WikiDer > Линалилацетат
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 3,7-диметилокта-1,6-диен-3-илацетат | |
Другие имена Бергамиол Бергамол Линалоола ацетат | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.003.743 |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C12ЧАС20О2 | |
Молярная масса | 196.290 г · моль−1 |
Внешность | Бесцветная жидкость |
Плотность | 0,895 г / см3 |
Точка кипения | 220 ° С (428 ° F, 493 К) |
Нерастворимый | |
Растворимость в этаноле и диэтиловом эфире | Растворимый |
Опасности | |
точка возгорания | 69,6 ° С (157,3 ° F, 342,8 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Линалилацетат является естественным фитохимический найдено во многих цветы и пряность растения. Это один из основных компонентов эфирные масла из бергамот и лаванда.[1] Химически это ацетат сложный эфир из линалоол, и эти два часто встречаются вместе.
Синтетический линалилацетат иногда используется в качестве прелюбодейный в эфирных маслах, чтобы сделать их более востребованными. Например, его можно добавлять в масло лавандина, которое затем продается как более желательное. масло лаванды.
Химический вкус похож на то, как он пахнет, с приятным фруктовым запахом, напоминающим масло мяты бергамота. Он находится в Eau de Cologne с мятой и умеренно токсичен для людей, токсичен для рыб и чрезвычайно токсичен для дафния. Линалилацетат также горюч.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б Индекс Merck, 15-е изд. (2013), стр. 1022, Монография 5551, О'Нил: Королевское химическое общество. Доступно в Интернете по адресу: http://www.rsc.org/Merck-Index/monograph/mono1500005551