^Хофманн А. Психотомиметические препараты: химические и фармакологические аспекты. Acta. Physiol. Pharmacol. Neerlandica. 1959;8:240-258.
^Патент США 2997470, Ричард П. Пиоч, "АМИДЫ ЛИЗЕРГИЧЕСКОЙ КИСЛОТЫ", опубликовано 1956-03-05, выпущено 1961-08-22.
^Хоффман AJ, Николс DE. Синтез и ЛСД-подобные дискриминативные свойства стимула в серии производных N (6) -алкилнорлисергиновой кислоты, N, N-диэтиламида. J Med Chem. 1985 сентябрь; 28 (9): 1252-5. PMID4032428Дои:10.1021 / jm00147a022
^Хуанг X, Марона-Левицка Д., Пфафф Р.С., Николс Д. Дискриминация лекарств и исследования связывания рецепторов производных N-изопропиллизергамида. Pharmacol Biochem Behav. 1994 Март; 47 (3): 667-73. PMID8208787
^Watts VJ, Lawler CP, Fox DR, Neve KA, Nichols DE, Mailman RB. ЛСД и структурные аналоги: фармакологическая оценка дофаминовых рецепторов D1. Психофармакология (Берл). 1995 Апрель; 118 (4): 401-9. PMID7568626
^Дэвид Э. Николс. ЛСД и его родственники из лизергамида. Обзор психоделических исследований Хеффтера. 2001;2:80-87.
^Schiff PL. Спорынья и ее алкалоиды. Am J Pharm Educ. 2006 15 октября; 70 (5): 98. PMID17149427
^Пасси Т, Халперн Дж. Х., Стихтенот Д. О., Эмрих Х. М., Хинцен А. Фармакология диэтиламида лизергиновой кислоты: обзор. CNS Neurosci Ther. Зима 2008; 14 (4): 295-314. Дои:10.1111 / j.1755-5949.2008.00059.xPMID19040555
^Николс DE. Химия и взаимосвязь между структурой и активностью психоделиков. Curr Top Behav Neurosci. 2018;36:1-43. Дои:10.1007/7854_2017_475PMID28401524
^Брандт С.Д., Кавана П.В., Вестфаль Ф., Стратфорд А., Эллиотт С.П., Хоанг К., Уоллах Дж., Хальберштадт А.Л. Возвращение лизергамидов. Часть I: Аналитическая и поведенческая характеристика диэтиламида 1-пропионил-d-лизергиновой кислоты (1P-LSD). Анальный тест на наркотики. 2016 сентябрь; 8 (9): 891-902. Дои:10.1002 / dta.1884PMID26456305
^Брандт С.Д., Кавана П.В., Вестфаль Ф., Эллиотт С.П., Уоллах Дж., Колсток Т., Берроу Т.Е., Чепмен С.Дж., Стратфорд А., Николс Д.Е., Хальберштадт А.Л. Возвращение лизергамидов. Часть II: Аналитическая и поведенческая характеристика диэтиламида N6 -аллил-6-норлизергиновой кислоты (AL-LAD) и 2,4-диметилазетидида (2'S, 4'S) -лизергиновой кислоты (LSZ). Анальный тест на наркотики. 2017 Янв; 9 (1): 38-50. Дои:10.1002 / dta.1985PMID27265891
^Brandt SD, Kavanagh PV, Westphal F, Elliott SP, Wallach J, Stratford A, Nichols DE, Halberstadt AL. Возвращение лизергамидов. Часть III: Аналитическая характеристика диэтиламида N6-этил-6-норлизергиновой кислоты (ETH-LAD) и 1-пропионил ETH-LAD (1P-ETH-LAD). Анальный тест на наркотики. 2017 Октябрь; 9 (10): 1641-1649. Дои:10.1002 / dta.2196PMID28342178
^Брандт С.Д., Кавана П.В., Туэмли Б., Вестфаль Ф., Эллиотт С.П., Уоллах Дж., Стратфорд А., Кляйн Л.М., МакКорви Д.Д., Николс Д.Е., Хальберштадт А.Л. Возвращение лизергамидов. Часть IV: Аналитическая и фармакологическая характеристика морфолида лизергиновой кислоты (LSM-775). Анальный тест на наркотики. 2018 Февраль; 10 (2): 310-322. Дои:10.1002 / dta.2222PMID28585392
^Брандт С.Д., Кавана П.В., Вестфаль Ф., Стратфорд А., Эллиотт С.П., Даулинг Дж., Уоллах Дж., Хальберштадт А.Л. Возвращение лизергамидов. Часть V: Аналитическая и поведенческая характеристика диэтиламида 1-бутаноил-d-лизергиновой кислоты (1B-LSD). Анальный тест на наркотики. 2019 август; 11 (8): 1122-1133. Дои:10.1002 / dta.2613PMID31083768
^Halberstadt AL, Klein LM, Chatha M, Valenzuela LB, Stratford A, Wallach J, Nichols DE, Brandt SD. Фармакологическая характеристика аналога LSD N-этил-N-циклопропиллизергамида (ECPLA). Психофармакология (Берл). 2019 Февраль; 236 (2): 799-808. Дои:10.1007 / s00213-018-5055-9PMID30298278
^Brandt SD, Kavanagh PV, Westphal F, Stratford A, Odland AU, Klein AK, Dowling G, Dempster NM, Wallach J, Passie T., Halberstadt AL. Возвращение лизергамидов. Часть VI: Аналитическая и поведенческая характеристика диэтиламида 1-циклопропаноил-d-лизергиновой кислоты (1CP-LSD). Анальный тест на наркотики. 2020 16 марта. Дои:10.1002 / dta.2789PMID32180350
† Ссылки на все эндогенные лиганды TAAR1 человека приведены на Список следов аминов
‡ Ссылки на синтетические агонисты TAAR1 можно найти на TAAR1 или в связанных составных статьях. Для агонистов TAAR2 и TAAR5 и обратных агонистов см. ТААР для справок.