WikiDer > Изофлавоноид

Isoflavonoid
3-фенилхромен-4-он
3-фенилхроман (изофлаван) основная цепь изофлаванов

Изофлавоноиды являются классом флавоноид фенольные соединения, многие из которых являются биологически активными. Изофлавоноиды и их производные иногда называют фитоэстрогены, поскольку многие изофлавоноидные соединения обладают биологическим действием через рецептор эстрогена.

В медицине изофлавоноиды и родственные соединения использовались во многих пищевые добавки, но медицинское и научное сообщество в целом скептически относится к их использованию. Недавно некоторые природные изофлавоноиды были идентифицированы как токсины, включая билиатрезон, который может вызывать атрезия желчных путей когда младенцы подвергаются воздействию растительного продукта.[1]

Группа изофлавоноидов обширна и включает множество структурно схожих групп, в том числе:

Изофлавоноиды происходят от пути биосинтеза флавоноидов через ликвиритигенин или же нарингенин.[3]

Химическая косметика

Пока флавоноиды (в узком смысле) имеют основную цепь 2-фенилхромен-4-она, изофлавоноиды имеют основную цепь 3-фенилхромен-4-она без замещения гидроксильной группы в положении 2 (случай изофлавоны) или основной цепи 3-фенилхромана (изофлавана) (в случае изофлаванов, таких как эквол).

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Лорен, Кристин; Гонг, Вейлонг; Koo, Kyung A .; Waisbourd-Zinman, Orith; Карджу, Сара; Чжао, Сяо; Сили, Ян; Kettleborough, Ross N .; Стемпл, Дерек Л. (2015-05-06). «Идентификация изофлавоноида растения, вызывающего атрезию желчных путей». Научная трансляционная медицина. 7 (286): 286ra67-286ra67. Дои:10.1126 / scitranslmed.aaa1652. ISSN 1946-6234. ЧВК 4784984. PMID 25947162. Получено 2015-05-12.
  2. ^ суперпуть биосинтеза птерокарпанов (через формононетин) на metacyc.org
  3. ^ «Биосинтез изофлавоноидов». Биосистемы. Национальная медицинская библиотека США.