WikiDer > IDX-184
IDX-184
 | |
| Легальное положение | |
|---|---|
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ЧЭМБЛ | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C25ЧАС35N6О9пS |
| Молярная масса | 626,6 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
IDX-184 является противовирусный препарат который был разработан как средство от гепатит С, действуя как NS5B РНК-полимераза ингибитор.[1][2] Хотя он показал разумную эффективность в начале клинические испытания он не продвинулся дальше фазы IIb.[3] Однако исследования с использованием этого препарата продолжаются, поскольку он показывает потенциально полезную активность против других возникающих вирусных заболеваний, таких как Вирус Зика,[4][5] и коронавирусы в том числе MERS,[6] и SARS-CoV-2.[7][8]
использованная литература
- ^ Эльфики А.А., Эльшемей В.М. (2016). «IDX-184 - превосходный противовирусный препарат прямого действия против HCV: исследование QSAR». Медицинские химические исследования. 25 (5): 1005–1008. Дои:10.1007 / s00044-016-1533-у. ЧВК 7080126. PMID 32214769.
- ^ Эльфикы А.А. (2019). «Новые производные гуанозина как полимераза NS5b против HCV: исследование QSAR и молекулярного докинга». Медицинская химия. 15 (2): 130–137. Дои:10.2174/1573406414666181015152511. PMID 30324891.
- ^ Джентиле I, Буономо А.Р., Заппуло Э., Борджиа Г. (февраль 2015 г.). «Лекарства, снятые с производства в 2012 - 2013 годах: инфицирование вирусом гепатита С». Заключение эксперта по исследуемым препаратам. 24 (2): 239–51. Дои:10.1517/13543784.2015.982274. PMID 25384989. S2CID 39936873.
- ^ Эльфикы А.А. (декабрь 2016 г.). «Ингибирование вирусной полимеразы Зика с помощью препаратов против ВГС как на рынке, так и в ходе клинических испытаний». Журнал медицинской вирусологии. 88 (12): 2044–2051. Дои:10.1002 / jmv.24678. PMID 27604059. S2CID 21846603.
- ^ Эльфикы А.А., Исмаил А.М. (май 2018 г.). «Молекулярный докинг выявил связывание нуклеотидных / побочных ингибиторов со структурами, растворенными вирусной полимеразой Зика». SAR и QSAR в исследованиях окружающей среды. 29 (5): 409–418. Дои:10.1080 / 1062936X.2018.1454981. PMID 29652194. S2CID 4811956.
- ^ Эльфикы А.А., Махди С.М., Эльшемей В.М. (июнь 2017 г.). «Количественное соотношение структура-активность и молекулярная стыковка показали эффективность препаратов против вируса гепатита С против вирусов короны человека». Журнал медицинской вирусологии. 89 (6): 1040–1047. Дои:10.1002 / jmv.24736. ЧВК 7167072. PMID 27864902.
- ^ Эльфикы А.А. (май 2020 г.). «Анти-HCV, нуклеотидные ингибиторы, применяемые против COVID-19». Науки о жизни. 248: 117477. Дои:10.1016 / j.lfs.2020.117477. ЧВК 7089605. PMID 32119961.
- ^ Эльфикы А.А. (март 2020 г.). «Рибавирин, ремдесивир, софосбувир, галидесивир и тенофовир против РНК-зависимой РНК-полимеразы SARS-CoV-2 (RdRp): исследование молекулярной стыковки». Науки о жизни. 253: 117592. Дои:10.1016 / j.lfs.2020.117592. ЧВК 7102646. PMID 32222463.
 | Эта противоинфекционный препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |