WikiDer > Список организаций по муковисцидозу

Следующие организации помогают людям или проводят исследования кистозный фиброз, наследственное заболевание, поражающее легкие и пищеварительную систему, вызывающее прогрессирующую инвалидность и часто преждевременную смерть.

Австралия

• Муковисцидоз Австралия (CFA),^[1] австралийская национальная организация, целью которой является повышение осведомленности и просвещение по муковисцидозу посредством пропаганды и исследований
• Общественная помощь при кистозном фиброзе (CF Community Care),^[2] крупнейшая австралийская государственная организация, занимающаяся повышением осведомленности о CF, оказанием услуг поддержки и защиты людей с CF, а также финансированием исследований по CF. CF Community Care представляет более 1700 человек, живущих с CF в Новом Южном Уэльсе и Виктории.
• Муковисцидоз Западной Австралии (CFWA)^[3] организация, базирующаяся в Западной Австралии, которая финансирует важные исследования и оказывает основные услуги поддержки для улучшения жизни детей и взрослых, страдающих муковисцидозом.

Европа

• Ассоциация Грегори Лемаршаль,^[4] а Французский организация, занимающаяся распространением информации и исследованиями муковисцидоза, названная в честь французского певца и Звездная Академия победитель Грегори Лемаршаль
• Build4Life,^[5] добровольная ирландская благотворительная организация по борьбе с кистозным фиброзом, которая занимается сбором средств для развития учреждений МВ.
• Муковисцидоз Ирландия (CFI),^[6] добровольная ирландская организация, основанная в 1963 году родителями для помощи пациентам с МВ путем улучшения условий и лечения.^[7]
• Child Health International (CHI),^[8] Британская организация, предоставляющая помощь, особенно в Восточной Европе, с упором на недорогие, устойчивые решения, основанные на совместной работе и участии семьи.
• Целевой фонд Хлои Коттон,^[9] британский фонд помощи семьям и их детям с муковисцидозом.
• Фонд кистозного фиброза Словения, словенская ассоциация, предоставляющая информацию и помощь пациентам с МВ и их семьям.
• Голландский кистозный фиброз сшитый,^[10] голландская организация, предоставляющая исследования, информацию и помощь людям и семьям с муковисцидозом
• Cystic Fibrosis Trust,^[11] а Великобритания благотворительность предоставление исследований, информации и ухода за людьми с муковисцидозом
• DCFH - Deutsche CF-Hilfe - Unterstützung für Menschen mit Mukoviszidose e.V.,^[12]Немецкая организация пациентов для поддержки людей с муковисцидозом
• Европейское общество кистозного фиброза (ECFS),^[13] а Дания-основная организация клиницисты и ученые активно участвуют в исследованиях, лечении и сотрудничестве при МВ
• Mukolife.com,^[14] Немецкая социальная сеть для сообщества CF, где участники могут публиковать блоги, задавать вопросы, общаться в чате, поддерживать профиль, связываться с другими и искать участников. Он создан сообществом CF для сообщества CF.
• CFBE^[15] - Ассоциация пациентов с муковисцидозом для поддержки людей и семей с муковисцидозом

Северная Америка

• Фонд цветущей розы,^[16] американская организация, которая предлагает поддержку и социальные услуги семьям с новым диагнозом CF.
• Фонд Бумер Эсиасон,^[17] а нас-организация, поддерживающая исследования, направленные на поиск лекарства от муковисцидоза, а также предоставление образования и повышение качества жизни людей с муковисцидозом, названная в честь Бумер Эсиасон, бывшего НФЛ защитник, чей сын Гуннар болен муковисцидозом.
• Фонд Breathe 4 Tomorrow (B4TF),^[18] Американская организация, деятельность которой направлена ​​на облегчение жизни людей с CF на одном дыхании с помощью вспомогательных услуг, повышения осведомленности и исследований.
• Муковисцидоз Continuity of Care, LLC,^[19] - это базирующаяся в США консалтинговая компания по специализированным медсестрам, которая предоставляет услуги по улучшению клинических и бизнес-процессов, связанные с координацией ухода за пациентами, живущими с МВ.
• Cystic Fibrosis Research, Inc. (CFRI),^[20] Американская некоммерческая организация, основанная в 1975 году, которая финансирует исследования CF, предлагает инновационные образовательные программы и оказывает поддержку больным CF, их семьям и лицам, осуществляющим уход.
• Кистозный-L,^[21] Cystic-L - это и список рассылки, и веб-сайт, посвященный обмену информацией и поддержке, касающейся муковисцидоза. Работая с 1994 года, Cystic-L обслуживает людей с МВ и тех, кто разделяет их жизнь: медицинских работников, ученых, исследователей, родителей, бабушек и дедушек, супругов, братьев и сестер, друзей и других значимых лиц.
• Муковисцидоз Канада (CCFF),^[22] канадская благотворительная организация в области здравоохранения, которая финансирует исследования и лечение муковисцидоза.
• Фонд кистозного фиброза (CFF),^[23] а нас некоммерческий предоставление средств для лечения и контроля муковисцидоза.
• Фонд образа жизни при кистозном фиброзе (CFLF),^[24] стремится создать методы лечения, которые вовлекают подростков и молодых людей с муковисцидозом в качестве активных агентов в их медицинское обслуживание в физическом, психологическом и духовном плане, тем самым создавая такие отношения и образ жизни, которые делают их более сильными и долгими. Основана Брайаном Каллананом.
• Фонд борьбы с кистозным фиброзом,^[25] Базирующаяся в США сеть информации и поддержки людей с МВ и их семей.
• CysticLife.org (CL)^[26] Позитивная социальная сеть для сообщества CF, где участники могут публиковать блоги, задавать вопросы, поддерживать профиль, связываться с другими и искать участников по возрасту, местоположению, полу и отношению к CF. Он создан сообществом CF для сообщества CF.
• Фонд Элизабет Нэш,^[27] Американская организация, занимающаяся исследованиями, обучением и поддержкой пациентов, названа в честь ученого Элизабет Нэш.
• Антураж Эмили^[28] некоммерческая организация, которая занимается сбором денег и осведомленности, чтобы помочь найти лекарство от редких («бессмысленных») мутаций муковисцидоза (МВ), названная в честь Эмили Крамер-Голинкофф.
• Помогите одной любви,^[29] некоммерческая организация, базирующаяся в США, помогающая взрослым с муковисцидозом питательной поддержкой.
• Лив для лечения,^[30] фонд в США, занимающийся сбором денег на борьбу с муковисцидозом.
• Фонд Лиама,^[31] некоммерческая организация, занимающаяся сбором денег и улучшением жизни людей с кистозным фиброзом.
• Фонд "Легкие для жизни",^[32] Американская организация, деятельность которой направлена ​​на улучшение качества жизни людей с МВ с помощью вспомогательных услуг, образования и исследований.
• Фонд Маули Ола,^[33] Базируется на Гавайях, сопредседателем является профессиональный серфер. Кала Александр, который знакомит детей (и взрослых) с CF-серфингом (часто с чемпионами мира по серфингу, такими как Келли Слейтер и Санни Гарсия), знакомя их с естественными терапевтическими эффектами океана. Фонд стремится повысить осведомленность о CF.
• Национальный комитет по осведомленности о муковисцидозе (NCFAC),^[34] группа из США, направленная на повышение осведомленности населения о CF посредством ежегодного национального наблюдения за осведомленностью о кистозном фиброзе.
• Фонд Rock CF,^[35] некоммерческая организация из США, которая использует искусство, развлечения, моду и фитнес для повышения осведомленности и сбора средств на лечение муковисцидоза. Основана Эмили Шаллер.
• Фонд Take A Breather Foundation,^[36] Гранты Пожелания для детей, живущих с кистозным фиброзом в районе Филадельфии. Основана в 2012 году.
• Фонд ангелов Пайпер (PAF), ^[37] Миссия PAF состоит в том, чтобы поддерживать и улучшать жизнь людей в сообществе муковисцидоза путем повышения осведомленности посредством образования, предложения мероприятий по расширению жизни, предоставления срочной финансовой поддержки и финансирования важных исследований.

Международный

• Муковисцидоз во всем мире (CFW),^[38] международная сеть, специализирующаяся на повышении качества и продолжительности жизни людей с муковисцидозом
• CysticFibrosis.com,^[39] информационный интернет-центр с форумами поддержки
• CysticLife.org (CL),^[40] позитивная социальная сеть для сообщества CF, где участники могут публиковать блоги, задавать вопросы, поддерживать профиль, связываться с другими и искать участников по возрасту, местоположению, полу и отношению к CF. Он создан сообществом CF для сообщества CF.
• Sharktank.org,^[41] Интернет-группа, состоящая в основном из пациентов и родителей. Основное внимание уделяется исследованиям и образованию, цель которых состоит в том, чтобы знание болезни позволило принимать более правильные решения и улучшить общее состояние здоровья.

Рекомендации