В Вирус папилломы человека (HPV), два поздних белка участвуют в капсид образование: основной (L1) и минорный (L2) белок в примерном соотношении 95: 5%. L1 образует пентамерный сборочная единица вирусный оболочка в манере, которая очень напоминает VP1 из полиомавирусы. Межмолекулярная дисульфидная связь удерживает L1 капсидные белки вместе.[3] Белки капсида L1 могут связываться через свои сигнал ядерной локализации (NLS) на кариоферины Капбета (2) и Капбета (3) и ингибируют пути ядерного импорта капбета (2) и капбета (3) во время продуктивной фазы вирусный жизненный цикл.[4] Поверхностные петли на L1 пентамеры содержат сайты последовательность различия между типами ВПЧ. L2 второстепенный капсид белки входят в ядро дважды при заражении: в начальной фазе после вирион разборки и в продуктивной фазе, когда он собирается в реплицированные вирионы вместе с основными белками капсида L1. Белки L2 содержат два сигнала ядерной локализации (NLS), один в точке N-концевой (nNLS), а другой - на C-терминал (cNLS). L2 использует свои NLS для взаимодействовать с сетью кариоферины чтобы попасть в ядро несколькими путями импорта. L2 от ВПЧ 11 и 16 типов показал взаимодействовать с кариоферинами Капбета (2) и Капбета (3).[5][6] Капсидные белки L2 также могут взаимодействовать с вирусныйдцДНК, облегчая его выход из эндоцитарный отсек после вирусного удаления покрытия.
^Нельсон Л.М., Роуз Р.К., Морояну Дж. (Февраль 2003 г.). «Главный капсидный белок L1 вируса папилломы человека типа 11 взаимодействует с рецепторами ядерного импорта Kap beta2 и Kap beta3». Вирусология. 306 (1): 162–9. Дои:10.1016 / S0042-6822 (02) 00025-9. PMID12620808.
