WikiDer > Синдром Каца
Katz syndrome
| Синдром Каца | |
|---|---|
| Другие имена | Внутренний гиперостоз лобной кости |
 | |
| Внутренний гиперостоз лобной кости у 74-летней женщины | |
| Специальность | Медицинская генетика |
Синдром Каца редкий врожденное заболевание, представляя как полималформацию синдром характеризуется увеличенным внутренности, гепатомегалия, сахарный диабет, и аномалии скелета, которые приводят к низкому росту, черепной гиперостоз, и типичные черты лица. Вероятно, это вариант аутосомный рецессивный тип Краниометафизарная дисплазия.[1]
Симптомы и признаки
Проявления включают увеличение внутренних органов, гепатомегалию, диабет, низкий рост и гиперостоз черепа.[нужна цитата]
Диагностика
![[значок]](/wiki/File:Wiki_letter_w_cropped.svg){kind=small} | Этот раздел пуст. Вы можете помочь добавляя к этому. (Сентябрь 2017 г.) |
Уход
| Этот раздел пуст. Вы можете помочь добавляя к этому. (Сентябрь 2017 г.) |
Рекомендации
- ^ Бруно Биссоннетт, Игорь Лугинбуль, Бруно Марчиньяк, Бернар Дж. Даленс (ред.): Синдромы: быстрое распознавание и периоперационные последствия (McGraw-Hill Companies, 2006) ISBN 0-07-135455-7
| Эта статья о врожденный порок это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |