WikiDer > Изовалин
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 2-амино-2-метилбутановая кислота | |
Другие имена 2-амино-2-метилмасляная кислота; 2-этилаланин; α-этилаланин | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII |
|
| |
| |
Характеристики | |
C5ЧАС11NО2 | |
Молярная масса | 117.148 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Изовалин редкий аминокислота доставлено на землю Метеорит Мерчисон, который приземлился в Австралия в 1969 г. Открытие изовалина в биосфера демонстрирует внеземное происхождение аминокислот и был связан с гомохиральность жизни на земле[1] предполагая роль в происхождении жизни.[2]
По структуре изовалин аналогичен аминокислотам. ГАМК и глицин, главный тормозящий нейротрансмиттеры в млекопитающее Центральная нервная система. Изовалин действует как анальгетик у мышей[3][4] путем активации периферийных ГАМКB рецепторы.[4][5] В модели мыши остеоартроз изовалин восстановил подвижность, что свидетельствует об ингибировании ноцицепции изовалином синовиальной мембраной коленного сустава мыши.[4]
Изовалин не пересекает гематоэнцефалический барьер[4] и не проникает в головной или спинной мозг. Такие препараты как опиоиды пересекает гематоэнцефалический барьер, вызывая обезболивание, но часто дополнительно вызывает спутанность сознания, седативный эффект и зависимость.
Изовалин действует ниже по течению циклооксигеназа система, которая НПВП подавлять, предлагая способы избежать побочных эффектов, таких как раздражение желудочно-кишечный система.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Дж. Р. Кронин; С. Пиццарелло (1999). «Избыток энантиомеров аминокислот в метеоритах». Происхождение и Significanca Adv. Космический рекс. 23 (2): 293–299. Дои:10.1016 / s0273-1177 (99) 00050-2.
- ^ Минди Левин; Крейг Скотт Кенески; Даниэль Мазори; Рональд Бреслоу (2008). «Энантиоселективный синтез и энантиомерная амплификация аминокислот в пребиотических условиях». Органические буквы. 10 (12): 2433–2436. Дои:10.1021 / ol8007099. PMID 18491865.
- ^ Macleod BA. Ван Дж. Т. Чанг СС. Рис CR. Schwarz SK. Пуиль Э. (апрель 2010 г.). «Обезболивающие свойства новой аминокислоты изовалина». Анестезия и обезболивание. 110 (4): 1206–14. Дои:10.1213 / ane.0b013e3181d27da2. PMID 20357156. S2CID 24383709.
- ^ а б c d Уайтхед Р.А. Пуиль Э. Рис CR. Schwarz SK. Стена РА. Cooke JE. Путренко И. Саллам Н.А. Macleod BA. (28 июня 2012 г.). «Опосредованная рецептором ГАМК (B) селективная периферическая анальгезия с помощью непротеиногенной аминокислоты изовалин». Неврология. 213: 154–60. Дои:10.1016 / j.neuroscience.2012.04.026. PMID 22525135. S2CID 5421566.
- ^ Cooke JE. Мазерс Д.А. Пуиль Э. (январь 2010 г.). "R-изовалин: подтип-специфический агонист ГАМК (B) -рецепторов?". Неврология. 201: 85–95. Дои:10.1016 / j.neuroscience.2011.10.049. PMID 22079439. S2CID 23639338.