WikiDer > Жизнь согласно Сэму - Википедия
| Жизнь по Сэму | |
|---|---|
 | |
| Режиссер | Шон Файн Андреа Никс Файн |
| Произведено | Шон Файн Андреа Никс Файн |
| В главных ролях | Сэм Бернс |
| Музыка от | Киган ДеВитт |
Производство Компания | Документальные фильмы HBO Fine Films |
| Распространяется | HBO |
Дата выхода | 21 октября 2013 г. |
Продолжительность | 94 минуты |
Жизнь по Сэму является HBO оригинальный документальный фильм режиссера Шон Файн и Андреа Никс Файн. Премьера в январе 2013 г. Кинофестиваль Сандэнс,[1] документальный фильм раскрывает влияние, которое прогерия имел в жизни Сэм Бернс и его родители, доктор Лесли Гордон и доктор Скотт Бернс. Его транслировали на HBO в октябре 2013 года, и с тех пор он выиграл премию 2013 года. Премия Пибоди[2] и Премия Эмми за исключительные заслуги в создании документального кино.[3] Он также был одним из 15 названий, рассматриваемых для номинации в категории документальных фильмов на 86-е место. Оскар.[4]
Этот документальный фильм, рассказанный с личной точки зрения Сэма, его родителей и других семей, страдающих от последствий прогерии, повышает осведомленность об этой неизлечимой болезни. Он информирует и знакомит аудиторию с тем, что такое прогерия, что она означает для пациентов, и обращает внимание на необходимость исследований в области лечения.
Синопсис
Документальный фильм касается молодого подростка, Сэмпсон Гордон Бернс, один из нескольких сотен пациентов во всем мире с диагнозом прогерия. Как говорится в фильме, прогерия - чрезвычайно редкое и смертельное генетическое заболевание, также известное как синдром преждевременного старения. Когда Сэму поставили диагноз, ничего не было известно о болезни генетически, и не было никакого лечения или лечения. Прогноз заключался в том, что он, вероятно, умрет в возрасте 13 лет, как в среднем для пациентов с прогерией. Мама Сэма, доктор Лесли Гордон, была на первом году медицинской ординатуры, когда ему поставили диагноз примерно в двухлетнем возрасте, и ей пришлось соответственно изменить свой план.
В фильме оба его родителя обсуждают, как изменилась их жизнь после постановки диагноза. Через шесть месяцев после постановки диагноза доктор Лесли Гордон, доктор Скотт Бернс и тетя Сэма, Одри Гордон, основали Исследовательский фонд Прогерии. Им удалось собрать 1,25 миллиона долларов на исследования, которые привели к открытию гена, ответственного за болезнь. Фильм включает в себя путешествие, которое прошел доктор Лесли Гордон, пытаясь найти успешное лечение болезни. Экспериментируя с лекарством, используемым при аналогичных белковых нарушениях, Лонафарниб, Лесли встречается с другими детьми с прогерией, чтобы провести клинические испытания, которые продлятся два с половиной года. Дети и их родители проходят собеседование, и они обсуждают свой опыт с прогерией и свои мысли о суде над Лесли.
Поскольку количество пациентов с прогерией настолько ограничено, а лечение было вопросом этики, Лесли приняла критическое решение, которое привело к проблемам, связанным с публикацией исследования в рецензируемом журнале. Тем временем Сэму удается заниматься спортом и заниматься хобби, которые могут оказаться трудными для пациентов с прогерией, а Скотт находит время для терапевтических занятий для Сэма.
Бросать
- Сэмпсон "Сэм" Гордон Бернс
- Лесли Б. Гордон, доктор медицины, доктор философии
- Д-р Скотт Д. Бернс
- Одри Гордон
- Sumaira
- Прия
- Никколо
- Меган
- Девин
- Зои
- Д-р Клейнман
Производство
Когда женатые режиссеры, Шон Файн и Андреа Никс Файн, впервые встретились с Сэмом, Сэм сказал им: «Я думаю, мы все здесь будем очень хорошими друзьями. Есть и другие фильмы, которые снимались о прогерии, а я нет». Я не хочу, чтобы этот фильм был похож на те фильмы. Я никогда не хочу, чтобы люди меня жалели. Это единственное, о чем я хочу вас спросить ». Когда режиссеры начали снимать фильм, доктор Лесли Гордон уже начала свою первую серию клинических испытаний с использованием Лонафарниба на 26 пациентах с прогерией. В соответствии с Лос-Анджелес Таймс, Шон Файн утверждал, что они думали, что испытания будут завершены через год, но «(они) не осознавали, насколько сложно опубликовать научную статью. Из-за этого фильм длился три года». Создатели фильма также утверждают, что в это время сблизились с Сэмом и восхищались им за то, что он был веселым ребенком. Также было заявлено, что Сэм сам посмотрел законченный фильм раньше, чем кто-либо, включая его родителей. В интервью по электронной почте Сэм объявил: «Я хотел иметь возможность обрабатывать то, что отображается на экране, и иметь возможность смотреть это и реагировать, не беспокоясь о реакции других людей, одновременно наблюдая за этим».[5]
Прием
Отзывы о фильме преимущественно положительные. В соответствии с Гнилые помидорыИз семи подсчитанных отзывов 100% критиков дали фильму положительную оценку.[6] Дороти Рабинович, критик из Wall Street Journal, комментирует: «... в этом документальном фильме нет ничего равного портрету незабвенного сына, которого они создали».[нужна цитата] Дуэйн Бирдж из Голливудский репортер, посетивший премьеру на кинофестивале «Сандэнс», сообщил, что зрители остались после фильма на вопросы и ответы - «верный признак того, что им понравился фильм». Вдохновленный вдохновляющим подходом Сэма и его семьи к его диагнозу, итоговая цитата для The Hollywood Reporter была опубликована как «Мудрый и воодушевляющий фильм о изящной стойкости одного мальчика к редкой неизлечимой болезни».[7] Хэнк Стювер из Вашингтон Пост претензии, «Фильм, как much- или, может быть более- о эластично проактивной матери Сэма, Лесли Гордон, как это про Сэма.»[8]
Влияние
Роберт Крафт, владелец Патриоты Новой Англии, посмотрел фильм на премьере в Нью-Йорке и познакомился с Сэмом на групповой тренировке. Он почувствовал вдохновение и энтузиазм, и он пожертвовал соответствующую подарочную поддержку в размере 500000 долларов и профинансировал расширение клинических испытаний прогерии. Сообщалось, что он прокомментировал: «Это фильм, который нужно посмотреть. Он заставит вас смеяться. Он заставит вас плакать. И, что наиболее важно, я думаю, что он будет мотивировать людей делать больше, чтобы помочь».[9]
Награды
 | Эта секция нужны дополнительные цитаты для проверка. (Июнь 2020 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
- Премия Пибоди 2013
- Премия "Эмми" за выдающиеся заслуги в создании документального кино
- Кристофер Премия[10]
- "Best of Fest" на Американский институт кино Docs Film Festival в Вашингтоне, округ Колумбия
- Приз зрительских симпатий: Нантакет, Кинофестивали Martha's Vineyard, Вудс-Хоул, Бостонский фестиваль еврейского кино, и Порт Ньюбери
- Премия Нормана Воана Неукротимого духа: Фестиваль горных фильмов, Колорадо
- Награда за лучший рассказчик: фестивали в Нантакете и Массачусетсе.
- Лучший полнометражный документальный фильм: Woods Hole, Международные кинофестивали в Род-Айленде, Нью-Гэмпшир, MA Film Festivals[11]
Рекомендации
- ^ "Жизнь согласно Сэму | Исследовательский фонд Прогерии". www.progeriaresearch.org. Получено 2019-04-13.
- ^ 73-я ежегодная премия Peabody Awards, Май 2014 г.
- ^ «Победители премии Creative Arts Emmy® Awards 2014» (PDF). emmys.com. Получено 16 августа 2014.
- ^ «15 новых документальных фильмов в гонке Oscar® 2013». Oscars.org | Академия кинематографических искусств и наук. 2014-08-21. Получено 2019-04-13.
- ^ "'"Жизнь по словам Сэма" следует за подростком с прогерией ". Лос-Анджелес Таймс. 2013-10-17. ISSN 0458-3035. Получено 2019-04-14.
- ^ «Жизнь по Сэму (2013)». Получено 2019-04-14.
- ^ "Жизнь согласно Сэму: Сандэнс Ревью". Голливудский репортер. Получено 2019-04-14.
- ^ Стювер, Хэнк (20 октября 2013 г.). «« Жизнь по Сэму »HBO: когда исследование мамы может стать ключом к выживанию ее сына». Вашингтон Пост. Получено 14 апреля, 2019.
- ^ "Жизнь согласно Сэму | Исследовательский фонд Прогерии". www.progeriaresearch.org. Получено 2019-04-14.
- ^ "Награды и обзоры | Исследовательский фонд Прогерии". www.progeriaresearch.org. Получено 2019-04-14.
- ^ "Жизнь по Сэму". Исследования! Америка. 2013-10-14. Получено 2019-04-14.