WikiDer > KCNA5

KCNA5
Идентификаторы
Псевдонимы	KCNA5, ATFB7, HCK1, HK2, HPCN1, KV1.5, PCN1, калиевый потенциалзависимый канал подсемейства A член 5
Внешние идентификаторы	OMIM: 176267 MGI: 96662 ГомолоГен: 1683 Генные карты: KCNA5
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 12 (человек)
Конец	5,046,788 бп
Расположение гена (Мышь)
Chr.	Хромосома 6 (мышь)
Конец	126,535,412 бп
Экспрессия РНК шаблон
	Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция	• активность ингибитора калиевых каналов; • активность выходного выпрямительного калиевого канала; • активность калиевого канала; • связывание с белками каркаса; • активность потенциалзависимых калиевых каналов, участвующих в реполяризации потенциала действия клеток сердечной мышцы предсердий; • активность потенциал-управляемых калиевых каналов, участвующих в реполяризации потенциала действия клеток SA-узла; • задержка активности калиевого канала выпрямителя; • активность потенциал-управляемых калиевых каналов, участвующих в реполяризации потенциала действия His-клеток; • активность потенциалзависимого ионного канала; • активность ионного канала; • GO: 0001948 связывание с белками; • связывание альфа-актинина; • активность потенциалзависимого калиевого канала; • рецепторное связывание; • связывание протеинкиназы;
Сотовый компонент	• неотъемлемый компонент мембраны; • аппарат Гольджи; • мембрана; • вставной диск; • внутриклеточный каналец; • комплекс потенциалзависимых калиевых каналов; • клеточная мембрана; • неотъемлемый компонент плазматической мембраны; • комплекс калиевых каналов; • Z диск; • эндоплазматический ретикулум; • перинуклеарная область цитоплазмы; • Caveola; • мембранный плот; • поверхность клетки;
Биологический процесс	• Notch сигнальный путь; • регуляция реполяризации мембраны клеток сердечной мышцы предсердий; • положительное регулирование пролиферации миобластов; • регулирование транспорта ионов калия; • ответ на гипоксию; • гиперполяризация мембраны; • регулирование секреции инсулина; • ответ на гипероксию; • регулирование мембранного потенциала; • регуляция трансмембранного транспорта ионов; • ответ на механический раздражитель; • ионный транспорт; • реакция на органическое вещество; • реполяризация мембраны во время пучка потенциала действия His-клеток; • положительная регуляция перехода G1 / S митотического клеточного цикла; • транспорт ионов калия; • регулирование сужения сосудов; • гомеостаз ионов калия; • олигомеризация белков; • трансмембранный транспорт; • трансмембранный транспорт ионов калия; • отрицательная регуляция транспорта ионов калия; • потенциал действия клеток сердечной мышцы предсердия; • реполяризация мембраны во время действия потенциала клетки SA-узла; • регулирование частоты сердечных сокращений сердечной проводимостью; • гомоолигомеризация белков; • реакция на перекись водорода; • отрицательная регуляция концентрации ионов кальция в цитозоле; • реполяризация мембраны во время потенциала действия клеток сердечной мышцы предсердия; • регуляция молекулярной функции; • транспорт; • экспорт ионов калия через плазматическую мембрану;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	3741
	16493
	ENSG00000130037
	ENSMUSG00000045534
	P22460
	Q61762
	NM_002234
	NM_145983
	NP_002225
	NP_666095
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

KCNA5

Калиевый потенциалзависимый канал, подсемейство, связанное с шейкером, член 5, также известен как KCNA5 или K_v1.5, это белок что у людей кодируется KCNA5 ген.^[5]

Функция

Калиевые каналы представляют собой наиболее сложный класс потенциалзависимых ионных каналов как с функциональной, так и с структурной точки зрения. KCNA5 кодирует член подсемейства, зависимого от напряжения, связанного с шейкером, члена калиевого канала. Этот член содержит шесть трансмембранных доменов с повтором шейкерного типа в четвертом сегменте. Он относится к классу выпрямителей с задержкой, функция которых может восстанавливать состояние покоя. мембранный потенциал из бета-клетки после деполяризации, тем самым способствуя регулированию инсулин секреция. Этот ген без интронов, а ген сгруппирован с генами KCNA1 и KCNA6 на хромосоме 12.^[5] Мутации в этом гене связаны как с мерцательная аритмия ^[6] и внезапная сердечная смерть.^[7] KCNA5 также являются ключевыми игроками в функции легочных сосудов, где они играют роль в установке мембранного потенциала покоя и его вовлечении во время гипоксической вазоконстрикции легких.

Взаимодействия

KCNA5 показал взаимодействовать с участием DLG4^[8]^[9] и Актинин, альфа 2.^[8]^[10]

Смотрите также

Калиевый канал с регулируемым напряжением

использованная литература

^ ^а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000130037 - Ансамбль, Май 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000045534 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ ^а ^б «Ген Entrez: потенциал-зависимый канал KCNA5, связанное с шейкером подсемейство, член 5».
^ Олсон Т.М., Алексеев А.Е., Лю XK, Парк С., Зингман Л.В., Биненгрэбер М., Саттираджу С., Баллью Д.Д., Джахангир А., Терзич А. (июль 2006 г.). «Каннелопатия Kv1.5 из-за мутации потери функции KCNA5 вызывает фибрилляцию предсердий у человека». Молекулярная генетика человека. 15 (14): 2185–91. Дои:10,1093 / hmg / ddl143. PMID 16772329.
^ Nielsen NH, Winkel BG, Kanters JK, Schmitt N, Hofman-Bang J, Jensen HS, Bentzen BH, Sigurd B, Larsen LA, Andersen PS, Haunsø S, Kjeldsen K, Grunnet M, Christiansen M, Olesen SP (март 2007 г.) . «Мутации в гене Kv1.5 канала KCNA5 у пациентов с остановкой сердца». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 354 (3): 776–82. Дои:10.1016 / j.bbrc.2007.01.048. PMID 17266934.
^ ^а ^б Элдстром Дж., Чой В.С., Стил Д.Ф., Федида Д. (июль 2003 г.). «SAP97 увеличивает токи Kv1,5 посредством непрямого N-терминального механизма». Письма FEBS. 547 (1–3): 205–11. Дои:10.1016 / S0014-5793 (03) 00668-9. PMID 12860415. S2CID 34857270.
^ Eldstrom J, Doerksen KW, Steele DF, Fedida D (ноябрь 2002 г.). «N-концевой PDZ-связывающий домен в калиевых каналах Kv1». Письма FEBS. 531 (3): 529–37. Дои:10.1016 / S0014-5793 (02) 03572-X. PMID 12435606. S2CID 40689829.
^ Маруока Н.Д., Стил Д.Ф., Au BP, Дэн П., Чжан Х, Мур Е.Д., Федида Д. (май 2000 г.). «Альфа-актинин-2 соединяется с сердечными каналами Kv1.5, регулируя плотность тока и локализацию каналов в клетках HEK». Письма FEBS. 473 (2): 188–94. Дои:10.1016 / S0014-5793 (00) 01521-0. PMID 10812072. S2CID 13026110.

дальнейшее чтение

Гутман Г.А., Чанди К.Г., Гриссмер С., Лаздунски М., Маккиннон Д., Пардо Л.А., Робертсон Г.А., Руди Б., Сангинетти М.С., Штюмер В., Ван X (декабрь 2005 г.). "Международный союз фармакологии. LIII. Номенклатура и молекулярные отношения потенциалзависимых калиевых каналов". Фармакологические обзоры. 57 (4): 473–508. Дои:10.1124 / пр.57.4.10. PMID 16382104. S2CID 219195192.
Curran ME, Landes GM, Keating MT (апрель 1992 г.). «Молекулярное клонирование, характеристика и геномная локализация гена калиевого канала человека». Геномика. 12 (4): 729–37. Дои:10.1016/0888-7543(92)90302-9. PMID 1349297.
Philipson LH, Hice RE, Schaefer K, LaMendola J, Bell GI, Nelson DJ, Steiner DF (январь 1991 г.). «Последовательность и функциональная экспрессия в ооцитах Xenopus инсулиномы человека и островковых калиевых каналах». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 88 (1): 53–7. Дои:10.1073 / pnas.88.1.53. ЧВК 50746. PMID 1986382.
Тамкун М.М., Кнот К.М., Уолбридж Д.А., Кремер Х., Роден Д.М., Гловер Д.М. (март 1991 г.). «Молекулярное клонирование и характеристика двух потенциал-зависимых кДНК K + канала из человеческого желудочка». Журнал FASEB. 5 (3): 331–7. Дои:10.1096 / fasebj.5.3.2001794. PMID 2001794. S2CID 23737559.
Mays DJ, Foose JM, Philipson LH, Tamkun MM (июль 1995 г.). «Локализация белка Kv1.5 K + канала в эксплантированной сердечной ткани». Журнал клинических исследований. 96 (1): 282–92. Дои:10.1172 / JCI118032. ЧВК 185199. PMID 7615797.
Крамб WJ, Wible B, Арнольд DJ, Пейн JP, Браун AM (январь 1995 г.). «Блокада множественных сердечных калиевых потоков человека антигистаминным терфенадином: возможный механизм кардиотоксичности, связанной с терфенадином». Молекулярная фармакология. 47 (1): 181–90. PMID 7838127.
Phromchotikul T, Browne DL, Curran ME, Keating MT, Litt M (сентябрь 1993 г.). «Полиморфизм динуклеотидных повторов в локусе KCNA5». Молекулярная генетика человека. 2 (9): 1512. Дои:10.1093 / hmg / 2.9.1512-а. PMID 8242092.
Альбрехт Б., Вебер К., Понгс О. (1996). «Характеристика активированного напряжением кластера генов K-канала на хромосоме 12p13 человека». Рецепторы и каналы. 3 (3): 213–20. PMID 8821794.
Холмс Т.С., Фадул Д.А., Рен Р., Левитан И.Б. (декабрь 1996 г.). «Ассоциация тирозинкиназы Src с калиевым каналом человека, опосредованная доменом SH3». Наука. 274 (5295): 2089–91. Дои:10.1126 / science.274.5295.2089. PMID 8953041.
Ласерда А.Е., Рой М.Л., Льюис Е.В., Рампе Д. (август 1997 г.). «Взаимодействие неседативного антигистаминного лоратадина с калиевым каналом Kv1.5, клонированным из сердца человека». Молекулярная фармакология. 52 (2): 314–22. Дои:10.1124 / моль 52.2.314. PMID 9271355.
Kääb S, Dixon J, Duc J, Ashen D, Näbauer M, Beuckelmann DJ, Steinbeck G, McKinnon D, Tomaselli GF (октябрь 1998 г.). «Молекулярная основа транзиторного подавления выходящего калиевого тока при сердечной недостаточности человека: уменьшение мРНК Kv4.3 коррелирует со снижением плотности тока». Тираж. 98 (14): 1383–93. Дои:10.1161 / 01.cir.98.14.1383. PMID 9760292.
Маруока Н.Д., Стил Д.Ф., Au BP, Дэн П., Чжан Х, Мур Е.Д., Федида Д. (май 2000 г.). «Альфа-актинин-2 соединяется с сердечными каналами Kv1.5, регулируя плотность тока и локализацию каналов в клетках HEK». Письма FEBS. 473 (2): 188–94. Дои:10.1016 / S0014-5793 (00) 01521-0. PMID 10812072. S2CID 13026110.
Перец А., Гил-Хенн Х., Собко А., Шиндер В., Аттали Б., Элсон А. (август 2000 г.). «Гипомиелинизация и повышенная активность потенциал-управляемых K (+) каналов у мышей, лишенных протеинтирозинфосфатазы эпсилон». Журнал EMBO. 19 (15): 4036–45. Дои:10.1093 / emboj / 19.15.4036. ЧВК 306594. PMID 10921884.
Нитабах М.Н., Ламы Д.А., Аранеда Р.С., Интиле Дж.Л., Томпсон И.Дж., Чжоу Ю.И., Холмс Т.С. (январь 2001 г.). «Механизм комбинаторной регуляции электрической активности: субъединицы калиевых каналов, способные функционировать как 3-зависимые адаптеры гомологии Src». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 98 (2): 705–10. Дои:10.1073 / pnas.031446198. ЧВК 14652. PMID 11149959.
Чукович Д., Лу Г. В., Вибл Б., Стил Д. Ф., Федида Д. (июнь 2001 г.). «Дискретный аминоконцевой домен калиевых каналов Kv1.5 и Kv1.4 взаимодействует со спектриновыми повторами альфа-актинина-2». Письма FEBS. 498 (1): 87–92. Дои:10.1016 / S0014-5793 (01) 02505-4. PMID 11389904. S2CID 20622483.
Kurata HT, Soon GS, Eldstrom JR, Lu GW, Steele DF, Fedida D (август 2002 г.). «Амино-концевые детерминанты инактивации U-типа потенциалзависимых K + каналов». Журнал биологической химии. 277 (32): 29045–53. Дои:10.1074 / jbc.M111470200. PMID 12021261.
Уильямс С.П., Ху Н., Шен В., Машберн А.Б., Мюррей К.Т. (август 2002 г.). «Модуляция канала Kv1.5 человека активацией протеинкиназы C: роль субъединицы Kvbeta1.2». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 302 (2): 545–50. Дои:10.1124 / jpet.102.033357. PMID 12130714. S2CID 34085749.
Элдстром Дж., Доерксен К.В., Стил Д.Ф., Федида Д. (ноябрь 2002 г.). «N-концевой PDZ-связывающий домен в калиевых каналах Kv1». Письма FEBS. 531 (3): 529–37. Дои:10.1016 / S0014-5793 (02) 03572-X. PMID 12435606. S2CID 40689829.
Чжан С., Курата Х.Т., Кель С.Дж., Федида Д. (март 2003 г.). «Быстрая индукция инактивации P / C-типа является механизмом ингибирования тока K +, индуцированного кислотой». Журнал общей физиологии. 121 (3): 215–25. Дои:10.1085 / jgp.20028760. ЧВК 2217332. PMID 12601085.

внешние ссылки

Kv1.5 + Калий + Канал в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
KCNA5 + белок, + человеческий в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.

Эта мембранный белок–Связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000130037 - Ансамбль, Май 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000045534 - Ансамбль, Май 2017

[3] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[4] "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[entrez-5] а ^б «Ген Entrez: потенциал-зависимый канал KCNA5, связанное с шейкером подсемейство, член 5».

[pmid16772329-6] Олсон Т.М., Алексеев А.Е., Лю XK, Парк С., Зингман Л.В., Биненгрэбер М., Саттираджу С., Баллью Д.Д., Джахангир А., Терзич А. (июль 2006 г.). «Каннелопатия Kv1.5 из-за мутации потери функции KCNA5 вызывает фибрилляцию предсердий у человека». Молекулярная генетика человека. 15 (14): 2185–91. Дои:10,1093 / hmg / ddl143. PMID 16772329.

[pmid17266934-7] Nielsen NH, Winkel BG, Kanters JK, Schmitt N, Hofman-Bang J, Jensen HS, Bentzen BH, Sigurd B, Larsen LA, Andersen PS, Haunsø S, Kjeldsen K, Grunnet M, Christiansen M, Olesen SP (март 2007 г.) . «Мутации в гене Kv1.5 канала KCNA5 у пациентов с остановкой сердца». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 354 (3): 776–82. Дои:10.1016 / j.bbrc.2007.01.048. PMID 17266934.

[pmid12860415-8] а ^б Элдстром Дж., Чой В.С., Стил Д.Ф., Федида Д. (июль 2003 г.). «SAP97 увеличивает токи Kv1,5 посредством непрямого N-терминального механизма». Письма FEBS. 547 (1–3): 205–11. Дои:10.1016 / S0014-5793 (03) 00668-9. PMID 12860415. S2CID 34857270.

[pmid12435606-9] Eldstrom J, Doerksen KW, Steele DF, Fedida D (ноябрь 2002 г.). «N-концевой PDZ-связывающий домен в калиевых каналах Kv1». Письма FEBS. 531 (3): 529–37. Дои:10.1016 / S0014-5793 (02) 03572-X. PMID 12435606. S2CID 40689829.

[pmid10812072-10] Маруока Н.Д., Стил Д.Ф., Au BP, Дэн П., Чжан Х, Мур Е.Д., Федида Д. (май 2000 г.). «Альфа-актинин-2 соединяется с сердечными каналами Kv1.5, регулируя плотность тока и локализацию каналов в клетках HEK». Письма FEBS. 473 (2): 188–94. Дои:10.1016 / S0014-5793 (00) 01521-0. PMID 10812072. S2CID 13026110.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

Navigation