WikiDer > Боковой лемниск

Боковой лемниск
	Боковой лемниск красного цвета, так как он соединяет кохлеарное ядро, верхнее оливковое ядро и нижний бугорок. При взгляде сзади.
подробности
Идентификаторы
латинский	латеральный лемниск
NeuroNames	609
НейроЛекс МНЕ БЫ	birnlex_976
TA98	A14.1.05.317; A14.1.08.670; A14.1.06.204
TA2	5866
FMA	72502
	Анатомические термины нейроанатомии [редактировать в Викиданных]

Lateral lemniscus

В боковой лемниск это трактат аксоны в мозговой ствол который несет информацию о звуке из кохлеарное ядро к различным ядрам ствола мозга и в конечном итоге к контралатеральному нижний бугорок из средний мозг. Внутри этих волокон расположены три отдельные, преимущественно тормозящие, клеточные группы, которые, таким образом, называются ядрами латерального лемниска.

Подключения

Ядра ствола мозга включают:

то Superior Olive
промежуточное ядро латерального лемниска (INLL)
вентральное ядро латерального лемниска (VNLL)
дорсальное ядро латерального лемниска (DNLL)

Волокна, выходящие из этих ядер ствола мозга, восходящие к нижнему бугорку, присоединяются к латеральному лемниску. В этом смысле это нелемниск'в истинном смысле слова (второй порядок, пересекающиеся сенсорные аксоны), так как есть третий (и вне боковая верхняя олива, четвертый) информация порядка, исходящая из некоторых из этих ядер ствола мозга.

Боковой лемниск находится там, где кохлеарные ядра и ретикулярная формация моста (PRF) кроссовер. PRF спускается по ретикулоспинальному тракту, где иннервирует двигательные нейроны и спинномозговые интернейроны. Это главный слуховой тракт в стволе мозга, который соединяет высший оливарный комплекс (SOC) с нижний бугорок (IC). В дорсальное кохлеарное ядро (DCN) имеет вход от LL и вывод на контралатеральный LL через ипсилатеральную и контралатеральную дорсальную акустическую полосу.

На каждой боковой лемниске по три небольших ядра: вентральное, дорсальное и промежуточное. Две лемниски общаются через комиссуральные волокна Probst.

Ядра бокового лемниска

Функция комплекса ядер латерального лемниска неизвестна; однако он имеет хорошее временное разрешение по сравнению с другими клетками, более высокими, чем ядра улитки, и чувствителен как к временным, так и к амплитудным изменениям звука. Он также участвует в акустическом рефлексе испуга; наиболее вероятным регионом для этого является VNLL.

DNLL

Ячейки DNLL лучше всего реагируют на двусторонние входные сигналы и имеют устойчивые ответы, настроенные на начало и сложность. Ядро в первую очередь ГАМКергическое,^[1] и проекты на двусторонней основе нижний бугорок, и контралатерально к DNLL, с разными популяциями клеток, проецируемыми на каждый IC.^[2]

У крысы DNLL имеет видную столбчатую организацию. Почти все нейроны окрашиваются на ГАМК, особенно в центральной части ядра, а оставшиеся ГАМК-отрицательные клетки чередуются с положительными и часто окрашиваются на глицин. Видны две популяции клеток GABA +: более крупные, слегка окрашенные клетки, которые выступают на контралатеральный IC, и меньшие, более темные окрашенные клетки, которые выступают ипсилатерально. ГАМКергические окончания аксонов образуют плотные группы, окруженные ГАМК-лемнискальными волокнами по всему ядру и синапсами как на соматах, так и в нейропиле. Терминалы глицинергических аксонов, с другой стороны, более тонко локализованы, при этом большинство реципиентных нейронов расположены латерально в ядре.^[3]

INLL

INLL также имеет небольшую спонтанную активность и широкие кривые настройки. Временные ответы значительно отличаются от клеток VNLL.

Эта структура сильно гипертрофирована у крысы, образуя заметную выпуклость на поверхности ствола мозга. Окрашивание GAD, GABA и глицином выявляет несколько отдельных областей, которые не проявляются в стандартных цитоархитектурных препаратах. Небольшое количество нейронов, окрашенных ГАМК, организовано в небольшие группы, обычно в центре ядра, тогда как нейроны, окрашенные глицином, более распространены и широко рассредоточены с региональными концентрациями в дорсолатеральной и вентролатеральной частях ядра. Большинство клеток ГАМК + также являются гли +.^[1]^{[сломанная сноска]}

VNLL

Звук в контралатеральном ухе вызывает самые сильные ответы в VNLL, который имеет дело с некоторой временной обработкой. VNLL также может иметь важное значение для декодирования IC звуков с амплитудной модуляцией.

Клетки VNLL имеют небольшую спонтанную активность, широкие и умеренно сложные кривые настройки; они имеют как фазические, так и тонические реакции и участвуют во временной обработке.

У крыс VNLL состоит из двух подразделений: вентральной (столбчатой) и дорсальной (не столбчатой) областей. Столбчатая область содержит много глицин-положительных (0 ГАМК +) нейронов, тогда как дорсальная область содержит кластеры ГАМК + нейронов, смешанных с клетками gly +, причем некоторые клетки содержат оба.^[1]

Входы и выходы в ядра

В таблице ниже показано, что каждое из ядер имеет сложное расположение ипсилатеральных и контралатеральных афферентных входов и выходов:^{[нужна цитата]}

Ядро	Ввод		Вывод
	Контралатеральный	Ипсилатеральный	Контралатеральный	Ипсилатеральный
VNLL	Переднее и заднее вентральные ядра улитки	Медиальное ядро трапециевидного тела		Нижний бугорок DNLL
INLL	Переднее и заднее вентральное кохлеарное ядро	Медиальное ядро трапециевидного тела		Медиальное коленчатое тело Нижний бугорок
DNLL	Передний вентральный Кохлеарное ядро (и двустороннее)	Медиальное верхнее оливковое ядро Боковое верхнее оливковое ядро (и двустороннее)	DNLL Нижний бугорок Ретикулярная формация среднего мозга Улучшенный оливковый комплекс	Нижний бугорок Медиальное коленчатое тело Ретикулярная формация среднего мозга Улучшенный оливковый комплекс

использованная литература

^ ^а ^б ^c Адамс, Дж. К. и Э. Мугнаини (1984). «Дорсальное ядро латерального лемниска: ядро нейронов ГАМКергической проекции». Brain Res Bull 13 (4): 585-90.
^ Баджо В. М., Мерчан М. А. и др. (1993). «Морфология нейронов и эфферентные проекции дорсального ядра латерального лемниска у крысы». J Comp Neurol 334 (2): 241-62.
^ Winer, J. A., D. T. Larue, et al. (1995). «ГАМК и глицин в центральной слуховой системе усатых летучих мышей: структурные субстраты для тормозящей нейрональной организации». J Comp Neurol 355 (3): 317-53.

Дополнительные изображения

Рассечение ствола мозга. Боковой вид.
Глубокое рассечение ствола мозга. Боковой вид.
Глубокое рассечение ствола мозга. Боковой вид.
Глубокое рассечение ствола мозга. Вид снизу.
Рассечение ствола мозга. Вид сзади.
Коронарный срез среднего мозга.
Поперечный разрез среднего мозга на уровне нижних бугорков.
Схема, показывающая ход волокон лемниска; медиальный лемниск синий, латеральный красный.

[Adams-1] а ^б ^c Адамс, Дж. К. и Э. Мугнаини (1984). «Дорсальное ядро латерального лемниска: ядро нейронов ГАМКергической проекции». Brain Res Bull 13 (4): 585-90.

[2] Баджо В. М., Мерчан М. А. и др. (1993). «Морфология нейронов и эфферентные проекции дорсального ядра латерального лемниска у крысы». J Comp Neurol 334 (2): 241-62.

[R1-3] Winer, J. A., D. T. Larue, et al. (1995). «ГАМК и глицин в центральной слуховой системе усатых летучих мышей: структурные субстраты для тормозящей нейрональной организации». J Comp Neurol 355 (3): 317-53.

[1]

[2]

[3]

Navigation