WikiDer > Поздний белок

Late protein
L1 (поздний) белок
2r5k.jpg
Главный капсидный белок L1 пентамер, вирус папилломы человека 11
Идентификаторы
СимволLate_protein_L1
PfamPF00500
ИнтерПроIPR002210
SCOP21дзл / Объем / СУПФАМ
Поздний белок L2
Идентификаторы
СимволLate_protein_L2
PfamPF00513
ИнтерПроIPR000784

А поздний белок это вирусный белок который формируется после репликация вируса.[1] Один из примеров - VP4 от обезьяний вирус 40 (SV40).[2]

В вирусах папилломы человека

В Вирус папилломы человека (HPV), два поздних белка участвуют в капсид образование: основной (L1) и минорный (L2) белок в примерном соотношении 95: 5%. L1 образует пентамерный сборочная единица вирусный оболочка в манере, которая очень напоминает VP1 из полиомавирусы. Межмолекулярная дисульфидная связь удерживает L1 капсидные белки вместе.[3] Белки капсида L1 могут связываться через свои сигнал ядерной локализации (NLS) на кариоферины Капбета (2) и Капбета (3) и ингибируют пути ядерного импорта капбета (2) и капбета (3) во время продуктивной фазы вирусный жизненный цикл.[4] Поверхностные петли на L1 пентамеры содержат сайты последовательность различия между типами ВПЧ. L2 второстепенный капсид белки входят в ядро ​​дважды при заражении: в начальной фазе после вирион разборки и в продуктивной фазе, когда он собирается в реплицированные вирионы вместе с основными белками капсида L1. Белки L2 содержат два сигнала ядерной локализации (NLS), один в точке N-концевой (nNLS), а другой - на C-терминал (cNLS). L2 использует свои NLS для взаимодействовать с сетью кариоферины чтобы попасть в ядро ​​несколькими путями импорта. L2 от ВПЧ 11 и 16 типов показал взаимодействовать с кариоферинами Капбета (2) и Капбета (3).[5][6] Капсидные белки L2 также могут взаимодействовать с вирусный дцДНК, облегчая его выход из эндоцитарный отсек после вирусного удаления покрытия.

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ «Репликация ДНК-вируса».
  2. ^ Дэниэлс Р., Садович Д., Хеберт Д. Н. (июль 2007 г.). «Очень поздний вирусный белок запускает литическое высвобождение SV40». PLOS Pathog. 3 (7): e98. Дои:10.1371 / journal.ppat.0030098. ЧВК 1924868. PMID 17658947.
  3. ^ Сапп М., Вольперс С., Мюллер М., Стрик Р.Э. (сентябрь 1995 г.). «Организация основных и второстепенных белков капсида в вирусоподобных частицах вируса папилломы человека 33 типа». J. Gen. Virol. 76 (9): 2407–12. Дои:10.1099/0022-1317-76-9-2407. PMID 7561785.
  4. ^ Нельсон Л.М., Роуз Р.К., Морояну Дж. (Февраль 2003 г.). «Главный капсидный белок L1 вируса папилломы человека типа 11 взаимодействует с рецепторами ядерного импорта Kap beta2 и Kap beta3». Вирусология. 306 (1): 162–9. Дои:10.1016 / S0042-6822 (02) 00025-9. PMID 12620808.
  5. ^ Бордо Дж., Форте С., Хардинг Э., Даршан М.С., Ключевсек К., Морояну Дж. (Август 2006 г.). «Минорный капсидный белок l2 вируса папилломы человека типа 11 низкого риска взаимодействует с ядерными рецепторами импорта и вирусной ДНК». Дж. Вирол. 80 (16): 8259–62. Дои:10.1128 / JVI.00776-06. ЧВК 1563822. PMID 16873281.
  6. ^ Даршан М.С., Луччи Дж., Хардинг Э., Морояну Дж. (Ноябрь 2004 г.). «Минорный капсидный белок l2 вируса папилломы человека 16 типа взаимодействует с сетью ядерных рецепторов импорта». Дж. Вирол. 78 (22): 12179–88. Дои:10.1128 / JVI.78.22.12179-12188.2004. ЧВК 525100. PMID 15507604.
Эта статья включает текст из общественного достояния Pfam и ИнтерПро: IPR002210
Эта статья включает текст из общественного достояния Pfam и ИнтерПро: IPR000784