WikiDer > Loricariidae

Loricariidae

Loricariidae
Временной диапазон: Верхний Миоцен - Недавний[1]
Pterygoplichthys sp.jpg
Птеригоплихтис sp.
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Актиноптеригии
Заказ:Силурообразные
Надсемейство:Loricarioidea
Семья:Loricariidae
Рафинский, 1815
Подсемейства

Delturinae
Hypoptopomatinae
Hypostominae
Lithogeneinae
Loricariinae
Neoplecostominae
Ототирины (иногда включается в Hypoptopomatinae)
Род Нанноплекостомус (incertae sedis)[2]

Loricariidae самый большой семья из сом (отряд Siluriformes), насчитывающий на сегодняшний день 92 рода и чуть более 680 видов, причем каждый год описываются новые виды.[3] Лорикарииды происходят от пресная вода среды обитания Коста-Рика, Панама, тропический и субтропический Южная Америка. Эти рыбы известны костными пластинами, покрывающими их тела и присоски. Несколько роды продаются как "Plecos", особенно сомик-лох, Hypostomus plecostomus, и популярны как аквариум рыбы.

Общие имена

Члены семейства Loricariidae обычно называют лорикаридами, панцирными сомами-присосками, бронированный сом.[4] Название "плекостом", а его сокращенные формы" pleco "и" plec "используются для многих Loricariidae, поскольку Plecostomus plecostomus (теперь называется Hypostomus plecostomus) был одним из первых видов лорикаридов, завезенных для рыбоводства.[5]

Некоторые лорикариды обычно не считаются "плекостомусами", например Фарловелла сом.

В родном классифицировать, эти рыбы известны как каскудо или же акари.[6]

L-числа

Основная статья: L-номер

Некоторые виды лорикаридов часто называют ихL-номер'; это стало обычным явлением, поскольку импорт лорикариевых сомов из Южной Америки часто включал образцы, которые не были таксономически описанный. В настоящее время L-числа используются не только энтузиастами рыбоводства, но и биологами, поскольку они представляют собой полезную временную ловушку до тех пор, пока новому виду рыб не будет дано полное таксономическое название.[7] В некоторых случаях два сома с разными L-номерами оказались разными популяциями одного и того же вида, в то время как в других случаях несколько (но внешне похожих) видов продавались под одним L-номером.[нужна цитата]

Таксономия и эволюция

Из-за их узкоспециализированной морфологии лорикарииды были признаны монофилетический собраны даже в самых ранних классификациях силурообразных, что означает, что они состоят из естественной группы с общим предком и всеми его потомками.[8] Loricariidae - одно из семи семейств в надсемействе Loricarioidea, вместе с Амфилиды, Trichomycteridae, Нематогенные, Callichthyidae, Scoloplacidae, и Astroblepidae. Некоторые из этих семейств также демонстрируют присоски или доспехи, но никогда не у одного и того же человека, как у лорикариидов.[4]

Это самый большой сом семейство, включающее около 684 видов примерно из 92 родов, причем каждый год описываются новые виды.[4] Однако это семейство постоянно меняется, и, скорее всего, будут внесены изменения.[4] Например, подсемейство Ancistrinae было принято еще в издании Нельсона 2006 г. Рыбы мира; позже он объединяется в племя из-за признания его сестринская группа к Pterygoplichthyini.[4][6][9] В Ambruster различают шесть подсемейств: Delturinae, Hypoptopomatinae, Hypostominae, Lithogeneinae, Loricariinae, и Neoplecostominae.[9][10]

Монофилия для семьи решительно поддерживается, за исключением, возможно, включения Lithogenes.[11] Lithogenes - единственный род в подсемействе Lithogeneinae. Этот род и подсемейство, наиболее базальный группа в Loricariidae, является сестринская группа остальной части семьи.[12] Neoplecostominae - самая базальная группа среди лорикариид, за исключением Lithogeneinae.[13] Однако роды Neoplecostominae, по-видимому, не образуют монофилетический комплекс.[14] Два подсемейства Loricariinae и Hypoptopomatinae обычно считаются монофилетическими. Однако монофилия и состав других подсемейств в настоящее время изучаются и, вероятно, будут существенно изменены в будущем.[11] Hypostominae - самое большое подсемейство Loricariidae. Он состоит из пяти племена. Четыре из пяти колен, Corymbophanini, Гипостомини, Птеригоплихтини, и Ринелепини, включают около 24 родов. Пятое и самое большое племя, Анцистрини (ранее считалось отдельным подсемейством), включает 30 родов.[15]

Лорикариды окаменелости крайне редки.[16] В Окаменелости Loricariidae простирается до верхних Миоцен.[1] Внутри надсемейства Loricarioidea, Loricariidae - самые полученный; в этом суперсемействе наблюдается тенденция к усложнению морфологии челюстей, что, возможно, привело к большому разнообразию Loricariidae, обладающих наиболее развитыми челюстями.[17]

Распространение и среда обитания

Семейство Loricariidae широко распространено как на восточной, так и на западной стороне Анды горы, однако, большинство видов обычно ограничено небольшими географическими ареалами.[18] В основном они встречаются в пресная вода среды обитания Южная Америка, но несколько лорикарии и гипостомины родом из Панама, и два вида (Fonchiiichthys uracanthus и Гемианциструс аспидолепис) являются родными для Коста-Рика.[19] Виды обитают в быстротечных ручьях с низменностей на высоте до 3000 м (9800 футов) над уровнем моря.[4] Их также можно найти во множестве других пресноводных сред.[5] Их можно встретить в проливных горных реках, в тихих солоноватых устьях, черные кислые воды, и даже в подземных средах обитания.[8]

Описание и биология

Это семейство отличается чрезвычайно разнообразной окраской и формой тела.[8] Лорикариды характеризуются костными пластинами, покрывающими их тело, похожими на костные пластины у каллихтииды. (В латинский, лорика средства корсет).[20] Эти рыбы демонстрируют вентральный присоска, с сосочки (небольшие выступы) на губах. Когда присутствует, жировой плавник обычно имеет шип на переднем крае.[4] У этих рыб, когда они есть, есть уникальная пара верхнечелюстные усики.[4][8] У этих рыб относительно длинный кишечник из-за того, что они обычно травоядный или же вредный диеты.[4] Для этого семейства характерно сплющенное тело.[8] Вкусовые рецепторы покрывают почти всю поверхность тела и шипы плавников.[21] Длина тела может составлять от 2,22 см (0,87 дюйма) дюйма. Nannoplecostomus eleonorae до более 100 см (39 дюймов) в Панаке, Acanthicus, и Птеригоплихтис.[18]

Одна из наиболее очевидных характеристик лорикариидов - это присоска. Измененные рот и губы позволяют рыбе кормиться, дышать и прикрепляться к субстрату за счет всасывания. Когда-то считалось, что губы не могут функционировать как присоски при продолжающемся дыхании, поскольку поступающая вода может привести к отказу системы; однако дыхание и всасывание могут функционировать одновременно. Притекающая вода, проходящая под присоской, ограничивается тонкой струйкой сразу за каждым верхнечелюстным усиком; в максиллы у лорикариидов поддерживают только небольшие верхнечелюстные усики и в основном используются для опосредования ткани латеральной губы, в которую они встроены, предотвращая нарушение всасывания во время вдоха[нечеткий]. Чтобы добиться всасывания, рыба прижимается губами к субстрату и расширяет ротовую полость, создавая отрицательное давление.[22]

Кроме того, в отличие от большинства других сомов, предчелюстные кости очень подвижны, а нижние челюсти эволюционировали в сторону медиального положения с заостренными зубами ростровентрально; это важные эволюционные инновации.[17] Рыба вращает нижнюю и верхнюю челюсти, чтобы очистить субстрат. Из двух более подвижна нижняя челюсть.[22]

У лорикаридных сомов появилось несколько модификаций пищеварительного тракта, которые функционируют как вспомогательные органы дыхания или же гидростатический органы. Эти сложные структуры несколько раз независимо развивались бы внутри семьи. Это включает в себя увеличенный живот в Pterygoplichthyini, Гипостомус, и Литоксус, U-образный дивертикул у Rhinelepini и кольцевидный дивертикул у Отоцинклюс. Можно отметить, что даже лорикариды с неизмененным желудком имеют небольшую способность дышать воздухом.[23]

