WikiDer > Изоиндол
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2ЧАС-Изоиндол | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C8ЧАС7N | |
| Молярная масса | 117,15 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Изоиндол в гетероциклическая химия это бензо-плавлен пиррол.[1] Соединение является изомер из индол. Его уменьшенный форма изоиндолин. Исходный изоиндол редко встречается в технической литературе, но замещенные производные коммерчески полезны и встречаются в природе. Изоиндолы встречаются в фталоцианины, важное семейство красителей. Немного алкалоиды содержащие изоиндол, были выделены и охарактеризованы.[2][3]
Синтез
Исходный изоиндол был получен мгновенный вакуумный пиролиз N-замещенного изоиндолина.[4] N-Замещенные изоиндолы, с которыми легче работать, могут быть получены дегидратацией изоиндолин-N-оксидов. Они также возникают множеством других способов, например, исходя из дибромида ксилилена (C6ЧАС4(CH2Br)2).
Строение и таутомерия 2-H-изоиндолов
В отличие от индола, изоиндолы демонстрируют заметное чередование длин связей C-C, что согласуется с их описанием как производные пиррола, конденсированные с бутадиеном.
В растворе 2ЧАС-изоиндол таутомер преобладает. Он похож на пиррол больше чем простой я добываю.[5] Степень, в которой 2ЧАС преобладает в зависимости от растворителя и может варьироваться в зависимости от заместителя в замещенных изоиндолах.[6]
N-Замещенные изоиндолы не участвуют в таутомерии и поэтому их проще изучать.
Коммерчески важный фталимид является изоиндол-1,3-дион с двумя карбонил группы, присоединенные к гетероциклическому кольцу.
- Иллюстративные производные изоиндолина
Пигмент желтый 139, распространенный высокоэффективный пигмент.
Пигмент желтый 185, распространенный высокоэффективный пигмент.
Фталоцианин меди, один из самых распространенных синтетических пигментов.
Смотрите также
- 1,3-дизамещенные изоиндолины.
- Изоинден с азотом, замененным на метиленовая группа.
Рекомендации
- ^ Гилкрист, Т. Л. (1987). Гетероциклическая химия. Лонгман. ISBN 0-582-01422-0.
- ^ Heugebaert, Thomas S.A .; Роман, Барт I .; Стивенс, Кристиан В. «Синтез изоиндолов и родственных изоконденсированных гетероароматических пирролов» Обзоры химического общества 2012 г., том 41, стр. 5626-5640. Дои:10.1039 / c2cs35093a
- ^ См. Например: Чжан, X .; Ye, W .; Zhao, S .; Че, К. Т. (2004). «Изохинолин и изоиндольные алкалоиды из Menispermum dauricum». Фитохимия. 65 (7): 929–932. Дои:10.1016 / j.phytochem.2003.12.004. PMID 15081297.
- ^ R. Bonnett и R. F. C. Brown "Изоиндол" J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1972, 393–395. Дои:10.1039 / C39720000393
- ^ Алан Р. Катрицки; Кристофер А. Рамсден; Дж. Джоуль; Виктор Васильевич Жданкин (2010). Справочник по химии гетероциклов. Эльзевир. п. 133.
- ^ Джон А. Джоуль; Кейт Миллс (2010). Гетероциклическая химия. Джон Вили и сыновья. п. 447.