированных ядра в передний мозг.[59][60] В генетическое выражение исследования было показано, что эти ядра позволяют вокальное обучение (способность приобретать вокализацию посредством имитации), редкая черта, встречающаяся только у двух других групп птиц (попугаи и певчие птицы) и несколько групп млекопитающих (включая людей, киты и дельфины и летучие мыши).[59] За последние 66 миллионов лет только колибри, попугаи и певчие птицы из 23 птиц заказы могли независимо развить семь подобных структур переднего мозга для пения и обучения вокалу, что указывает на то, что эволюция этих структур находится под сильным эпигенетический ограничения, возможно, унаследованные от общего предка.[59][61]

В синегорлый колибриПесня отличается от типичных песен с осциллятором своим широким частотным диапазоном от 1,8 кГц до примерно 30 кГц.[62] Он также производит ультразвуковой вокализации, которые не работают при общении.[62] Поскольку синегорлые колибри часто чередуют пение с ловлей мелких летающих насекомых, возможно, что ультразвуковые щелчки, производимые во время пения, нарушают режим полета насекомых, делая насекомых более уязвимыми для хищников.[62]

Птичий вокальный орган, сиринкс, играет важную роль в понимании создания песен колибри.[63] Чем сиринкс колибри отличается от других птиц в Аподиформные порядок - наличие внутренней мышечной структуры, добавочных хрящей и большого тимпан который служит точкой крепления для внешних мышц, все из которых являются адаптациями, которые, как считается, ответственны за повышенную способность колибри контролировать высоту тона и большой частотный диапазон.[63][64]

Торпор

Метаболизм колибри может замедляться ночью или в любое время, когда еда недоступна: птицы переходят в состояние спячки, глубокого сна (известное как оцепенение) для предотвращения падения запасов энергии до критического уровня. Во время ночного оцепенения, температура тела падает с 40 до 18 ° C,[65] с сердце и частота дыхания оба резко замедлились (частота сердечных сокращений примерно до 50–180 ударов в минуту по сравнению с дневной частотой более 1000).[66]

Во время оцепенения, чтобы предотвратить обезвоживание, то СКФ (скорость клубочковой фильтрации) прекращается, сохраняя необходимые соединения, такие как глюкоза, вода и питательные вещества.[54] Кроме того, масса тела снижается во время ночного оцепенения со скоростью 0,04 г в час, что составляет около 10% потери веса каждую ночь.[54] В обращении гормон, кортикостерон, это один из сигналов, выводящих колибри из оцепенения.[67]

Использование и продолжительность оцепенения различаются у разных видов колибри и зависят от того, защищает ли доминирующая птица территорию, а у нетерриториальных подчиненных птиц более длительные периоды оцепенения.[68] Колибри в Андах в Южной Америке известны тем, что впадают в исключительно глубокое оцепенение и снижают температуру тела.[69]

Срок жизни

У колибри необычно долгая продолжительность жизни для организмов с таким быстрым метаболизмом. Хотя многие умирают в течение первого года жизни, особенно в уязвимый период между вылуплением и оперение, те, кто выживают, могут иногда жить десятилетие или больше.[70] Среди наиболее известных североамериканских видов средняя продолжительность жизни, вероятно, составляет от 3 до 5 лет.[70] Для сравнения, чем меньше землеройкииз самых мелких млекопитающих редко живут дольше 2 лет.[71] Самая длинная зарегистрированная продолжительность жизни в дикой природе связана с самкой широкохвостой колибри, которая была полосатый (окольцована) во взрослом возрасте, по крайней мере, в возрасте одного года, затем повторно поймана через 11 лет, в результате чего ей исполнилось как минимум 12 лет.[нужна цитата] Другие рекорды долголетия колибри включают ориентировочный минимальный возраст 10 лет 1 месяц для самок. колибри с черным подбородком по размеру похож на широкохвостого колибри, и не менее 11 лет 2 месяца для гораздо более крупного колибри.[72] Из-за своего небольшого размера они иногда становятся добычей пауков и насекомых, особенно богомолов.[73][74][75]

Размножение

Насколько известно, самцы колибри в гнездовании не участвуют.[76] Большинство видов строят чашевидное гнездо на ветке дерева или куста,[77] хотя некоторые тропические виды обычно прикрепляют свои гнезда к листьям.[нужна цитата] Гнездо различается по размеру в зависимости от вида - от менее половины грецкий орех ракушка до нескольких сантиметров в диаметре.[76][78]

Многие виды колибри используют паучий шелк и лишайник чтобы связать материал гнезда и закрепить конструкцию.[77][79] Уникальные свойства шелка позволяют гнезду расширяться по мере роста молодых колибри.[77][78] Два белых яйца отложены,[77][79] которые, несмотря на то, что они самые маленькие из всех птичьих яиц, больше по размеру по сравнению с размером взрослой колибри.[78] Инкубация длится от 14 до 23 дней,[79] в зависимости от вида, температуры окружающей среды и внимательности самки к гнезду.[76] Мать кормит птенцов маленькими членистоногие и нектар, вставив ее купюру в открытый рот птенец, а затем срыгивает пищу в свой урожай.[76][78] Колибри остаются в гнезде 18–22 дня, после чего покидают гнездо в поисках корма самостоятельно, хотя птица-мать может продолжать кормить их еще 25 дней.[80]

Цвета пера

Колибри-самец Анны с радужной короной и перьями горжета

Служить ухаживание и территориальные конкуренция, у многих самцов колибри есть оперение с яркими, разнообразными окраска[81] в результате как из пигментация в перьях и от призматический клетки в верхних слоях перьев головы, горжет, грудь, спина и крылья.[82] Когда Солнечный свет попадает в эти клетки, он разбивается на длины волн которые отражают наблюдателя с разной степенью интенсивности,[82] со структурой пера, действующей как дифракционная решетка.[82] Радужный Цвета колибри являются результатом сочетания преломления и пигментации, поскольку сами дифракционные структуры состоят из меланин, пигмент,[81] а также может быть окрашен каротиноид пигментация и более приглушенные черный, коричневый или серый цвета в зависимости от меланина.[82]

Просто изменив положение, области перьев приглушенной птицы могут мгновенно стать огненно-красными или ярко-зелеными.[82] Например, при ухаживании самцы разноцветных Колибри анны Ориентируйте свое тело и перья по направлению к солнцу, чтобы усилить отображение радужного оперения для интересующей самки.[83]

Одно исследование колибри Анны показало, что диетическое белок оказал влияние на цвет перьев, поскольку птицы, получавшие больше белка, становились более красочными. Корона перья, чем у тех, кто сидел на диете с низким содержанием белка.[84] Кроме того, птицы на диете с высоким содержанием белка становились более желтыми (выше оттенок) зеленые рулевые перья, чем у птиц на низкобелковой диете.[84]

Аэродинамика полета

Женщина колибри с рубиновым горлом парящий в воздухе
След пробуждения вихри генерируется полетом колибри, обнаруженным после обучения птицы летать через облако нейтрально плавучих, наполненных гелием мыльных пузырей и регистрации воздушных потоков в следе с помощью стерео фотография.[85]

Полет колибри интенсивно изучается с аэродинамический перспектива с использованием аэродинамических труб и скоростных видеокамеры.

Два исследования рыжий или же Колибри Анны в аэродинамическая труба использовал велосиметрия изображения частиц методы для исследования подъемной силы, создаваемой при движении птицы вверх и вниз.[86][87] Птицы обеспечивали 75% поддержки веса при движении вниз и 25% при движении вверх, при этом крылья совершали движение «восьмерки».[88]

Замедленное видео кормления колибри

Многие более ранние исследования предполагали, что поднимать генерировалось одинаково во время двух фаз цикла взмахов крыльев, как в случае насекомых аналогичного размера.[86] Это открытие показывает, что колибри парящий похож, но отличается от летающих насекомых, таких как ястребиная моль.[86] Дальнейшие исследования с использованием электромиография в парящих рыжих колибри показал, что напряжение мышц в большая грудная мышца (основная мышца, направленная вниз) была самой низкой из всех зафиксированных у летящей птицы, а основная мышца, направленная вверх (супракоракоидус) пропорционально больше, чем у других видов птиц.[89]

Из-за своей техники полета у этих птиц больше нет Alula, а алула цифра имеет развился отсутствовать.[90]

Крылья гигантского колибри бьют всего 12 ударов в секунду.[91] а крылья типичных колибри бьют до 80 раз в секунду.[92]

Когда плотность воздуха уменьшается, например, на больших высотах, количество энергии, которое колибри должно использовать для зависания, увеличивается. Виды колибри, адаптированные к жизни на больших высотах, поэтому имеют большие крылья, чтобы помочь компенсировать это негативное влияние низкой плотности воздуха на подъемную силу.[93]

В замедленном видео показано, как колибри борются с дождем во время полета. Чтобы смыть воду с головы, они встряхивают головой и телом, как трясутся собаки, чтобы пролить воду.[94] Кроме того, когда все капли дождя могут весить до 38% от веса тела птицы, колибри перемещают свое тело и хвост по горизонтали, быстрее взмахивают крыльями и уменьшают угол движения крыльев при полете под сильным дождем.[95]

Последовательность высокоскоростного захвата двух бархатно-пурпурные короны спарринг возле кормушки для колибри в Эквадоре

Перо сонация

Ухаживание погружений

Во время ухаживания самец колибри Анны поднимается примерно на 35 метров (115 футов) над самкой, а затем ныряет со скоростью 27 метров (89 футов) в секунду, что равняется 385 длинам тела в секунду, издавая высокий звук около женщина в надир погружения.[96] Это нисходящее ускорение во время погружения является самым высоким среди позвоночных, совершающих произвольный воздушный маневр; Помимо ускорения, скорость относительно длины тела является самой высокой из всех позвоночных. Например, это примерно в два раза больше скорости ныряния, чем сапсаны в погоне за добычей.[96] На максимальной скорости спуска около 10 г сила гравитации встречается у ухаживающих за колибри во время ныряния (Примечание: G-сила генерируется, когда птица выходит из пикирования).[96] По сравнению с людьми, это ускорение силы тяжести, значительно превышающее пороговое значение, вызывающее почти потерю сознание в летчики-истребители (происходит примерно на +5 ГГц) во время полета самолета с высокоскоростным наклонный поворот.[96][97]

Наружные рулевые перья самца Анны (Калипта анна) и Селасфор колибри (например, Аллена, каллиопа) вибрируют во время ухаживание отображать погружения и издавать слышимое чириканье, вызванное аэроупругим флаттером.[98][99] Колибри не могут издавать звук брачного ныряния, если у них отсутствуют внешние перья хвоста, и те же самые перья могут издавать звук ныряния в аэродинамической трубе.[98] Птица может петь с той же частотой, что и щебетание хвостовых перьев, но это небольшой сиринкс не способен на такую ​​же громкость.[100] Звук вызван аэродинамика быстрого потока воздуха мимо рулевых перьев, заставляя их трепетать в вибрация который производит высокий звук ухаживания.[98][101]

Многие другие виды колибри также издают звуки крыльями или хвостом во время полета, парения или ныряния, в том числе крыльями каллиопа колибри,[102] Колибри с широким хвостом, рыжий колибри, Колибри аллена, и стримерхвост, а также хвост Колибри Косты и колибри с черным подбородком, и ряд родственных видов.[103] В гармоники Звуки во время ухаживания различаются в зависимости от вида колибри.[99]

Крылатая трель из перьев

Самцы рыжеватых и широкохвостых колибри (род Селасфор) имеют отличительную особенность крыла во время обычного полета, которая звучит как звон или жужжащий пронзительный свист.[104] Трель возникает из-за того, что воздух проходит через щели, образованные сужающимися кончиками девятого и десятого основных перьев крыльев, создавая звук, достаточно громкий, чтобы его могли обнаружить самки или соревнующиеся самцы колибри и исследователи на расстоянии до 100 метров.[104]

В поведении трель служит нескольким целям:[104]

  • Объявляет пол и присутствие самца птицы
  • Обеспечивает слышимую агрессивную защиту кормящей территории и тактику вторжения
  • Усиливает сообщение об угрозе
  • Способствует привлечению партнера и ухаживанию

Классифицировать

Смотрите также: Список Apodiformes по населению

Колибри обитают в Северной и Южной Америке с юга и центра. Аляска к Огненная Земля, в том числе Карибский бассейн. Большинство видов встречается в тропических и субтропических районах Центральной и Восточной Европы. Южная Америка, но некоторые виды также размножаются в умеренном климате, а некоторые горные звезды встречаются даже в высокогорных районах Анд на высоте до 5200 метров (17 100 футов).[105]

Величайший видовое богатство находится во влажных тропических и субтропических лесах северных Анд и прилегающих предгорьях, но количество видов, встречающихся в Атлантический лес, Центральная Америка или южная Мексика также намного превышает количество, обнаруженное в южной части Южной Америки, на Карибских островах, в США и Канаде. В то время как менее 25 различных видов колибри были зарегистрированы в Соединенных Штатах и ​​менее 10 - в Канаде и других странах. Чили каждый,[106] Колумбия только имеет более 160[107] и сравнительно небольшой Эквадор насчитывает около 130 видов.[108]

Мигрирующий колибри с рубиновым горлом породы в диапазоне от юго-восток США к Онтарио,[109] в то время как колибри с черным подбородком, его близкий родственник и еще один мигрант, является наиболее распространенным и обычным видом на юго-западе США. В рыжий колибри - самый распространенный вид в западной части Северной Америки,[110] и единственная колибри, зарегистрированная за пределами Америки, обитавшая в Чукотский полуостров России.[111]

Миграция

Большинство североамериканских колибри мигрируют на юг осенью, чтобы провести там зиму. Мексика, то Карибские острова, или же Центральная Америка.[112] Несколько южных южноамериканских видов также перемещаются на север в тропики во время южной зимы. Несколько видов круглогодично проживают в Флорида, Калифорния и отдаленные юго-западные пустынные районы США.[112] Среди них Колибри анны, обычный житель из южной Аризоны и внутренней Калифорнии, и колибри, зимующий житель из Флориды через побережье Мексиканского залива на юг Техас. Колибри с рубиновым горлом распространены вдоль Атлантический пролетный путь и мигрируют летом так далеко на север, как Атлантическая Канада,[112] возвращаясь к Мексика, Южная Америка, южный Техас и Флорида к зиме.[112][113] В зимние месяцы на юге Луизианаприсутствуют колибри с черным подбородком, охристым животом, каллиопой, птицами Аллена, Анны, рубиновыми, рыжими, широкохвостыми и ширококлювыми.[112]

В рыжий колибри размножается дальше на север, чем любой другой вид колибри,[112] часто гнездится в больших количествах в умеренном климате Северной Америки и все больше зимует у берегов субтропических Мексиканский залив и Флорида, а не в западной или центральной Мексике.[114] Мигрируя весной на север до Юкон или южный Аляска,[112][114] рыжеватый колибри мигрирует более широко и гнездится дальше на север, чем любой другой вид колибри, и должен переносить случайные температуры ниже нуля на своей территории размножения. Эта морозостойкость позволяет ему выдерживать отрицательные температуры при условии наличия надлежащего укрытия и пищи.[114]

По расчетам смещение Рыжая колибри из-за размеров тела совершает, пожалуй, самое долгое миграционное путешествие среди всех птиц в мире. Рыжие птицы длиной чуть более 3 дюймов преодолевают 3900 миль в одну сторону от Аляски до Мексики в конце лета, что составляет 78 470000 человек в длину.[114] By comparison, the 13-inch-long Полярная крачка makes a one-way flight of about 11,185 miles, or 51,430,000 body lengths, just 65% of the body displacement during migration by rufous hummingbirds.[114]

The northward migration of rufous hummingbirds occurs along the Тихоокеанский пролетный путь[114] and may be time-coordinated with flower and tree leaf emergence in spring in early March, and also with availability of insects as food.[115] Arrival at breeding grounds before nectar availability from mature flowers may jeopardize breeding opportunities.[116]

Diet and specializations for food gathering

Lesser violetear at a flower
Hummingbird in Копьяпо, Чили: The apparent slow movement of its wings is a result of the стробоскопический эффект.

За питание, hummingbirds eat a variety of insects, including комары, fruit flies, комары in flight or тля on leaves and пауки in their webs.[117][118][119][120] Нижний beak of hummingbirds is flexible and can bend as much as 25 degrees when it widens at the base, making a larger surface for catching insects.[119] Hummingbirds hover within insect swarms in a method called "hover-hawking" to facilitate feeding.[120]

To supply energy needs, hummingbirds drink nectar, a sweet liquid inside certain flowers. Like bees, they are able to assess the amount of sugar in the nectar they drink; they normally reject flower types that produce nectar that is less than 10% sugar and prefer those whose sugar content is higher. Nectar is a mixture of glucose, fructose, and sucrose, and is a poor source of питательные вещества, requiring hummingbirds to meet their nutritional needs by consuming insects.[119][120]

Hummingbirds do not spend all day flying, as the energy cost would be prohibitive; the majority of their activity consists simply of sitting or perching. Hummingbirds eat many small meals and consume around half their weight in nectar (twice their weight in nectar, if the nectar is 25% sugar) each day.[121] Hummingbirds digest their food rapidly due to their small size and high metabolism; a mean retention time less than an hour has been reported.[122] Hummingbirds spend an average of 10–15% of their time feeding and 75–80% sitting and digesting.

Because their high metabolism makes them vulnerable to голодание, hummingbirds are highly attuned to food sources. Some species, including many found in North America, are territorial and will try to guard food sources (such as a feeder) against other hummingbirds, attempting to ensure a future food supply for itself. Additionally, hummingbirds have an enlarged гиппокамп, a brain region facilitating spatial memory used to map flowers previously visited during nectar foraging.[123]

Hummingbird beaks are flexible[119] and their shapes vary dramatically as an adaptation for specialized feeding.[15][16] Some species, such as hermits (Фаэторнис spp.) have long bills that allow them to probe deep into flowers with long corollae. Thornbills have short, sharp bills adapted for feeding from flowers with short венчики and piercing the bases of longer ones. The sicklebills' extremely decurved bills are adapted to extracting nectar from the curved corollae of flowers in the family Gesneriaceae. The bill of the fiery-tailed awlbill has an upturned tip, as in the шилоклювки. Мужчина зубоклювый колибри has barracuda-like spikes at the tip of its long, straight bill.

The two halves of a hummingbird's bill have a pronounced overlap, with the lower half (нижняя челюсть) fitting tightly inside the upper half (верхняя челюсть). When a hummingbird feeds on nectar, the bill is usually opened only slightly, allowing the tongue to dart out and into the interior of flowers. Hummingbird bill sizes range from about 5 mm to as long as 100 mm (about 4 in).[124] When catching insects in flight, a hummingbird's jaw сгибает downward to widen the зевать for successful capture.[118]

Perception of sweet nectar

Perception of sweetness in nectar evolved in hummingbirds during their генетическая дивергенция from insectivorous стрижи, their closest bird relatives.[125] Although the only known sweet sensory receptor, called T1R2,[126] is absent in birds, receptor expression studies showed that hummingbirds adapted a углевод receptor from the T1R1-T1R3 receptor, identical to the one perceived as умами in humans, essentially repurposing it to function as a nectar sweetness receptor.[125] This adaptation for taste enabled hummingbirds to detect and exploit sweet nectar as an energy source, facilitating their distribution across geographical regions where nectar-bearing flowers are available.[125]

Tongue as a micropump

Hummingbirds drink with their long tongues by rapidly lapping nectar. Their tongues have tubes which run down their lengths and help the hummingbirds drink the nectar.[127] While capillary action was believed to be what drew nectar into these tubes, high-speed photography has revealed that the tubes open down their sides as the tongue goes into the nectar, and then close around the nectar, trapping it so it can be pulled back into the beak.[128][129] The tongue, which is forked, is compressed until it reaches nectar, then the tongue springs open, the rapid action traps the nectar and the nectar moves up the grooves, like a насос действие, с капиллярное действие not involved.[127][130] Consequently, tongue flexibility enables accessing, transporting and unloading nectar.[131][132]

Male ruby-throated hummingbird displaying its tongue

Feeders and artificial nectar

In the wild, hummingbirds visit flowers for food, extracting nectar, which is 55% sucrose, 24% glucose and 21% fructose on a dry-matter basis.[133] Hummingbirds also take sugar-water from кормушки для птиц. Such feeders allow people to observe and enjoy hummingbirds up close while providing the birds with a reliable source of energy, especially when flower blossoms are less abundant. A negative aspect of artificial feeders, however, is that the birds may seek less flower nectar for food, so they reduce the amount of опыление their feeding naturally provides.[134]

White granulated sugar is the best sweetener to use in hummingbird feeders. A ratio of 1 part sugar to 4 parts water, or 25% concentration, is a common recipe,[135] although hummingbirds will defend feeders more aggressively when sugar content is at 35%, indicating preference for nectar with higher сладость and sugar content.[136] Organic and "raw" sugars contain утюг, which can be harmful,[137] and brown sugar, сироп агавы, патока, и Искусственные подсластители also should not be used.[138] Медовый сделано пчелы from the nectar of flowers, but it is not good to use in feeders because when it is diluted with water, микроорганизмы easily grow in it, causing it to spoil rapidly.[139][140][141]

Red food dye was once thought to be a favorable ingredient for homemade solutions, but it is unnecessary, and there is no point in adding it to the nectar. Some people speculate red dye could be bad for the birds, although this claim has not received scientific attention.[142] Commercial products sold as "instant nectar" or "hummingbird food" may also contain консерванты and/or artificial flavors as well as dyes which are unnecessary,[142] although the long-term effects of these additives on hummingbirds have not been systematically studied.[143] Although some commercial products contain small amounts of nutritional additives, hummingbirds obtain all necessary nutrients from the insects they eat, rendering added nutrients unnecessary.[110]

Other animals also visit hummingbird feeders. Bees, осы, и муравьи are attracted to the sugar-water and may crawl into the feeder, where they may become trapped and drown. Иволги, дятлы, bananaquits, еноты, and other larger animals are known to drink from hummingbird feeders, sometimes tipping them and draining the liquid.[144] In the southwestern United States, two species of nectar-drinking bats (Leptonycteris yerbabuenae и Choeronycteris mexicana) visit hummingbird feeders to supplement their natural diet of nectar and pollen from сагуаро кактусы и агавы.[145]

Hummingbirds hovering at an artificial nectar feeder

Visual cues of foraging

Hummingbirds have exceptional visual acuity providing them with discrimination of food sources while foraging.[36] Although it is commonly believed that hummingbirds are attracted to color while seeking food, such as red flowers or artificial feeders, experiments indicate that location and flower nectar quality are the most important "маяки" for foraging.[146][147] Hummingbirds depend little on visual cues of flower color to beacon to nectar-rich locations, but rather they used surrounding landmarks to find the nectar reward.[148][149]

In at least one hummingbird species – the огнеупорная корона (Sephanoides sephaniodes) – flower colors preferred are in the red-green длина волны for the bird's зрительная система, providing a higher контраст than for other flower colors.[150] Further, the crown plumage of firecrown males is highly iridescent in the red wavelength range (peak at 650 nanometers), possibly providing a competitive advantage of господство when foraging among other hummingbird species with less colorful plumage.[150] The ability to discriminate colors of flowers and plumage is enabled by a зрительная система having four single конические клетки and a double cone screened by photoreceptor капли масла which enhance color discrimination.[146][150]

Superficially similar species

Некоторые виды солнечные птицы of Africa, southern and southeastern Asia, and Australia resemble hummingbirds in appearance and behavior, as do perhaps also the медоеды of Australia and Pacific islands. These two groups, however, are not related to hummingbirds, as their resemblance is due to конвергентная эволюция.[151]

В hummingbird moth is often mistaken for a hummingbird.

In myth and culture

Nazca Lines Hummingbird
Hummingbird theme on the Карибские авиалинии Боинг 737
  • Ацтеков wore hummingbird talismans, both artistic representations of hummingbirds and фетиши made from actual hummingbird parts: emblematic for their vigor, energy, and propensity to do work along with their sharp beaks that symbolically mimic instruments of weaponry, bloodletting, penetration, and intimacy. Hummingbird talismans were prized as drawing sexual potency, energy, vigor, and skill at arms and военное дело to the wearer.[152]
  • The Aztec god of war Уицилопочтли is often depicted as a hummingbird. It was also believed that fallen warriors would return to earth as hummingbirds and butterflies.[153] В Науатль слово huitzil (hummingbird) is an звукоподражательный word derived from the sounds of the hummingbird's wing-beats and zooming flight.
  • Один из Nazca Lines depicts a hummingbird (right).
  • В Хопи и Зуни culture, there is a hummingbird creation myth about a young brother and sister who are starving because drought and famine have come to the land. Their parents have left to find food, so the boy carves a piece of wood into a small bird to entertain his sister. When the girl tosses the carving into the air, the bird comes to life, turning into a hummingbird. The small bird then flies to the God of Fertility and begs for rain, and the god obliges the request, which helps the crops to grow again.[154]
  • Тринидад и Тобаго, known as "The land of the hummingbird," displays a hummingbird on that nation's герб,[155] 1-cent coin[156] and emblem of its national airline, Карибские авиалинии (верно).

Галерея

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Clark, C.J .; Dudley, R. (2009). "Flight costs of long, sexually selected tails in hummingbirds". Труды Королевского общества B: биологические науки. 276 (1664): 2109–15. Дои:10.1098/rspb.2009.0090. ЧВК 2677254. PMID 19324747.
  2. ^ Ridgely RS, Greenfield PG (2001). The Birds of Ecuador, Field Guide (1-е изд.). Издательство Корнельского университета. ISBN 978-0-8014-8721-7.
  3. ^ а б c Суарес, Р. К. (1992). «Полет колибри: поддержание наивысшего удельного метаболизма среди позвоночных». Experientia. 48 (6): 565–70. Дои:10.1007 / bf01920240. PMID 1612136. S2CID 21328995.
  4. ^ "Колибри". Nationalzoo.si.edu. Архивировано из оригинал на 2012-07-16. Получено 2013-04-01.
  5. ^ а б c d е ж грамм "Hummingbirds' 22-million-year-old history of remarkable change is far from complete". ScienceDaily. 3 апреля 2014 г.. Получено 30 сентября 2014.
  6. ^ а б McGuire, Jimmy A.; Witt, Christopher C.; Альтшулер, Дуглас Л .; Remsen, J. V. (2007-10-01). "Phylogenetic Systematics and Biogeography of Hummingbirds: Bayesian and Maximum Likelihood Analyses of Partitioned Data and Selection of an Appropriate Partitioning Strategy". Систематическая биология. 56 (5): 837–56. Дои:10.1080/10635150701656360. ISSN 1063-5157. PMID 17934998.
  7. ^ McGuire, Jimmy A.; Witt, Christopher C.; Remsen, J. V .; Corl, Ammon; Rabosky, Daniel L .; Альтшулер, Дуглас Л .; Dudley, Robert (Apr 2014). "Molecular Phylogenetics and the Diversification of Hummingbirds". Текущая биология. 24 (8): 910–16. Дои:10.1016/j.cub.2014.03.016. ISSN 0960-9822. PMID 24704078.
  8. ^ McGuire, Jimmy A.; Witt, Christopher C.; Jr, J. V. Remsen; Dudley, R .; Altshuler, Douglas L. (2008-08-05). "A higher-level taxonomy for hummingbirds". Журнал орнитологии. 150 (1): 155–65. Дои:10.1007/s10336-008-0330-x. ISSN 0021-8375. S2CID 1918245.
  9. ^ Baldwin, M. W.; Toda, Y.; Nakagita, T.; O'Connell, M. J.; Klasing, K. C.; Misaka, T.; Edwards, S. V.; Liberles, S. D. (2014). "Evolution of sweet taste perception in hummingbirds by transformation of the ancestral umami receptor". Наука. 345 (6199): 929–33. Bibcode:2014Sci...345..929B. Дои:10.1126/science.1255097. ЧВК 4302410. PMID 25146290.
  10. ^ Abrahamczyk S, Renner SS (2015). "The temporal build-up of hummingbird/plant mutualisms in North America and temperate South America". BMC Эволюционная биология. 15: 104. Дои:10.1186/s12862-015-0388-z. ЧВК 4460853. PMID 26058608.
  11. ^ Abrahamczyk S, Souto-Vilarós D, McGuire JA, Renner SS (2015). "Diversity and clade ages of West Indian hummingbirds and the largest plant clades dependent on them: a 5–9 Myr young mutualistic system". Биологический журнал Линнеевского общества. 114 (4): 848–59. Дои:10.1111/bij.12476.
  12. ^ Abrahamczyk, S.; Souto-Vilaros, D.; Renner, S. S. (2014). "Escape from extreme specialization: Passionflowers, bats and the sword-billed hummingbird". Труды Королевского общества B: биологические науки. 281 (1795): 20140888. Дои:10.1098/rspb.2014.0888. ЧВК 4213610. PMID 25274372.
  13. ^ а б c d Colwell, Robert K. (2000-11-01). "Rensch's Rule Crosses the Line: Convergent Allometry of Sexual Size Dimorphism in Hummingbirds and Flower Mites". Американский натуралист. 156 (5): 495–510. Дои:10.1086/303406. JSTOR 303406. PMID 29587514. S2CID 4401233.
  14. ^ а б c Lisle, Stephen P. De; Rowe, Locke (2013-11-01). "Correlated Evolution of Allometry and Sexual Dimorphism across Higher Taxa". Американский натуралист. 182 (5): 630–39. Дои:10.1086/673282. JSTOR 673282. PMID 24107370. S2CID 25612107.
  15. ^ а б c d е ж грамм Berns, Chelsea M.; Adams, Dean C. (2012-11-11). "Becoming Different But Staying Alike: Patterns of Sexual Size and Shape Dimorphism in Bills of Hummingbirds". Evolutionary Biology. 40 (2): 246–60. Дои:10.1007/s11692-012-9206-3. ISSN 0071-3260. S2CID 276492.
  16. ^ а б c d е ж грамм Temeles, Ethan J.; Miller, Jill S.; Rifkin, Joanna L. (2010-04-12). "Evolution of sexual dimorphism in bill size and shape of hermit hummingbirds (Phaethornithinae): a role for ecological causation". Философские труды Лондонского королевского общества B: Биологические науки. 365 (1543): 1053–63. Дои:10.1098/rstb.2009.0284. ISSN 0962-8436. ЧВК 2830232. PMID 20194168.
  17. ^ Stiles, Gary (1981). "Geographical Aspects of Bird Flower Coevolution, with Particular Reference to Central America" (PDF). Летопись ботанического сада Миссури. 68 (2): 323–51. Дои:10.2307/2398801. JSTOR 2398801.
  18. ^ Maglianesi, M. A., Blüthgen, N., Böhning-Gaese, K. & Schleuning, M. (2014). Morphological traits determine specialization and resource use in plant–hummingbird networks in the neotropics. Ecology, 95(12), 3325-3334.
  19. ^ Abrahamczyk, S., Poretschkin, C., & Renner, S. S. (2017). "Evolutionary flexibility in five hummingbird/plant mutualistic systems: testing temporal and geographic matching". Журнал биогеографии. 44 (8): 1847–55. Дои:10.1111/jbi.12962.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  20. ^ Simon, Matt (10 July 2015). "Absurd Creature of the Week: The World's Tiniest Bird Weighs Less Than a Dime". Проводной. Получено 8 марта 2017.
  21. ^ Dalsgaard, B; Martín González, A. M.; Olesen, J. M.; Ollerton, J; Тиммерманн, А; Andersen, L. H.; Tossas, A. G. (2009). "Plant-hummingbird interactions in the West Indies: Floral specialisation gradients associated with environment and hummingbird size". Oecologia. 159 (4): 757–66. Bibcode:2009Oecol.159..757D. Дои:10.1007/s00442-008-1255-z. PMID 19132403. S2CID 35922888.
  22. ^ Rodríguez-Gironés, M. A.; Santamaría, L. (2004). "Why Are So Many Bird Flowers Red?". ПЛОС Биол. 2 (10): e350. Дои:10.1371 / journal.pbio.0020350. ЧВК 521733. PMID 15486585.
  23. ^ Altschuler, D. L. (2003). "Flower Color, Hummingbird Pollination, and Habitat Irradiance in Four Neotropical Forests". Биотропика. 35 (3): 344–55. Дои:10.1646/02113. JSTOR 30043050. S2CID 55929111.
  24. ^ Nicolson, S. W. & Fleming, P. A. (2003). "Nectar as food for birds: the physiological consequences of drinking dilute sugar solutions". Plant Syst. Evol. 238 (1–4): 139–53. Дои:10.1007/s00606-003-0276-7. S2CID 23401164.
  25. ^ а б Junker, Robert R.; Blüthgen, Nico; Brehm, Tanja; Binkenstein, Julia; Paulus, Justina; Martin Schaefer, H.; Stang, Martina (2012-12-13). Ashman, Tia‐Lynn (ed.). "Specialization on traits as basis for the niche‐breadth of flower visitors and as structuring mechanism of ecological networks". Функциональная экология. 27 (2): 329–341. Дои:10.1111/1365-2435.12005. ISSN 0269-8463.
  26. ^ Martín González Ana M, Dalsgaard Bo, others (2015-07-30). "The macroecology of phylogenetically structured hummingbird-plant networks". Global Ecology and Biogeography. 24 (11): 1212–1224. Дои:10.1111/geb.12355. HDL:10026.1/3407. ISSN 1466-822X.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  27. ^ Rico-Guevara A, Araya-Salas M (2015). "Bills as daggers? A test for sexually dimorphic weapons in a lekking hummingbird". Поведенческая экология. 26 (1): 21–29. Дои:10.1093/beheco/aru182.
  28. ^ Mayr, Gerald (March 2005). "Fossil Hummingbirds of the Old World" (PDF). Биолог. 52 (1): 12–16. Архивировано из оригинал (PDF) на 2011-09-27. Получено 2009-12-14.
  29. ^ "Oldest hummingbird fossil found". Cbc.ca. 2004-05-06. Получено 2009-01-25.
  30. ^ Bleiweiss, Robert; Kirsch, John A. W.; Matheus, Juan Carlos (1999). "DNA-DNA hybridization evidence for subfamily structure among hummingbirds" (PDF). Аук. 111 (1): 8–19. Дои:10.2307/4088500. JSTOR 4088500.
  31. ^ Ксепка, Даниил Т .; Clarke, Julia A.; Nesbitt, Sterling J .; Kulp, Felicia B.; Гранде, Ланс (2013). "Fossil evidence of wing shape in a stem relative of swifts and hummingbirds (Aves, Pan-Apodiformes)". Труды Королевского общества B. 280 (1761): 1761. Дои:10.1098/rspb.2013.0580. ЧВК 3652446. PMID 23760643.
  32. ^ Steen, Ronny; Kagge, Erik Olfert; Lilleengen, Petter; Lindemann, Jon Peder; Midtgaard, Fred (2020). "Wingbeat frequencies in free-ranging hummingbirds in Costa Rica and Ecuador". Cotinga. 42: 3–8.
  33. ^ Clark, C. J. (2011). "Wing, tail, and vocal contributions to the complex acoustic signals of courting Calliope hummingbirds". Current Zool. 57 (2): 187–196. Дои:10.1093/czoolo/57.2.187.
  34. ^ а б c Ravi S, Crall JD, McNeilly L, Gagliardi SF, Biewener AA, Combes SA (2015). "Hummingbird flight stability and control in freestream turbulent winds". J Exp Biol. 218 (Pt 9): 1444–52. Дои:10.1242/jeb.114553. PMID 25767146.
  35. ^ а б c d Goller B, Altshuler DL (2014). "Hummingbirds control hovering flight by stabilizing visual motion". Труды Национальной академии наук. 111 (51): 18375–80. Bibcode:2014PNAS..11118375G. Дои:10.1073/pnas.1415975111. ЧВК 4280641. PMID 25489117.
  36. ^ а б Lisney TJ, Wylie DR, Kolominsky J, Iwaniuk AN (2015). "Eye morphology and retinal topography in hummingbirds (Trochilidae Aves)". Brain Behav Evol. 86 (3–4): 176–90. Дои:10.1159/000441834. PMID 26587582.
  37. ^ Iwaniuk AN, Wylie DR (2007). "Neural specialization for hovering in hummingbirds: hypertrophy of the pretectal nucleus Lentiformis mesencephali" (PDF). J Comp Neurol. 500 (2): 211–21. Дои:10.1002/cne.21098. PMID 17111358. S2CID 15678218.
  38. ^ а б c d Gaede, A. H.; Goller, B; Lam, J. P.; Wylie, D. R.; Altshuler, D. L. (2017). "Neurons responsive to global visual motion have unique tuning properties in hummingbirds". Текущая биология. 27 (2): 279–285. Дои:10.1016/j.cub.2016.11.041. PMID 28065606. S2CID 28314419.
  39. ^ а б "Hummingbirds see motion in an unexpected way". ScienceDaily. 5 января 2017 г.. Получено 24 апреля 2017.
  40. ^ а б Стоддард, Мэри Касуэлл; Eyster, Harold N.; Hogan, Benedict G.; Моррис, Дилан Х .; Soucy, Edward R.; Inouye, David W (2020-06-15). "Wild hummingbirds discriminate nonspectral colors". Труды Национальной академии наук. 117 (26): 15112–15122. Дои:10.1073/pnas.1919377117. ISSN 0027-8424. ЧВК 7334476. PMID 32541035.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  41. ^ Altshuler, D. L.; Dudley, R (2002). "The ecological and evolutionary interface of hummingbird flight physiology". Журнал экспериментальной биологии. 205 (Pt 16): 2325–36. PMID 12124359.
  42. ^ Lasiewski, Robert C. (1964). "Body temperatures, heart and breathing rate, and evaporative water loss in hummingbirds". Физиологическая зоология. 37 (2): 212–223. Дои:10.1086/physzool.37.2.30152332. S2CID 87037075.
  43. ^ а б c Харгроув, Дж. Л. (2005). «Запасы жировой энергии, физическая работа и метаболический синдром: уроки колибри». Журнал питания. 4: 36. Дои:10.1186/1475-2891-4-36. ЧВК 1325055. PMID 16351726.
  44. ^ Welch Jr, K. C.; Chen, C. C. (2014). "Sugar flux through the flight muscles of hovering vertebrate nectarivores: A review". Журнал сравнительной физиологии B. 184 (8): 945–59. Дои:10.1007/s00360-014-0843-y. PMID 25031038. S2CID 11109453.
  45. ^ а б Chen, Chris Chin Wah; Welch, Kenneth Collins (2014). "Hummingbirds can fuel expensive hovering flight completely with either exogenous glucose or fructose". Функциональная экология. 28 (3): 589–600. Дои:10.1111/1365-2435.12202.
  46. ^ Welch Jr, K. C.; Suarez, R. K. (2007). "Oxidation rate and turnover of ingested sugar in hovering Anna's (Калипта анна) and rufous (Селасфор руфус) hummingbirds". Журнал экспериментальной биологии. 210 (Pt 12): 2154–62. Дои:10.1242 / jeb.005363. PMID 17562889.
  47. ^ Suarez, Raul; Welch, Kenneth (12 July 2017). "Sugar metabolism in hummingbirds and nectar bats". Питательные вещества. 9 (7): 743. Дои:10.3390/nu9070743. ISSN 2072-6643. ЧВК 5537857. PMID 28704953.
  48. ^ Skutch, Alexander F. & Singer, Arthur B. (1973). The Life of the Hummingbird. Нью-Йорк: Crown Publishers. ISBN 978-0-517-50572-4.
  49. ^ а б c d Powers, Donald R.; Langland, Kathleen M.; Wethington, Susan M.; Powers, Sean D.; Graham, Catherine H.; Tobalske, Bret W. (2017). "Hovering in the heat: effects of environmental temperature on heat regulation in foraging hummingbirds". Королевское общество открытой науки. 4 (12): 171056. Дои:10.1098/rsos.171056. ISSN 2054-5703. ЧВК 5750011. PMID 29308244.
  50. ^ Evangelista, Dennis; Fernández, María José; Berns, Madalyn S.; Hoover, Aaron; Dudley, Robert (2010). "Hovering energetics and thermal balance in Anna's hummingbirds (Калипта анна)". Физиологическая и биохимическая зоология. 83 (3): 406–413. Дои:10.1086/651460. ISSN 1522-2152. PMID 20350142. S2CID 26974159.
  51. ^ Matt Soniak (2 February 2016). "Infrared video shows how hummingbirds shed heat through their eyes and feet". Ментальная нить. Получено 14 января 2020.
  52. ^ а б Miklos D F Udvardy (1983). "The role of the feet in behavioral thermoregulation of hummingbirds" (PDF). Кондор. 85 (3): 281–5. Дои:10.2307/1367060. JSTOR 1367060.
  53. ^ Suarez, R. K.; Gass, C. L. (2002). "Hummingbirds foraging and the relation between bioenergetics and behavior". Сравнительная биохимия и физиология. Часть А. 133 (2): 335–343. Дои:10.1016/S1095-6433(02)00165-4. PMID 12208304.
  54. ^ а б c d е Bakken, B. H.; McWhorter, T. J.; Tsahar, E.; Martinez del Rio, C. (2004). "Hummingbirds arrest their kidneys at night: diel variation in glomerular filtration rate in Selasphorus platycercus". Журнал экспериментальной биологии. 207 (25): 4383–4391. Дои:10.1242/jeb.01238. PMID 15557024.
  55. ^ а б c Bakken, BH; Sabat, P (2006). "Gastrointestinal and renal responses to water intake in the green-backed firecrown (Sephanoides sephanoides), a South American hummingbird". AJP: регуляторная, интегративная и сравнительная физиология. 291 (3): R830–6. Дои:10.1152/ajpregu.00137.2006. PMID 16614056. S2CID 2391784.
  56. ^ Lotz, Chris N.; Martínez Del Rio, Carlos (2004). "The ability of rufous hummingbirds Селасфор руфус to dilute and concentrate urine". Журнал биологии птиц. 35: 54–62. Дои:10.1111/j.0908-8857.2004.03083.x.
  57. ^ Beuchat CA, Preest MR, Braun EJ (1999). "Glomerular and medullary architecture in the kidney of Anna's Hummingbird". Журнал морфологии. 240 (2): 95–100. Дои:10.1002/(sici)1097-4687(199905)240:2<95::aid-jmor1>3.0.co;2-u. PMID 29847878.
  58. ^ "Song sounds of various hummingbird species". Все о птицах. The Cornell Lab of Ornithology, Cornell University, Ithaca, NY. 2015 г.. Получено 25 июн 2016.
  59. ^ а б c Jarvis ED, Ribeiro S, da Silva ML, Ventura D, Vielliard J, Mello CV (2000). "Behaviourally driven gene expression reveals song nuclei in hummingbird brain". Природа. 406 (6796): 628–32. Bibcode:2000Natur.406..628J. Дои:10.1038/35020570. ЧВК 2531203. PMID 10949303.
  60. ^ Gahr M (2000). "Neural song control system of hummingbirds: comparison to swifts, vocal learning (Songbirds) and nonlearning (Suboscines) passerines, and vocal learning (Budgerigars) and nonlearning (Dove, owl, gull, quail, chicken) nonpasserines". J Comp Neurol. 426 (2): 182–96. Дои:10.1002/1096-9861(20001016)426:2<182::AID-CNE2>3.0.CO;2-M. PMID 10982462.
  61. ^ Renne, Paul R .; Дейно, Алан Л .; Hilgen, Frederik J .; Kuiper, Klaudia F .; Марк, Даррен Ф .; Митчелл, Уильям С .; Morgan, Leah E .; Mundil, Roland; Смит, янв (7 февраля 2013 г.). «Временные рамки критических событий на границе мела и палеогена» (PDF). Наука. 339 (6120): 684–687. Bibcode:2013Наука ... 339..684R. Дои:10.1126 / science.1230492. PMID 23393261. S2CID 6112274.
  62. ^ а б c Pytte, C. L.; Ficken, M. S.; Moiseff, A (2004). "Ultrasonic singing by the blue-throated hummingbird: A comparison between production and perception". Журнал сравнительной физиологии А. 190 (8): 665–73. Дои:10.1007/s00359-004-0525-4. PMID 15164219. S2CID 7231117.
  63. ^ а б Monte, Amanda; Cerwenka, Alexander F.; Рутенштайнер, Бернхард; Gahr, Manfred; Düring, Daniel N. (2020-07-06). "The hummingbird syrinx morphome: a detailed three-dimensional description of the black jacobin's vocal organ". BMC Zoology. 5 (1): 7. Дои:10.1186/s40850-020-00057-3. ISSN 2056-3132. S2CID 220509046.
  64. ^ Риде, Тобиас; Olson, Christopher R. (2020-02-06). "The vocal organ of hummingbirds shows convergence with songbirds". Научные отчеты. 10 (1): 2007. Bibcode:2020NatSR..10.2007R. Дои:10.1038/s41598-020-58843-5. ISSN 2045-2322. ЧВК 7005288. PMID 32029812.
  65. ^ Hainsworth, F. R.; Wolf, L. L. (1970). "Regulation of oxygen consumption and body temperature during torpor in a hummingbird, Eulampis jugularis". Наука. 168 (3929): 368–9. Bibcode:1970Sci...168..368R. Дои:10.1126/science.168.3929.368. PMID 5435893. S2CID 30793291.
  66. ^ Hiebert, S. M. (1992). "Time-dependent thresholds for torpor initiation in the rufous hummingbird (Selasphorus rufus)". Журнал сравнительной физиологии B. 162 (3): 249–55. Дои:10.1007/bf00357531. PMID 1613163. S2CID 24688360.
  67. ^ Hiebert, S. M.; Salvante, K. G.; Ramenofsky, M; Wingfield, J. C. (2000). "Corticosterone and nocturnal torpor in the rufous hummingbird (Selasphorus rufus)". Общая и сравнительная эндокринология. 120 (2): 220–34. Дои:10.1006/gcen.2000.7555. PMID 11078633.
  68. ^ Powers, D. R.; Brown, A. R.; Van Hook, J. A. (2003). "Influence of normal daytime fat deposition on laboratory measurements of torpor use in territorial versus nonterritorial hummingbirds". Физиологическая и биохимическая зоология. 76 (3): 389–97. Дои:10.1086/374286. PMID 12905125. S2CID 6475160.
  69. ^ Greenwood, Veronique (2020-09-08). "These Hummingbirds Take Extreme Naps. Some May Even Hibernate". Нью-Йорк Таймс. ISSN 0362-4331. Получено 2020-09-09.
  70. ^ а б "The hummingbird project of British Columbia". Rocky Point Bird Observatory, Vancouver Island, British Columbia. 2010 г.. Получено 25 июн 2016.
  71. ^ Churchfield, Sara. (1990). The natural history of shrews. Издательство Корнельского университета. С. 35–37. ISBN 978-0-8014-2595-0.
  72. ^ Patuxent Wildlife Research Center, Bird Banding Laboratory. Longevity Records AOU Numbers 3930–4920 31 августа 2009 г. Retrieved 2009-09-27.
  73. ^ Вальдес, Хосе В. (2020). «Членистоногие как хищники позвоночных: обзор глобальных моделей». Global Ecology and Biogeography. н / д (н / д): 1691–1703. Дои:10.1111 / geb.13157. ISSN 1466-8238.
  74. ^ Fisher Jr, R. (1994). "Praying mantis catches and eats hummingbird". Наблюдение за птицами. 26: 376.
  75. ^ Lorenz, S. (2007). "Carolina mantid (Stagmomantis carolina) captures and feeds on a Broad-tailed Hummingbird (Selasphorus platycercus)". Bulletin of the Texas Ornithological Society. 40: 37–38.
  76. ^ а б c d Oniki, Y; Willis, E. O. (2000). "Nesting behavior of the swallow-tailed hummingbird, Eupetomena macroura (Trochilidae, Aves)". Brazilian Journal of Biology = Revista Brasleira de Biologia. 60 (4): 655–62. Дои:10.1590/s0034-71082000000400016. PMID 11241965.
  77. ^ а б c d "Hummingbird nesting". Public Broadcasting System – Nature; from Learner.org, Journey North. 2016. Архивировано с оригинал (видео) 2 февраля 2017 г.. Получено 12 мая 2016.
  78. ^ а б c d "Hummingbird nesting and fledgling" (видео). 2011. Получено 12 мая 2016 - через YouTube.
  79. ^ а б c "Hummingbird Q&A: Nest and eggs". Operation Rubythroat: the Hummingbird Project, Hilton Pond Center for Piedmont Natural History. 2014 г.. Получено 21 июн 2014.
  80. ^ Mohrman, Eric (22 November 2019). "How do hummingbirds mate?". Sciencing, Leaf Group Media. Получено 8 февраля 2020.
  81. ^ а б "Hummingbird characteristics". learner.org. Annenberg Learner, The Annenberg Foundation. 2015. Архивировано с оригинал on 2016-11-11. Получено 2010-08-30.
  82. ^ а б c d е Williamson S (2001). A Field Guide to Hummingbirds of North America. Section: Plumage and Molt. Houghton Mifflin Harcourt. С. 13–18. ISBN 978-0-618-02496-4.
  83. ^ Hamilton WJ (1965). "Sun-oriented display of the Anna's hummingbird" (PDF). Бюллетень Уилсона. 77 (1).
  84. ^ а б Meadows MG, Roudybush TE, McGraw KJ (2012). "Dietary protein level affects iridescent coloration in Anna's hummingbirds, Калипта анна". J Exp Biol. 215 (16): 2742–50. Дои:10.1242/jeb.069351. ЧВК 3404802. PMID 22837446.
  85. ^ Райнер, J.M.V. (1995). "Dynamics of vortex wakes of flying and swimming vertebrates". Symp. Soc. Exp. Биол. 49: 131–55. PMID 8571221.
  86. ^ а б c Уоррик Д.Р., Тобальске Б.В., Пауэрс Д.Р. (2005). «Аэродинамика парящего колибри». Природа. 435 (7045): 1094–97. Bibcode:2005Natur.435.1094W. Дои:10.1038 / природа03647. PMID 15973407. S2CID 4427424.
  87. ^ Sapir, N; Dudley, R (2012). "Backward flight in hummingbirds employs unique kinematic adjustments and entails low metabolic cost". Журнал экспериментальной биологии. 215 (Pt 20): 3603–11. Дои:10.1242/jeb.073114. PMID 23014570.
  88. ^ Tobalske BW, Warrick DR, Clark CJ, Powers DR, Hedrick TL, Hyder GA, Biewener AA (2007). "Three-dimensional kinematics of hummingbird flight". J Exp Biol. 210 (13): 2368–82. Дои:10.1242/jeb.005686. PMID 17575042.
  89. ^ Tobalske, B.W .; Biewener, A. A .; Warrick, D. R .; Hedrick, T. L .; Пауэрс, Д. Р. (2010). «Влияние скорости полета на мышечную активность у колибри». Журнал экспериментальной биологии. 213 (Pt 14): 2515–23. Дои:10.1242 / jeb.043844. PMID 20581281.
  90. ^ Videler JJ (2005). Avian Flight. Oxford University Press, Ornithology Series. п. 34. ISBN 978-0-19-856603-8.
  91. ^ Fernández, M. J.; Дадли, Р. Bozinovic, F (2011). "Comparative energetics of the giant hummingbird (Patagona gigas)". Физиологическая и биохимическая зоология. 84 (3): 333–40. Дои:10.1086/660084. PMID 21527824. S2CID 31616893.
  92. ^ Гилл V (30 июля 2014 г.). «Колибри вытесняют вертолеты в соревновании по парению». Новости BBC. Получено 1 сен 2014.
  93. ^ Feinsinger, Peter; Колвелл, Роберт К .; Terborgh, John; Chaplin, Susan Budd (1979). "Elevation and the Morphology, Flight Energetics, and Foraging Ecology of Tropical Hummingbirds". Американский натуралист. 113 (4): 481–497. Дои:10.1086/283408. ISSN 0003-0147. JSTOR 2460270. S2CID 85317341.
  94. ^ Morelle R (November 8, 2011). "Hummingbirds shake their heads to deal with rain". Новости BBC. Получено 22 марта, 2014.
  95. ^ St. Fleur N (July 20, 2012). "Hummingbird rain trick: New study shows tiny birds alter posture in storms" (видео). Huffington Post. Получено 22 марта, 2014.
  96. ^ а б c d Clark, C. J. (2009). "Courtship dives of Anna's hummingbird offer insights into flight performance limits". Труды Королевского общества B: биологические науки. 276 (1670): 3047–52. Дои:10.1098/rspb.2009.0508. ЧВК 2817121. PMID 19515669.
  97. ^ Akparibo, Issaka Y.; Anderson, Jackie; Chumbley, Eric (2020-09-07). Aerospace, gravitational effects, high performance. National Center for Biotechnology Information, US National Institute of Medicine. PMID 28613519.
  98. ^ а б c Clark, C.J .; Feo, T. J. (2008). "The Anna's hummingbird chirps with its tail: A new mechanism of sonation in birds". Труды Королевского общества B: биологические науки. 275 (1637): 955–62. Дои:10.1098/rspb.2007.1619. ЧВК 2599939. PMID 18230592.
  99. ^ а б Clark CJ (2014). "Harmonic hopping, and both punctuated and gradual evolution of acoustic characters in Selasphorus hummingbird tail-feathers". PLOS ONE. 9 (4): e93829. Bibcode:2014PLoSO...993829C. Дои:10.1371/journal.pone.0093829. ЧВК 3983109. PMID 24722049.
  100. ^ Clark, C.J .; Feo, T. J. (2010). "Why do Calypte hummingbirds "sing" with both their tail and their syrinx? An apparent example of sexual sensory bias". Американский натуралист. 175 (1): 27–37. Дои:10.1086/648560. PMID 19916787. S2CID 29680714.
  101. ^ Clark, C.J .; Элиас, Д. О .; Prum, R. O. (2013). "Hummingbird feather sounds are produced by aeroelastic flutter, not vortex-induced vibration". Журнал экспериментальной биологии. 216 (Pt 18): 3395–403. Дои:10.1242/jeb.080317. PMID 23737562.
  102. ^ Clark CJ (2011). "Wing, tail, and vocal contributions to the complex acoustic signals of courting Calliope hummingbirds" (PDF). Современная зоология. 57 (2): 187–96. Дои:10.1093/czoolo/57.2.187.
  103. ^ Kovacevic M (2008-01-30). "Hummingbird sings with its tail feathers". Cosmos Magazine. Архивировано из оригинал на 2012-05-03. Получено 2013-07-13.
  104. ^ а б c Miller SJ, Inouye DW (1983). "Roles of the Wing Whistle in the Territorial Behaviour of Male Broad-tailed Hummingbirds (Selasphorus platycercus)". Поведение животных. 31 (3): 689–700. Дои:10.1016/S0003-3472(83)80224-3. S2CID 53160649. Получено 13 июля 2014 – via hummingbirds.net.
  105. ^ Fjeldså, J. & I. Heynen (1999). Genus Oreotrochilus. pp. 623–24 in: del Hoyo, J., A. Elliott, & J. Sargatal. ред. (1999). Справочник птиц мира. Vol. 5. Barn-owls to Hummingbirds. Lynx Edicions, Барселона. ISBN 84-87334-25-3
  106. ^ Jaramillo, A. & R. Barros (2010). Species lists of birds for South American countries and territories: Chile.
  107. ^ Salaman, P., T. Donegan, & D. Caro (2009). Checklist to the Birds of Colombia 2009. В архиве 2009-08-24 на Wayback Machine Conservation Colombiana 8. Fundación ProAves
  108. ^ Freile, J. (2009). Species lists of birds for South American countries and territories: Ecuador.
  109. ^ "Ruby-throated hummingbird". Проект Колибри Онтарио. 2013. Архивировано с оригинал 20 апреля 2015 г.. Получено 3 мая 2015.
  110. ^ а б Williamson, S. L. (2002). Полевой справочник по колибри Северной Америки (Серия полевых справочников Peterson). Houghton Mifflin Co., Boston. ISBN 0-618-02496-4
  111. ^ "Rufous Hummingbird (Selasphorous rufus)". Справочник птиц мира. 2018 г.. Получено 5 февраля 2018.
  112. ^ а б c d е ж грамм "Hummingbird Migration". Hummingbird Central. 2018 г.. Получено 28 августа 2018.
  113. ^ "Migration and Range Maps". Проект Колибри Онтарио. 2013. Архивировано с оригинал 3 апреля 2014 г.. Получено 23 марта, 2014.
  114. ^ а б c d е ж «Рыжая колибри». Лаборатория орнитологии Корнельского университета. 2014 г.. Получено 10 апреля 2014.
  115. ^ "Hummingbird news: Tracking migration". Journey North, Annenberg Learner, learner.org. Архивировано из оригинал 7 марта 2017 г.. Получено 22 марта 2014.
  116. ^ McKinney, A. M.; Caradonna, P. J.; Inouye, D. W.; Barr, B; Bertelsen, C. D.; Waser, N. M. (2012). "Asynchronous changes in phenology of migrating Broad-tailed Hummingbirds and their early-season nectar resources" (PDF). Экология. 93 (9): 1987–93. Дои:10.1890/12-0255.1. PMID 23094369.
  117. ^ Altshuler, D. L.; Dudley, R (2002). "The ecological and evolutionary interface of hummingbird flight physiology". Журнал экспериментальной биологии. 205 (Pt 16): 2325–36. PMID 12124359.
  118. ^ а б Yanega GM, Rubega MA (2004). "Feeding mechanisms: Hummingbird jaw bends to aid insect capture". Природа. 428 (6983): 615. Bibcode:2004Natur.428..615Y. Дои:10.1038/428615a. PMID 15071586. S2CID 4423676.
  119. ^ а б c d "Hummingbirds catch flying bugs with the help of fast-closing beaks". ScienceDaily. 20 июля 2011 г.. Получено 10 мая 2017.
  120. ^ а б c Connor J (15 October 2010). "Not All Sweetness and Light". Корнельский университет, лаборатория орнитологии, Allaboutbirds.org, Итака, штат Нью-Йорк. Архивировано из оригинал 16 июля 2015 г.. Получено 24 января 2011.
  121. ^ Анвин, Майк (2011). Атлас птиц: разнообразие, поведение и сохранение. Издательство Принстонского университета. п. 57. ISBN 978-1-4008-3825-7.
  122. ^ Стивенс, К. Эдвард; Хьюм, Ян Д. (2004). Сравнительная физиология пищеварительной системы позвоночных. Издательство Кембриджского университета. п. 126. ISBN 978-0-521-61714-7.
  123. ^ Ward, B.J .; Day, L.B .; Wilkening, S. R .; Wylie, D. R .; Saucier, D.M .; Иванюк, А. Н. (2012). «У колибри сильно увеличено образование гиппокампа». Письма о биологии. 8 (4): 657–59. Дои:10.1098 / рсбл.2011.1180. ЧВК 3391440. PMID 22357941.
  124. ^ Темелес EJ (1996). (Мертвая ссылка 2.9.2019) «Новое измерение взаимоотношений колибри и цветов» Проверять | url = ценить (помощь). Oecologia. 105 (4): 517–23. Bibcode:1996Oecol.105..517T. Дои:10.1007 / bf00330015. PMID 28307145. S2CID 31641494.
  125. ^ а б c Болдуин М.В., Тода Й., Накагита Т., О'Коннелл М.Дж., Клазинг К.С., Мисака Т., Эдвардс С.В., Либерлес С.Д. (2014). «Сенсорная биология. Эволюция восприятия сладкого вкуса у колибри путем трансформации предкового рецептора умами». Наука. 345 (6199): 929–33. Bibcode:2014Научный ... 345..929B. Дои:10.1126 / science.1255097. ЧВК 4302410. PMID 25146290.
  126. ^ Ли, X (2009). «Рецепторы T1R опосредуют сладкий вкус и вкус умами у млекопитающих». Am J Clin Nutr. 90 (3): 733С – 37С. Дои:10.3945 / ajcn.2009.27462G. PMID 19656838.
  127. ^ а б Рико-Гевара, Алехандро; Фань, Тай-Си; Рубега, Маргарет А. (22.08.2015). «Язычки колибри - упругие микронасосы». Proc. R. Soc. B. 282 (1813): 20151014. Дои:10.1098 / rspb.2015.1014. ISSN 0962-8452. ЧВК 4632618. PMID 26290074.
  128. ^ Рико-Гевара, А; Рубега, М.А. (2011). «Язык колибри - ловушка для жидкости, а не капиллярная трубка». Труды Национальной академии наук. 108 (23): 9356–60. Bibcode:2011PNAS..108.9356R. Дои:10.1073 / pnas.1016944108. ЧВК 3111265. PMID 21536916.
  129. ^ Mosher D «Высокоскоростное видео показывает, как на самом деле пьют колибри». Wired.com. 2 мая 2011 г.
  130. ^ Горман, Джеймс (2015-09-08). "Язык колибри: как это работает". Нью-Йорк Таймс. ISSN 0362-4331. Получено 2015-09-10.
  131. ^ Ким, Вт; Peaudecerf, F; Болдуин, М. У .; Буш, Дж. У. (2012). "Язык колибри: самособирающийся капиллярный сифон". Труды Королевского общества B: биологические науки. 279 (1749): 4990–96. Дои:10.1098 / rspb.2012.1837. ЧВК 3497234. PMID 23075839.
  132. ^ Фрэнк, Дэвид; Горман, Джеймс (2015-09-08). "ScienceTake | Язык колибри". Нью-Йорк Таймс. ISSN 0362-4331. Получено 2015-09-10.
  133. ^ Stahl, J.M .; Непи, М; Галетто, L; Guimarães, E; Мачадо, С. Р. (2012). «Функциональные аспекты секреции цветочного нектара Ananas ananassoides, орнитофильной бромелии из бразильской саванны». Анналы ботаники. 109 (7): 1243–52. Дои:10.1093 / aob / mcs053. ЧВК 3359915. PMID 22455992.
  134. ^ Авалос, G; Сото, А; Альфаро, Вт (2012). «Влияние искусственных кормушек на количество пыльцы у колибри Серро-де-ла-Муэрте, Коста-Рика». Revista de Biología Tropical. 60 (1): 65–73. Дои:10.15517 / rbt.v60i1.2362. PMID 22458209.
  135. ^ "Рецепт нектара колибри". Nationalzoo.si.edu. Архивировано из оригинал на 2017-01-22. Получено 2010-03-20.
  136. ^ Руссе, Ф; Шаретт, Y; Белисль, М. (2014). «Защита ресурсов и монополизация заметной популяции рубиноносных колибри (Archilochus colubris)». Экология и эволюция. 4 (6): 776–93. Дои:10.1002 / ece3.972. ЧВК 3967903. PMID 24683460.
  137. ^ «Как приготовить нектар из колибри». Audubon.com. Общество Одюбона. 14 апреля 2016 г.
  138. ^ «Кормление колибри». www.kern.audubon.org. Одубон Калифорнийский заповедник реки Керн.
  139. ^ «Кормушки и кормление колибри (вся статья)». Faq.gardenweb.com. 2008-01-09. Получено 2009-01-25.
  140. ^ "Часто задаваемые вопросы о колибри из Птичьей обсерватории Юго-Восточной Аризоны". Sabo.org. 2008-11-25. Архивировано из оригинал на 2014-11-02. Получено 2009-01-25.
  141. ^ Привлечение колибри | Департамент сохранения штата Миссури В архиве 2012-04-19 в Wayback Machine. Mdc.mo.gov. Проверено 1 апреля 2013.
  142. ^ а б Чемберс, Лэнни (2016). «Пожалуйста, не используйте красную краску». Hummingbirds.net. Получено 25 июн 2016.
  143. ^ "Стоит ли добавлять красную краску в корм для колибри?". Trochilids.com. Получено 2010-03-20.
  144. ^ Уильямсон, С. (2000). Привлечение и кормление колибри. (Серия "Дикие птицы") T.F.H. Публикации, Нептун-Сити, Нью-Джерси ISBN 0-7938-3580-1
  145. ^ "Летучие мыши-кормушки для колибри Тусона". Лес светлячков. Получено 2010-03-20.
  146. ^ а б "Колибри видят красное". Национальное общество одюбонов США. 28 мая 2013. Получено 23 апреля 2017.
  147. ^ «Колибри не замечают цвета цветов». Phys.org. 16 марта 2012 г.. Получено 22 апреля 2017.
  148. ^ Hurly, T. A .; Franz, S; Хили, С. Д. (2010). «У рыжих колибри (Selasphorus rufus) есть визуальные маяки?». Познание животных. 13 (2): 377–83. Дои:10.1007 / s10071-009-0280-6. PMID 19768647. S2CID 9189780.
  149. ^ Hurly, T. A .; Fox, T. A .; Zwueste, D. M .; Хили, С. Д. (2014). «Дикие колибри полагаются на ориентиры, а не на геометрию при изучении множества цветов» (PDF). Познание животных. 17 (5): 1157–65. Дои:10.1007 / с10071-014-0748-х. HDL:10023/6422. PMID 24691650. S2CID 15169177.
  150. ^ а б c Herrera, G; Zagal, J.C .; Диаз, М; Fernández, M. J .; Вьельма, А; Cure, M; Мартинес, Дж; Божинович, Ф; Паласиос, А. Г. (2008). «Спектральная чувствительность фоторецепторов и их роль в различении цвета у зеленых колибри с огненной короной (Sephanoides sephaniodes)". Журнал сравнительной физиологии А. 194 (9): 785–94. Дои:10.1007 / s00359-008-0349-8. HDL:10533/142104. PMID 18584181. S2CID 7491787.
  151. ^ Prinzinger, R .; Шафер Т. и Шухманн К. Л. (1992). «Энергетический обмен, респираторный коэффициент и параметры дыхания у двух сходящихся видов мелких птиц: вилохвостой солнечной птицы. Aethopyga christinae (Nectariniidae) и чилийский колибри Sephanoides sephanoides (Trochilidae) ". Журнал термобиологии. 17 (2): 71–79. Дои:10.1016 / 0306-4565 (92) 90001-В.
  152. ^ Вернесс, Хоуп Б; Бенедикт, Джоанн Х; Томас, Скотт; Рамзи-Лозано, Тиффани (2004). Энциклопедия континуума символизма животных в искусстве. Международная издательская группа Continuum. п. 229. ISBN 978-0-8264-1525-7.
  153. ^ Фиона Макдональд (2008). Как быть ацтекским воином. National Geographic Книги. п. 25. ISBN 978-1-4263-0168-1.
  154. ^ Стэнтон, Кристен М. (31 мая 2020 г.). «Значение и символика колибри». UniGuide.
  155. ^ «Национальные символы Тринидада и Тобаго». Национальная библиотека Тринидада и Тобаго, Порт-оф-Спейн. 2016. Архивировано с оригинал 7 мая 2016 г.. Получено 18 апреля 2016.
  156. ^ «Монеты Тринидада и Тобаго». Центральный банк Тринидада и Тобаго, Порт-оф-Спейн. 2015. Архивировано с оригинал 7 февраля 2017 г.. Получено 18 апреля 2016.

внешняя ссылка