WikiDer > Гидротроп

Hydrotrope

А гидротроп представляет собой соединение, которое солюбилизирует гидрофобные соединения в водных растворах другими способами, кроме мицеллярная солюбилизация. Обычно гидротропы состоят из гидрофильный часть и гидрофобный часть (аналогично поверхностно-активные вещества), но гидрофобная часть обычно слишком мала, чтобы вызывать спонтанную самоагрегацию. Гидротропы не имеют критическая концентрация выше которого самоагрегирование самопроизвольно начинает возникать (как установлено для мицелла- и везикул-образующие поверхностно-активные вещества, которые имеют критическую концентрацию мицелл (cmc) и критическую концентрацию везикул (cvc)). Вместо этого некоторые гидротропы агрегируют в ступенчатом процессе самоагрегирования, постепенно увеличивая размер агрегации. Однако многие гидротропы, по-видимому, вообще не самоагрегируются, если не был добавлен солюбилизат. Примеры гидротропов включают мочевина, тозилат, куменсульфонат и ксилолсульфонат.

Период, термин гидротропия был первоначально выдвинут Карл Нойберг[1] для описания увеличения растворимости растворенного вещества путем добавления достаточно высоких концентраций соли щелочных металлов различных органических кислот. Однако этот термин использовался в литературе для обозначения немицеллообразующих веществ, жидких или твердых, способных растворять нерастворимые соединения.

Химическая структура обычных гидротропных солей Нойберга (прототип, бензоат натрия) обычно состоит из двух основных частей: анионной группы и гидрофобного ароматического кольца или кольцевой системы. Анионная группа участвует в обеспечении высокой растворимости в воде, что является предпосылкой для гидротропного вещества. Тип аниона или иона металла оказал незначительное влияние на это явление.[1] С другой стороны, планарность гидрофобной части была подчеркнута как важный фактор в механизме гидротропной солюбилизации.[2][3]

Для образования гидротропа ароматический углеводородный растворитель сульфируется, создавая ароматический углеводородный раствор. сульфоновая кислота. Затем он нейтрализуется основание.[4]

Добавки могут увеличивать или уменьшать растворимость растворенного вещества в данном растворителе. Эти соли, которые увеличивают растворимость, называют «солью в» растворенном веществе, а те соли, которые уменьшают растворимость, «выделяют» растворенное вещество. Действие добавки во многом зависит от ее влияния на структуру воды или ее способность конкурировать с молекулами воды-растворителя.[5]Удобное количественное определение влияния добавки растворенного вещества на растворимость другого растворенного вещества может быть получено с помощью уравнения Сетчетоу:[6]

; куда
S0 = растворимость в отсутствие добавки
S = растворимость в присутствии добавки
Cа = концентрация добавки
K = коэффициент солености, который является мерой чувствительности коэффициента активности растворенного вещества к соли.

Приложения

Гидротропы используются в промышленных и коммерческих целях в составах продуктов для чистки и личной гигиены, что позволяет создавать более концентрированные составы поверхностно-активных веществ. Ежегодно в США производится (т.е. производится и импортируется) около 29000 метрических тонн.[4] Годовое производство (плюс импорт) в Европе и Австралии составляет примерно 17 000 и 1100 метрических тонн соответственно.[7][8]

Общие продукты, содержащие гидротропы, включают моющие средства для стирки, средства для очистки поверхностей, средства для мытья посуды, жидкое мыло, шампуни и кондиционеры.[4] Это связующие вещества, используемые в концентрациях от 0,1 до 15% для стабилизации формулы, изменения вязкости и температуры помутнения, уменьшения разделения фаз при низких температурах и ограничения пенообразования.[8]

ксилолсульфонат натрия, промышленный гидротроп
АденозинтрифосфатА еще лучший гидротроп.[9]
Примеры гидротропов, используемых в промышленных и коммерческих целях[4][7]
ХимическаяCAS №
Толуолсульфоновая кислота, натриевая соль12068-03-0
Толуолсульфоновая кислота, калиевая соль16106-44-8

30526-22-8

Ксилолсульфоновая кислота, натриевая соль1300-72-7

827-21-4

Ксилолсульфоновая кислота, аммониевая соль26447-10-9
Ксилолсульфоновая кислота, калиевая соль30346-73-7
Ксилолсульфоновая кислота, кальциевая соль28088-63-3
Кумолсульфоновая кислота, натриевая соль28348-53-0

32073-22-6

Кумолсульфоновая кислота, аммониевая соль37475-88-0

Аденозинтрифосфат (АТФ), как было показано, является гидротропом, способным предотвращать агрегацию белков при нормальных физиологических концентрациях и примерно на порядок более эффективным, чем ксилолсульфонат натрия в классическом гидротропном анализе.[9] Было показано, что гидротропная активность АТФ не зависит от его активности как «энергетической валюты» в клетки.[9] Недавно было показано, что функция АТФ как биологический гидротоп распространяется на весь протеом в условиях, близких к нативным.[10]

Экологические соображения

Гидротропы имеют низкую биоаккумуляция потенциал, как коэффициент распределения октанол-вода <1.0.[4] Исследования показали, что гидротопы очень малолетучие, с давлением пара <2,0х10-5 Па.[4] Они поддаются аэробному биологическому разложению. Удаление активного ила в процессе вторичной очистки сточных вод составляет> 94%.[8] Исследования острой токсичности на рыбе показывают, что ЛК50 активного ингредиента> 400 мг (а.и.) / л. Для дафний ЕС50 составляет> 318 мг а.и. / л. Наиболее чувствительными видами являются зеленые водоросли со значениями EC50 в диапазоне 230–236 мг а.и. / л и концентрацией без наблюдаемого эффекта (NOEC) в диапазоне 31–75 мг а.и. / л.[8] Расчетная концентрация без воздействия в водной среде (PNEC) составила 0,23 мг а.и. / л.[7] Отношение прогнозируемой концентрации в окружающей среде (PEC) / PNEC было определено как <1, и, следовательно, гидротропы в бытовых стиральных и чистящих средствах не представляют опасности для окружающей среды.[4][7]

Человеческое здоровье

Суммарное воздействие на потребителей (прямой и косвенный контакт с кожей, прием внутрь и вдыхание) оценивается в 1,42 мкг / кг массы тела / день.[7] Было показано, что ксилолсульфонат кальция и кумолсульфонат натрия вызывают временное легкое раздражение глаз у животных.[8] Исследования не показали, что гидротропы обладают мутагенным, канцерогенным или репродуктивным действием.[8]

Рекомендации

  1. ^ а б Нойберг, С (1916). Biochem. Z. 76: 107. Отсутствует или пусто | название = (помощь)
  2. ^ Евстигнеев, М.П .; Евстигнеев, В.П .; Hernandez Santiago, A.A .; Дэвис, Дэвид Б. (2006). «Влияние смеси кофеина и никотинамида на растворимость витамина (B2) в водном растворе » (PDF). Европейский журнал фармацевтических наук. 28 (1–2): 59–66. Дои:10.1016 / j.ejps.2005.12.010. PMID 16483751.
  3. ^ Suzuki, H .; Сунада, Х. (1998). «Механистические исследования гидротропной солюбилизации нифедипина в растворе никотинамида». Химико-фармацевтический бюллетень. 46 (1): 125–130. Дои:10.1248 / cpb.46.125. PMID 9468644.
  4. ^ а б c d е ж грамм Стэнтон, Кэтлин; Каритас Тибазарва; Ханс Черта; Уильям Греггс; Донна Хиллеболд; Лела Йованович; Дэниел Уолтеринг; Ричард Седлак (2010). «Оценка экологического риска гидротропов в США, Европе и Австралии». Комплексная экологическая оценка и управление. 6 (1): 155–163. Дои:10.1897 / IEAM_2009-019.1. PMID 19558203.
  5. ^ Da Silva, R.C .; Spitzer, M .; Да Силва, L.H.M .; Ло, В. (1999). «Исследования механизма повышения растворимости в воде под действием некоторых гидротропов». Термохимика Акта. 328 (1–2): 161–167. Дои:10.1016 / s0040-6031 (98) 00637-6.
  6. ^ Singhai, A., 1992. Исследования по солюбилизации, составлению и оценке некоторых лекарств, Фарм. Sci. Д-р Х. С. Гаур вишвавидхьялая., Сагар, 10.
  7. ^ а б c d е Оценка рисков для человека и окружающей среды в отношении ингредиентов бытовых чистящих средств (HERA) (2005). «Гидротропы» (PDF). Оценка рисков.
  8. ^ а б c d е ж Консорциум гидротропов (2005 г.). «Отчет о первоначальной оценке SIDS для гидротропов SIAM 21» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) на 2013-04-02.
  9. ^ а б c Патель, Авинаш; Малиновская, Лилиана; Саха, Шамбадитья; Ван, Цзе; Альберти, Саймон; Кришнан, Ямуна; Хайман, Энтони А. (2017). «АТФ как биологический гидротроп». Наука. 356 (6339): 753–756. Bibcode:2017Научный ... 356..753P. Дои:10.1126 / science.aaf6846. ISSN 0036-8075. PMID 28522535.
  10. ^ Савицкий, Михаил М .; Банчефф, Маркус; Хубер, Вольфганг; Доминик Хелм; Гюнтнер, Ина; Вернер, Тило; Курзава, Нильс; Шридхаран, Синдхуджа (11 марта 2019 г.). «Профили растворимости и термостабильности в масштабе протеома выявляют различные регуляторные роли АТФ». Nature Communications. 10 (1): 1155. Bibcode:2019НатКо..10.1155С. Дои:10.1038 / s41467-019-09107-у. ISSN 2041-1723. ЧВК 6411743. PMID 30858367.