WikiDer > Лютеолинидин

Luteolinidin
Лютеолинидин (хлорид)
Лютеолинидин.svg
Имена
Название ИЮПАК
2- (3,4-дигидроксифенил) хроменилий-5,7-диол
Другие имена
2- (3,4-дигидроксифенил) -5,7-дигидроксихроменилий
2- (3,4-дигидроксифенил) -5,7-дигидроксихроменилий
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
UNII
Характеристики
C15ЧАС11О5+
Молярная масса271,24 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Лютеолинидин является членом 3-дезоксиантоцианидины. Это катион с плохо определенными анионами. Этот вид апельсина, который можно найти в Сорго двухцветное.[1][2]

Лютеолинидин ингибирует CD38 с относительно высокой эффективностью по сравнению с ранее использованными ингибиторами[3][4]

Гликозиды

Лютеолинидин 5-O-β-D- [3-O-β-D-глюкопиранозил-2-O-ацетилглюкопиранозид] (3-дезоксиантоцианидинламинарибиозид) можно найти в папоротнике Parablechnum novae-zelandiae (син. Blechnum novae-zelandiae).[5]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Включения флавоноидных 3-дезоксиантоцианидинов в сорго двухцветном самоорганизуются в сферические структуры, Кирстен А. Нильсен, Шарлотта Х. Готфредсен, Мортен Дж. Бух-Педерсен, Генриетта Аммитцбёлль, Оле Маттссон, Йенс Э. Дуус и Ральф Л. Николсон, Физиологическая и молекулярная патология растений, том 65, выпуск 4, октябрь 2004 г., страницы 187–196, Дои:10.1016 / j.pmpp.2005.02.001
  2. ^ Дайкс, Линда; Руни, Ллойд В. (2006). «Фенолы и антиоксиданты сорго и проса». Журнал зерновых наук. 44 (3): 236–251. Дои:10.1016 / j.jcs.2006.06.007.
  3. ^ Келленбергер, Э., Кун, И., Шубер, Ф., и Мюллер-Штеффнер, Х. (2011). Флавоноиды как ингибиторы CD38 человека. Письма по биоорганической и медицинской химии, 21 (13), 3939-3942. PMID 21641214 Дои:10.1016 / j.bmcl.2011.05.022
  4. ^ Бослетт, Дж., Хеманн, К., Чжао, Ю. Дж., Ли, Х. С., и Цвейер, Дж. Л. (2017). Лютеолинидин защищает постишемическое сердце за счет ингибирования CD38 с сохранением NAD (P) (H). Журнал фармакологии и экспериментальной терапии, 361 (1), 99-108. Дои:10.1124 / jpet.116.239459 ЧВК 5363772 PMID 28108596
  5. ^ Новый ацетилированный 3-дезоксиантоцианидин ламинарибиозид из папоротника Blechnum novae-zelandiae, Эвальд Э. Суинни, 2000