Значительный половой диморфизм Встречается в этом семействе, наиболее ярко проявляется в период размножения. Например, в Loricariichthys, у самца большая нижняя губа, которую он использует, чтобы держать кладку яиц.[21] Анциструс у самцов морда с мясистыми щупальцами.[21] У лорикариидов одонтоды развиваются практически на любом участке внешней поверхности тела и впервые появляются вскоре после вылупления; одонтоды бывают самых разных форм и размеров и часто имеют половой диморфизм, будучи крупнее у размножающихся самцов.[21] В большинстве Анцистрини у самцов острые вывернутые щечные шипы (удлиненные зубастые) часто более развиты и используются во внутривидовых демонстрациях и боях.[21]

Омега ирис

Омега-радужная оболочка позволяет лорикаридам регулировать количество света, попадающего в их глаза.

Необычно для костлявая рыба, многие виды имеют модифицированный Ирис называется омега ирис. Дорсальный сегмент радужки расширяется вниз над зрачком, образуя петлю, которая может расширяться и сжиматься, называемая радужной оболочкой; при высоком уровне освещенности диаметр зрачка уменьшается, а петля расширяется, чтобы покрыть центр зрачка, вызывая полумесяц-образный, пропускающий свет частичный зрачок.[24] Эта функция получила свое название от похожести на перевернутый верхний регистр Греческая буква омега (Ω). Происхождение этой структуры неизвестно, но было предложено разбить очертания хорошо видимого глаза, чтобы помочь камуфляж у которых часто бывают сильно пестрые животные.[24] Виды в племени Ринелепини являются исключительной группой среди лорикаридов, имеющих круглую радужку.[25] Наличие или отсутствие радужной оболочки глаза может быть использовано для идентификации видов в подсемействе. Loricariinae.[8]

Генетика

По данным на 2000 г., только 56 видов лорикариид были исследованы цитогенно.[6] Базальный диплоид количество хромосомы 2n = 54 в этом семействе,[26] но с большим разбросом числа хромосом в этой группе рыб, от 2n = 36 в Loricariinae, Rineloricaria latirostris, до 2n = 96 у вида Упсилодус (Гемипсилихтис).[26] Большинство представителей Ancistrini и Pterygoplichthyini имеют 52 хромосомы.[6] Кариотипическая эволюция с помощью центрические сплавы и центрические деления кажется обычным явлением среди лорикариидов; об этом свидетельствует большее количество хромосом с двумя рукавами у видов с меньшим диплоидным числом и большое количество хромосом с двумя рукавами у видов с более высоким числом диплоидов.[27] Исследования, проведенные с представителями некоторых родов Hypostominae, показали, что внутри этой группы диплоидное число колеблется от 2n = 52 до 2n = 80. Однако предполагаемое широкое кариотипическое разнообразие, которое может иметь семейство Loricariidae или подсемейство Hypostomina, почти исключительно ограничено родом Гипостомус, а виды из других родов имели консервативное диплоидное число.[13] У некоторых видов есть ZZ / ZW система определения пола.[6][27]

Экология

Panaque nigrolineatus прикреплен к куску дерева

Присоска, которую демонстрируют эти сомы, позволяет им прилипать к объектам в их среде обитания даже в быстрых водах.[8] Рот и зубы также приспособлены к употреблению разнообразной пищи, такой как водоросли, беспозвоночные, и детрит.[8] Некоторые виды, особенно Панаке, известны ксилофагия, или способность переваривать дерево.[28]

Большинство видов лорикариид ночные животные. Некоторые виды территориальный, в то время как другие, такие как Отоцинклюс, предпочитаю жить группами.[5]

Дыхание воздухом хорошо известно среди многих лорикариидов; эта способность зависит от риска гипоксия сталкивается с видом; Виды, обитающие в ручьях, как правило, не способны дышать воздухом, в то время как виды, обитающие в низинах, в бассейнах, такие как Гипостомусимеют прекрасную способность дышать воздухом.[23] Птеригоплихтис известен тем, что его держат вне воды и продают живым на рыбных рынках, выдерживая до 30 часов без воды.[23] Лорикарииды - факультативные дышащие воздухом; они будут дышать воздухом только в состоянии стресса и будут использовать жабры только в ситуациях, когда уровень кислорода высок. Вероятное время для этого - сухой сезон; в желудке будет мало пищи, что позволит использовать ее для дыхания воздухом.[23]

Лорикариды демонстрируют широкий спектр репродуктивных стратегий, включая нерест в полости, прикрепление яиц к нижней стороне скал и перенос яиц.[21] Родительский уход обычно хорош, самец охраняет яйца, а иногда и личинки.[21] Яйца вылупляются через 4-20 дней, в зависимости от вида.[5]

Верны три вида, известные из подземных местообитаний. троглобиты с уменьшенным пигментация (в целом беловатые) и глаза: Анциструс криптофтальм, А. Галани и A. Formoso.[29][30][31] Подобные приспособления с пониженной пигментацией известны у двух лорикариидов, обнаруженных в большой глубоководной зоне. Амазонка реки Peckoltia pankimpuju и Panaque Bathyphilus.[32]

В аквариуме

Pterygoplichthys multiradiatus, часто продается как обыкновенный плеко, это аквариумная рыбка, которую часто покупают как поедатель водорослей.

Лорикарииды популярны аквариум рыба, где они часто продаются как «плечи», «плекосы» или «плекостомусы».[4] Эту рыбу часто покупают из-за ее поедание водорослей привычки, хотя эта роль не может быть выполнена.[5] Большинство видов на самом деле детритофаги. Очень многие виды лорикариидов продаются также из-за их декоративных качеств, представляющих различные формы и цвета тела.

Большинство видов лорикариидов ведут ночной образ жизни и избегают яркого света, предпочитая какое-то укрытие, под которым можно прятаться в течение дня. Поскольку они часто происходят из мест обитания с быстро движущейся водой, фильтрация должен быть энергичным.[5]

В неволе разводили несколько видов лорикариид.[5]

