WikiDer > Лактонитрил - Википедия

Lactonitrile - Wikipedia
Лактонитрил
Lactonitrile.svg
R-Lactonitrile-3D-balls.png
Имена
Название ИЮПАК
2-гидроксипропаннитрил
Другие имена
Циангидрин ацетальдегида
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard100.001.058 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C3ЧАС5NО
Молярная масса71.079 г · моль−1
Внешностьбесцветная жидкость
Температура плавления -40 ° С (-40 ° F, 233 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Лактонитрил это органическое соединение с формулой CH3СН (ОН) CN. Это промежуточное звено в промышленном производстве этиллактат и молочная кислота.[1][2][3] Это циангидрин из ацетальдегид. Это бесцветная жидкость, хотя деградированные образцы могут казаться желтыми.

Синтез и использование

Лактонитрил получают путем добавления цианистый водород к ацетальдегид.[1]

Лактонитрил используется при производстве сложных эфиров молочной кислоты.[1]

Нормативно-правовые акты

Цианогидрины являются источниками высокотоксичных цианистый водород.Вещество классифицируется как чрезвычайно опасное вещество в Соединенных Штатах, как определено в Разделе 302 США Закон о чрезвычайном планировании и праве общества на информацию (42 U.S.C. 11002) и подчиняется строгим требованиям отчетности предприятий, которые производят, хранят или используют его в значительных количествах.[4]

Рекомендации

  1. ^ а б c Вестхофф, Геррит; Старр, Джон Н. (2012). «Молочные кислоты». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a15_097.pub3.
  2. ^ «Лактонитрил». EChA. echa.europa.eu. Получено 13 июн 2017.
  3. ^ Лактонитрил на www.chemicalbook.com.
  4. ^ «40 C.F.R .: Приложение A к Части 355 - Список особо опасных веществ и их планируемые пороговые количества» (PDF) (1 июля 2008 г. ред.). Государственная типография. Архивировано из оригинал (PDF) 25 февраля 2012 г.. Получено 29 октября, 2011. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)