WikiDer > Созревание in vitro

In vitro maturation

Созревание in vitro (IVM) - это способ позволить содержимому фолликулы яичников и ооциты внутри созревают in vitro. Его можно предлагать женщинам с проблемами бесплодия в сочетании с ЭКО, предлагая женщинам беременность без стимуляции яичников.

Фолликулярное развитие

История

В 1935 году Pincus & Enzmann провели первый эксперимент на незрелом ооците кролика, показав, что in vitro самопроизвольное созревание и оплодотворение.[1] Они показали, что созревание происходит изолированно от нормальной фолликулярной среды.[1] В 1965 году Эдвардс продолжил исследования IVM на мышах, овцах, коровах, свиньях, макаках-резусах и людях.[2][3] К 1991 году первая беременность была зафиксирована с помощью ИВМ с последующим ЭКО,[4] и в 1994 г. первые роды с использованием ооцитов IVM от синдром поликистозных яичников Было зарегистрировано, что ооциты пациентов с СПКЯ способны к созреванию.[5]

Фон

Оогенез происходит во время жизни плода, в котором первичные половые клетки подвергаются митоз за несколько недель до родов, формируя оогония. Затем они начинают мейоз с образованием ооцита в примордиальном фолликуле.[6] Этот фолликул состоит из ооцита, окруженного уплощенными клетками прегранулезы. Младенцы рождаются с 1-2 миллионами примордиальных фолликулов, а к половому созреванию имеют около 300 тысяч.[6] Из этих примордиальных фолликулов высвобождается только около 400 зрелых ооцитов, которые потенциально могут быть оплодотворены, а остальные подвергаются атрезии.[7]

«Созревание» ооцита - это процесс, посредством которого «ооцит приобретает способность оплодотворяться и подвергаться эмбриогенезу».[8]

Фолликулогенез это механизм созревания фолликулов яичников. Это может занять много месяцев in vivo и включает рост и дифференциацию примордиальных фолликулов.[8]

Первичные фолликулы, содержащие первичный ооцит, остановленный в профазе мейоза I,[8] развиваются в первичный фолликул, содержащий клетки кубовидной гранулезы. Вторичный фолликул образован несколькими слоями гранулезных клеток, а также слоем теки. Наконец, перед овуляцией образуется третичный фолликул, содержащий антральный отдел, заполненный фолликулярной жидкостью.[6] Из этих небольших антральных фолликулов 1 станет доминирующим и овулирующим (у моновуляционных видов). Во время овуляции первичный ооцит возобновляет мейоз в ответ на сигналы, останавливаясь в метафазе мейоза II, готового к оплодотворению.[3] Доминантный фолликул содержит зрелый ооцит. Развитие фолликулов находится под контролем гонадотропинов, ЛГ и ФСГ. Они используют цАМФ в качестве вторичного внутриклеточного посредника, при этом факторы роста и цитокины также влияют на их развитие in vivo.[7]

Через in vitro Созревание, фолликулогенез и последние части оогенеза имитируются за пределами яичников, пытаясь воссоздать условия для этих процессов.

Методы

Если фолликул достиг ранней третичной или антральной стадии, может быть проведена IVM.[9]

Во-первых, ооциты необходимо получить от субъекта. Время этого зависит от стадии цикла, в которой находится объект, который обычно контролируется с помощью ультразвуковая эхография.[10] Если без использования прайминга, ооциты получают, когда самые большие фолликулы имеют размер около 10 мм.[9]

У людей это можно сделать с помощью аспирационной иглы с использованием ультразвука для обеспечения точности. В зависимости от того, производите ли вы аспирацию зрелых или незрелых фолликулов, протокол немного отличается. В обеих процедурах давление аспирации снижается, но в разной степени. Кроме того, более важно, чтобы аспират фильтровался при извлечении незрелых фолликулов, поскольку фолликулы намного меньше и их труднее увидеть в извлеченной жидкости.[10]

Прайминг - это процесс, при котором ооциты заполняются фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) или хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) перед извлечением. ХГЧ важен для женщин с синдром поликистозных яичников (СПКЯ). Это приводит к расширению или рассредоточению структуры кучевой оофорус вокруг яйцеклетки, облегчая ее идентификацию в фолликулярной жидкости, что приводит к улучшенному созреванию и качеству ооцитов.[7] Однако доказательства клинического эффекта прайминга ХГЧ все еще отсутствуют.[11] Когда впервые была введена IVM, число успешных беременностей было низким, что привело к использованию прайминга яичников.[10]

Этот прием также используется у овец,[12] свиньи[13] и другие животные. Видеть У животных.

Классификация ооцитов

Ооциты классифицируются в зависимости от их состояния, например количества кумулюсных клеток. Лучшие ооциты отбираются для созревания в надежде, что они будут имплантированы с использованием in vitro методы оплодотворения.[12]

Культивировано в СМИ

Затем ооциты культивируют в среде, содержащей питательные вещества, важные для выживания ооцитов, такие как гонадотропины, факторы роста и стероиды.[10] Они варьируются между клиниками и исследовательскими лабораториями. Маклафлин и другие. провели биопсию ткани яичников человека и достигли 10% скорости созревания из однослойных фолликулов в метафаза II по многоступенчатой ​​системе культивирования:[14]

Экстракорпоральное оплодотворение

Как только ооциты достаточно созреют, их можно оплодотворить. in vitro, известный как экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО). Такие методы, как интрацитоплазматическая инъекция спермы (ИКСИ) также можно использовать для повышения шансов на успешное оплодотворение, которое следует проводить как минимум через один час (а оптимально через два-четыре часа) после первого полярное тело экструзия.[15] Снаружи in vitro зрелые ооциты, оплодотворенные с помощью ИКСИ, имеют процент успеха 60-80%, по сравнению с ЭКО с показателем успеха 25-40%.[16]

Несколько живых родов уже были произведены путем взятия маленьких ранних третичных фолликулов, позволяющих им созреть. in vitro и впоследствии удобрение Однако для фолликулов, которые еще не достигли ранней третичной стадии, IVM все еще находится в стадии разработки. Есть много клеточных изменений в ооцит и остальные клетки фолликула, что делает его очень уязвимым. Тем не менее, можно позволить первичному фолликулу созреть до вторичного фолликула вне тела, вырастив его в срезе ткани яичника. Последующее созревание от вторичной до ранней третичной стадии может поддерживаться в пробирках.[16] Было высказано предположение, что фотооблучение клеток гранулезы и ооцитов может облегчить IVM.[17]

Клинические применения

В пробирке созревание вспомогательная репродуктивная техника (ИЗОБРАЗИТЕЛЬНОЕ ИСКУССТВО) обычно используется у пациентов с проблемами фертильности, включая синдром поликистоза яичников (СПКЯ), высокий антральный фолликул подсчет и гиперреактивность яичников.[18][19] Однако в последнее время IVM также стал широко использоваться в таких областях, как сохранение плодородия у онкологических больных, прошедших курс лечения гонадотоксической терапией.[18] Было зарегистрировано более 1000 живорождений от матерей с помощью IVM.[19]

Синдром поликистоза яичников

СПКЯ - распространенное заболевание, связанное с дисфункцией эндокринная система связано с женским воспроизводством. СПКЯ включает несоответствия в Гифофизарно-гипофизарно-гонадная эндокринная ось что может привести к гормональной дисфункции, избытку андрогены (например, тестостерон) и частые ановуляторный менструальные циклы.[20] Таким образом, женщинам, страдающим СПКЯ, часто требуется помощь для зачатия.[20][21][22] У этих пациентов ИВМ может использоваться для созревания ооцитов и содействия зачатию.[20][21]

Альтернатива гиперстимуляции яичников

Использование in vitro Созревание при вспомогательной репродукции имеет преимущества перед стандартными процедурами ВРТ. В типичном ЭКО упражняться, контролируемая гиперстимуляция яичников выполняется, где супрафизиологический уровни гонадотропины вводятся пациенту для гиперстимуляции антральных фолликулов и, следовательно, для стимуляции созревания ооцитов до метафаза II со скоростью, превышающей нормальные физиологические возможности.[19] Эта практика может быть невыгодной по нескольким причинам: она очень дорогостоящая, может усложняться и также может предрасполагать к нескольким нежелательным побочным эффектам, таким как синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ).[19][21] Гиперстимуляция яичников может вызвать тяжелый СГЯ примерно в 2% случаев. СГЯ может иметь серьезные последствия, включая проблемы с дыханием, почечную недостаточность и даже инсульт.[19] Пациенты с СПКЯ и молодые женщины подвергаются повышенному риску СГЯ.[21] У этих женщин может быть даже более полезным использовать IVM, а не традиционное лечение ЭКО.[19][21]

В IVM незрелые ооциты удаляются из антрального фолликула женщины, а затем созревают. in vitro в культуре, богатой гонадотропинами.[19] Следовательно, это сводит на нет (или значительно снижает) необходимость стимуляции гонадотропинами.[21]

IVM - это не совсем совершенная техника. Показатели беременности при ЭКО ниже, чем при стандартном ЭКО. Также требуется исследование, чтобы выяснить, есть ли у детей, рожденных от матерей, перенесших IVM, какие-либо проблемы со здоровьем (например, проблемы с развитием) в более позднем возрасте.[19]

Женщины с личным или семейным анамнезом оэстроген-связанный тромб, или тяжелого сердечно-сосудистого заболевания, может также помочь IVM. Это связано с тем, что обычное ЭКО, с его гиперстимуляцией яичников, может стимулировать массовый синтез эстрогена за счет стимуляции гранулезная клетка выработка эстрогенов.[19]

Криоконсервация ткани яичника

Криоконсервация ткани яичника может использоваться как метод сохранение плодородия, например, до прохождения химиотерапия это может вызвать женское бесплодие, или в качестве будущего ресурса на случай, если ооциты перестанут функционировать преклонный возраст матери. Таким образом, криоконсервация ткани яичника является альтернативой криоконсервация ооцитов что требует предварительного контролируемая гиперстимуляция яичников. В пробирке созревание позволяет использовать ооциты из ткани яичников непосредственно для экстракорпоральное оплодотворение, как альтернатива хирургическому повторному введению ткани в тело.[14]

Синдром пустого фолликула

IVM также может быть важным фактором для пациентов женского пола с диагнозом синдром пустого фолликула (EFS). В EFS ооциты не извлекаются из зрелых фолликулов яичников, несмотря на применение супрафизиологических уровней гонадотропинов. Женщине может быть поставлен диагноз EFS после того, как она перенесла несколько раундов ЭКО с полным (или почти полным) отказом в каждом из них.[21]

Спасать

Rescue IVM - вариант классического in vitro созревание, которое включает в себя попытку созреть незрелые ооциты, которые были удалены у пациентки после гиперстимуляции яичников в стандартной практике ЭКО. Следовательно, позволяя большему количеству ооцитов созреть до стадии развития, на которой они могут быть жизнеспособными. Однако спасение IVM было рассмотрен спорным поле: Если ооциты не созрели в естественных условиях - несмотря на воздействие на значительные уровни гонадотропинов - это может свидетельствовать о dysmaturity и ограниченного потенциал онтогенетический.[19]

У животных

IVM также использовался у домашних животных, включая мышей,[23] кошки[24][25] собаки[26][27] свинья[28] овца,[29] лошадь[30] и крупный рогатый скот[31][32] а также дикие виды, такие как буйволы,[33] зубр[34] рыбы,[35] львы[36] тигры[36] и леопарды.[36] Способность восстанавливать ооциты животных, изначально предназначенных для атрезия фолликула яичника, могут использоваться исследователями, защитниками природы и представителями сельскохозяйственной отрасли в академических целях или для улучшения систем разведения.

В исследованиях IVM может проводиться на животных, чтобы понять возможности развития ооцитов в определенных условиях или понять специфическую репродуктивную биологию в течение этого периода развития. IVM у других видов также проводится, поскольку некоторые животные используются в качестве моделей для изучения репродуктивной биологии человека.[37] Это исследование часто проводится с целью повышения уровня успешности in vitro системы и / или направлены на улучшение фертильности in vivo.

Его также можно использовать для последующих приложений в биотехнологии, например, для создания трансгенные животные используя инновационные методы редактирования генов, такие как CRISPR / Cas9, ТАЛЕНЫ и ZFNs для биомедицинских исследований. Примером могут служить генно-инженерные свиньи с CD163 и CD1D гены выбит.[38] Одним из способов создания этих свиней было введение системы CRISPR / Cas9 в оплодотворенные ооциты, которые созрели. in vitro.

В сельском хозяйстве ИВМ обычно проводят перед ЭКО или искусственным оплодотворением как средство сохранения желаемых свойств конкретных животных в стаде и противодействия снижению продуктивности в результате сезонного разведения. У таких видов домашнего скота, как крупный рогатый скот, трансвагинальное извлечение ооцитов из яичников живых самок животных может быть выполнено повторно до in vitro производство эмбрионов.[39]

У не одомашненных животных IVM также может использоваться для сохранения исчезающих видов при сохранении генетического разнообразия.[40] Однако из-за ограниченных ресурсов и видоспецифической природы вспомогательных репродуктивных технологий применение таких методов, как IVM, для непомашенных животных все еще редко.[40]

