WikiDer > Иодид свинца (II)

Lead(II) iodide
Иодид свинца (II)
Иодид свинца (II)
Свинец iodide.jpg
Имена
Другие имена
Свинцовый йодид
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard100.030.220 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
PbI
2
Молярная масса461,01 г / моль
Внешностьярко-желтый порошок
Запахбез запаха
Плотность6,16 г / см3
Температура плавления 402 ° С (756 ° F, 675 К)
Точка кипения 953 ° С (1747 ° F, 1226 К)
  • 0,044 г / 100 мл (0 ° С)
  • 0,0756 г / 100 мл (20 ° С)[1]
  • 0,41 г / 100 мл (100 ° С)[2]
4,41 х 10−9 (20 ° С)
Растворимость
Ширина запрещенной зоны2.3 эВ
−126.5·10−6 см3/ моль
Структура
Ромбоэдрический, шестиугольник hP3
П-3м1, №164
восьмигранный
Опасности
Repr. Кот. 1/3
Вредный (Xn)
Опасно для окружающей среды (N)
R-фразы (устарело)R61, R20 / 22, R33, R62, R50 / 53
S-фразы (устарело)S53, S45, S60, S61
NFPA 704 (огненный алмаз)
точка возгоранияНегорючий
Родственные соединения
Другой анионы
Другой катионы
Иодид олова (II)
Родственные соединения
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Иодид свинца (II) или же иодид свинца это соль с формулой PbI
2. В комнатная температура, это ярко-желтый цвет без запаха кристаллический твердое вещество, которое при нагревании становится оранжевым и красным.[4] Раньше это называлось свинцовый йодид.

В настоящее время соединение имеет несколько специализированных применений, таких как производство солнечные батареи[5] и рентгеновский снимок и гамма-луч детекторы.[6] Его приготовление - занимательная и популярная демонстрация в химия образование, чтобы преподавать такие темы, как реакции осаждения и стехиометрия.[7] это разлагается светом при умеренно высоких температурах[2] и этот эффект был использован в запатентованном фотографический процесс.[8]

Йодид свинца ранее использовался в качестве желтого пигмента в некоторых красках под названием йодистый желтый. Однако это использование было в значительной степени прекращено из-за его токсичности и плохой стабильности.[9]

Подготовка

PbI
2 обычно синтезируется путем реакции осаждения между йодистый калий KI и нитрат свинца (II) Pb(НЕТ
3)2 в водном растворе:

Pb (НЕТ3)2 + 2 KI → PbI2 + 2 KNO3

Пока нитрат калия KNO
3 растворим, йодид свинца PbI
2 почти нерастворим в комнатная температура, и поэтому осаждает из.[10]

Вместо этого можно использовать другие растворимые соли, содержащие свинец (II) и йодид, например свинец (II) ацетат[5] и йодид натрия.

Соединение также можно синтезировать путем реакции йод пар с расплавленным вести от 500 до 700 ° C.[11]

Тонкая пленка PbI
2 также могут быть приготовлены путем нанесения пленки сульфид свинца PbS и подвергая его воздействию паров йода, путем реакции

PbS + I2 → PbI2 + S

В сера затем промывается диметилсульфоксид.[12]

Кристаллизация

Йодид свинца получают из холодных растворов Pb2+
 и я−
 соли обычно состоят из множества маленьких гексагональных пластинок, придающих желтому осадку шелковистый вид. Более крупные кристаллы можно получить, используя тот факт, что растворимость йодида свинца в воде (например, хлорид свинца и бромид свинца) резко увеличивается с повышением температуры. Соединение бесцветное при растворении в горячей воде, но кристаллизуется при охлаждении в виде тонких, но заметно более крупных ярко-желтых хлопьев, которые медленно оседают через жидкость - визуальный эффект, часто описываемый как «золотой дождь».[13] Кристаллы большего размера могут быть получены автоклавирование то PbI
2 водой под давлением 200 ° C.[14]

Еще более крупные кристаллы можно получить, замедляя обычную реакцию. Простая установка - погрузить два мензурки содержащие концентрированные реагенты в большей емкости с водой, избегая токов. Поскольку два вещества размытый проходя через воду и встречаясь, они медленно реагируют и откладывают йодид в пространстве между стаканами.[15]

Другой аналогичный метод[16] заключается в реакции двух веществ в гель среда, которая замедляет диффузию и поддерживает растущий кристалл вдали от стенок контейнера. Патель и Рао использовали этот метод для выращивания кристаллов диаметром до 30 мм и толщиной 2 мм.[17]

Реакцию можно замедлить также путем разделения двух реагентов проницаемой мембраной. Этот подход с целлюлоза мембрана, использовалась в сентябре 1988 г. для изучения роста PbI
2 кристаллы в невесомости, в эксперименте, проведенном на Космический шаттл "открытие".[18]

PbI
2 также может быть кристаллизован из порошка сублимация при 390 ° C, около вакуум[19] или в течении аргон с некоторыми водород.[20]

Крупные кристаллы высокой чистоты можно получить зона плавки или Метод Бриджмена – Стокбаргера.[11][19] Эти процессы могут удалять различные примеси из коммерческих PbI
2.[21]

Приложения

Иодид свинца является материалом-прекурсором при производстве высокоэффективных солнечные батареи. Обычно раствор PbI
2 в органическом растворителе, таком как диметилформамид или диметилсульфоксид, наносится на оксид титана слой по центрифугирование. Затем слой обрабатывают раствором иодид метиламмония CH
3NH
3я и отожженныйпревратив его в двойная соль иодид свинца метиламмония CH
3NH
3PbI
3, с перовскит структура. В результате реакции цвет пленки меняется с желтого на светло-коричневый.[5]

PbI
2 также используется в качестве детектора фотонов высокой энергии для гамма-лучей и рентгеновских лучей из-за своей широкой запрещенной зоны, которая обеспечивает низкий уровень шума.[2][6][19]

Йодид свинца ранее использовался в качестве пигмента краски под названием «йодно-желтый». Это было описано Проспер Мериме (1830) как «еще малоизвестный в торговле, столь же яркий, как орпимент или же хромат свинца. Считается, что он более постоянный; но только время может доказать его претензию на столь важное качество. Его получают путем осаждения раствора ацетата или нитрата свинца с иодидом калия: нитрат дает более ярко-желтый цвет ».[9] Однако из-за токсичности и нестабильности соединения оно больше не используется как таковое.[9] Его все еще можно использовать в искусстве для бронзовый и в золотом мозаика плитки.[2]

Стабильность

Общий характеристика материала такие методы, как электронная микроскопия может повредить образцы иодида свинца (II).[22] Тонкие пленки иодида свинца (II) нестабильны в атмосферном воздухе.[23] Кислород окружающего воздуха окисляет йодид до элементарного йод:

2 PbI2 + O2 → 2 PbO + 2 I2↑

Токсичность

Йодид свинца очень токсичен для здоровья человека. Проглатывание вызывает множество острых и хронических последствий, характерных для отравление свинцом.[24] Было обнаружено, что йодид свинца является канцерогеном у животных, что позволяет предположить, что то же самое можно сказать и о людях.[25] Йодид свинца представляет опасность при вдыхании, поэтому при работе с порошками йодида свинца следует использовать соответствующий респиратор.

Структура

Структура PbI
2, как определено Рентгеновская порошковая дифракция, представляет собой в первую очередь гексагональную плотноупакованную систему с чередующимися слоями атомов свинца и атомов йодида, с большей частью ионной связью.[20] Между слоями иодида свинца обнаружено слабое ван-дер-ваальсово взаимодействие.[6] Твердое тело также может иметь ромбоэдрическую структуру.[нужна цитата]

Иодид свинца (II) осаждается при смешивании растворов йодида калия и нитрата свинца (II).
Эксперимент «золотой дождь», где иодид свинца (II) перекристаллизовывали из горячего раствора охлаждением с образованием кристаллов золотисто-желтого цвета.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Клевер и Джонстон 1980.
  2. ^ а б c d П. Патнаик (2002): Справочник неорганических химикатов. Макгроу-Хилл. ISBN 978-0070494398
  3. ^ Филип У. Уэст, Джек К. Карлтон (1952): Экстракция иодида свинца метилизопропилкетоном ». Analytica Chimica Acta, том 6, страницы 406-411. Дои:10.1016 / S0003-2670 (00) 86967-6
  4. ^ "Каталог Sigma-Aldrich: Иодид свинца (II) 99%". www.sigmaaldrich.com. Получено 2016-04-29.
  5. ^ а б c Dhiaputra et al. 2016 г..
  6. ^ а б c Shah et al. 1996 г..
  7. ^ Сет Энтони (2014): I. Когнитивные и учебные факторы, связанные с развитием студентами личных моделей химических систем в лаборатории общей химии. [...]. Докторская диссертация, Государственный университет Колорадо
  8. ^ Дж. Джейкобс и Р. Корриган (1970): Свинцово-йодистая пленка. Патент США US3764368-A. Подана 22 февраля 1972 г .; опубликовано 9 октября 1973 г.,
  9. ^ а б c Eastaugh et al. 2004 г..
  10. ^ Ахмад и Пракаш 2012.
  11. ^ а б М. Матухова, К. Зданский, Я. Завадил, А. Данилевский, Ф. Рис, М.А.С. Хасан, Д. Алексев, Р. Краль (2009): Исследование влияния редкоземельных элементов на свойства иодида свинца.. Журнал выращивания кристаллов, том 311, выпуск 14, страницы 3557–3562. Дои:10.1016 / j.jcrysgro.2009.04.043
  12. ^ Т.К. Чаудхури и Х.Н.Ачарья (1982): Получение пленок иодида свинца йодированием химически осажденных пленок сульфида свинца. Бюллетень материаловедения. том 17, выпуск 3, страницы 279-286. Дои:10.1016/0025-5408(82)90074-5
  13. ^ Флеминг, Деклан (6 января 2015 г.). «Золотой дождь». Образование в области химии. Vol. 52 нет. 1. Королевское химическое общество. п. 10. ISSN 0013-1350. Получено 19 июн 2018.
  14. ^ Синхуа Чжу, Пэйхуа Ванъян, Хуэй Сунь, Динюй Ян, Сюин Гао, Хайбо Тянь (2016) Простой рост и определение характеристик отдельно стоящей монокристаллической пленки PbI2. Материалы Письма, том 180, страницы 59–62. Дои:10.1016 / j.matlet.2016.05.101
  15. ^ У. Конард Фернелиус и Кеннет Д. Детлинг (1934): Приготовление кристаллов труднорастворимых солей. J. Chem. Образов., Том 11, выпуск 3, стр.176. Дои:10.1021 / ed011p176.
  16. ^ Э. Хатчек (1906) Zeit. анорг. Chem., Том 48, стр. 364.
  17. ^ А. Р. Патель и А. Венкатешвара Рао (1980): Улучшенная конструкция для выращивания более крупных и совершенных монокристаллов в гелях. Журнал выращивания кристаллов, том 49, выпуск 3, страницы 589-590. Дои:10.1016/0022-0248(80)90134-7
  18. ^ Scaife et al. 1990 г..
  19. ^ а б c Л. Форнаро, Э. Сауседо, Л. Муссио, Л. Йерман, X. Ма, А. Бургер (2001): Осаждение пленки иодида свинца и определение характеристик Proc. 11-й Int. Семинар по полупроводниковым детекторам рентгеновского и гамма-излучения для комнатной температуры и связанной с ними электронике; в Ядерных приборах и методах в физических исследованиях Раздел A: Ускорители, спектрометры, детекторы и связанное с ними оборудование, том 458, выпуски 1–2, страницы 406–412. Дои:10.1016 / S0168-9002 (00) 00933-5
  20. ^ а б Лю и др. 2015 г..
  21. ^ Тонн и др. 2015 г..
  22. ^ Сорок, А. Дж. (Август 1960 г.). «Наблюдения за разложением кристаллов иодида свинца в электронном микроскопе». Философский журнал. 5 (56): 787–797. Дои:10.1080/14786436008241217. ISSN 0031-8086.
  23. ^ Попов, Георгий; Маттинен, Мийка; Хатанпяя, Тимо; Вехкамяки, Марко; Кемелл, Марианна; Мизохата, Кеничиро; Ряйсянен, Юрки; Ритала, Микко; Лескеля, Маркку (12 февраля 2019 г.). «Атомно-слоистое осаждение тонких пленок PbI 2». Химия материалов. 31 (3): 1101–1109. Дои:10.1021 / acs.chemmater.8b04969. ISSN 0897-4756.
  24. ^ Флора, Гупта и Тивари 2012.
  25. ^ "Детали категории Haz-Map". hazmap.nlm.nih.gov. Получено 2016-04-29.


Источники

  • Scaife, C.W.J .; Cavoli, S. R .; Blanton, T. N .; Морс, М. Д .; Sever, B.R .; Willis, W. S .; Суиб, С. Л. (1990). «Синтез и характеристика иодида свинца (II), выращенного в космосе». Химия материалов. 2 (6): 777–780. Дои:10.1021 / см 00012a034.CS1 maint: ref = harv (связь)
  • Shah, K. S .; Ольшнер, Ф .; Moy, L.P .; Bennett, P .; Misra, M .; Zhang, J .; Squillante, M. R .; Лунд, Дж. К. (1996). «Рентгеновские системы обнаружения йодида свинца». Ядерные инструменты и методы в физических исследованиях Секция A: ускорители, спектрометры, детекторы и связанное с ними оборудование. Труды 9-го Международного семинара по полупроводниковым детекторам рентгеновского и гамма-излучения, связанной с ними электронике и приложениям при комнатной температуре. 380 (1–2): 266–270. Дои:10.1016 / S0168-9002 (96) 00346-4.CS1 maint: ref = harv (связь)
  • Тонн, Дж .; Матухова, М .; Данилевский, А. Н .; Кролл, А. (2015). «Удаление оксидных примесей для выращивания монокристаллов иодида свинца высокой чистоты». Журнал роста кристаллов. 416: 82–89. Дои:10.1016 / j.jcrysgro.2015.01.024.CS1 maint: ref = harv (связь)

внешняя ссылка