WikiDer > Кемпферид
Эта статья включает в себя список общих использованная литература, но он остается в основном непроверенным, поскольку ему не хватает соответствующих встроенные цитаты. (Октябрь 2013) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
эта статья нужны дополнительные цитаты для проверка. (Октябрь 2013) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 3,5,7-тригидрокси-2- (4-метоксифенил) хромен-4-он | |
Другие имена Кемпферид 4'-Methylkaempferol Кемпферол 4'-метиловый эфир 4'-O-Methylkaempferol | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.007.036 |
КЕГГ | |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Свойства | |
C16ЧАС12О6 | |
Молярная масса | 300,26 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Кемпферид является О-метилированный флавонол, тип химического соединения. Его можно найти в Кемпферия галанга (ароматный имбирь). Было отмечено подавление панкреатический рак рост за счет блокирования EGFR-связанный путь.[1]
Метаболизм
Фермент кемпферол 4'-О-метилтрансфераза использует S-аденозил-L-метионин и кемпферол производить S-аденозил-L-гомоцистеин и кемпферид.
Гликозиды
Икариин это трет-амиловый спирт производное кемпферида 3,7-О-дигликозид.
использованная литература
- ^ Ли, Юнгвхой; Ким, Джэ Хун (2016). «Кемпферол ингибирует рост и миграцию раковых клеток поджелудочной железы посредством блокады EGFR-связанного пути in vitro». PLOS ONE. 11 (5): e0155264. Дои:10.1371 / journal.pone.0155264. ЧВК 4866780. PMID 27175782.
внешние ссылки
Эта статья о ароматный соединение - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |