WikiDer > D-РНК вируса инфекционного бронхита

Infectious bronchitis virus D-RNA
D-РНК вируса инфекционного бронхита
RF00385.jpg
Идентификаторы
СимволIBV_D-РНК
РфамRF00385
Прочие данные
РНК типСнг
Домен (ы)Вирусы
ТАКТАК: 0000233
PDB структурыPDBe

В D-РНК вируса инфекционного бронхита является Элемент РНК известный как дефектный РНК или D-РНК. Этот элемент считается важным для вирусная репликация и эффективная упаковка вирус птичьего инфекционного бронхита (IBV) частицы.[1]

Коронавирус D-РНК, как и у IBV, вырабатывается во время высокого множественность заражения и содержать цис-действующие последовательности которые необходимы для репликации вируса.[2][3] Хотя неясно, как именно образуется D-РНК IBV, считается, что она синтезируется таким же образом, как и субгеномная мРНК (sg мРНК), при этом большая часть геномной последовательности исключена из продукта.[4] Кроме того, sg мРНК также может быть синтезирована из D-РНК IBV, хотя механизм этого процесса все еще в значительной степени неизвестен.[4]

D-РНК IBV часто используется в обратная генетика подход к экспериментальному стимулированию гетерологичный экспрессия генов и сайт-специфичные мутагенез генома коронавируса.[5][2][3] Однако ассоциированная с трансляцией последовательность (TAS), которая обычно используется для транскрипции мРНК sg и происходит от гена 5 штамма Beaudette IBV, необходима в качестве промоутер для регулирования экспрессии гетерологичных генов.[6] Также считается, что TAS может программировать некоторую D-РНК ИБК для синтеза мРНК sg, которая необходима для синтеза гомологичного генного белка.[4] В частности, CD-61 D-РНК IBV используется для экспериментального получения рекомбинантный IBV вакцина.[2][7] D-РНК CD-61 была создана из встречающейся в природе D-РНК CD-91 IBV, которая продуцируется многократный проход ИБК высокой концентрации в клетках почек цыпленка (СК).[2] CD-61 D-РНК IBV является результатом удаление мутагенез CD-91 и отсутствует большая часть генома, но сохраняет последовательности, необходимые для репликации и упаковки вирусных частиц в присутствии вспомогательный вирус.[2]

Один особенно многообещающий метод экспрессии гетерологичных генов, опосредованной D-РНК IBV, использует систему, зависимую от вируса-помощника, для усиления иммунитета к IBV. Вирус-помощник идентифицирует и реагирует на сигналы внутри D-РНК IBV, которые отвечают за репликацию и упаковку частиц IBV. Считается, что эти последовательности содержатся в 5 ’и 3’ UTR D-РНК.[7] Анализ упакованных частиц IBV показал, что лидерная последовательность происходит переключение между D-РНК и вспомогательными вирусами ИБК, что аналогичным образом наблюдалось в бычий коронавирус.[6][8] Кроме того, было обнаружено, что ТАС D-РНК ИБК содержат консенсусная последовательность которые могут принимать измененную лидерную последовательность, а также могут участвовать в экспрессии мРНК из D-РНК.[6]

С помощью системы, зависимой от вируса-помощника, chIFN-гамма-содержащая D-РНК IBV была успешно использована для индукции экспрессии цыплят. гамма-интерферон в инфицированных ИБК клетках ЦК для выработки возможного иммунитета против птичьего ИБК, который является очень инфекционным возбудитель цыплят, вызывающих респираторные, репродуктивные и ростовые осложнения.[3] Также было показано, что биологически активный chIFN-гамма секретируется в аллантоновая жидкость куриных эмбрионов in vivo, показывая, что индукция цитокины и, следовательно, иммунный ответ может быть вызван в живых организмах в дополнение к культивируемым клеткам.[3] Использование D-РНК IBV в качестве вектор создание вакцин против ИБК имеет экономическое значение. Из-за IBV тропизм рекомбинантные вакцины против IBV могут обеспечить экономическую безопасность птицефабрикам, отвечающим за производство яиц и мяса во всем мире.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Dalton K, Casais R, Shaw K, Stirrups K, Evans S, Britton P, Brown TD, Cavanagh D (январь 2001 г.). «цис-действующие последовательности, необходимые для репликации и упаковки дефектной РНК вируса коронавируса инфекционного бронхита». Журнал вирусологии. 75 (1): 125–133. Дои:10.1128 / JVI.75.1.125-133.2001. ЧВК 113905. PMID 11119581.
  2. ^ а б c d е Бриттон, Пол; Стремена, Кэтлин; Далтон, Кевин; Шоу, Кэтлин; Эванс, Шарон; Нойман, Бенджамин; Голубь, Брайан; Casais, Роза; Кавана, Дэйв (2001). Лави, Эхуд; Вайс, Сьюзан Р.; Хингли, Сьюзен Т. (ред.). Нидовирусы. Успехи экспериментальной медицины и биологии. 494. Springer США. С. 507–512. Дои:10.1007/978-1-4615-1325-4_73. ISBN 978-1-4613-5498-7. PMID 11774515. Cite использует устаревший параметр | editorlink2 = (помощь)
  3. ^ а б c d Хакни К., Кавана Д., Кайзер П., Бриттон П. (май 2003 г.). «Экспрессия куриного гамма-интерферона in vitro и in ovo с помощью дефектной РНК вируса инфекционного бронхита птичьего коронавируса». Журнал вирусологии. 77 (10): 5694–5702. Дои:10.1128 / JVI.77.10.5694-5702.2003. ЧВК 154032. PMID 12719562.
  4. ^ а б c Голубь Б., Кавана Д., Бриттон П. (март 2004 г.). «Присутствие внутренней последовательности сайта рибосомы вируса энцефаломиокардита в РНК, дефектных вирусом инфекционного бронхита птиц, отменяет спасение вирусом-помощником». Журнал вирусологии. 78 (6): 2711–2721. Дои:10.1128 / JVI.78.6.2711-2721.2004. ЧВК 353753. PMID 14990691.
  5. ^ Эванс С., Кавана Д., Бриттон П. (декабрь 2000 г.). «Использование рекомбинантов вируса оспы домашней птицы для создания дефектных РНК вируса коронавирусного инфекционного бронхита». Журнал общей вирусологии. 81 (Pt 12): 2855–2865. Дои:10.1099/0022-1317-81-12-2855. PMID 11086116.
  6. ^ а б c Стремена К., Шоу К., Эванс С., Далтон К., Касаис Р., Кавана Д., Бриттон П. (июль 2000 г.). «Экспрессия репортерных генов из дефектной РНК CD-61 вируса коронавирусного инфекционного бронхита». Журнал общей вирусологии. 81 (Pt 7): 1687–1698. Дои:10.1099/0022-1317-81-7-1687. PMID 10859373.
  7. ^ а б Стремена, К .; Shaw, K .; Evans, S .; Dalton, K .; Cavanagh, D .; Бриттон, П. (1998). Спасение D-РНК ИБК гетерологичными штаммами вируса-помощника. Достижения экспериментальной медицины и биологии. 440. С. 259–264. Дои:10.1007/978-1-4615-5331-1_33. ISBN 978-1-4419-7310-8. ISSN 0065-2598. PMID 9782290.
  8. ^ Стремена К., Шоу К., Эванс С., Далтон К., Кавана Д., Бриттон П. (март 2000 г.). «Смена лидера происходит во время спасения дефектных РНК гетерологичными штаммами вируса коронавирусного инфекционного бронхита». Журнал общей вирусологии. 81 (Pt 3): 791–801. Дои:10.1099/0022-1317-81-3-791. PMID 10675417.

внешняя ссылка