Уровень успеха и будущее использование

В эксперименте Segers I et al. (2015), общая скорость созревания после ИВМ ооцитов, извлеченных из образцов овариэктомии в лаборатории, составила 36%. Скорость созревания коррелировала с возрастом пациента и продолжительностью IVM. С 8 парами с эмбрионом криоконсервацияуровень удобрения составил 65%. По крайней мере, один эмбрион хорошего качества на третий день был криоконсервирован в 7/8 пар. Этот эксперимент показывает, что ИВМ ооцитов, полученных ex vivo во время обработки коры яичников перед криоконсервацией, является многообещающим решением для пациентов с риском потери фертильности.[41]

Успех производства эмбрионов in vitro зависит от использования эффективных методов извлечения ооцитов, и наилучшие результаты были получены при лапароскопической аспирации.[42]

Ограничения

Акушерские и перинатальные исходы родов из циклов IVM аналогичны таковым с ИКСИ лечения.[43] Однако ИВМ предполагает использование инвазивных методик, это может навредить матери. Кроме того, эмбриологический исход IVM не установлен.[44] Для более полной оценки состояния здоровья детей с IVM потребуются более масштабные проспективные исследования.[43] Потенциал криоконсервированных ооцитов IVM от онкологических больных остается неизвестным. Оптимальное количество замороженных ооцитов IVM в кандидатах на сохранение плодородия (FP) неизвестно. Ооциты FP бесплодных женщин с СПКЯ имеют пониженную компетентность по сравнению с ооцитами, полученными после стимуляции яичников. Стратегию криоконсервации ооцитов после ИВМ следует рассматривать только в том случае, если стимуляция яичников невозможна.[45]

У женщин с нормальной овуляцией вероятность успеха IVM ниже, чем у традиционных схем стимуляции яичников с более низкой частотой имплантации и беременностей. IVM не оптимален и зависит от нескольких факторов. Тем не менее, IVM - это более мягкий подход к лечению вспомогательной репродукции и альтернативная процедура для определенных условий. Точный отбор пациентов может улучшить клинический результат IVM.[43]

Улучшения

IVM криоконсервированных ооцитов может способствовать срочному сохранению фертильности у онкологических больных. Однако данных об этом исходе недостаточно. Улучшение условий культивирования может увеличить скорость созревания и потенциал ооцитов IVM.[46]

Кроме того, в ооцитах мышей добавление I-карнитина (LC) во время витрификации зародышевый пузырек (GV) и их последующая IVM улучшают созревание ядра, а также сборку мейотического веретена и распределение митохондрий в ооцитах MII. Однако на сегодняшний день нет данных, подтверждающих это преимущество в развитии плода и рождении здорового потомства после переноса эмбрионов суррогатным самкам. Однако этот протокол потенциально может улучшить качество витрифицированных человеческих ооцитов и эмбрионов во время IVM.[47] В исследовании Wang X et al. (2014), гонадотропины влияют на созревание, оплодотворение и развитие ооцитов in vitro. Чувствительность ооцитов крупного рогатого скота к гонадотропинам in vitro зависит от относительных концентраций (ФСГ / ЛГ), обеспечивающих оптимальную компетентность развития ооцитов. Оптимальные концентрации ФСГ / ЛГ могут улучшить протоколы терапевтической клинической стимуляции и показатели успеха ЭКО.[48]

Рекомендации

  1. ^ а б Пинкус, Грегори; Энцманн, Э. В. (1935-11-01). «Сравнительное поведение яиц млекопитающих in vivo и in vitro». Журнал экспериментальной медицины. 62 (5): 665–675. Дои:10.1084 / jem.62.5.665. ISSN 0022-1007. ЧВК 2133299. PMID 19870440.
  2. ^ Эдвардс (1965). «Созревание in vitro ооцитов мышей, овец, коров, свиней, макак-резусов и яичников человека». Природа. 208 (5008): 349–351. Bibcode:1965Натура.208..349E. Дои:10.1038 / 208349a0. PMID 4957259.
  3. ^ а б Эдвардс, Р. Г. (1965-11-06). «Созревание in vitro яйцеклеток яичников человека». Ланцет. 2 (7419): 926–929. Дои:10.1016 / с0140-6736 (65) 92903-х. ISSN 0140-6736. PMID 4165802.
  4. ^ Cha, K. Y .; Koo, J. J .; Ko, J. J .; Choi, D. H .; Han, S. Y .; Юн, Т. К. (1991-01-01). «Беременность после оплодотворения in vitro человеческих фолликулярных ооцитов, собранных в нестимулированных циклах, их культивирование in vitro и их перенос в программу донорских ооцитов». Фертильность и бесплодие. 55 (1): 109–113. Дои:10.1016 / s0015-0282 (16) 54068-0. ISSN 0015-0282. PMID 1986950.
  5. ^ Trounson, Алан; Вуд, Карл; Кауше, Аннет (1994-08-01). «Созревание in vitro, оплодотворение и развитие ооцитов, полученных от нелеченных пациентов с поликистозом яичников *». Фертильность и бесплодие. 62 (2): 353–362. Дои:10.1016 / S0015-0282 (16) 56891-5. PMID 8034085.
  6. ^ а б c Данлоп, Шерил Э .; Андерсон, Ричард А. (2014-08-01). «Регулирование и оценка роста фолликулов». Скандинавский журнал клинических и лабораторных исследований. 74 (sup244): 13–17. Дои:10.3109/00365513.2014.936674. ISSN 0036-5513. PMID 25083887.
  7. ^ а б c Чиан, Ри-Ченг; Лим, Джин-Хо; Тан, Сеанг-Лин (2004-06-01). «Современные достижения в области созревания ооцитов in vitro». Текущее мнение в области акушерства и гинекологии. 16 (3): 211–219. Дои:10.1097/00001703-200406000-00003. ISSN 1040-872X. PMID 15129050.
  8. ^ а б c Харди, Райт, Фрэнкс, Уинстон (2000). «Созревание ооцитов in vitro». Британский медицинский бюллетень. 56 (3): 588–602. Дои:10.1258/0007142001903391. PMID 11255547.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  9. ^ а б Чанг, Ын Ми; Сонг, Ханг Сок; Ли, Донг Рюль; Ли, Ву Сик; Юн, Тэ Ки (2014-06-01). «Созревание ооцитов человека in vitro: его роль в лечении бесплодия и новые возможности». Клиническая и экспериментальная репродуктивная медицина. 41 (2): 41–46. Дои:10.5653 / cerm.2014.41.2.41. ISSN 2233-8233. ЧВК 4102689. PMID 25045627.
  10. ^ а б c d «ЭКО в мире». Созревание in vitro. Получено 2016-09-27.
  11. ^ Сын, W. -Y .; Тан, С. Л. (2010). «Лабораторные и эмбриологические аспекты циклов созревания in vitro, примированных ХГЧ, у пациентов с поликистозом яичников». Обновление репродукции человека. 16 (6): 675–689. Дои:10.1093 / humupd / dmq014. PMID 20504873.
  12. ^ а б Wani, N.A; Wani, G.M; Хан, М.З .; Салахудин, S (2000). «Влияние методов сбора ооцитов на созревание in vitro и оплодотворение in vitro у овец». Исследования мелких жвачных животных. 36 (1): 63–67. Дои:10.1016 / s0921-4488 (99) 00097-8.
  13. ^ Нива, К. (1993). «Эффективность методов созревания in vitro и методов экстракорпорального оплодотворения свиней». Журнал репродукции и фертильности.. 48: 49–59. PMID 8145214.
  14. ^ а б
  15. ^ Хён, Чанг-Соп; Ча, Чон-Хо; Сын, Веон-Янг; Юн, Сан-Хён; Ким, Кён-Э; Лим, Джин-Хо (2007-07-07). «Оптимальное время ИКСИ после первой экструзии полярного тела в in vitro созревшие ооциты человека ". Репродукция человека. 22 (7): 1991–1995. Дои:10.1093 / humrep / dem124. PMID 17513319. Получено 2012-07-14.
  16. ^ а б Харди, К .; Wright, C. S .; Franks, S .; Уинстон, Р. М. (2000-01-01). «Созревание ооцитов in vitro». Британский медицинский бюллетень. 56 (3): 588–602. Дои:10.1258/0007142001903391. ISSN 0007-1420. PMID 11255547.
  17. ^ Kannan S .; Mehta A .; Simha V .; Редди О .; Kaur B .; Онтеру С .; Сингх Д. (2014). «Фотоиндукция совместной культуры клеток гранулезы и ооцитов для влияния на созревание и оплодотворение in vitro». Гипотеза. 12 (1): e7. Дои:10.5779 / hypothesis.v12i1.378.
  18. ^ а б Халили, Мохаммед Али; Дехган, Марьям; Назари, Саидех; Ага-Рахими, Азам (01.03.2014). «Оценка тканей яичников, перенесенных с аутотрансплантацией в различные участки тела, с последующей ВМК у мышей». Иранский журнал репродуктивной медицины. 12 (3): 199–204. ISSN 1680-6433. ЧВК 4009574. PMID 24799880.
  19. ^ а б c d е ж грамм час я j Витек, Венди; Робинс, Джаред С. (01.10.2013). «Созревание in vitro». Акушер и гинеколог. 15 (4): 215–219. Дои:10.1111 / tog.12050. ISSN 1744-4667.
  20. ^ а б c Ouandaogo, Z.G .; Assou, S .; Haouzi, D .; Анахори, Т .; Dechaud, H .; Хамама, С. (2010). «Профиль экспрессии генов в человеческих кумулюсных клетках незрелых и зрелых ооцитов при созревании in vivo: клиническое применение». Фертильность и бесплодие. 94 (4): S88. Дои:10.1016 / j.fertnstert.2010.07.338.
  21. ^ а б c d е ж грамм Ли, Джэ Ын; Ким, Санг Дон; Джи, Бьюнг Чул; Су, Чанг Сок; Ким, Сок Хён (01.12.2011). «Зрелость ооцитов при повторной стимуляции яичников». Клиническая и экспериментальная репродуктивная медицина. 38 (4): 234–237. Дои:10.5653 / cerm.2011.38.4.234. ISSN 2233-8233. ЧВК 3283078. PMID 22384448.
  22. ^ Дунаиф, А. (1997-12-01). «Инсулинорезистентность и синдром поликистозных яичников: механизм и значение для патогенеза». Эндокринные обзоры. 18 (6): 774–800. Дои:10.1210 / edrv.18.6.0318. ISSN 0163-769X. PMID 9408743.
  23. ^ Martín-Coello, J .; González, R .; Crespo, C .; Гомендио, М .; Ролдан, Э. Р. С. (01.10.2008). «Суперовуляция и созревание ооцитов in vitro у трех видов мышей (Mus musculus, Mus spretus и Mus spicilegus)». Териогенология. 70 (6): 1004–1013. Дои:10.1016 / j.theriogenology.2008.06.002. ISSN 0093-691X. PMID 18640710.
  24. ^ Johnston, L.A .; О'Брайен, С. Дж .; Вильдт, Д. Э. (1989-11-01). «Созревание in vitro и оплодотворение фолликулярных ооцитов домашних кошек». Gamete Research. 24 (3): 343–356. Дои:10.1002 / мрд.1120240310. ISSN 0148-7280. PMID 2599509.
  25. ^ Goodrowe, K. L .; Hay, M .; Кинг, У.А. (1 сентября 1991 г.). «Ядерное созревание ооцитов яичников домашних кошек in vitro». Биология размножения. 45 (3): 466–470. Дои:10.1095 / биолрепрод45.3.466. ISSN 0006-3363. PMID 1782295.
  26. ^ Mahi, C.A .; Янагимачи, Р. (1976-05-01). «Созревание и проникновение сперматозоидов в ооциты яичников собак in vitro». Журнал экспериментальной зоологии. 196 (2): 189–196. Дои:10.1002 / jez.1401960206. ISSN 0022-104X. PMID 1271036.
  27. ^ Nickson, D.A .; Boyd, J. S .; Eckersall, P.D .; Ferguson, J.M .; Харви, М. Дж .; Рентон, Дж. П. (1993-01-01). «Молекулярно-биологические методы мониторинга созревания ооцитов и оплодотворения in vitro у сук». Журнал репродукции и фертильности. Добавка. 47: 231–240. ISSN 0449-3087. PMID 8229931.
  28. ^ Motlik, J .; Crozet, N .; Фулька, Дж. (1984-11-01). «Мейотическая компетентность in vitro ооцитов свиней, выделенных из ранних антральных фолликулов». Журнал репродукции и фертильности. 72 (2): 323–328. Дои:10.1530 / jrf.0.0720323. ISSN 0022-4251. PMID 6392543.
  29. ^ Szöllösi, D .; Desmedt, V .; Crozet, N .; Брендер, К. (1988-01-01). «Созревание in vitro ооцитов яичников барана». Размножение, питание, развитие. 28 (4B): 1047–1080. Дои:10.1051 / номер: 19880705. ISSN 0181-1916. PMID 3244901.
  30. ^ Сквайрз, Э. Л. (1996-04-01). «Созревание и оплодотворение ооцитов лошади». Ветеринарные клиники Северной Америки. Конная практика. 12 (1): 31–45. Дои:10.1016 / S0749-0739 (17) 30293-6. ISSN 0749-0739. PMID 8726448.
  31. ^ Hensleigh, H.C .; Хантер, А.Г. (1 июня 1985 г.). «Созревание in vitro кумулюсов крупного рогатого скота, заключенных в первичных ооцитах, и их последующее оплодотворение и расщепление in vitro». Журнал молочной науки. 68 (6): 1456–1462. Дои:10.3168 / jds.S0022-0302 (85) 80983-8. ISSN 0022-0302. PMID 3926843.
  32. ^ Barile, V. L .; Dell'Aquila, M.E .; Cinone, M .; Минойя, П. (1990-09-01). «Созревание in vitro и оплодотворение фолликулярных ооцитов крупного рогатого скота». Bollettino della Società Italiana di Biologia Sperimentale. 66 (9): 899–906. ISSN 0037-8771. PMID 2073391.
  33. ^ Totey, S.M .; Singh, G .; Taneja, M .; Pawshe, C.H .; Талвар, Г. П. (1992-07-01). «Созревание in vitro, оплодотворение и развитие фолликулярных ооцитов буйвола (Bubalus bubalis)». Журнал репродукции и фертильности. 95 (2): 597–607. Дои:10.1530 / jrf.0.0950597. ISSN 0022-4251. PMID 1518014.
  34. ^ Сервантес, Мириам П .; Паломино, Дж. Мануэль; Анзар, Мухаммед; Маплетофт, Рубен Дж .; Адамс, Грегг П. (2016-10-01). «Созревание in vivo и in vitro ооцитов, полученных от сверхстимулированных лесных бизонов (Bison bison athabascae) во время ановуляторного и овуляторного сезонов». Наука о воспроизводстве животных. 173: 87–96. Дои:10.1016 / j.anireprosci.2016.09.001. ISSN 1873-2232. PMID 27601321.
  35. ^ Янг, G .; Kagawa, H .; Нагахама, Ю. (1982-12-10). «Созревание ооцитов амаго лосося (Oncorhynchus rhodurus): in vitro эффекты гонадотропина лосося, стероидов и цианокетона (ингибитор 3-бета-гидрокси-дельта-5-стероиддегидрогеназы)». Журнал экспериментальной зоологии. 224 (2): 265–275. Дои:10.1002 / jez.1402240217. ISSN 0022-104X. PMID 6961189.
  36. ^ а б c Рао, Брахмасани Самбашива; Махеш, Елисетти Ума; Суман, Комджети; Чаран, Катари Вену; Натх, Рхисита; Рао, К. Рамачандер (01.01.2015). «Мейотическое созревание ооцитов, извлеченных из яичников индийских больших кошек при вскрытии». Клеточная биология и биология развития in vitro. Животное. 51 (1): 19–25. Дои:10.1007 / s11626-014-9802-х. ISSN 1543-706X. PMID 25124872.
  37. ^ Никмард, Фатемех; Хоссейни, Эльхам; Бахтияри, Мехрдад; Ашрафи, Махназ; Амиди, Фардин; Афлатониан, Реза (2016-08-17). «Влияние мелатонина на созревание ооцитов в модели мышей с СПКЯ». Журнал зоотехники. 88 (4): 586–592. Дои:10.1111 / asj.12675. ISSN 1740-0929. PMID 27530294.
  38. ^ Whitworth, Kristin M .; Ли, Кихо; Benne, Joshua A .; Битон, Бенджамин П .; Spate, Lee D .; Мерфи, Стефани Л .; Samuel, Melissa S .; Мао, Джиуде; О'Горман, Чад (01.09.2014). «Использование системы CRISPR / Cas9 для получения генно-инженерных свиней из ооцитов и эмбрионов, полученных in vitro». Биология размножения. 91 (3): 78. Дои:10.1095 / биолрепрод.114.121723. ISSN 1529-7268. ЧВК 4435063. PMID 25100712.
  39. ^ Лонерган, Патрик; Ярмарка, Trudee (2016-01-01). «Созревание ооцитов in vitro». Ежегодный обзор биологических наук о животных. 4: 255–268. Дои:10.1146 / annurev-animal-022114-110822. ISSN 2165-8110. PMID 26566159.
  40. ^ а б Андраби, С. М. Х .; Максвелл, У. М. С. (01.06.2007). «Обзор репродуктивных биотехнологий для сохранения исчезающих видов млекопитающих». Наука о воспроизводстве животных. 99 (3–4): 223–243. Дои:10.1016 / j.anireprosci.2006.07.002. ISSN 0378-4320. PMID 16919407.
  41. ^ Сегерс, Ингрид; Матеизель, Илеана; Ван Моер, Эллен; Смитц, Йохан; Турне, Герман; Верхейен, Грета; Де Вос, Мишель (01.08.2015). «Созревание in vitro (IVM) ооцитов, извлеченных из образцов овариэктомии в лаборатории: многообещающий метод криоконсервации ооцитов ex vivo, приведший к первому сообщению о продолжающейся беременности в Европе». Журнал вспомогательной репродукции и генетики. 32 (8): 1221–1231. Дои:10.1007 / s10815-015-0528-9. ISSN 1058-0468. ЧВК 4554385. PMID 26253691.
  42. ^ Padilha, Lc; Тейшейра, промилле; Пирес-Баттлер, шт. Apparício, M; Motheo, Tf; Сави, Пап; Накаги, Эйо; Алвес, Ae; Висенте, Wrr (2014-04-01). «Созревание in vitro ооцитов овец Санта-Инес, подвергнутых последовательным сеансам фолликулярной аспирации с помощью лапароскопии». Размножение у домашних животных. 49 (2): 243–248. Дои:10.1111 / rda.12261. ISSN 1439-0531. PMID 24313350.
  43. ^ а б c Фадини, Рубенс; Ренцини, Марио Миньини; Гварньери, Тереза; Канто, Мариабеатрис Даль; Понти, Елена Де; Сатклифф, Аластер; Шевлин, Марк; Коми, Руджеро; Котиккио, Джованни (01.12.2012). «Сравнение акушерских и перинатальных исходов у детей, зачатых от созревших in vitro или in vivo ооцитов при лечении созревания in vitro, с рождениями в результате обычных циклов ИКСИ». Репродукция человека. 27 (12): 3601–3608. Дои:10.1093 / humrep / des359. ISSN 0268-1161. PMID 23042796.
  44. ^ Sánchez, F .; Romero, S .; Вос, М. Де; Verheyen, G .; Смитц, Дж.(2015-06-01). «Окруженные кумулюсом ооциты зародышевых пузырьков из ранних антральных фолликулов обнаруживают гетерогенные клеточные и молекулярные особенности, связанные со способностью к созреванию in vitro». Репродукция человека. 30 (6): 1396–1409. Дои:10.1093 / humrep / dev083. ISSN 0268-1161. PMID 25904637.
  45. ^ Sonigo, C .; Саймон, С .; Boubaya, M .; Benoit, A .; Sifer, C .; Sermondade, N .; Гринберг, М. (01.07.2016). «Какие пороговые значения количества антральных фолликулов и уровней АМГ в сыворотке следует учитывать при криоконсервации ооцитов после созревания in vitro?». Репродукция человека (Оксфорд, Англия). 31 (7): 1493–1500. Дои:10.1093 / humrep / dew102. ISSN 1460-2350. PMID 27165625.
  46. ^ Grynberg, M .; Poulain, M .; le Parco, S .; Sifer, C .; Фанчин, Р .; Фридман, Н. (2016-03-01). «Сходные скорости созревания in vitro ооцитов, извлеченных во время фолликулярной или лютеиновой фазы, предлагают гибкие возможности для срочного сохранения фертильности у пациентов с раком груди». Репродукция человека (Оксфорд, Англия). 31 (3): 623–629. Дои:10.1093 / humrep / dev325. ISSN 1460-2350. PMID 26759139.
  47. ^ Moawad, Adel R .; Сюй, Баозэн; Тан, Сеанг Лин; Такето, Теруко (10.10.2014). «Добавление l-карнитина во время витрификации ооцитов на стадии зародышевых пузырьков мышей и их последующее созревание in vitro улучшает конфигурацию мейотического веретена и распределение митохондрий в ооцитах в метафазе II». Репродукция человека (Оксфорд, Англия). 29 (10): 2256–2268. Дои:10.1093 / humrep / deu201. ISSN 1460-2350. PMID 25113843.
  48. ^ Ван, Сюэмэй; Цай, Тони; Цяо, Цзе; Чжан, Чжань; Фэн, Хуай Л. (01.06.2014). «Влияние гонадотропинов на созревание, оплодотворение и развитие ооцитов in vitro». Размножение, фертильность и развитие. 26 (5): 752–757. Дои:10.1071 / RD13024. ISSN 1031-3613. PMID 23726536.