WikiDer > Лактонитрил - Википедия
Имена | |||
---|---|---|---|
Название ИЮПАК 2-гидроксипропаннитрил | |||
Другие имена Циангидрин ацетальдегида | |||
Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol) | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.001.058 | ||
PubChem CID | |||
UNII | |||
| |||
| |||
Характеристики | |||
C3ЧАС5NО | |||
Молярная масса | 71.079 г · моль−1 | ||
Внешность | бесцветная жидкость | ||
Температура плавления | -40 ° С (-40 ° F, 233 К) | ||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
Лактонитрил это органическое соединение с формулой CH3СН (ОН) CN. Это промежуточное звено в промышленном производстве этиллактат и молочная кислота.[1][2][3] Это циангидрин из ацетальдегид. Это бесцветная жидкость, хотя деградированные образцы могут казаться желтыми.
Синтез и использование
Лактонитрил получают путем добавления цианистый водород к ацетальдегид.[1]
Лактонитрил используется при производстве сложных эфиров молочной кислоты.[1]
Нормативно-правовые акты
Цианогидрины являются источниками высокотоксичных цианистый водород.Вещество классифицируется как чрезвычайно опасное вещество в Соединенных Штатах, как определено в Разделе 302 США Закон о чрезвычайном планировании и праве общества на информацию (42 U.S.C. 11002) и подчиняется строгим требованиям отчетности предприятий, которые производят, хранят или используют его в значительных количествах.[4]
Рекомендации
- ^ а б c Вестхофф, Геррит; Старр, Джон Н. (2012). «Молочные кислоты». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a15_097.pub3.
- ^ «Лактонитрил». EChA. echa.europa.eu. Получено 13 июн 2017.
- ^ Лактонитрил на www.chemicalbook.com.
- ^ «40 C.F.R .: Приложение A к Части 355 - Список особо опасных веществ и их планируемые пороговые количества» (PDF) (1 июля 2008 г. ред.). Государственная типография. Архивировано из оригинал (PDF) 25 февраля 2012 г.. Получено 29 октября, 2011. Цитировать журнал требует
| журнал =
(помощь)