WikiDer > Изокверцетин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2- (3,4-Дигидроксифенил) -5,7-дигидрокси-3 - [(2S,3р,4S,5S,6р) -3,4,5-тригидрокси-6- (гидроксиметил) оксан-2-ил] оксихромен-4-он | |
| Другие имена Изокверцитрозид Изокверцитин Изокверцетин Trifoliin Изотрифолин Trifoliin A Изогиперозид Изотрифолиин Кверцетин-3-глюкозид Кверцетин-3-О-глюкозид Кверцетин 3-О-β-D-глюкопиранозид | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.123.856  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C21ЧАС20О12 | |
| Молярная масса | 464.379 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Изокверцетин, изокверцитрин или же изотрифолиин[1] это флавоноид, тип химического соединения. Это 3-О-глюкозид из кверцетин. Изокверцитрин можно выделить из различных видов растений, включая Mangifera indica (манго)[2] и Rheum nobile (Ревень Благородный). Он также присутствует в листьях Annona squamosa, чайный куст (чай).[3][4]и Vestia foetida[5]
Спектральные данные
В лямбда-макс для изокверцетина - 254,8 и 352,6 нм.
Возможное клиническое использование
Изокверцетин в настоящее время исследуется для предотвращения тромбоэмболия у отдельных онкологических больных[6] и как анти-усталость агент у пациентов с раком почки, получавших сунитиниб.[7]
Имеется единичный случай его использования для успешного лечения узловатая пруриго, трудно поддающаяся лечению кожная зудящая сыпь.[8]
Однако он принадлежит к категории химикатов PAINS (Pan-assay интерференционные соединения).[9]
Рекомендации
- ^ «Изокверцетин». PubChem. Получено 2018-09-11.
- ^ Сингх УП, Сингх Д.П., Сингх М. и др. (2004). «Характеристика фенольных соединений в некоторых индийских сортах манго». Международный журнал пищевых наук и питания. 55 (2): 163–9. Дои:10.1080/09637480410001666441. PMID 14985189.
- ^ Панда С., Кар А. (2007). «Антидиабетическое и антиоксидантное действие Annona squamosa листья, возможно, опосредуются через кверцетин-3-O-глюкозид ». БиоФакторы. 31 (3–4): 201–210. Дои:10.1002 / биоф.5520310307. PMID 18997283.
- ^ Сакакибара, Н; Хонда, Y; Накагава, S; Ашида, Н; Канадзава, К. (2003). «Одновременное определение всех полифенолов в овощах, фруктах и чаях». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 51 (3): 571–81. Дои:10.1021 / jf020926l. PMID 12537425.
- ^ К. Бревис, М. Кесада, П. Бустаманте, Л. Карраско, А. Руис, С. Доносо, отравление крупного рогатого скота Уэвил (Vestia foetida) в Чили Ветеринарная карта 156 (14): 452-3 мая 2005 г.
- ^ NCT02195232
- ^ NCT02446795
- ^ Pennesi, Christine M .; Нили, Джон; Маркс младший, Эймс Дж .; Элисон Басак, С. (ноябрь 2017 г.). «Использование изокверцетина в лечении узловатой почесухи». Журнал лекарственных средств в дерматологии. 16 (11): 1156–1158.
- ^ Дж. Баэлл и М. А. Уолтерс (2014). «Химия: химические аферисты мешают открытию лекарств». Природа. 513 (7519): 481–483. Дои:10.1038 / 513481a. PMID 25254460.