WikiDer > Кожзох Имаи - Википедия
Кожзох Имаи (今井 浩 三, Кожзох Имаи, родился 1 января 1948 г.) - японский врач и онколог, специализирующийся на молекулярной диагностике и новых методах лечения рака. Он хорошо известен открытием антигена, связанного с меланомой (позже он получил название хондроитинсульфат протеогликан-4 (CSPG4)) путем создания моноклональное антитело.[1] Кроме того, он произвел моноклональные антитела против СЕА или ICAM-1 и выяснили, что их можно использовать для диагностики и патологического анализа.[2]
Он бывший профессор и президент Медицинского университета Саппоро. Он был членом Совета научного совета Японии (20 и 21 семестр). Также он был приглашен Их Величеством Императором и Императрицей на весенний прием в саду в 2009 году. В 2010 году он был профессором и директором Исследовательской больницы Института медицинских наук Токийского университета, награжден Почетной медалью. с Purple Ribbon в 2013 году, а в настоящее время является профессором проекта в Токийском университете и директором Исследовательский институт онкологического центра Канагавы в 2014 г. по настоящее время.
Вклад
Имаи открыл три типа генов протеинтирозинфосфатазы (PTP), которые контролируют передачу сигнала раковых клеток.[3][4] Его исследования по лечению siRNA, нацеленной на молекулу PRDM14, экспрессируемую в раковых клетках, вскоре будут клинически применены к пациентам в Японии.[5][6] Кроме того, он разработал метод диагностики рака желудочно-кишечного тракта с использованием метилирования генов, экспрессируемых в раковых клетках.[7]
Биография и карьера
Имаи родился в Хакодатэ, Хоккайдо, в 1948 году. После получения степени доктора медицины в Медицинском колледже Саппоро в 1972 году он начал свою карьеру на кафедре внутренней медицины (Отделение I) под руководством профессора Такео Вада. Он получил докторскую степень. окончил медицинский колледж Саппоро в 1976 году. Он работал в Исследовательском институте Скриппса под руководством профессора Р.А. Райсфельда и профессора С. Ферроне в качестве научного сотрудника постдокторантуры Национального института здравоохранения с 1978 по 1981 год. По возвращении в Японию он получил должность лектора на кафедре внутренней медицины (отделение I) Медицинского университета Саппоро, где он позже стал доцентом и профессором в 1994 году. В течение этого периода он был в Соединенном Королевстве, чтобы учиться у профессора Сезара Мильштейна (лауреата Нобелевской премии ) в лаборатории молекулярной биологии MRC Кембриджского университета в 1985 г. Он был назначен 9-м председателем Медицинского университета Саппоро в 2004 г. Позже он был назначен первым президентом Медицинского университета Саппоро, который был преобразован из префектурного университета. в университетскую корпорацию префектуры в соответствии с Законом о местных независимых административных агентствах в 2007 году. Он был назначен профессором и директором исследовательского центра. Госпиталь Института медицинских наук Токийского университета в 2010 году. Позже он был назначен директором Центра терапии антителами и вакцинами Института медицинских наук Токийского университета в 2012 году. С 2014 года по настоящее время он имеет был профессором проекта в Токийском университете, руководителем отдела продвижения медицинских инноваций и директором Исследовательского института онкологического центра Канагава.
Рекомендации
- ^ Имаи К., Нг АК, Ферроне С. (1981). «Характеристика моноклональных антител к антигенам, связанным с меланомой человека». J Natl Cancer Inst. 66 (3): 489–496. Дои:10.1093 / jnci / 66.3.489.
- ^ Имаи К., Мория Ю., Фудзита Х, Цудзисаки М., Кавахарада М., Ячи А. (1984). «Иммунологическая характеристика и молекулярный профиль карциноэмбрионального антигена, обнаруженного с помощью моноклональных антител». J Immunol. 132 (6): 2992–2997. PMID 6202769.
- ^ Адачи М., Миячи Т., Секия М., Хинода Й., Ячи А., Имаи К. (1994). «Структура человеческого гена LC-PTP (HePTP): сходство в геномной организации в генах протеин-тирозинфосфатаз». Онкоген. 9 (10): 3031–3035. PMID 8084610.
- ^ Adachi M, Fischer EH, Ihle H, Imai K, Jirik F, Neel B., Pawson T., Shen SH, Thomas M, Ullrich A, Zhao Z (1996). «SH2-содержащая протеинтирозинфосфатаза млекопитающих». Клетка. 85: 15. Дои:10.1016 / s0092-8674 (00) 81077-6.
- ^ http://www.nikkei.com/article/DGXLZO81465710Z21C14A2TJM000/
- ^ Нисикава Н, Тойота М (2007). «Амплификация гена и сверхэкспрессия PRDM14 при раке груди». Рак Res. 67 (20): 9649–9657. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-06-4111. PMID 17942894.
- ^ Suzuki H, Watkins DN, Jair KW, Schuebel KE, Markowitz SD, Chen WD, Pretlow TP, Yang B, Akiyama Y, Engeland M, Toyota M, Tokino T, Hinoda Y, Imai K, Герман Дж. Г., Байлин С.Б. (2004). «Эпигенетическая инактивация генов SFRP обеспечивает конститутивную передачу сигналов WNT при колоректальном раке». Нат Жене. 36 (4): 417–422. Дои:10,1038 / нг1330. PMID 15034581.
- Toyota M; Имаи К; и другие. (2003). «Эпигенетическая инактивация CHFR в опухолях человека». Proc Natl Acad Sci USA. 100 (13): 7818–7823. Дои:10.1073 / пнас.1337066100. ЧВК 164671. PMID 12810945.
- Такаока А; Имаи К; и другие. (2003). «Интеграция передачи сигналов интерферона-α / β в ответы p53 в подавлении опухоли и противовирусной защите». Природа. 424 (6948): 516–523. Дои:10.1038 / природа01850. PMID 12872134.
- Suzuki H; Имаи К; и другие. (2004). «Эпигенетическая инактивация генов SFRP обеспечивает конститутивную передачу сигналов WNT при колоректальном раке». Природа Генетика. 36 (4): 417–422. Дои:10,1038 / нг1330. PMID 15034581.
- Имаи К., Такаока А. (2006). «Сравнение антител и низкомолекулярных методов лечения рака». Nat. Преподобный Рак. 6 (9): 714–27. Дои:10.1038 / nrc1913. PMID 16929325.
- Suzuki H; Имаи К; и другие. (2011). «Полногеномное профилирование сигнатур хроматина выявляет эпигенетическую регуляцию генов микроРНК при колоректальном раке». Рак Res. 71 (17): 5646–58. Дои:10.1158 / 0008-5472.can-11-1076. PMID 21734013.
