WikiDer > Кератин 17
Keratin 17
Кератин, цитоскелет I типа 17 это белок что у людей кодируется KRT17 ген.[5][6][7][8]
Кератин 17 это цитокератин I типа. Он находится в ногтевые ложа, волосяные фолликулы, сальные железы, и другие придатки эпидермиса. Мутации в гене, кодирующем этот белок, приводят к типу PC-K17 (ранее известному как Джексон-Лоулер). врожденная пахионихия и множественная стеатоцистома.[8]
Взаимодействия
Кератин 17 показал взаимодействовать с CCDC85B.[9]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000128422 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000035557 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ McLean WH, Rugg EL, Lunny DP, Morley SM, Lane EB, Swensson O, Dopping-Hepenstal PJ, Griffiths WA, Eady RA, Higgins C (июль 1995 г.). «Мутации кератина 16 и кератина 17 вызывают врожденную пахионихию». Нат Жене. 9 (3): 273–8. Дои:10.1038 / ng0395-273. PMID 7539673. S2CID 1873772.
- ^ Трояновский С.М., Лейбе Р.Э., Франке В.В. (январь 1993 г.). «Характеристика человеческого гена, кодирующего цитокератин 17, и характер его экспрессии». Eur J Cell Biol. 59 (1): 127–37. PMID 1281771.
- ^ Schweizer J, Bowden PE, Coulombe PA, Langbein L, Lane EB, Magin TM, Maltais L, Omary MB, Parry DA, Rogers MA, Wright MW (июль 2006 г.). «Новая согласованная номенклатура кератинов млекопитающих». J Cell Biol. 174 (2): 169–74. Дои:10.1083 / jcb.200603161. ЧВК 2064177. PMID 16831889.
- ^ а б "Entrez Gene: KRT17 кератин 17".
- ^ Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хирозане-Кишикава Т., Дрикот А., Ли Н., Берриз Г. Ф., Гиббонс Ф. Д., Дрезе М., Айви-Гедехуссу Н., Клитгорд Н., Саймон К., Боксем М., Милштейн С., Розенберг Дж., Голдберг DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (октябрь 2005 г.). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белка и белка человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Дои:10.1038 / природа04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
дальнейшее чтение
- Flohr T, Buwitt U, Bonnekoh B, Decker T, Böttger EC (1992). «Интерферон-гамма регулирует экспрессию нового гена кератина класса I». Евро. J. Immunol. 22 (4): 975–9. Дои:10.1002 / eji.1830220415. PMID 1372562.
- Траск Д.К., Группа V, Зайховски Д.А., Ясвен П., Сух Т., Сагер Р. (1990). «Кератины как маркеры, позволяющие различать нормальные и опухолевые эпителиальные клетки молочной железы». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 87 (6): 2319–23. Дои:10.1073 / pnas.87.6.2319. ЧВК 53678. PMID 1690428.
- Картасова Т., Корнелиссен Б.Дж., Белт П., ван де Путте П. (1987). «Влияние УФ, 4-NQO и TPA на экспрессию генов в культивируемых эпидермальных кератиноцитах человека». Нуклеиновые кислоты Res. 15 (15): 5945–62. Дои:10.1093 / nar / 15.15.5945. ЧВК 306060. PMID 2442723.
- Такахаши К., Фольмер Дж., Куломб, Пенсильвания (1994). «Повышенная экспрессия кератина 16 вызывает аномалии в цитоархитектуре и кератинизацию кожи трансгенных мышей». J. Cell Biol. 127 (2): 505–20. Дои:10.1083 / jcb.127.2.505. ЧВК 2120213. PMID 7523421.
- Манро С.С., Картер С., Брайс С., Холл М., Рис Дж. Л., Кункелер Л., Стивенсон А., Страчан Т. (1995). «Ген врожденной пахионихии тесно связан с кластером генов кератина на 17q12-q21». J. Med. Genet. 31 (9): 675–8. Дои:10.1136 / jmg.31.9.675. ЧВК 1050075. PMID 7529318.
- Ли IM, Navsaria H, Purkis PE, McKay IA, Bowden PE, Riddle PN (1995). «Кератины (K16 и K17) как маркеры гиперпролиферации кератиноцитов при псориазе in vivo и in vitro». Br. J. Dermatol. 133 (4): 501–11. Дои:10.1111 / j.1365-2133.1995.tb02696.x. PMID 7577575. S2CID 85097321.
- Смит Ф.Дж., Корден Л.Д., Рагг Е.Л., Ратнавел Р., Ли И.М., Мосс К., Тидман М.Дж., Холь Д., Хубер М., Кункелер Л., Манро С.С., Лейн Э.Б., Маклин У.Х. (1997). «Миссенс-мутации в кератине 17 вызывают либо врожденную пахионихию типа 2, либо фенотип, напоминающий множественную стеатоцистому». J. Invest. Дерматол. 108 (2): 220–3. Дои:10.1111 / 1523-1747.ep12335315. PMID 9008238.
- Ковелло С.П., Смит Ф.Дж., Силлевис Смитт Дж. Х., Паллер А.С., Манро С.С., Джонкман М.Ф., Уитто Дж., Маклин У.Х. (1999). «Мутации кератина 17 вызывают либо множественную стеатоцистому, либо врожденную пахионихию 2 типа». Br. J. Dermatol. 139 (3): 475–80. Дои:10.1046 / j.1365-2133.1998.02413.x. PMID 9767294. S2CID 22421872.
- Макгоуэн К.М., Куломб П.А. (1998). «Начало экспрессии кератина 17 совпадает с определением основных эпителиальных клонов во время развития кожи». J. Cell Biol. 143 (2): 469–86. Дои:10.1083 / jcb.143.2.469. ЧВК 2132846. PMID 9786956.
- Шен М., Бенвуд Дж, О'Коннелл-Вильштадт Т., Райнвальд Дж. Г. (1999). «Миоэпителиальные клетки потовых желез человека экспрессируют уникальный набор цитокератинов и обнаруживают потенциал для альтернативных состояний эпителиальной и мезенхимальной дифференцировки в культуре». J. Cell Sci. 112 (12): 1925–36. PMID 10341211.
- Селеби Дж. Т., Танзи Э. Л., Яо Ю. Дж., Майкл Э. Дж., Пикок М. (1999). «Отчет о мутации: выявление мутации зародышевой линии кератина 17 в семье с pachyonychia congenita type 2». J. Invest. Дерматол. 113 (5): 848–50. Дои:10.1046 / j.1523-1747.1999.00762.x. PMID 10571744.
- Смит Ф.Дж., Коулман С.М., Байуми Н.М., Тенкони Р., Нельсон Дж., Дэвид А., Маклин У.Х. (2001). «Новые мутации кератина 17 в врожденной пахионихии 2 типа». J. Invest. Дерматол. 116 (5): 806–8. Дои:10.1046 / j.0022-202x.2001.doc.x. PMID 11348474.
- Сузуки Х, Фукуниси Й, Кагава И, Сайто Р., Ода Х, Эндо Т, Кондо С., Боно Х, Окадзаки Й, Хаяшизаки Й (2001). «Панель белок-белкового взаимодействия с использованием полноразмерных кДНК мыши». Genome Res. 11 (10): 1758–65. Дои:10.1101 / гр.180101. ЧВК 311163. PMID 11591653.
- Хасигути Т., Ёцумото С., Шимада Х, Терасаки К., Сетояма М., Кобаяси К., Сахеки Т., Канзаки Т. (2002). «Новая точечная мутация в гене кератина 17 в японском случае pachyonychia congenita type 2». J. Invest. Дерматол. 118 (3): 545–7. Дои:10.1046 / j.0022-202x.2001.01701.x. PMID 11874497.
- Терринони А., Смит Ф.Дж., Дидона Б., Канцона Ф., Парадизи М., Хубер М., Холь Д., Дэвид А., Верлоуз А., Ли И.М., Манро С.С., Мелино Дж., Маклин WH (2002). «Новые и повторяющиеся мутации в генах, кодирующих кератины K6a, K16 и K17 в 13 случаях врожденной пахионихии». J. Invest. Дерматол. 117 (6): 1391–6. Дои:10.1046 / j.0022-202x.2001.01565.x. PMID 11886499.
- Шерл А., Коуте Й, Деон С., Калле А., Киндбайтер К., Санчес Дж. К., Греко А., Хохштрассер Д., Диас Дж. Дж. (2003). «Функциональный протеомный анализ ядрышка человека». Мол. Биол. Клетка. 13 (11): 4100–9. Дои:10.1091 / mbc.E02-05-0271. ЧВК 133617. PMID 12429849.
- ван де Рейн М., Перу С.М., Тибширани Р., Хаас П., Каллиониеми О, Кононен Дж., Торхорст Дж., Заутер Г., Цубер М., Кёхли О.Р., Мросс Ф., Дитерих Х., Зейтц Р., Росс Д., Ботштейн Д., Браун П. ( 2003 г.). «Экспрессия цитокератинов 17 и 5 определяет группу карцином груди с плохим клиническим исходом». Являюсь. Дж. Патол. 161 (6): 1991–6. Дои:10.1016 / S0002-9440 (10) 64476-8. ЧВК 1850928. PMID 12466114.
внешняя ссылка
 | Эта статья о ген на хромосома человека 17 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |