WikiDer > Джинни Т. Ли

Jeannie T. Lee
Джинни Т. Ли
Альма-матерГарвардский университет, Медицинская школа Пенсильванского университета, Массачусетский технологический институт
Награды2018 Ученый Харрингтона по редким генетическим заболеваниям

Премия Лурье, 2016 г., награда за столетие от Американского генетического общества, выборы в Национальную академию наук (NAS), 2010 г., награда за молекулярную биологию от NAS, 1999 г., стипендиат Пью

1998 Ученый Бэзила О'Коннора
Научная карьера
Поляэпигенетика, длинная некодирующая РНК, X-инактивация, 3D-геном, технология X-реактивации
Тезис (1993)
Академические консультантыНэнси Клекнер, Роберт Нуссбаум, Рудольф Яениш

Джинни Т. Ли является профессором генетики (и патологии) в Гарвардская медицинская школа и Массачусетская больница общего профиля, а Медицинский институт Говарда Хьюза Следователь. Она известна своей работой над Инактивация Х-хромосомы и для открытия функций нового класса эпигенетический регуляторы, известные как длинные некодирующие РНК (днРНК), например Xist и Tsix.

Образование

Джинни Т. Ли получила AB от Гарвардский колледж Кандидат биохимии и молекулярной биологии и степень доктора медицины в 1993 г.[1] от Медицинский факультет Пенсильванского университета.[2] Во время учебы в Гарварде она работала с Нэнси Клекнер над антисмысловой регуляцией транспозиции Tn10. Во время учебы в Медицинской школе Пенсильванского университета ее консультантом был Роберт Л. Нуссбаум.[3] Ее докторское исследование было сосредоточено на Синдром ломкой Х-хромосомы, и пусть ее большой интерес к Инактивация Х-хромосомы и эпигенетика.[4] Затем она работала в докторантуре Рудольф Яениш на Институт Уайтхеда , во время которого она открыла природу центра X-инактивации.[3] Она также была главным ординатором лабораторной медицины в больнице общего профиля Массачусетса.

Исследовательская карьера

Ли поступила на факультет Гарварда в 1997 году и посвятила свои исследования некодирующей РНК и динамике половых хромосом в процессе развития и болезни. Ее основные достижения в области карьерных исследований включают определение центра инактивации X,[5][6] открытие антисмысловой РНК Tsix,[7] определение механизма действия Xist,[8][9] демонстрируя, что днРНК является регулятором репрессивного комплекса Polycomb 2,[8][10][11][12] и определение того, что Х-хромосома складывается, как Оригами, и принимает уникальное строение.

Ее исследования установили существование и функцию группы регуляторных РНК, известных как длинные некодирующие РНК или днРНК. В эукариотической клетке днРНК примерно в десять раз больше, чем мРНК. В интервью 2013 года ее спросили, что ее взволновало в этой группе РНК. Она сказала, что они контролируют экспрессию генов локус-специфическим образом, рекрутируя активность, модифицирующую хроматин, в локусе, поэтому днРНК являются отличными мишенями для разработки лекарств. Она основала RaNA Therapeutics, чтобы проверить эту идею.[3]

После присвоения Приз Лурье Ли в 2016 году д-р Чарльз А. Сандерс из Фонда национальных институтов здоровья заметил: «Доктор Работа Ли произвела революцию в области эпигенетики. Ее исследования внесли новаторский вклад, и теперь мы лучше понимаем уникальную роль, которую длинные некодирующие РНК играют в экспрессии генов, что может привести к разработке новых терапевтических средств ».[13]

Она была президентом Общество генетиков Америки,[14] Содиректор Гарвардской эпигенетической инициативы и заместитель председателя отделения молекулярной биологии Массачусетской больницы общего профиля Гарвардской медицинской школы. Она прочитала курс лекций iBiology на Х-хромосоме.[15] инактивация.

Известные публикации

  • Белки Polycomb нацелены на X-хромосому мыши с помощью короткого повтора РНК. J Zhao, BK Sun, JA Erwin, JJ Song, JT Lee. Наука, 2008 г. [16]
  • Длинные некодирующие РНК: прошлое, настоящее и будущее. JTY Kung, D Colognori, JT Lee. Генетика, 2013 [17]
  • Эпигенетическая регуляция длинными некодирующими РНК. JT Lee. Наука, 2012 г. [18]
  • Полногеномная идентификация поликомб-ассоциированных РНК с помощью RIP-seq. Дж. Чжао, Т. Осуми, ... Дж. Т. Ли. Молекулярная клетка, 2010 г. [19]
  • YY1 связывает РНК Xist с неактивным центром нуклеации X. Й Чон, Джей Т. Ли. Ячейка, 2011 г. [20]
  • Переходное гомологичное спаривание хромосом знаменует начало инактивации X. N Xu, CL Tsai, JT Lee. Наука, 2006 г. [21]
  • Tsix, антисмысловой ген Xist в центре X-инактивации. JT Lee, LS Davidow, D Warshawsky. Природа Генетика, 1999 [22]
  • Трансген размером 450 т.п.н. проявляет свойства центра X-инактивации млекопитающих. JT Lee, WM Strauss, JA Dausman, R Jaenisch. Ячейка, 1996 г. [23]

Награды

Рекомендации

  1. ^ "Джинни Т. Ли". Массачусетская больница общего профиля. Получено 15 августа, 2018.
  2. ^ http://www.hhmi.org/scientists/jeannie-t-lee
  3. ^ а б c "Интервью с Джинни Т. Ли". Общество терапевтов олигонуклеотидов. 13 августа 2016 г.
  4. ^ Вьегас, Дж (2015). "QnAs с Джинни Т. Ли". Proc Natl Acad Sci U S A. 112 (48): 14745–6. Дои:10.1073 / pnas.1521185112. ЧВК 4672782. PMID 26582793.
  5. ^ Lee, J. T .; Strauss, W. M .; Dausman, J. A .; Яениш, Р. (1996-07-12). «Трансген размером 450 т.п.н. проявляет свойства центра X-инактивации млекопитающих». Клетка. 86 (1): 83–94. Дои:10.1016 / s0092-8674 (00) 80079-3. ISSN 0092-8674. PMID 8689690. S2CID 17888183.
  6. ^ Lee, J. T .; Lu, N .; Хан, Ю. (1999-03-30). «Генетический анализ центра инактивации X мыши определяет многофункциональный домен размером 80 т.п.н.». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 96 (7): 3836–3841. Дои:10.1073 / пнас.96.7.3836. ISSN 0027-8424. ЧВК 22381. PMID 10097124.
  7. ^ Lee, J. T .; Davidow, L. S .; Варшавски, Д. (апрель 1999 г.). «Tsix, ген, антисмысловой к Xist в центре инактивации X». Природа Генетика. 21 (4): 400–404. Дои:10.1038/7734. ISSN 1061-4036. PMID 10192391. S2CID 30636065.
  8. ^ а б Чжао, Цзин; Sun, Bryan K .; Эрвин, Дженнифер А .; Сон, Джи-Джун; Ли, Джинни Т. (31 октября 2008 г.). «Белки Polycomb, нацеленные коротким повтором РНК на X-хромосому мыши». Наука. 322 (5902): 750–756. Дои:10.1126 / science.1163045. ISSN 1095-9203. ЧВК 2748911. PMID 18974356.
  9. ^ Минаджиги, Ананд; Фроберг, Джон; Вэй, Чунъяо; Сону, Хонджэ; Кеснер, Барри; Колонори, Дэвид; Лессинг, Дерек; Плательщик, Бернхард; Бухали, Мириам (17.07.2015). «Комплексный Xist-интерактом выявляет отталкивание когезинов и РНК-направленную конформацию хромосомы». Наука. 349 (6245): aab2276. Дои:10.1126 / science.aab2276. ISSN 0036-8075. ЧВК 4845908. PMID 26089354.
  10. ^ Чжао, Цзин; Осуми, Тоширо К .; Кунг, Джонни Т .; Огава, Юя; Грау, Дэниел Дж .; Шарма, Кавита; Сон, Джи Джун; Кингстон, Роберт Э .; Боровски, Марк (22 декабря 2010 г.). «Полногеномная идентификация поликомб-ассоциированных РНК с помощью RIP-seq». Молекулярная клетка. 40 (6): 939–953. Дои:10.1016 / j.molcel.2010.12.011. ISSN 1097-4164. ЧВК 3021903. PMID 21172659.
  11. ^ Сифуэнтес-Рохас, Катерина; Эрнандес, Альфредо Дж .; Шарма, Кавита; Ли, Джинни Т. (17.07.2014). «Регуляторные взаимодействия между РНК и репрессивным комплексом polycomb 2». Молекулярная клетка. 55 (2): 171–185. Дои:10.1016 / j.molcel.2014.05.009. ISSN 1097-4164. ЧВК 4107928. PMID 24882207.
  12. ^ Зовойилис, Афанасий; Сифуэнтес-Рохас, Катерина; Чу, Сюэ-Пин; Эрнандес, Альфредо Дж .; Ли, Джинни Т. (15 декабря 2016 г.). «Дестабилизация B2 РНК EZH2 активирует стрессовую реакцию». Клетка. 167 (7): 1788–1802.e13. Дои:10.1016 / j.cell.2016.11.041. ISSN 1097-4172. ЧВК 5552366. PMID 27984727.
  13. ^ «Фонд NIH присудит премию Лурье в области биомедицинских наук доктору Джинни Ли за новаторскую работу в области эпигенетики | FNIH». fnih.org. Получено 2017-09-30.
  14. ^ а б http://www.nasonline.org/member-directory/members/20033180.html
  15. ^ «Джинни Ли • iBiology». iBiology. Получено 2019-12-15.
  16. ^ Чжао, Цзин; Sun, Bryan K .; Эрвин, Дженнифер А .; Сон, Джи-Джун; Ли, Джинни Т. (31 октября 2008 г.). «Белки Polycomb, нацеленные коротким повтором РНК на X-хромосому мыши». Наука. 322 (5902): 750–756. Дои:10.1126 / science.1163045. ISSN 1095-9203. ЧВК 2748911. PMID 18974356.
  17. ^ Kung, Johnny T. Y .; Колонори, Дэвид; Ли, Джинни Т. (март 2013 г.). «Длинные некодирующие РНК: прошлое, настоящее и будущее». Генетика. 193 (3): 651–669. Дои:10.1534 / генетика.112.146704. ISSN 1943-2631. ЧВК 3583990. PMID 23463798.
  18. ^ Ли, Джинни Т. (14 декабря 2012 г.). «Эпигенетическая регуляция длинными некодирующими РНК». Наука. 338 (6113): 1435–1439. Дои:10.1126 / science.1231776. ISSN 1095-9203. PMID 23239728. S2CID 206546141.
  19. ^ Чжао, Цзин; Осуми, Тоширо К .; Кунг, Джонни Т .; Огава, Юя; Грау, Дэниел Дж .; Шарма, Кавита; Сон, Джи Джун; Кингстон, Роберт Э .; Боровский, Марк; Ли, Джинни Т. (22 декабря 2010 г.). «Полногеномная идентификация поликомб-ассоциированных РНК с помощью RIP-seq». Молекулярная клетка. 40 (6): 939–953. Дои:10.1016 / j.molcel.2010.12.011. ISSN 1097-4164. ЧВК 3021903. PMID 21172659.
  20. ^ Чон, Йесу; Ли, Джинни Т. (2011-07-08). «YY1 связывает РНК Xist с неактивным центром зародышеобразования X». Клетка. 146 (1): 119–133. Дои:10.1016 / j.cell.2011.06.026. ISSN 1097-4172. ЧВК 3150513. PMID 21729784.
  21. ^ Сюй, На; Цай, Чиа-Лунь; Ли, Джинни Т. (24 февраля 2006 г.). «Переходное гомологичное спаривание хромосом знаменует начало инактивации Х». Наука. 311 (5764): 1149–1152. Дои:10.1126 / science.1122984. ISSN 1095-9203. PMID 16424298. S2CID 20362477.
  22. ^ Lee, J. T .; Davidow, L. S .; Варшавски, Д. (апрель 1999 г.). «Tsix, ген, антисмысловой к Xist в центре инактивации X». Природа Генетика. 21 (4): 400–404. Дои:10.1038/7734. ISSN 1061-4036. PMID 10192391. S2CID 30636065.
  23. ^ Lee, J. T .; Strauss, W. M .; Dausman, J. A .; Яениш, Р. (1996-07-12). «Трансген размером 450 т.п.н. проявляет свойства центра X-инактивации млекопитающих». Клетка. 86 (1): 83–94. Дои:10.1016 / s0092-8674 (00) 80079-3. ISSN 0092-8674. PMID 8689690. S2CID 17888183.
  24. ^ http://www.oligotherapeutics.org/interview-with-jeannie-t-lee-md-phd/
  25. ^ "Centennial Awards отмечает выдающиеся статьи в области ГЕНЕТИКИ". EurekAlert!. Получено 2017-09-30.