WikiDer > Ликиритин
Liquiritin
 | Эта статья предоставляет недостаточный контекст для тех, кто не знаком с предметом. (Октябрь 2014 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена Ликиритозид Ликвиритигенин-4'-О-глюкозид | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C21ЧАС22О9 | |
| Молярная масса | 418.398 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Ликиритин это 4'-О-глюкозид из флаванон ликвиритигенин. Ликиритин - одно из флавоновых соединений, полученных из лакрица.[1]
Биосинтез de novo ликвиритина в Saccharomyces cerevisiae с использованием эндогенных дрожжевых метаболитов в качестве предшественников и кофакторов обеспечивает возможность экономичного и устойчивого производства и применения флавоноидов солодки с помощью синтетической биологии.[2]
Рекомендации
- ^ Конг, Цзин Сян; Ван, Шао Ян; Ву Сю Хун; Ю, Пинг (2012). «Оптимизация условий разделения ликиритина в препаративной жидкостной хроматографии». Расширенные исследования материалов. 550-553: 1647–1652. Дои:10.4028 / www.scientific.net / AMR.550-553.1647. S2CID 97214921.
- ^ Инь, Ю., Ли, Ю., Цзян, Д., Чжан, X., Гао, В., и Лю, К. (2019). Биосинтез de novo ликвиритина у Saccharomyces cerevisiae. Acta Pharmaceutica Sinica B. 10 (4): 711–721 Дои:10.1016 / j.apsb.2019.07.005 ЧВК 7161706 PMID 32322472
дальнейшее чтение
- Wang, J .; Wang, D .; Yu, J .; Liu, C .; Li, L .; Чжан, Ю. (2013). «Выделение ликвиритигенин-4'-апиозил-глюкозида и ликиритина из корня Glycyrrhiza uralensis с помощью высокоэффективной центробежной разделительной хроматографии». Журнал хроматографической науки. 52 (4): 310–314. Дои:10.1093 / chromsci / bmt029. ISSN 0021-9665. PMID 23552847.
- Конг, Цзин Сян; Ван, Шао Ян; Гао, Хун (2012). «Разделение ликиритина методом двумерной жидкостной хроматографии». Расширенные исследования материалов. 455-456: 1232–1238. Дои:10.4028 / www.scientific.net / AMR.455-456.1232. ISSN 1662-8985. S2CID 135570958.
- Цун, Цзинсян; Линь, Бинчан (2007). «Разделение Liquiritin с помощью хроматографии с имитацией движущегося слоя». Журнал хроматографии А. 1145 (1–2): 190–194. Дои:10.1016 / j.chroma.2007.01.088. ISSN 0021-9673. PMID 17289063.
- Ни, Х., Сюй, М., Се, К., Фей, Ю., Дэн, Х., Хэ, К., ... и Яо, М. (2020). «Ликвиритин облегчает боль посредством ингибирования пути передачи сигналов CXCL1 / CXCR2 у крыс, вызывающих боль при раке костей». Границы фармакологии, 11. Дои:10.3389 / fphar.2020.00436 ЧВК 7193085 PMID 32390832
внешняя ссылка
СМИ, связанные с Ликиритин в Wikimedia Commons
 | Эта статья о ароматный соединение - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |