WikiDer > Карл О. Кристе

Karl O. Christe
Карл Отто Кристе
KarlC.jpg
Родившийся
Карл Отто Кристе

(1936-07-24) 24 июля 1936 г. (возраст 84 года)
Ульм, Германия
Альма-матерШтутгартский университет
ИзвестенФтор Химия и гомолептик азот соединения
НаградыПремия Толмана (2011)
Научная карьера
ПоляХимия
УчрежденияЛокерский научно-исследовательский институт углеводородов, Университет Южной Калифорнии, USC
ДокторантЙозеф Губо

Карл Отто Кристе (родился 24 июля 1936 г.) - неорганическое химик. Он является лучшим советником по уважительному обращению с огромным количеством чрезвычайно реактивных компонентов, а его обширный опыт в химии фтора принес ему титул «Бог фтора».[нужна цитата] Его исследования охватывают химию фтора, азота и галогенов, а также синтез новых энергетических материалов. За свои исследования Кристе совсем недавно был награжден Ричард К. Толмен награда в 2011 году.

Жизнь

В 1957 году Кристе начал изучать химию в Штутгартский университет. Он подготовил как свои дипломные (1960), так и кандидатские (1961) диссертации под руководством Йозеф Губо. В 1962 году Кристи эмигрировала в США и поселилась в Калифорнии. Он начал работать старшим химиком-исследователем в компании Stauffer Chemical Co в Ричмонде, Калифорния. В 1967 году он присоединился к Rocketdyne Division. Rockwell International в Канога Парк где он стал руководителем исследований в 1978 году. В 1994 году он принял разделение на должности между Исследовательская лаборатория ВВС в База ВВС Эдвардс и Локерский научно-исследовательский институт углеводородов ОСК. В 2005 году он перешел на полный рабочий день в USC, где работает профессором-исследователем.[1][2][3]

Работа

С 1960-х годов Кристе исследует синтез новых фторидов азота, галогена и оксидов галогенов, а также их ионов. Яркими примерами являются синтез обоих NF4+ и ClF6+. К 100-летию Анри Муассанпервое производство фтора, Christe в 1986 году сообщил о первом по-настоящему химический синтез фтора. Другая важная область его работы охватывает исследования гомолептических соединений азота для использования в энергетических материалах. В этом контексте он синтезировал изогнутую пентазений катион, N5+, и был первым, кто экспериментально обнаружил циклический пентазолат анион, N5− и для получения стабильных пентазолатов с высоким содержанием азота.[4][5] Оба соединения считаются важными вехами на пути к еще более тяжелым полиназотным соединениям. В 1996 году Кристе первым предложил использовать ионные жидкости в качестве энергетических материалов в двигательных установках. В настоящее время он работает над разработкой окислителей для замены опасных перхлорат аммония. Кристе является автором более 400 рецензируемых публикаций и имеет более 60 патентов.

Награды

Публикации (подборка)

  • Guertin, Jacques P .; Christe, Karl O .; Павлат, Аттила Э. (1966). «Сложные фторкатионы. II. Катион тетрафторазота (V), NF4+. Синтез и свойства NH4+AsF6−". Неорганическая химия. 5 (11): 1921–1924. Дои:10.1021 / ic50045a018.
  • Катион гексафторхлора (VII), CIF6+, К. О. Кристе, Неорг. Nucl. Chem. Lett. 8, 751, (1972)[7]
  • Кристе, Карл О. (1973). Катион гексафторхлора (VII), CIF6+. Синтез и колебательный спектр ». Неорганическая химия. 12 (7): 1580–1587. Дои:10.1021 / ic50125a021.
  • Кристе, Карл О. (1986). «Химический синтез элементарного фтора». Неорганическая химия. 25 (21): 3721–3722. Дои:10.1021 / ic00241a001.
  • Christe, Karl O .; Уилсон, Уильям У .; Sheehy, Jeffrey A .; Ботц, Джерри А. (1999). "N5+: Новый гомолептический ион полинитрогена как материал с высокой плотностью энергии ». Angewandte Chemie International Edition. 38 (13–14): 2004–2009. Дои:10.1002 / (SICI) 1521-3773 (19990712) 38: 13/14 <2004 :: AID-ANIE2004> 3.0.CO; 2-7.
  • Видж, Ашвани; Павлович, Джеймс Г .; Уилсон, Уильям У .; Видж, Вандана; Кристе, Карл О. (2002). «Экспериментальное обнаружение аниона пентаазациклопентадиенида (пентазолата), цикло-N5−". Angewandte Chemie. 114 (16): 3177. Дои:10.1002 / 1521-3757 (20020816) 114: 16 <3177 :: AID-ANGE3177> 3.0.CO; 2-I.
  • Джонс, К. Биглер; Хейгес, Ральф; Шроер, Торстен; Кристе, Карл О. (2006). «Энергетическая ионная жидкость с кислородным балансом». Angewandte Chemie International Edition. 45 (30): 4981–4984. Дои:10.1002 / anie.200600735. PMID 16819744.
  • Кристе, Карл О. (2007). «Последние достижения в химии N5+, N5− и соединения с высоким содержанием кислорода ». Топливо, взрывчатые вещества, пиротехника. 32 (3): 194–204. Дои:10.1002 / преп.200700020.

Рекомендации

  1. ^ "2011 Карл О. Кристе, USC". Scalacs.org. Получено 14 октября 2013.
  2. ^ Карл О. Кристе, ROCKWELL INTERNATIONAL CANOGA PARK CA ROCKETDYNE DIV. 1987. Получено 14 октября 2013.
  3. ^ БРАУН, МАЛКОЛЬМ У. «Предупреждение о новых ионах азота: обращаться с осторожностью». Nytimes.com. Получено 14 октября 2013.
  4. ^ Ч. Ян, Ч. Чжан, З. Чжэн, Ч. Цзян, Дж. Ло, Ю. Ду, Б. Ху, Ч. Сунь, К. О. Кристе. Синтез и характеристика циклопентазолатных солей NH4 +, NH3OH +, N2H5 +, C (NH2) 3+ и N (CH3) 4+. Варенье. Chem. Soc. 2018, 16488–16494[1]
  5. ^ К. О. Кристе, Д. А. Диксон, М. Василиу, Р. Хейгес, Б. Ху, Prop., Explos., Pyrotech. 2019, 44, 263-266[2]
  6. ^ https://cen.acs.org/people/awards/ACS-2021-national-award-winners/98/i31
  7. ^ Кристе, Карл О. (1972-08-31). «Катион гексафторхлора (VII), CIF6». Письма по неорганической и ядерной химии. 8 (8): 741–745. Дои:10.1016/0020-1650(72)80129-6.

внешняя ссылка