WikiDer > KCNAB2
Субъединица потенциалзависимого калиевого канала бета-2 это белок что у людей кодируется KCNAB2 ген.[5][6]
Функция
Напряжение-управляемые калиевые (Kv) каналы представляют собой наиболее сложный класс потенциал-управляемых ионных каналов как с функциональной, так и с структурной точки зрения. Их разнообразные функции включают регулирование высвобождения нейромедиаторов, частоты сердечных сокращений, секреции инсулина, возбудимости нейронов, транспорта электролитов эпителия, сокращения гладких мышц и объема клеток. Четыре связанных с последовательностью гена калиевых каналов - shaker, shaw, shab и shal - были идентифицированы у дрозофилы, и было показано, что каждый имеет гомолог (ы) человека. Этот ген кодирует член подсемейства, зависимого от напряжения, связанного с шейкерной системой, калиевого канала. Этот член является одной из бета-субъединиц, которые представляют собой вспомогательные белки, связанные с функциональными субъединицами Kv-альфа. Этот член изменяет функциональные свойства продукта гена KCNA4. Альтернативный сплайсинг этого гена приводит к двум вариантам транскрипта, кодирующим разные изоформы.[6]
В меланоцитарных клетках экспрессия гена KCNAB2 может регулироваться MITF.[7]
Взаимодействия
KCNAB2 был показан взаимодействовать с KCNA2.[8][9]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000069424 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000028931 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Шульц Д., Литт М., Смит Л., Тайер М., Маккормак К. (март 1997 г.). «Локализация двух генов бета-субъединицы калиевых каналов, KCNA1B и KCNA2B». Геномика. 31 (3): 389–91. Дои:10.1006 / geno.1996.0065. PMID 8838324.
- ^ а б «Ген Entrez: потенциал-зависимый канал KCNAB2, подсемейство, связанное с шейкер, бета-член 2».
- ^ Хук К.С., Шлегель Н.С., Эйххофф О.М., Видмер Д.С., Преториус К., Эйнарссон С.О., Валгейрсдоттир С., Бергстейнсдоттир К., Щепски А., Даммер Р., Штайнгримссон Э. (2008). «Новые мишени MITF идентифицированы с использованием двухэтапной стратегии ДНК-микрочипов». Пигментная клетка Melanoma Res. 21 (6): 665–76. Дои:10.1111 / j.1755-148X.2008.00505.x. PMID 19067971.
- ^ Коулман С.К., Ньюкомб Дж., Прайк Дж., Долли Дж. О. (август 1999 г.). «Субъединичный состав каналов Kv1 в ЦНС человека». J. Neurochem. 73 (2): 849–58. Дои:10.1046 / j.1471-4159.1999.0730849.x. PMID 10428084.
- ^ Накахира К., Ши Дж., Родос К.Дж., Триммер Дж.С. (март 1996 г.). «Избирательное взаимодействие потенциалзависимых бета-субъединиц К + канала с альфа-субъединицами». J. Biol. Chem. 271 (12): 7084–9. Дои:10.1074 / jbc.271.12.7084. PMID 8636142.
дальнейшее чтение
- Маккормак К., Маккормак Т., Тануе М., Руди Б., Штюмер В. (1995). «Альтернативный сплайсинг человеческого гена бета 1 канала K + Shaker и функциональная экспрессия продукта гена бета 2». FEBS Lett. 370 (1–2): 32–6. Дои:10.1016/0014-5793(95)00785-8. PMID 7649300.
- Маккормак Т., Маккормак К. (1995). «Бета-субъединицы шейкерного K + канала принадлежат к суперсемейству NAD (P) H-зависимых оксидоредуктаз». Клетка. 79 (7): 1133–5. Дои:10.1016/0092-8674(94)90004-3. PMID 8001150.
- Накахира К., Ши Г., Родс К.Дж., Триммер Дж.С. (1996). «Избирательное взаимодействие потенциалзависимых бета-субъединиц К + канала с альфа-субъединицами». J. Biol. Chem. 271 (12): 7084–9. Дои:10.1074 / jbc.271.12.7084. PMID 8636142.
- Кэб С., Диксон Дж., Дюк Дж., Ашен Д., Нэбауэр М., Бекельманн Д. Д., Стейнбек Дж., Маккиннон Д., Томаселли Г. Ф. (1998). «Молекулярная основа транзиторного подавления выходящего калиевого тока при сердечной недостаточности человека: уменьшение мРНК Kv4.3 коррелирует со снижением плотности тока». Тираж. 98 (14): 1383–93. Дои:10.1161 / 01.cir.98.14.1383. PMID 9760292.
- Коулман С.К., Ньюкомб Дж., Прайк Дж., Долли Дж. О. (1999). «Субъединичный состав каналов Kv1 в ЦНС человека». J. Neurochem. 73 (2): 849–58. Дои:10.1046 / j.1471-4159.1999.0730849.x. PMID 10428084.
- Поляк С., Голлан Л., Мартинес Р., Кастер А., Эйнхебер С., Зальцер Д. Л., Триммер Дж. С., Шрагер П., Пелес Е. (2000). «Caspr2, новый член суперсемейства нейрексинов, локализуется в соседних узлах миелинизированных аксонов и ассоциируется с K + каналами». Нейрон. 24 (4): 1037–47. Дои:10.1016 / S0896-6273 (00) 81049-1. PMID 10624965.
- Croci C, Brändstatter JH, Enz R (2003). «ZIP3, новый вариант сплайсинга семейства белков, взаимодействующих с PKC-zeta, связывается с рецепторами GABAC, PKC-zeta и Kv beta 2». J. Biol. Chem. 278 (8): 6128–35. Дои:10.1074 / jbc.M205162200. PMID 12431995.
- Гу Ц, Ян Ю.Н., Ян Л.Й. (2003). «Консервативный домен в аксональном нацеливании на Kv1 (шейкер) потенциал-зависимых калиевых каналов». Наука. 301 (5633): 646–9. Дои:10.1126 / science.1086998. PMID 12893943.
- Раш Дж, Мориц А., Ли К.А., Го А., Госс В.Л., Спек Э.Д., Чжан Х., Чжа Х.М., Полакевич Р.Д., Гребень М.Дж. (2005). «Иммуноаффинное профилирование фосфорилирования тирозина в раковых клетках». Nat. Биотехнология. 23 (1): 94–101. Дои:10.1038 / nbt1046. PMID 15592455.
- Лим Дж., Хао Т., Шоу К., Патель А.Дж., Сабо Дж., Руал Дж. Ф., Фиск С.Дж., Ли Н., Смоляр А., Хилл Д.Э., Барабаши А.Л., Видал М., Зогби HY (2006). «Сеть белок-белкового взаимодействия для унаследованных атаксий человека и нарушений дегенерации клеток Пуркинье». Клетка. 125 (4): 801–14. Дои:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID 16713569.
внешняя ссылка
- KCNAB2 + белок, + человеческий в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.
Этот мембранный белок–Связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |