WikiDer > Прекондиционирование ишемии

Ischemic preconditioning
Прекондиционирование ишемии
MeSHD019194

Прекондиционирование ишемии (IPC) - экспериментальная методика[1] для создания сопротивления потере кровь предложение, и таким образом кислород, к ткани многих типов. В сердце МПК - это внутренний процесс, посредством которого повторяются короткие эпизоды ишемия защитить миокард против последующего ишемического инсульта. Впервые он был идентифицирован в 1986 году Мерри. и другие. Эта группа подвергала анестезированных собак с открытой грудью четыре периода по 5 минут. окклюзия коронарной артерии с последующим 5-минутным периодом реперфузия до наступления 40-минутной стойкой окклюзии коронарной артерии. У контрольных животных такого периода «ишемического прекондиционирования» не было, а у контрольных животных было гораздо больше. инфаркт размеры по сравнению с собаками, которые сделали.[2] Точные молекулярные пути, лежащие в основе этого явления, еще предстоит полностью понять.

Фон

Ишемическое прекондиционирование сердца (B) обеспечивает функциональное восстановление сократительной активности сердца при реперфузии.

Если кровоснабжение орган или ткань повреждена на короткое время (обычно менее пяти минут), затем восстанавливается, так что кровоток возобновляется, и процесс повторяется два или более раз, клетки ниже ткани или органа надежно защищены от окончательного ишемический оскорбление, когда кровоснабжение прекращается полностью и навсегда.

Защитный эффект, который наделяет IPC, имеет два окна защиты. Первый длится 4–6 часов. [3] и был назван классическим или ранним предварительным кондиционированием. Второе окно начинается через 24 часа и продолжается до 72 часов после стимуляции ишемии и реперфузии.[4]

В экспериментальных условиях, если левая передняя нисходящая Коронарная артерия После лигирования животного, нижележащая сердечная клеточная масса подвергается инфаркту, получает травму и затем умирает. Если, с другой стороны, ткань подвергается IPC, последующая клеточная масса будет терпеть от минимального до умеренного повреждения. IPC защищает ткань, инициируя каскад биохимических явлений, которые позволяют регулировать энергетику ткани. Локус этого явления - внутриклеточная органелла, митохондрия.

Исследования различных экзогенных циркулирующих лигандов, таких как дельта-актив опиаты и опиоиды имитировать феномен IPC, защищая, таким образом, ткани, расположенные ниже по течению, без прерывистой процедуры лигирования IPC.

В клинической практике в области ишемической болезни сердца были предприняты попытки имитировать или вызвать МПК в попытке ограничить повреждение сердца в результате ишемии и реперфузионного повреждения.[5] Такое повреждение может произойти, если у пациента острый инфаркт миокарда с последующей реперфузией либо чрезкожное коронарное вмешательство или же тромболизис.

Ранняя предварительная подготовка

Считается, что стимулируется местным действием аденозин, опиаты и брадикинин которые все эндогенно высвобождается ишемическими клетками. Присутствие каждого вещества не требуется, но если они есть, защита будет более сильной. Они активируют G-белок сопряженные пути, передающие защитный сигнал конечному эффектору. Было много предложений относительно того, что это могло быть, сарколеммаль АТФ-чувствительный калиевый канал, митохондриальный АТФ-чувствительный калиевый канал, митохондриальная проницаемость переходная пора, активные формы кислорода поколение, хлоридные каналы, то внутренний выпрямительный канал для ионов калия и коннексон 43 связанных канала.

Нарушение предварительной подготовки

Также было показано, что защитный эффект IPC подавляется патологическими состояниями, такими как гиперхолестеринемия, гипергликемия, гипертония, сердечная гипертрофия, старение, ожирение и гипергомоцистеинемия.

Заявление

Единственная группа людей, которые хронически подвергаются воздействию опиоидов с дельта-активностью, - это метадон поддерживаемые пациенты, леченные от хронической боли или опиоидная зависимость. У этих пациентов профиль коронарного риска выше, чем у населения в целом:

  1. 90% дыма. В общей популяции в США курят ~ 25%.
  2. Здоровый образ жизни для сердца, т.е. контроль за липидами происходит реже, чем у населения в целом
  3. ~ 25% пациентов в программах поддерживающей терапии метадоном употребляют сильно ишемогенный кокаин один или несколько раз в год. Сообщается, что среди населения США в целом это менее 1%.

Предварительные и еще неопубликованные обследования популяции, получавшей метадон, указывают на высокую степень защиты от ишемических событий миокарда. Одно опубликованное исследование[нужна цитата], серия вскрытий, проведенная Управлением главного судмедэкспертизы города Нью-Йорка, продемонстрировала значительно меньше доказательств коронароокклюзионной болезни. Симуляция МПК с метадоном не могла быть оценена в этом вскрытие изучение.

Удаленное предварительное и последующее кондиционирование

Вместо того, чтобы блокировать Коронарная артерия, аналогичные результаты были получены при блокировке плечевая артерия использование манжеты для измерения кровяного давления перед операцией.[6] Некоторые исследования также показывают, что ишемическое кондиционирование также полезно после инсульта. [7][8] или хроническая гипоперфузия головного мозга [9] или сердечный приступ.[10]

Смотрите также

Рекомендации

Цитаты
  1. ^ Murry, C.E .; Jennings, R.B .; Реймер, К. А. (1986-11-01). «Прекондиционирование при ишемии: отсрочка летального повреждения клеток в ишемизированном миокарде». Тираж. 74 (5): 1124–1136. Дои:10.1161 / 01.CIR.74.5.1124. ISSN 0009-7322. PMID 3769170.
  2. ^ Мерри, CE; Дженнингс, РБ; Реймер, К.А. (ноябрь 1986 г.). «Прекондиционирование при ишемии: отсрочка летального повреждения клеток в ишемизированном миокарде». Тираж. 74 (5): 1124–36. Дои:10.1161 / 01.cir.74.5.1124. PMID 3769170.
  3. ^ Родриго, GC; Самани, штат Нью-Джерси (январь 2008 г.). «Предварительное ишемическое кондиционирование всего сердца обеспечивает защиту выделенных впоследствии миоцитов желудочков». Американский журнал физиологии. Сердце и физиология кровообращения. 294 (1): H524-31. Дои:10.1152 / ajpheart.00980.2007. PMID 17965281.
  4. ^ Дас, Маника; Дас, Дипак К. (31 марта 2008 г.). «Молекулярный механизм прекондиционирования». IUBMB Life. 60 (4): 199–203. Дои:10.1002 / iub.31. PMID 18344203.
  5. ^ Джонсон, Питер Анто (2019-05-02). «Кардиопротективное действие опиоидов на ишемическое сердце: обход окклюзии в наших современных знаниях». Медицинский журнал Университета Торонто. 96 (2): 33 – 37–33 – 37. ISSN 1913-5440.
  6. ^ Тильманн, Матиас; Коттенберг, Ева; Кляйнбонгард, Петра; Вендт, Даниэль (17 августа 2013 г.). «Кардиопротективные и прогностические эффекты дистанционного ишемического прекондиционирования у пациентов, перенесших операцию коронарного шунтирования: одноцентровое рандомизированное двойное слепое контролируемое исследование». Ланцет. 382 (9892): 597–604. Дои:10.1016 / S0140-6736 (13) 61450-6. PMID 23953384.
  7. ^ Чжао, Хэн (25 февраля 2009 г.). «Посткондиционирование ишемии как новый способ защиты от черепно-мозговой травмы после инсульта». Журнал церебрального кровотока и метаболизма. 29 (5): 873–885. Дои:10.1038 / jcbfm.2009.13. ЧВК 2736291. PMID 19240739.
  8. ^ Пан Л.Н., Чжу В., Ли И, Сюй XL, Го Л.Дж., Лу Ц., Ван Дж. (2014). «Астроцитарный Toll-подобный рецептор 3 связан с индуцированной ишемией прекондиционированием защитой от ишемии мозга у грызунов». PLOS ONE. 9 (6): e99526. Дои:10.1371 / journal.pone.0099526. ЧВК 4051824. PMID 24914679.
  9. ^ Ван Дж, Фу Икс, Ю Л, Ли Н, Ван М, Лю Х, Чжан Д., Хань В, Чжоу С, Ван Дж (2015). «Предварительное кондиционирование VEGF усиливает ангиогенные и нейропротективные эффекты трансплантации мононуклеарных клеток костного мозга на крысиной модели хронической гипоперфузии головного мозга». Мол. Нейробиол. 53 (9): 6057–6068. Дои:10.1007 / s12035-015-9512-8. ЧВК 4854818. PMID 26530694.
  10. ^ ZQ, Чжао (август 2003 г.). «Ингибирование повреждения миокарда посредством ишемического посткондиционирования во время реперфузии: сравнение с ишемическим прекондиционированием». Am J Physiol Heart Circ Physiol. 285 (2): H579 – H588. Дои:10.1152 / ajpheart.01064.2002. PMID 12860564.
Библиография
  1. Валовой ГДж (2003). «Роль опиоидов в острой и отсроченной прекондиционировании». J. Mol. Клетка. Кардиол. 35 (7): 709–18. Дои:10.1016 / S0022-2828 (03) 00135-4. PMID 12818560.
  2. Мармор М., Пенн А., Видмер К., Левин Р.И., Маслански Р. (2004). «Ишемическая болезнь сердца и употребление опиоидов». Являюсь. Дж. Кардиол. 93 (10): 1295–7. Дои:10.1016 / j.amjcard.2004.01.072. PMID 15135709.