WikiDer > Окисление Джонса

В Окисление Джонса является органическая реакция для окисление первичных и вторичных спирты к карбоновые кислоты и кетоны, соответственно. Он назван в честь своего первооткрывателя, Сэр Юарт Джонс. Реакция была одним из первых методов окисления спиртов. Его использование сократилось, поскольку были разработаны более мягкие и более селективные реагенты, например Реагент Коллинза.^[1]

Реактив Джонса это раствор, приготовленный путем растворения триоксид хрома в водной серная кислота. Чтобы вызвать окисление по Джонсу, эту кислотную смесь затем добавляют в ацетон раствор субстрата. В качестве альтернативы, дихромат калия может использоваться вместо триоксида хрома. Окисление происходит очень быстро и довольно экзотермический. Урожайность обычно высокая. Реагент удобный и дешевый. Однако соединения Cr (VI) являются канцерогенными, что затрудняет использование этой методологии.

Стехиометрия и механизм

Реагент Джонса преобразует первичные и вторичные спирты в альдегиды и кетоны соответственно. В зависимости от условий реакции альдегиды затем могут быть преобразованы в карбоновые кислоты. Для окисления до альдегидов и кетонов два эквивалента хромовой кислоты окисляют три эквивалента спирта:

2 HCrO₄⁻ + 3 RR'C (OH) H + 8 H⁺ + 4 часа₂O → 2 [Cr (H₂O)₆]³⁺ + 3 RR'CO

Для окисления первичных спиртов до карбоновых кислот 4 эквивалента хромовой кислоты окисляют 3 эквивалента спирта. Альдегид является промежуточным звеном.

4 HCrO₄⁻ + 3 РЧ₂ОН + 16 Н⁺ + 11 часов₂O → 4 [Cr (H₂O)₆]³⁺ + 3 RCOOH

Неорганические продукты имеют зеленый цвет, характерный для комплексы хрома (III) с акво.^[2]

Как и многие другие окисления спиртов оксидами металлов, реакция протекает через образование смешанного сложный эфир хромовой кислоты:^[3][4] Эти сложные эфиры имеют формулу CrO₃(OCH₂Р)⁻

CrO₃(ОЙ)⁻ + RCH₂ОН → CrO₃(OCH₂Р)⁻ + H₂О

Как и обычные сложные эфиры, образование этого сложного эфира хромовой кислоты ускоряется кислотой. Эти сложные эфиры могут быть выделены, когда спирт является третичным, поскольку в них отсутствует α водород, который будет потерян с образованием карбонила. Например, используя терт-бутиловый спирт, можно выделить терт-бутилхромат ((CH₃)₃CO)₂CrO₂), который сам по себе является хорошим окислителем.^[5]

Для структур с альфа-водородом и кислородом сложные эфиры хромовой кислоты разлагаются, высвобождая карбонильный продукт и плохо определенный продукт Cr (IV):

CrO₃(OCH₂Р)⁻ → «CrO₂ОЙ⁻"+ O = CHR

Дейтерированные спирты HOCD₂R окисляется примерно в шесть раз медленнее, чем недейтерированные производные. Этот большой кинетический изотопный эффект показывает, что связь C – H (или C – D) разрывается в этап определения ставки.

Механизм окисления Джонса

Стехиометрия реакции предполагает наличие разновидностей Cr (IV) "CrO₂ОЙ⁻", который соразмерен с хромовой кислотой, чтобы получить оксид Cr (V), который также действует как окислитель для спирта.^[6]

Предполагается, что окисление альдегидов протекает через образование полуацеталь-подобные промежуточные продукты, возникающие при добавлении O₃CrO-H⁻ связь через связь C = O.

Реагент редко окисляет ненасыщенные связи.

Наглядные реакции и приложения

Он остается полезным в органический синтез.^[2][7] Разнообразные спектроскопические методы, в том числе ИК-спектроскопия, можно использовать для контроля за ходом реакции окисления Джонса. Одно время окисление Джонса использовалось в алкотестеры.

Связанные процессы

Основными реагентами являются реагент Коллинза, PDC и PCC. Эти реагенты представляют собой усовершенствования по сравнению с реагентами на основе неорганического хрома (VI), такими как Реактив Джонса.

Исторические ссылки

• Bowden, K .; Heilbron, I.M .; Джонс, Э. Р. Х (1946). «13. Исследования ацетиленовых соединений. Часть I. Получение ацетиленовых кетонов окислением ацетиленовых карбинолов и гликолей». J. Chem. Soc.: 39. Дои:10.1039 / jr9460000039.
• Heilbron, I.M .; Jones, E.R.H .; Sondheimer, F (1949). «129. Исследования по ацетиленовым соединениям. Часть XV. Окисление первичных ацетиленовых карбинолов и гликолей». J. Chem. Soc.: 604. Дои:10.1039 / jr9490000604.
• Bladon, P; Фабиан, Джойс М .; Henbest, H.B .; Koch, H.P .; Вуд, Джеффри В. (1951). «532. Исследования в группе стеролов. Часть LII. Инфракрасное поглощение ядерных три- и тетразамещенных этиленовых центров». J. Chem. Soc.: 2402. Дои:10.1039 / jr9510002402.
• Джонс, Э. Р. Х (1953). «92. Химия тритерпенов. Часть XIII. Дальнейшая характеристика полипореновой кислоты А». J. Chem. Soc.: 457. Дои:10.1039 / jr9530000457.
• Джонс, Э. Р. Х (1953). «520. Химия тритерпенов и родственных соединений. Часть XVIII. Выяснение структуры полипореновой кислоты C». J. Chem. Soc.: 2548. Дои:10.1039 / jr9530002548.
• Джонс, Э. Р. Х (1953). «599. Химия тритерпенов и родственных соединений. Часть XIX. Дополнительные доказательства, касающиеся структуры полипореновой кислоты А». J. Chem. Soc.: 3019. Дои:10.1039 / младший 9530003019.
• К. Джерасси, Р. Энгл и А. Бауэрс (1956). «Примечания - Прямое преобразование стероидных Δ5-3β-спиртов в Δ5- и Δ4-3-кетоны». J. Org. Chem. 21 (12): 1547–1549. Дои:10.1021 / jo01118a627.

Рекомендации