WikiDer > Каталин Карико
Каталин Карико | |
---|---|
Родившийся | Сольнок, Венгрия | 17 октября 1955 г.
Образование | Сегедский университет |
Известен | технология мРНК в иммунологии и терапии |
Дети | 1 |
Научная карьера | |
Поля | биохимия; РНК технологии |
Учреждения | Университет Сегеда, Университет Темпл, Филадельфия, США; Пенсильванский университет; BioNTech |
Каталин Карико (родился 17 января 1955 г.), венгр. биохимик кто специализируется на РНК-опосредованных механизмах. Ее исследования заключались в разработке мРНК, транскрибированной в пробирке, для белковой терапии. Она старший вице-президент в BioNTech РНК Pharmaceuticals.
Работа Карико включает научные исследования РНК-опосредованной активации иммунной системы, в результате чего были обнаружены модификации нуклеозидов, подавляющие иммуногенность из РНК.[1][2] Это рассматривается как разрешение терапевтического использования мРНК.[3] Она владеет патентами, выданными в США, на применение неиммуногенной, модифицированной нуклеозидами РНК. Она была соучредителем и генеральным директором RNARx с 2006 по 2013 год.[4] Карико - мать двукратного золотого призера Олимпийских игр. Сьюзан Франсия.
ранняя жизнь и образование
Карико выросла в венгерском городе Кисуйсаллаш где она посещала Móricz Zsigmond Református Gimnázium. После получения докторской степени Карико продолжила исследования и докторантуру в Институт биохимии, Центр биологических исследований, то Темпл университет Кафедра биохимии и Unifiform Services University of the Health Science (Университет медицинских наук). Работая в качестве постдокторанта в Темпл университет в Филадельфии Карико участвовала в клиническом исследовании, в котором пациенты со СПИДом, гематологические заболевания и хроническая усталость лечились двухцепочечная РНК (дцРНК). В то время это считалось новаторским исследованием, поскольку молекулярный механизм индукции интерферона дцРНК не был известен, но противоопухолевые эффекты интерферона были хорошо задокументированы.[5]
Карьера
В 1990 году, будучи профессором Пенсильванского университета, Карико подала свою первую заявку на грант, в которой она предложила создать основанный на мРНК генная терапия,[6] С тех пор терапия на основе мРНК является основным направлением исследований Карико. Карико почти 25 лет была профессором Медицинская школа Пенсильванского университета.
В 2012 году Карико и Дрю Вайсман, иммунолог из Пенсильванского университета, получили патент на использование нескольких модифицированных нуклеозидов для снижения противовирусного иммунного ответа на мРНК и основали небольшую компанию. Вскоре после этого университет продал лицензию на интеллектуальную собственность Гэри Далю, главе компании-поставщика лабораторных услуг, которая в конечном итоге стала Cellscript. Спустя несколько недель Flagship Pioneering венчурный капитал компания, которая была и до сих пор поддерживает Moderna, связался с ней, чтобы лицензировать патент. Все, что сказала Карико, было «у нас этого нет». В начале 2013 года Карико узнала о сделке Moderna на 240 миллионов долларов с AstraZeneca по разработке мРНК VEGF. Карико поняла, что у нее не будет возможности применить свой опыт работы с мРНК в Пенсильванском университете, поэтому она стала старшим вице-президентом BioNTech RNA Pharmaceuticals.[6]
Ее исследования и специализация включают основанную на мессенджере РНК. генная терапия, РНК-индуцированные иммунные реакции, молекулярные основы ишемический толерантность и лечение ишемия головного мозга.
Научный вклад
Работа и исследования Карико внесли свой вклад в усилия BioNTech по созданию иммунных клеток, вырабатывающих вакцинные антигены - исследование Карико показало, что противовирусный ответ мРНК дал их противораковым вакцинам дополнительный импульс в защите от опухолей.[6] В 2020 году эта технология была использована в вакцине против COVID-19 это было произведено совместно компаниями Pfizer и BioNTech.[3]
Патенты
US8278036B2[7] & US8748089B2[8] - Это изобретение обеспечивает молекулы РНК, олигорибонуклеотидов и полирибонуклеотидов, содержащие псевдоуридин или модифицированный нуклеозид, векторы для генной терапии, содержащие их, способы их синтеза и способы замены генов, генной терапии, подавления транскрипции генов и доставки терапевтических белков в ткани. in vivo, включая молекулы. Настоящее изобретение также относится к способам снижения иммуногенности молекул РНК, олигорибонуклеотидов и полирибонуклеотидов.[7][8]
Выберите публикации
- Андерсон Б.Р., Мурамацу Х., Наллагатла С.Р., Бевилаква П.К., Сансинг Л.Х., Вайсман Д., Карико К. (сентябрь 2010 г.). «Включение псевдоуридина в мРНК усиливает трансляцию за счет уменьшения активации PKR». Исследования нуклеиновых кислот. 38 (17): 5884–92. Дои:10.1093 / nar / gkq347. ЧВК 2943593. PMID 20457754.
- Карико К., Мурамацу Х., Валлийский Ф.А., Людвиг Дж., Като Х., Акира С., Вайсман Д. (ноябрь 2008 г.). «Включение псевдоуридина в мРНК дает превосходный неиммуногенный вектор с повышенной трансляционной способностью и биологической стабильностью». Молекулярная терапия: Журнал Американского общества генной терапии. 16 (11): 1833–40. Дои:10.1038 / мт.2008.200. ЧВК 2775451. PMID 18797453.
- Карико К., Бакштейн М., Ни Х, Вайсман Д. (август 2005 г.). «Подавление распознавания РНК Toll-подобными рецепторами: влияние модификации нуклеозидов и эволюционное происхождение РНК». Иммунитет. 23 (2): 165–75. Дои:10.1016 / j.immuni.2005.06.008. PMID 16111635.
- Карико К., Вайсман Д., Уэльс ФА (ноябрь 2004 г.). «Ингибирование толл-подобных рецепторов и передачи сигналов цитокинов - объединяющая тема в ишемической толерантности». Журнал церебрального кровотока и метаболизма. 24 (11): 1288–304. Дои:10.1097 / 01.WCB.0000145666.68576.71. PMID 15545925.
- Карико К., Ни Х, Каподичи Дж, Ламфьер М., Вайсман Д. (март 2004 г.). «мРНК является эндогенным лигандом для Toll-подобного рецептора 3». Журнал биологической химии. 279 (13): 12542–50. Дои:10.1074 / jbc.M310175200. PMID 14729660. S2CID 27215118.
Смотрите также
- РНК-вакцина
- BNT162b2, Вакцина COVID-19 от Pfizer BioNtech
Рекомендации
- ^ Андерсон Б.Р., Мурамацу Х., Наллагатла С.Р., Бевилаква П.К., Сансинг Л.Х., Вайсман Д., Карико К. (сентябрь 2010 г.). «Включение псевдоуридина в мРНК усиливает трансляцию за счет уменьшения активации PKR». Исследования нуклеиновых кислот. 38 (17): 5884–92. Дои:10.1093 / nar / gkq347. ЧВК 2943593. PMID 20457754.
- ^ Карико К., Мурамацу Х., Валлийский Ф.А., Людвиг Дж., Като Х., Акира С., Вайсман Д. (ноябрь 2008 г.). «Включение псевдоуридина в мРНК дает превосходный неиммуногенный вектор с повышенной трансляционной способностью и биологической стабильностью». Молекулярная терапия. 16 (11): 1833–40. Дои:10.1038 / мт.2008.200. ЧВК 2775451. PMID 18797453.
- ^ а б Коллеве, Юлия (21 ноября 2020 г.). "Пионер технологии вакцины против Covid: 'Я никогда не сомневался, что это сработает'". Хранитель. Получено 22 ноября 2020.
- ^ "Каталин Карико - доцент нейрохирургии в Филадельфии, Пенсильвания, Соединенные Штаты Америки | eMedEvents". www.emedevents.com. Получено 2020-04-27.
- ^ Эльзевир. «Трансформация исследований РНК в будущие методы лечения: вопросы и ответы с двумя лидерами биотехнологий». Elsevier Connect. Получено 2020-04-27.
- ^ а б c Keener AB (сентябрь 2018 г.). «Просто посыльный». Природа Медицина. 24 (9): 1297–1300. Дои:10.1038 / s41591-018-0183-7. PMID 30139958. S2CID 52074565.
- ^ а б США 8278036, Карико К., Вайсман Д., «РНК, содержащая модифицированные нуклеозиды, и способы их использования», опубликовано 21 августа 2006 г., передано Пенсильванскому университету.
- ^ а б США 8748089, Карико К., Вайсман Д., «РНК, содержащая модифицированные нуклеозиды, и методы их использования», опубликовано 15 марта 2013 г., передано Пенсильванскому университету.
внешняя ссылка
Scholia имеет профиль для Каталин Карико (Q88608397). |
- Каталин Карико публикации, проиндексированные Google ученый