Рекомендации

  1. ^ а б Провенцано Р., Франсиско; Schaefer, Scott A .; Баскин, Джонатан Н .; Ройеро-Леон, Рамиро (2003). Бут, Д. Г. (ред.). «Новые, возможно вымершие Lithogenine Loricariid (Siluriformes, Loricariidae) из Северной Венесуэлы» (PDF). Копея. Американское общество ихтиологов и герпетологов. 2003 (3): 562–575. Дои:10.1643 / CI-02-160R1. S2CID 9191738.
  2. ^ Рибейро, Александр С .; Lima, Flávio C.T .; Перейра, Эдсон Х. Л. (2012). «Новый род и виды панцирного сома Minute Suckermouth (Siluriformes: Loricariidae) из дренажа Рио-Токантинс, Центральная Бразилия: самый маленький из известных сомов-лорикариидов». Копея. 2012 (4): 637–647. Дои:10.1643 / ci-11-137. S2CID 84436639.
  3. ^ "Loricariidae в Microcosmaquariumexplorer.com".
  4. ^ а б c d е ж грамм час я j Нельсон, Джозеф, С. (2006). Рыбы мира. John Wiley & Sons, Inc. ISBN 978-0-471-25031-9.
  5. ^ а б c d е ж грамм Феннер, Роберт. «Лорикарииды». WetWebMedia.com. Получено 2007-05-03.
  6. ^ а б c d е де Оливейра, Ренильдо Рибейро; Соуза, Иссакар Лима Соуза; Венере, Пауло Сезар (2006). "Описание кариотипа трех видов Loricariidae (Siluriformes) и наличие половой системы ZZ / ZW у Спиломма гемианциструса Кардосо и Люсинда, 2003 г. " (PDF). Неотропическая ихтиология. 4 (1): 93–97. Дои:10.1590 / с1679-62252006000100010.
  7. ^ Линдер, Шейн. "Что такое L-числа?". Архивировано из оригинал 22 апреля 2006 г.
  8. ^ а б c d е ж грамм час Ковейн, Рафаэль; Фиш-Мюллер, Соня (2007). "Роды неотропического панцирного сома подсемейства Loricariinae (Siluriformes: Loricariidae): практический ключ и синопсис" (PDF). Zootaxa. 1462: 1–40. Дои:10.11646 / zootaxa.1462.1.1. Получено 2009-06-23.
  9. ^ а б Дж. У. Армбрустер. «Список таксонов лорикариид».
  10. ^ Рейс, Роберто Э.; Pereira, Edson H.L .; Армбрустер, Джонатан В. (2006). "Delturinae, новое подсемейство лорикариевых сомов (Teleostei, Siluriformes), с пересмотрами Delturus и Гемипсилихтис". Зоологический журнал Линнеевского общества. 147 (2): 277–299. Дои:10.1111 / j.1096-3642.2006.00229.x.
  11. ^ а б Феррарис, Карл Дж. Младший (2007). «Контрольный список сомов, недавних и ископаемых (Osteichthyes: Siluriformes), и каталог силуриформных основных типов» (PDF). Zootaxa. 1418: 1–628. CiteSeerX 10.1.1.232.798. Дои:10.11646 / zootaxa.1418.1.1. Получено 2009-06-23.
  12. ^ Шефер, Скотт А. (2003). "Отношения Lithogenes villosus Eigenmann, 1909 (Siluriformes, Loricariidae): данные компьютерной микротомографии высокого разрешения » (PDF). Американский музей Novitates. Американский музей естественной истории. 3401: 1–55. Дои:10.1206 / 0003-0082 (2003) 401 <0001: РОЛИ> 2.0.CO; 2. HDL:2246/2827.
  13. ^ а б Алвес, Андерсон Луис; Оливейра, Клаудио; Форести (2005). «Сравнительный цитогенетический анализ одиннадцати видов подсемейств Neoplecostominae и Hypostominae (Siluriformes: Loricariidae)». Genetica. 124 (2–3): 127–136. Дои:10.1007 / s10709-004-7561-4. PMID 16134327. S2CID 8239240.
  14. ^ Перейра, Эдсон Х. Лопес (2005). "Воскрешение Pareiorhaphis Миранда Рибейро, 1918 (Teleostei: Siluriformes: Loricariidae), и описание нового вида из бассейна Рио-Игуасу, Бразилия " (PDF). Неотропическая ихтиология. 3 (2): 271–276. Дои:10.1590 / S1679-62252005000200004. Архивировано из оригинал (PDF) 30 сентября 2007 г.
  15. ^ Werneke, David C .; Армбрустер, Джонатан В .; Лужан, Натан К .; Taphorn, Дональд С. (2005). "Hemiancistrus guahiborum, новый панцирный сом из Южной Венесуэлы (Siluriformes: Loricariidae) " (PDF). Неотропическая ихтиология. Sociedade Brasileira de Ictiologia. 3 (4): 543–548. Дои:10.1590 / S1679-62252005000400012.[постоянная мертвая ссылка]
  16. ^ Малабарба, Мария Клавдия; Лундберг, Джон Г. (2007). «Ископаемый сом лорикаридов (Siluriformes: Loricarioidea) из бассейна Таубате, восточная Бразилия». Неотропическая ихтиология. 5 (3): 263–270. Дои:10.1590 / S1679-62252007000300005.
  17. ^ а б Schaefer, Scott A .; Лаудер, Джордж В. (1986). «Историческая трансформация функционального дизайна: эволюционная морфология кормовых механизмов у лорикариоидных сомов». Систематическая зоология. Общество систематических биологов. 35 (4): 489–508. Дои:10.2307/2413111. JSTOR 2413111. S2CID 86178220.
  18. ^ а б Кеведо, Родриго; Рейс, Роберто Э. (2002). Шефер, С.А. (ред.). "Погонопома обскурум: Новый вид сома-лорикариид (Siluriformes: Loricariidae) из южной Бразилии, с комментариями к роду Погонопома" (PDF). Копея. 2002 (2): 402–410. Дои:10.1643 / 0045-8511 (2002) 002 [0402: POANSO] 2.0.CO; 2.
  19. ^ Ангуло, Артуро; Гарита-Альварадо, Карлос А .; Bussing, William A .; Лопес, Мирна И. (2013). «Аннотированный контрольный список пресноводных рыб континентальной и островной Коста-Рики: дополнения и номенклатурные изменения». Контрольный список. 9 (5): 987–1019. Дои:10.15560/9.5.987.
  20. ^ Froese, Rainer и Daniel Pauly, ред. (2011). "Loricariidae" в FishBase. Версия от декабря 2011 г.
  21. ^ а б c d е ж грамм Sabaj, Mark H .; Армбрустер, Джонатан В .; Пейдж, Лоуренс М. (1999). "Появление в Анциструс (Siluriformes: Loricariidae) с комментариями об эволюции рылых щупалец как новой репродуктивной стратегии: мимикрия личинок " (PDF). Ихтиол. Explor. Пресноводные. 10 (3): 217–229. Получено 2009-06-23.
  22. ^ а б Geerinckx, Том; Брунайн, Марлен; Херрел, Энтони; Аэртс, Питер; Адрианс, Доминик (январь 2007 г.). «Голова с присосой: функционально-морфологическое исследование головы панцирного сома. Анциструс ср. трирадиатус (Loricariidae, Siluriformes) " (PDF). Бельг. J. Zool. 137 (1): 47–66. Архивировано из оригинал (PDF) на 2007-09-27. Получено 2007-07-24.
  23. ^ а б c d Армбрустер, Джонатан В. (1998). «Модификации пищеварительного тракта для удержания воздуха у лорикариевых и сколоплацидных сомов» (PDF). Копея. 1998 (3): 663–675. Дои:10.2307/1447796. JSTOR 1447796. Получено 2009-06-23.
  24. ^ а б Дуглас, Рон Х .; Collin, Shaun P .; Корриган, Джули (2002-11-15). «Глаза панцирного сома-присоски (Loricariidae, подсемейство Hypostomus): реакция зрачка, линзовидная продольная сферическая аберрация и топография сетчатки» (PDF). Журнал экспериментальной биологии. Журнал экспериментальной биологии. 205 (22): 3425–3433. PMID 12364396.
  25. ^ Армбрустер, Джонатан В. (1998). "Филогенетические взаимоотношения панцирных сомов группы Rhinelepis (Loricariidae: Hypostominae)". Копея. 1998 (3): 620–636. Дои:10.2307/1447792. JSTOR 1447792.
  26. ^ а б Артони, Роберто Феррейра; Бертолло, Луис Антонио Карлос (2001). «Тенденции эволюции кариотипа рыб Loricariidae (Siluriformes)». Наследие. 134 (3): 201–210. Дои:10.1111 / j.1601-5223.2001.00201.x. PMID 11833282.
  27. ^ а б Кавалько, KF; Pazza, R; Бертолло, LAC; Морейра-Филхо, О. (2005). «Кариотипическое разнообразие и эволюция Loricariidae (Pisces, Siluriformes)» (PDF). Наследственность. 94 (2): 180–186. Дои:10.1038 / sj.hdy.6800595. PMID 15562288. S2CID 6149247. Получено 2009-06-23.
  28. ^ Nelson, J. A .; Вубах, Д.А.; Whitmer, M.E .; Johnson, E. A .; Стюарт, Д. Дж. (1999). "Лесные сомы рода Панаке: микрофлора кишечника и активность целлюлозолитических ферментов ». Журнал биологии рыб. 54 (5): 1069–1082. Дои:10.1111 / j.1095-8649.1999.tb00858.x.
  29. ^ Ромеро, А., редактор (2001). Биология гипогейских рыб. Развитие экологической биологии рыб. ISBN 978-1402000768
  30. ^ Сабино, Дж. И Э. Траяно (1997). Новый вид слепых панцирных сомов, род "Ancistrus", из пещер региона Бодокена, Мату-Гросу-ду-Сул, юго-запад Бразилии (Siluriformes, Loricariidae, Ancistrinae). Французское ревю d'Aquariologie Herpétologie 24(3-4): 73-78
  31. ^ Траяно, Э (2001). «Данные о среде обитания и популяции троглобитного панцирного пещерного сома, Ancistrus cryptophthalmus Reis, 1987, из центральной Бразилии (Siluriformes: Loricariidae)». Экологическая биология рыб. Развитие экологической биологии рыб. 62: 195–200. Дои:10.1007/978-94-015-9795-1_14. ISBN 978-90-481-5848-5.
  32. ^ Лухан, Н.К., и К. Чамон (2008). Два новых вида Loricariidae (Teleostei: Siluriformes) из основных каналов верхнего и среднего бассейнов Амазонки, с обсуждением глубоководной специализации лорикариидов. Ихтиологические исследования пресных вод. 19: 271–282.

внешняя ссылка