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Interferon

Interferone (IFN) sind natürliche Proteine ​​(Glykoproteine), die von infizierten Zellen der meisten Wirbeltiere, einschließlich des Menschen, sezerniert werden. Sie spielen eine wichtige Rolle für die Funktion des Immunsystems. Interferone gehören zur Gruppe Zytokine. Die Wirkung von Interferon gegen Viren wurde 1957 von Alick Isaacs und Jean Lindenmann entdeckt. Sie werden Interferone genannt, weil sie die Virusreplikation stören. Es gibt etwa 20 verschiedene Arten von Interferonen, die im menschlichen Körper vorkommen. Diese verschiedenen Arten von Interferon sind wichtig bei der Kontrolle und Beseitigung akuter und chronischer Infektionen. wenn Medizin Interferon wird unter Verwendung rekombinanter DNA-Techniken hergestellt. Es funktioniert unter anderem bei rheumatoide Arthritis und chronisch Hepatitis B und Hepatitis C.

Typen

Es werden verschiedene Arten von Interferonen unterschieden:

Tippe I:

Typ II:

Typ III:

IFN-α und IFN-β

Alpha- und Beta-Interferone sind Typ-I-Interferone, die nach einer Virusinfektion gebildet werden Infektion. Sie bieten somit Abwehrkräfte gegen zukünftige Virusinfektionen und induzieren einen antiviralen Zustand in benachbarten Zellen. Sie haben auch eine Antitumorwirkung, da sie das Zellwachstum hemmen und natürliche Killerzellen stimulieren. Zu den Zelltypen, die gegenüber Typ-I-Interferon empfindlich sind, gehören Makrophagen, dendritische Zellen, Lymphozyten, Hepatozyten (Leberzelle), Fettzellen (Fettzelle), Neuronen und Endothelzellen.[1] Während beim Menschen ein Subtyp von IFN-&bgr; aus einem Gen produziert werden kann, gibt es dreizehn funktionelle Gene für IFN-&agr;, die mehr als 22 Subtypen von IFN-&agr;[2]

IFN-γ

Gamma-Interferone (auch Typ II genannt) werden von T-Lymphozyten, und werden auch Immuninterferone genannt. Sie regulieren die Immunprozesse im Körper, indem sie je nach den Umständen bestimmte Stoffe stimulieren oder hemmen und aktivieren die Makrophagen.

IFN-δ

Delta-Inferone, erstmals 1993 beschrieben, kommen in mehreren Säugetiere, aber bis jetzt[(seit wann?] beim Menschen noch nicht beschrieben. IFN-δ ähnelt stark IFN-ζ/Limitin und wird ähnlich wie IFN-τ im Blastozyste.[3]

IFN-ζ (Limitin)

Als Typ-I-Interferon haben Zeta-Interferone, auch Limitin genannt, eine sehr ähnliche Wirkung wie IFN-α. Zusätzlich zu antiviralen und antitumoralen Wirkungen hat IFN-ζLimitin jedoch eine viel mildere unterdrückende Wirkung auf Lymph- und Myeloid Hämatopoese.[4]

IFN-λ

Die Lambda-Interferon-Familie ist Teil des neuen Klasse-Typ-III-Interferons. Strukturell ist IFN-λ1 (auch Interleukin-29), IFN-λ2 (IL-28A) und IFN-λ3 (IL-28B) auf IFN-γ, haben aber funktionell mehr Gemeinsamkeiten mit IFN-α/β. Letzteres liegt daran, dass sie das gleiche haben Signalübertragungswege aktivieren, jedoch ist der Rezeptor ein anderer. Dadurch aktiviert IFN-λ beispielsweise keine Makrophagen.[1] Zur Zeit[(seit wann?] es wird untersucht, ob IFN-λ zur Behandlung von u.a. chronischen Hepatitis C Infektion.[5]

IFN-τ

Verhindert Trächtigkeitsabbrüche bei Rindern und Schafen. Es BlastozysteEmbryo setzt IFN-τ frei, so dass Oxytocin-Rezeptoren in dem Endometrium sind gesperrt. Diese Blockierung reduziert PGF2α wird vom Endometrium freigesetzt. Dies verhindert die Gelbkörper geht in die Regression Eierstock.

IFN-ω

Das Aminosäuresequenz von Omega-Interferon ist 75 % ähnlich dem von IFN-α. Soweit bekannt, bindet IFN-ω an denselben Rezeptor wie IFN-α und IFN-β.[2] Zur Zeit[(seit wann?] Es wird untersucht, ob IFN-ω unter anderem zur Behandlung einer chronischen Hepatitis-C-Infektion eingesetzt werden kann.[5] IFN-ω wird derzeit[(seit wann?] bereits bei Infektionen mit Felines Immunschwächevirus (FIV; 'Katzenhilfen') und Katzenleukämievirus (FeLV) angewendet.[6]